20 patentes, modelos y diseños de SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1997). Ver ilustración. Inventor/es: FORNE FELIP, ERNESTO, CARRETERO BAU, EDUARDO. Clasificación: C07C45/45, C07C63/04, C07C51/02, C07C49/307.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DICLORO-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ACIDO 2-[2-(3,5-DICLOROFENIL)ETIL]BENZOICO (II), Y LA 2,4-DICLORO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-ONA (III), QUE COMPRENDE LA ALQUILACION DEL DIANION CON LITIO DEL ACIDO 2-METIL-BENZOICO POR UN HALOGENURO DE 3,5-DICLOROBENZILO (I) Y LA CICLACION INTRAMOLECULAR DEL ACIDO (II) ASI OBTENIDO, UTILIZANDO ACIDO POLIFOSFORICO. LA 2,4-DICLORO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-ONA (III) ES UTIL COMO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL 1-(2,4-DICLORO-10,11-DIHIDRO-5H-DIBENZO[A ,D]CICLOHEPTEN-5-I1)-1H-IMIDAZOL QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: ANDREOLI ROVATI, ROMEO, CEPERO MESTRES, RICARDO. Clasificación: A61K31/415, C07D233/56.

COMPUESTOS DE DICLORO - SUBSTITUIDO 1 - (5H - DIBENZO [A,D] CICLOHEPTEN - 5 - IL) - 1H - IMIDAZOLA, DE FORMULA (I), EN LA QUE -X- ES -CH2-CH2- O -CH=CH-, Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PREFERIBLEMENTE EL ACIDO NITRICO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), ESTAN PREPARADOS A PARTIR DE PRODUCTOS DE FORMULA (VI), DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO, TAL COMO EL HALOPENO, MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE IMIDAZOLA EN DIMETILFORNAMIDA. LOS PRODUCTOS (I) MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA COMPARABLE, O SUPERIOR, A LA DE LOS ANTIMICOTICOS PRESENTA EN EL MERCADO, COMO LA CLOTRIMAZOLA Y LA BIFONAZOLA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1990). Ver ilustración. Inventor/es: CEPERO MESTRES, RICARDO, ANDREOLI ROVATTI, ROMEO. Clasificación: A61K31/415, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DICLORADOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. LOS NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DICLORADOS DE FORMULA (I), EN LA -X- ES INDISTINTAMENTE -CH2-CH2- O -CH=H, Y =Y- ES INDISTINTAMENTE =CH-CCL=CH O =CCL-S. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (V), EN LOS QUE Z REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE COMO HALOGENO (PREFERIBLEMENTE CL) O SULFONATO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON LA CANTIDAD EQUIMOLAR, O UN EXCESO DE IMIDAZOL O DE UN REACTIVO NECLEOFILO EQUIVALENTE, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR. O UN EXCESO, DE UNA BASE QUE NEUTRALICE EL ACIDO Z-H GENERADO EN LA REACCION (POR EJEMPLO, UN EXCESO DE IMIDAZOL), EN UN DISOLVENTE APROPIADO, COMO DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULICION DEL DISOLVENTE, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE. SI SE DESEA PUEDE TRATARSE (I) POSTERIORMENTE CON EL ACIDO NECESARIOPARA LA OBTENCION DE LA SAL DESEADA. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1989). Ver ilustración. Inventor/es: ANDREOLI ROVATI, ROMEO, LLOVERAS PARERA, PERE, BONET SUGRAÑES, JUAN JULIO, VICTORI COMPANYS, LLUIS. Clasificación: C07F17/02.

CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE UN ACIDO DICARBOXILICO CICLICO, EL CIS-DIAMINO-(1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO)-PLATINO (II), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR CIS-DIAMINO-DIYODO PLATINO (II), I2PT(NH3)2, CON 1,1-CICLOBUTANDICARBOXILATO DE PLATA, SE FILTRA EL YODURO DE PLATA PRECIPITADO Y EL FILTRADO SE CONCENTRA PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/65.

Procedimiento para la obtención de un compuesto derivado del fosforinano, el 3-(2-cloroetil)-2-((2-cloroestil)amino)-1 ,3,2-oxazafosforinano-2-óxido (I). ** (Ver fórmula I) ** El compuesto I es altamente efectivo en el carcinoma bronquial de células pequeñas, carcinoma de ovario, carcinoma de mama, tumores de testículo de todas las variantes histológicas y sarcomas de partes blandas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE UNA AMINA CICLICA, LA 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2(1H)-PIRIDONA SAL ETANOLAMINICA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETILCICLOHEXANO CON CROTONATO DE METILO U OTRO ESTER DEL ACIDO CROTONICO CON ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SEGUIDA DE LA REACCION CON HIDROXILAMINA Y DESHIDROGENACION MEDIANTE UN AGENTE OXIDANTE SELECTIVO TAL COMO DICIANODICLOROBENZAQUINONA , CLORANILO O BIOXIDO DE MANGANESO. FINALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO SE MEZCLA CON ETANOLAMINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1959). Ver ilustración. Clasificación: C07D.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1959). Clasificación: C07C.

Perfeccionamiento en el procedimiento de preparación de una sulfamida del tipo sulfamidometoxipiridazinacaracterizado por el hecho de que se prepara la clorodilfamidopiridazina por condensación de la dicloropiridazina con la p-aminobencesulfamida por medio del calor en un diluyente inertecomo es el aceite de vaselinade elevado punto de ebulliciónen presencia de carbonato potásico y de cobre en polvo como estabilizadorprocediéndose luego a la oportuna metoxilación de la cloro-sulfamidopiridina por cualquier método de la química generalconocido o no.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1958). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1957). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1957).

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1957).

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1955). Clasificación: A61.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1955). Clasificación: A61.

Mejoras en el objeto de la patente principal nº 181.525, por un nuevo método para la obtención de un medio protector de revestimiento en óvulos o supositorios, caracterizado esencialmente por el hecho de emplear una manipulación,por la que se garantiza la máxima higiene y pureza del óvulo o supositorio, operando para tal fin con la sustancia que ha de formar dicho óvulo o supositorio, en estado de fluidez, mientras que el elemento envoltura se utiliza en estado sólido, previa obtención del mismo en operación separada, inyectada en el interior de este elemento protector la citada masa fluida, en donde se solidifica y permanece hasta su ulterior utilización.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1954). Clasificación: C01B.

Un procedimiento para la preparación de derivados alquílicos en posición 4 de derivados cíclico malonilhidrazinicos o derivados de la 3''5 dioxo-pirazolidina, caracterizado esencialmente por el hecho de hacer reaccionar un mono halogenuro e las 3''5 dioxo-pirazolidina con el halogenuro del alquilo que se quiere introducir.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1949).

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1945). Clasificación: C01.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1943). Clasificación: A23.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1943). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1943). Clasificación: C07.

Resumen no disponible.