242 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM PLC (pag. 6)
ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE CARBAZOL COMO AGONISTAS DE TIPO 5-HT1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2003). Inventor/es: PORTER, RODERICK ALAN, BORRETT, GARY, THOMAS, KITTERINGHAM, JOHN, SHIPTON, MARK, RALPH, VIMAL, MYTHILY SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, YOUNG, RODNEY, CHRISTOPHER. Clasificación: A61K31/40, C07D209/88.
UN A(+) O ENANTIOMERO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R4 ES METILO O ETILO O SU SAL, SOLVATO O HIDRATO, PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA (+) SON AGONISTAS 5-HT1LIKE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FEMENTATIVA DE DERIVADOS DE CLAVAMA EN EL QUE SE MANTIENEN BAJOS LOS NIVELES DE AMONIACO Y UREA ENEL MEDIO DE FERMENTACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2003). Inventor/es: HOLMS, WILLIAM, HENRY BIOFLUX LIMITED, VALENTINE, BRIAN, PETER SMITHKLINE BEECHAM, JEFFKINS, PAUL, ALAN SMITHKLINE BEECHAM, MOUSDALE, DAVID, MICHAEL BIOFLUX LIMITED. Clasificación: C12P17/18.
SE DESCRIBEN METODOS PERFECCIONADOS PARA LA PREPARACION DE CLAVAM POR FERMENTACION PARA PRODUCIR UN ORGANISMO EN UN MEDIO ADECUADO EN EL QUE LA CONCENTRACION DE AMONIACO SE MANTIENE REDUCIDA PARA EVITAR LA INHIBICION DE ENZIMAS COMO LA UREASA.
INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO (NO)-SINTASA PARA PREVENIR LA DIABETES DE TIPO II.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Inventor/es: TURNER, NICHOLAS, CHARLES SMITHKLINE BEECHAM, PIERCY, VALERIE SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K31/195, A61P3/10, A61K31/155.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA DIABETES DE TIPO II, EL CUAL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION, A UN MAMIFERO HUMANO O NO HUMANO, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y NO TOXICA DE UN INHIBIDOR DE SINTASA DE NO, TAL COMO LA AMINOGUANIDINA, O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLEINA COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES D3 DE LA DOPAMINA.
(16/09/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: R 1 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR D E: UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETANOSULFONILOXI , ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILALCOXI C SU B,1-4 , ALQUILTIO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 ALQUILO C 1-4 , CICLOALQUIL C 3-6 ALCOXI C 1-4 , ALCANOILO C SU B,1-4 , ALCOXICARBONILO C 1-4 , ALQUILSULFONILO C 1-4 , ALQUILSULFONILOXI C 1-4 , ALQUILSULFONIL C 1-4 ALQUILO C 1-4 , ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, ARILSULFONIL AL QUILO C 1-4 , ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDO, ALQUIL C 1-4 AMIDO, ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDO ALQUILO C 1-4 , ALQUILAMIDO C 1-4 ALQUILO C…
EMPLEO DE GRANISETRON PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS Y VOMITOS POSTOPERATORIOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., DAVEY, PHILIP TIMOTHY, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., DOTT, CHRISTOPHER STUART. Clasificación: A61K31/435, A61P1/08.
SE DESCRIBE EL USO DEL GRANISETRON EN LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS Y VOMITOS POSOPERATORIOS (PONV).
DERIVADOS DE 2-(PIRAZOL-3-IL)CARBAPENEM.
(01/07/2003) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES (A), EN DONDE R{AL} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{BE} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O R{AL} Y R{BE} JUNTAS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE ENTRE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON O SIN HETEROATOMOS ADICIONALES; R1 ES ALQUILO C{SUB,1-6} QUE ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FLUOR, UN GRUPO DE HIDROXIDO QUE ESTA OPCIONALMENTE PROTEGIDO POR UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXIDO ELIMINABLE, O POR UN GRUPO DE AMINO QUE ESTA OPCIONALMENTE…
FORMULACIONES QUE CONTIENEN CODEINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Inventor/es: CHAN, SHING YUE, JAMES, DAVID CHARLES, OWEN, PETER. Clasificación: A61K47/48, A61K31/485, A61K9/20.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE CODEINA ADEMAS DE INCLUIR UN ELEMENTO QUE EVITA LA EXTRACCION DE LA CODEINA MEDIANTE LA FILTRACION Y LA EXTRACCION DEL SOLVENTE SIN EVITAR LA LIBERACION DE LA CODEINA EN EL SISTEMA DIGESTIVO. LOS ELEMENTOS APROPIADOS INCLUYEN AGENTES FORMADORES DE PELICULA, ESPECIALMENTE DERIVADOS DE CELULOSA DEL 1% AL 10% DE PESO, AGENTES ACTIVOS SUPERFICIALES ANIONICOS DEL 0.1% AL 3% DE PESO Y RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO DEL 2% AL 15% DE PESO.
