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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: THURIEAU, CHRISTOPHE, TENG, BENG, POON, FERRANDIS, ERIC, SOHIER, CHRISTINE. Clasificación: A61K38/16, C07K14/415, C07K16/16.

Una proteína aislada, susceptible de ser obtenida por extracción de la planta Pilocarpus heterophyllus, caracterizada porque posee una masa molecular de aproximadamente 90, 9 kDa y porque contiene los fragmentos de secuencias peptídicas SEQ. ID. NO. 1, SEQ. ID. NO. 2 y SEQ. ID. NO. 3, siendo dicha proteína susceptible de presentarse en forma glicosilada o no glicosilada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 5-(V-FENETILAMINO-ALQUIL)-4 ,5,6,7-TETRAHIDRO-TIENO-(3 ,2-C)-PIRIDINA, DE FORMULA (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTRE 2 Y 5, R1 ES H O UN GRUPO 3,4-DIMETOXIFENILO, R2 ES H, UN ALQUILO DE 1 A 4C O UN GRUPO 4-CIANO-4-(3,4-DIMETOXIFENIL)-5-METILHEXILO Y R3 REPRESENTA DOS O TRES GRUPOS METOXI, Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR UNA 5-(V-CLOROALQUIL)-4,5 ,6,7-TETRAHIDROTIENO-(3 ,2-C)-PIRIDINA DE FORMULA (II) EN DONDE N Y R1 SON LOS DEFINIDOS ANTES, CON UN DERIVADO DE FENETILAMINA DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA DE 90 A 130JC, CON CIRCULACION DE NITROGENO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CALCIO COMPLEMENTARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D491/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4H-DIXINO-(4,5-C)-PIRIDINA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION ENTRE CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE 5-(1-CIANO-1-R1)-METIL-2 ,2,8-TRIMETIL-4H-DIOXINO-(4 ,5-C)-PIRIDINA, DE FORMULA (II), CON UN CLORURO DE N-METIL-N-(METOXIFENETIL)-W-ALQUILO , DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 REPRESENTA ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA 2 O 3 GRUPOS METOXILO Y N VALE 2-5. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DIMETILSULFOXIDO, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 15JC Y 65JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS DEL CALCIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1986). Clasificación: C07D491/04.

PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-(1-CIANO-1-ISOPROPIL-N-FENETIL-N-METIL-OMEGA-AMINOALQUIL)-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR, EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS, UN DERIVADO DE 6-(1-CIANO-2-METIL-PROPIL)-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE N-METIL-N-FENIL-OMEGA-AMINOALQUILO DE FORMULA (III), EN DIMETILSULFOXIDO COMO DISOLVENTE, ENTRE 15-65JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A1 Y A2, INDEPENDIENTEMENTE, H, RADICAL CARBONADO DE C 1 A 5 Y OTROS; R DE 1 A 3 GRUPOS METOXI; X, H, O CL; Y N, 2, 3, 4 O 5. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA ACTIVIDAD EN EL CAMPO DEL ANTAGONISMO DEL CA, DE LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS Y DE LA DIURESIS SELECTIVA SUAVE.43.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1984). Clasificación: A61K33/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARCILLAS MODIFICADAS.CONSISTE EN TRATAR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y UNOS 140JC, BAJO PRESION, UNA PARTE DE UNA ARCILLA DE SILICATO LAMINAR PURIFICADA QUE PRESENTA UNA SEPARACION DE PLACAS DE 1,2 A 1,5 NM, UNA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO DE COMO MINIMO 80 MEQ POR 100 G Y UNA REDUCCION DE LA SEPARACION DE PLACAS HASTA 0,9 A 1 NM AL CALENTAR A 490JC, MEDIANTE 0,05 A 0,5 PARTES DE HIDROXIDO MAGNESICO DURANTE UNAS 3 A 24 HORAS. LA ARCILLA DE SILICATO LAMINAR CONSTITUIDA, PRESENTA UNA SEPARACION DE PLACAS DE1,5 A 1,6 NM, UNA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO DE 170 A 1.700 MEQ POR 100 G, UNA REDUCCION DE LA SEPARACION DE PLACAS HASTA 1,2 A 1,4 NM AL CALENTAR A 490JC, Y CONTIENE DEL ORDEN DEL 5 AL 33 DE HIDROXIDO MAGNESICO.TIENE APLICACION EN MEDICINA COMO NEUTRALIZADOR PARCIAL DE LA ACIDEZ ESTOMACAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ISOPROPILAMINOPIRIMI DINA-N-OXIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION SUAVE DE 2-ISOPROPILAMINOPORIMIDINA CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O UN EXCESO DE HASTA 10 DE UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO, ACIDO M-CLOROPEROXIBENZOICO , ACIDO CROMICO, ETC. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 15JC Y 45JC.ESTE COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA REGENERACION NERVIOSA Y PARA EL TRATAMIENTO DE DISTROFIA MUSCULAR.