141 patentes, modelos y diseños de SNAMPROGETTI S.P.A. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C01B33/28.

METODO PARA LA PRODUCCION DE ALUMINOSILICATOS CON ESTRUCTURA ZEOLITICA. SE PREPARA UNA MEZCLA HOMOGENEA CONSTITUIDA POR UNA FUENTE DE SILICE, UNA DE ALUMINA Y BASES ALCALINAS A LAS QUE SE ADICIONA UNA SUSTANCIA ORGANICA QUE CONTIENE UNA O VARIAS FUNCIONES OXIDRILICAS. SE SOMETE LA MEZCLA A TRATAMIENTO HIDROTERMICO A PRESION AUTOGENA, A TEMPERATURAS DE 100 A 200 C., DURANTE DOS DIAS A SEIS SEMANAS, OBTENIENDOSE UN PRODUCTO CRISTALINO QUE SE SEPARA DEL LIQUIDO, LAVADO Y SECADO. EL PRODUCTO SECADO SE PUEDE CALCINAR A 250 C. O SE PUEDE SOMETER A INTERCAMBIO CATIONICO CON ACETATO AMONICO. EN ESTA OPERACION EL PRODUCTO OXIDRILICO PASA A SOLUCION EN FASE ACUOSA, DE LA QUE SE PUEDE RECUPERA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/08/1982). Clasificación: B01J23/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA MEZCLA DE METANOL Y ALCOHOLES SUPERIORES. SE ALIMENTA UNA ZONA DE REACION PROVISTA DE UN CATALIZADOR QUE CONSISTE EN OXIDOS DE CINC, CROMO Y AL MENOS UN METAL ALCALINO, EN UNA RELACION ENTRE LOS OXIDOS DE CINC Y CROMO COMPRENDIDA ENTRE 5/1 Y 1/1, SIENDO EL METAL ALCALINO PREFERENTEMENTE POTASIO, CON H2, CO Y EVENTUALMENTE CO2, Y GASES INERTES EN UNA RELACION H2/CO COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 20, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 300 Y 500 C. Y A UNA PRESION COMPRENDIDA EN EL INTERVALO DE 2.000 Y 16.000 KPA, PARA DAR UN PRODUCTO QUE CONTIENE DEL 35 AL 75 POR 100 EN PESO DE METANOL SOBRE BASE ANHIDRA. SE UTILIZA COMO SUSTITUTIVO DE LA GASOLINA Y EN MEZCLA CON LA MISMA PARA DAR CARBURANTE PARA MOTORES DE COMBUSTION INTERNA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/1982). Clasificación: B01D53/14.

PROCEDIMIENTO DE SEPARACION SELECTIVA E HIDROGENO SULFURADO DE MEZCLAS GASEOSAS QUE LO CONTENGAN. SE REALIZA UNA ABSORCION SELECTIVA CON SOLUCIONES ABSORBENTES QUE TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA NO SUPERIOR AL 10 POR 100 EN PESO, A UNA TEMPARATURA DE ABSORCION QUE OSCILA ENTRE 10 Y 80 C Y UN MEDIO DE ABSORCION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA SUSTANCIALMENTE ANHIDRA DE UNA AMINA TERCIARIA, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 10 Y EL 70 POR 100 EN PESO DE LA MEZCLA TOTAL, Y ELEGIDO DE ENTRE LA METILDIETANOLAMINA, LA PROPILDIETANOLAMINA Y SIMILARES, Y UN DISOLVENTE ORGANICO SELECCIONADO DE ENTRE N-METIL-MORFOLIN-3-ONA , SULFOLANO, N-METILPIRROLIDONA Y SIMILARES. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DEL GAS NATURAL, DE LOS GASES DE COLA DE LAS INSTALACIONES CLAUS Y DE LOS GASES TECNICOS PARA SINTESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07C126/02.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR LA EXPLOSIVIDAD DE LOS GASES DE DESCARGA DE INSTALACIONES PARA LA PRODUCCION DE UREA. CONSISTE EN ADICIONAR A LOS GASES DE DESCARGA EXPLOSIVOS, AL MENOS ALGUNA DE LAS SIGUIENTES CORRIENTES: A) CORRIENTE DE GAS NATURAL, ESENCIALMENTE CONSTITUIDA POR METANO. B) CORRIENTE PROCEDENTE DEL REFORMAJE POR VAPOR DEL METANO, ESENCIALMENTE CONSTITUIDA POR H2, N2, CO Y CO2. C) CORRIENTE DE GAS PROCEDENTE DEL REFORMAJE POR VAPOR EXENTA DEL CO2. D) CORRIENTE DE NITROGENO E HIDROGENO SATURADA DEL AMONIACO Y AGUA, CONTENIENDO AR, HE Y CH4, DESCARGADA DE LA INSTALACION DE PRODUCCION DEL AMONIACO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/03/1982). Clasificación: F28F9/22.