SALES DE N-(4-OXO-2-(1H-TETRAZOIL-5-IL)-4H-1 BENZOPRAN-8-IL)-4-(4-FENILBUTOXI)BENZAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: BANTON, CHRISTOPHER, J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA, BUXTON, PHILIP, C., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA. Clasificación: A61K31/41, C07D405/04.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE COMPUESTOS DE BENZOPIRANO QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ALTERACIONES.
NITRO-BENZAMIDAS UTILES COMO AGENTES ANTI-ARRITMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: SLATER, GRAHAM, RALPH, SMITHKLINE BEECHAM PHAR., WESTLAKE, PAUL, JEFFREY, SMITHKLINE BEECHAM PHAR. Clasificación: A61K31/165, C07C233/78.
Hidrocloruro hidratado de N-{[}3-{[}{[}2-{(}3,4- dimetoxifenil{)}etil]amino{]}propil{]}-4-nitro benzamida que se caracteriza porque: (i) comprende agua en el intervalo entre 1,7 a 2,4equivalentes molares; y/o (ii) tiene un punto de fusión por encima de 145ºC y/o (iii) proporciona un espectro infrarrojo que contiene picos a 3510, 3342, 3076, 1665, 1598, 1343, 1330, 1216 y 801 cm{sup,-1}; y/o (iv) proporciona un espectro de resonancia magnética nuclear en estado sólido que contiene desplazamientos químicos tal y como se representa en la Tabla I; y/o (v) proporciona una configuración de refracción de polvo de rayos X (XRPD) tal y como se representa en la Tabla II; un procedimiento de preparación de dicho compuesto, una composición farmacéutica que lo comprende y la utilización de dicho compuesto en medicina.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS MEJORADAS QUE CONTIENEN IBUPROFENO Y CODEINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: HOLMES, BRIAN STERLING HEALTH EUROPE SANOFI-WINTH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20.
FORMULACIONES DE IBUPROFENO Y CODEINA ( O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE CUALQUIERA DE ELLOS) QUE INCLUYE UN VEHICULO QUE TIENE UN DESINTEGRANTE, UN DILUYENTE, Y UN LUBRICANTE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ACIDO ESTEARICO E IONES DE ESTEARATO Y QUE SE SELECCIONA A PARTIR DE ACEITES VEGETALES HIDROGENADOS. LAS FORMULACIONES PREFERIDAS SON TABLETAS COMPRIMIDAS DE FORMA DIRECTA Y SON UTILES PARA TRATAR EL DOLOR Y LA INFLAMACION.
DERIVADOS DE INDOLINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT-2C.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, SMITHKLINE BEECHAM, FORBES, IAN THOMSON, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS EN LA QUE X ES CH O N; R SUP,1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; LOS GRUPOS R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO, ALQUILO C 1-6 O TRIFLUOROMETILO, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC TALES COMO LA ANSIEDAD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BERNZOPIRANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: GILES, ROBERT, GORDON, OXLEY, PAUL. Clasificación: C07D405/04, C07C231/02.
SE REVELA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DETERMINADOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DEL BENZOPIRANO.
RECIPIENTE DE REACCION QUE TIENE VARIAS CAMARAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/2003). Inventor/es: SMITH, GILLIAN, ELIZABETH-SMITHKLINE BEECHAM PHARM, VEAL, KENNETH, THOMAS-SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC. Clasificación: B01L3/00.
Un recipiente de laboratorio que comprende una primera cámara y una segunda cámara , teniendo cada cámara una abertura de boca adyacente a una parte superior de la cámara opuesta al fondo de la cámara , estando las cámaras primera y segunda conectadas por un conducto inferior integral que vincula partes inferiores adyacentes respectivamente de las cámaras primera y segunda , y por un conducto superior integral que vincula partes superiores adyacentes respectivamente de las cámaras primera y segunda , de tal manera que el contenido fluido del recipiente puede circular entre las cámaras primera y segunda a través de los conductos superior e inferior , caracterizado porque el recipiente tiene un conducto medio adicional situado entre los conductos superior e inferior , que interconecta partes de las cámaras primera y segunda que están en posición intermedia entre los conductos superior e inferior.
COMPOSICION FARMACEUTICA PREPARADA MEDIANTE LA ADICION DE UN VEHICULO AROMATIZANTE A UN MEDICAMENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BUXTON, PHILIP, CHRISTOPHER SMITHKLINE BEECHAM, DUNCAN, JANICE, JOHNSON, WENDY, TOVEY, GEOFFREY, DAVID SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: A61K9/00, A61K9/70.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO LIQUIDO AROMATIZADO.
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES D3 DE LA DOPAMINA.