Dispositivo para la distribución de líquido en forma de película en el interior de tubos verticales, caracterizado porque está constituido por un cuerpo cilíndrico macizo introducido a modo de tapón sobre cada tubo de un haz de tubos en correspondencia con una placa portatubos superior del haz de tubos, estando provisto dicho cuerpo cilíndrico de una brida en su extremidad superior, de una cavidad en su extremidad inferior formando una corona circular en su base, y de acanaladuras helicoidales en su superficie externa, las cuales atraviesan también la brida y son de profundidad inferior al grosor de la corona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1982). Clasificación: C07C29/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES C2-C4 GRADO GASOLINA A PARTIR DE MEZCLAS ACUOSAS QUE LOS CONTENGAN. CONSISTE EN LA REACCION DE LA MEZCLA ACUOSA CON UNA OLEFINA TERCIARIA, TAL COMO EL ISO ISOBUTENO, O UNA FRACCION OLEFINICA QUE LA CONTENGA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS TALES COMO ACIDOS MINERALES, ACIDOS DE LEWIS O RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 C Y 90 C Y A UNA VELOCIDAD ESPACIAL DE REACCION ENTRE 5 Y 25 LITROS DE ALIMENTACION POR LITROS DE CATALIZADOR POR HORA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/09/1981). Clasificación: B01D53/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBONATACION DE GASES. EL PROCESO SE EFECTUA EN DOS ETAPAS DE ABSORCION. LA PRIMERA CON SOLUCIONES DE ALCALOLAMINAS, QUE SON ENVIADAS PARA LA REGENERACION A UNA PRIMERA COLUMNA, EN DONDE EL ANHIDRIDO CARBONICO ES EXTRAIDO MEDIANTE SUMINISTRO DE CALOR DESDE EL EXTERIOR. LA SEGUNDA CON SOLUCIONES DE CARBONATOS ALCALINOS, QUE SON ENVIADOS PARA LA REGENERACION A UNA SEGUNDA COLUMNA, DONDE EL ANHIDRIDO CARBONICO ES EXTRAIDO MEDIANTE APROVECHAMIENTO DE CALOR DIRECTO DE LOS VAPORES DE PORCION DE CABEZA DE LA PRIMERA COLUMNA Y DEL CALOR DE UNA CORRIENTE DE AIRE SATURADO DE AGUA. LA SEGUNDA COLUMNA ESTA SITUADA CONVENIENTEMENTE ENCIMA DE LA PRIMERA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1980). Clasificación: B01J21/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MATERIAL SINTETICO COMPUESTO DE SILICE CRISTALINA. SE HACE REACCIONAR, EN SOLUCION ACUOSA, ALCOHOLICA O HIDROALCOHOLICA, UN DERIVADO DE SILICIO Y UN DERIVADO DE UN ELEMENTO MODIFICANTE CON UNA SUSTANCIA QUE PRESENTE UN EFECTO ARQUIVOLTA. EVENTUALMENTE PUEDEN SER AÑADIDOS UNO O MAS AGENTES MINERALIZANTES Y TAMBIEN, POSIBLEMENTE, UNA BASE INORGANICA. LA CRISTALIZACION SE EFECTUA EN UN AMBIENTE CERRADO Y A TEMPERATURA; A CONTINUACION SE EFECTUA UN ENFRIAMIENTO Y DESPUES SE LLEVA A CABO EL LAVADO Y EL FILTRADO. POSTERIORMENTE SE SECA Y CALCINA A UNA TEMPERATURA DE 300 A 700GC, DURANTE 2 A 24 HORAS, PUDIENDO SER SOMETIDO EL COMPUESTO RESULTANTE A UN NUEVO LAVADO Y CALCINADO. ESTOS COMPUESTOS SON DE CARACTER POROSO Y PRESENTAN ELEVADA SUPERFICIE ESPECIFICA, POR LO QUE SON DE UTILIDAD PARA LA OBTENCION DE CATALIZADORES.