(01/05/2003) 1. Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un sustituyente seleccionado de: un átomo de hidrógeno o halógeno; un grupo hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluorometano-sulfoniloxi , pentafluoroetilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, aril-alcoxi(C1-4), alquiltio C1-4, alcoxi(C1-4)-alquilo(C1-4) , cicloalquil(C3-6)-alcoxi(C1-4) , alcanoilo C1-4, alcoxi(C1-4)-carbonilo , alquil(C1-4)-sulfonilo , alquil(C1-4)sulfoniloxi , alquil(C1-4)sulfonil-alquilo(C1-4) , arilsulfonilo, aril-sulfoniloxi, arilsulfonil-alquilo(C1-4) , alquil(C1-4)-sulfonamido , alquil(C1-4)-amido, alquil(C1-4)-sulfonamido-alquilo(C1-4) , alquil(C1-4)-amido-alquilo(C1-4) , arilsulfonamido, arilcarboxamido, arilsulfonamido-alquilo(C1-4) , arilcarboxamido-alquilo(C1-4)…
FORMULACION PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA DEMENCIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Inventor/es: VAN SCHIE, DIRK M. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC. Clasificación: A61K31/435.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION CUTANEA, QUE COMPRENDE [R - (Z)] - AL - (METOXIIMINO) - AL - (1 AZABICICLO[2.2.2]OCT - 3 - IL)ACETONITRILO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, JUNTO CON UN VEHICULO ADECUADO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS DE LA DEMENCIA.
DERIVADOS AZABICICLICOS DE LA CARBAMOILOXI-MULTILINA PARA EMPLEO ANTIBACTERIANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HUNT, ERIC SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, TAKLE, A. K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, NAYLOR, A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/395, C07D453/02, C07D471/08, C07D487/08, C07D455/02.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA Y A LAS SALES Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R 1 ES VINILO O ETILO; Y R 2 ES UN GRUPO R 3 , R 4 CH 2 - O R 5 R 6 C = CH -; DONDE CADA R 3 Y R 4 ES UN SISTEMA CICLICO AZABICICLICO, O R 5 Y R 6 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA CICLICO AZABICICLICO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.
COMPRIMIDOS DE ALTO CONTENIDO EN FAMCICLOVIR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: GREENWAY, MICHAEL, JOHN, SLATER, JENNIFER, MARY. Clasificación: A61K9/20, A61K31/52.
SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO EN EL CUAL EL FAMCICLOVIR ES EL PRINCIPIO ACTIVO, Y EN EL CUAL EL PORCENTAJE EN PESO DE FAMCICLOVIR EN EL COMPRIMIDO ES DE UN 85 % O MAYOR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2003). Inventor/es: VAN DEN BRAAK, MAARTEN, SYMONDS, ANDREW, FORD, MICHAEL, ANTHONY. Clasificación: A61K35/78, A61K9/107, C09B67/00, A23L1/025, A23L1/275, A23L2/52.
UN PROCESO PARA OBTENER UNA COMPOSICION ACUOSA PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS OPTICAMENTE TRANSPARENTES, ESPECIALMENTE BEBIDAS, CON MEJOR ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD EN JARABES PARA CUIDADOS SANITARIOS HUMANOS O ANIMALES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN INGREDIENTE LIPOSOLUBLE Y UN SURFACTANTE PRIMARIO Y SECUNDARIO QUE EQUIPARA EL PERFIL ACIDO GRASO DEL INGREDIENTE LIPOSOLUBLE Y POSEE INDICES ESPECIFICOS DE INGREDIENTES LIPOSOLUBLES CON LOS DEL EMULSIFICADOR Y CON LOS INDICES ESPECIFICOS DEL PRIMARIO AL COSURFACTANTE.
SUSTANCIAS FARMACEUTICAS CONTENIDAS EN RECIPIENTES Y METODO DE DESECARLAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/2002). Inventor/es: TASKIS, CHARLES BERNARD, HOLLAND, SIMON JOSEPH, WHATMORE, PAUL JOHN. Clasificación: B65D81/26, B65D51/30.
UN RECIPIENTE, EN PARTICULAR UN RECIPIENTE PARA MATERIALES SENSIBLES A LA HUMEDAD, QUE INCLUYE UN CUERPO DEL RECIPIENTE DE UN MATERIAL SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE A LA HUMEDAD ATMOSFERICA Y QUE INTEGRA UN ELEMENTO SOLIDO QUE, POR LO MENOS EN PARTE, ESTA FABRICADO CON UN POLIMERO DESECANTE Y QUE ESTA EN CONTACTO CON LA ATMOSFERA DEL INTERIOR DEL RECIPIENTE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CEFTRIAXONA Y PENEMS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: COLEMAN, KENNETH, NEALE, JANE ELIZABETH. Clasificación: A61P31/04, A61K31/43.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN CEFTRIAXONA EN COMBINACION CON UN PENEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO; R{SUP,2} ES UN SISTEMA DE ANILLO DE LA FORMULA (II), DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES; M ES 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O U GRUPO FORMADOR DE ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y CON UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS FORMULACIONES POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ACTUANDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE {BE}-LACTAMASA.