Sección de la CIP Electricidad

(16/12/1980). Clasificación: H02J1/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA ACUMULACION DE ENERGIA ELECTRICA PRODUCIDA EN EXCESO DURANTE PERIODOS DE BAJA DEMANDA, MEDIANTE ALMACENAMIENTO DE METALES ALCALINOS. LA ENERGIA ELECTRICA PRODUCIDA EN EXCESO EN LOS PERIODOS DE BAJA DEMANDA SE EMPLEA PARA PRODUCIR UN METAL ALCALINO UTILIZANDO LA CELULA ELECTROQUIMICA . EL METAL PRODUCIDO SE ALMACENA EN EL RECIPIENTE DE ACUMULACION ; CUANDO LA DEMANDA AUMENTA, LA SOLUCION ACUOSA DEL HIDROXIDO DEL METAL ALCALINO PROVINIENTE DEL CONDUCTO . POR EL CONDUCTO SE DESCARGA EL HIDROXIDO FUNDIDO A ALTA TEMPERATURA Y POR EL CONDUCTO , EL HIDROGENO PRODUCIDO. EL HIDROXIDO FUNDIDO LLEGA AL INTERCAMBIADOR , EN DONDE SE RECUPERA EL CALOR DE REACCION, Y POSTERIORMENTE ES ENVIADO PARTE AL ALMACENAMIENTO Y EL RESTO ES BOMBEADO AL REACTOR . EL METAL EMPLEADO PUEDE SER LITIO, SODIO, POTASIO O MEZCLAS DE ELLOS. APLICABLE EN CENTRALES DE PRODUCCION DE ENERGIA ELECTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C23F11/14.

Procedimiento para evitar la oxidación de materiales ferrosos originada por medios acuosos lubricantes, caracterizado porque al medio acuoso lubricante se adicionan sales amínicas de las monoamidas secundarias y terciarias de la serie homóloga de los ácidos biocabroxílicos conteniendo de 2 a 10 átomos de carbono, en que los dos sustituyentes sobre el nitrógeno amídico se seleccionan uno de ellos de entre un grupo alquílico con 1 - 18 átomos de carbono, un grupo fenílico, fenílico sustituido con F, C1, Br, NO2, alcohólico con 2 -5 átomos de carbono, y el otro de entre H, un grupo alquílico con 1 - 4 átomos de carbono, alcohólico con 2 - 5 átomos de carbono, oxietilénico, oxipropilénico o mixto oxietilénico - oxipropilénico con grado de oxietilación y oxipropilación comprendido entre 1 y 20.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1980). Clasificación: B01J21/08.

Procedimiento para la obtención de sílice modificada con aluminio, caracterizado porque se hacen reaccionar, en una solución acuosa, alcohólica o hidroalcohólica, un derivado de silicio y un derivado de aluminio con una sustancia que tiene un efecto arquivolta o de clatración, añadiendo posiblemente uno o más agentes mineralizantes y posiblemente una base inorgánica; se deja cristalizar el conjunto en un recipiente durante un período de tiempo comprendido entre una cuantas horas y varios días, a una temperatura de 100 a 220ºC; se deja enfriar el conjunto y, después de filtración y secado, se calcina en aire a una temperatura comprendida entre 300 y 700ºC, durante un tiempo de 2 a 24 horas, lavando posiblemente con agua destilada hirviendo que contiene una sal amónica disuelta en la misma; y se calcina una vez más bajo las mismas condiciones anteriormente indicadas.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1980). Clasificación: B01J21/08.

Procedimiento para la preparación de olefinas terciarias a partir de los correspondientes éteres ter-alquílicos, caracterizado porque los éteres ter-alquílicos se hacen reaccionar en presencia de un catalizador seleccionado de entre una sílice cristalina con elevada área superficial, correspondiente a la fórmula general 0-1 Mn Om . 1 SiO2, donde Mn Om es el óxido de un catión metálico capaz de entrar en la red de la sílice como sustituyente del silicio o como sal de ácidos polisilícicos, y/o una sílice modificada con alúmina, correspondiente a la fórmula general 0,0006-0,0025 Al2O3.1SiO2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Clasificación: C12P13/04.

Procedimiento enzimático-microbiológico para la producción de aminoácidos ópticamente activos, particularmente D- aminoácidos, caracterizado porque se hace reaccionar un mezcla racémica de sus N-carbamil derivados o de las correspondientes idantoínas en presencia de complejos enzimáticos obtenidos de microorganismos del género Agrobacterium.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1979). Clasificación: B01D1/06.

Mejoras introducidas en el objeto de la Patente principal Nº 417.067, por aparato para la desalinización del agua de mar, estando constituido dicho aparato por una o varias columnas verticales subdivididas en varios tramos cilíndricos, caracterizadas porque cada uno de dichos tramos cilíndricos constituye una sección comprendiendo los siguientes elementos: a) evaporadores de película con haces de tubos verticales, sin camisa exterior; b) cubetas colectoras de la salmuera conectadas, con la placa de tubos superior de cada evaporador. c) un sistema de laminación dispuesto en el fondo de cada cubeta. d) orificios practicados en la parte superior de las paredes laterales de cada cubeta. e) uno o varios tubos de sifón. f) un precalentador de la alimentación. g) tubos de conexión entre una sección y la sucesiva. h) un condensador final de haz de tubos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1978). Clasificación: C07C33/025.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1978). Clasificación: C02F1/02.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: C07B19/02.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1978). Clasificación: B01D3/14.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: C07C7/04.

Procedimiento para la separación de etileno de etano a partir de una fracción C2, particularmente mediante destilación, caracterizado porque el etileno se separa del etano alimentando a la etapa de destilación dos distintas fracciones obtenidas de la fracción C2, mediante uno o varios fraccionamientos de dicha fracción, consistiendo dichas dos distintas fracciones, respectivamente, en una primera fracción en la que la relación en peso entre etileno y etano es mayor que en la fracción inicial, y en una segunda fracción en la que la relación en peso entre etano y etileno es mayor que en la fracción inicial.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1978). Clasificación: C07C7/08.

Procedimiento para la separación de hidrocarburos de mezclas que los contengan, particularmente mediante destilación extractiva, lavado gas-líquido o lavado líquido, caracterizado porque como disolvente se emplea N-metil-morfolin-3-ona.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1978). Clasificación: C01G23/00.

Procedimiento para la polimerización con alto rendimiento de olefinas, solas o en mezcla, y particularmente de alfa-olefinas, caracterizado porque se hacen reaccionar la olefina o las olefinas en presencia de un sistema catalítico constituido por un compuesto obtenido por reacción de vapores de magnesio metálico, un compuesto de titanio o de vanadio y un donador de halógeno, y por un compuesto organometálico del aluminio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1977). Clasificación: C10M117/02.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/12/1977). Clasificación: F01K17/04.

Resumen no disponible.