USO DE PENCICLOVIR EN EL TRATAMIENTO DE LA NEURALGIA POST-HERPETICAS. A.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: BOON, RONALD, JAMES, GRIFFIN, DAVID, RONALD, JOHN. Clasificación: A61K31/52.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PHN DE MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS SERES HUMANOS, CUYO METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (A), O UN BIOPRECURSOR, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DERIVADO DE ESTER Y/O ACILO DE FOSFATO DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES.
ENVASE TIPO BLISTER REFORZADO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: FLEWITT, HARRY, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: B65D75/34.
UN ENVASE CON AMPOLLAS EN EL QUE EL MATERIAL PRESENTE ENTRE LAS AMPOLLAS SE REFUERZA (8, 12B) PARA CONFERIR UNA RIGIDEZ RELATIVA A LA DEFORMACION POR FLEXION DEL ENVASE CON AMPOLLAS. EL REFUERZO (8, 12B) PUEDE TENER FORMA DE LAMINA U HOJA DE REFUERZO , O NERVADURAS (12B) EN EL MATERIAL DEL ENVASE CON AMPOLLAS. LA INVENCION FACILITA EL USO A USUARIOS CON MANOS DEBILES O DEFORMADAS.
USO DE R-(Z)-ALFA-(METOXIIMINO)-ALFA-(1-AZABICICLO(2.2.2)OCT-3-IL)ACETONITRILO PARA REDUCIR LA FORMACION DE LA PROTEINA AMILACEA BETA A4 EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Inventor/es: MARKWELL, ROGER E. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., HAWKINS, JULIE SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GRAY, CAROL W. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/435.
METODO PARA MEJORAR EL PROCESO DE LA PROTEINA DEL PRECURSOR AMILOIDE A LO LARGO DE UNA TRAYECTORIA NO AMILOIDOGENICA EN PACIENTES QUE SUFREN, O SON PROPENSOS A SUFRIR, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MEDIANTE LA REDUCCION DE LA PRODUCCION {BE}A4 EN PACIENTES QUE SUFREN, O SON PROPENSOS A SUFRIR, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y QUE SUPONE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD NO TOXICA, EFECTIVA , DE UN COMPUESTO DE ACETONITRILO, EL USO DE LA COMPOSICION EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UTILIZAR EN EL METODO Y UNA COMPOSICION PARA UTILIZAR EN EL METODO.
DERIVADOS DE BENZO- Y PIRIDO-PIRANO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANSILITICA Y ANTI-CONSULSIONANTE.
(16/10/2002) SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ANSIEDAD Y/O MANIA, Y/O DEPRESION Y/O LOS EFECTOS ASOCIADOS CON EL SINDROME DE ABSTINENCIA POR EL ABUSO DE SUSTANCIAS, Y/O ENFERMEDADES TRATABLES Y/O PREVENIBLES CON AGENTES ANTICONVULSIVOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD PROFILACTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES N Y R2 ES H, O Y ES C-R1, DONDE R2 O R1 ES H Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE LA CLASE DE H, CICLOALQILO C3-8, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR O O SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO C1-6 O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-6, ALCOXICARBONILO C1-6, ALQUILCARBONILOXILO C1-6, ALCOXI C1-6, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S, O UN GRUPO CF3-A-, DONDE A ES CF2-, -CO-, -CH2 O CH(OH), TRIFLUOROMETOXILO,…
COMPOSICIONES DE ENJUAGUE BUCAL QUE COMPRENDE CLORURO DE CETILPIRIDINIO Y UN TENSIOACTIVO ANFOTERO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2002). Inventor/es: MCCONVILLE, PETER SCOTT, SMITHKLINE BEECHAM, WALSH, PAULA, SMITHKLINE BEECHAM, WICKS, MARK ANDREW, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K7/16, A61K7/22.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE HIGIENE ORAL QUE COMPRENDEN CLORURO DE CETILPIRIDINIUM Y SURFACTANTES AMFOTERICOS DE AMIDOBETAINA DE LA FORMULA (I): RC(O)NH(CH 2 ) A N + (R 1 )(R 2 )(CH 2 ) B)CO 2 -, EN DONDE R ES ALQUILO C 10-20 ; R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C 1-4 ; A ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; Y B ES UN E NTERO ENTRE 1 Y 4.
RECIPIENTE PARA MATERIAL SENSIBLE A LA HUMEDAD Y METODOS CORRESPONDIENTES DE DESECACION Y DE REDUCCION DE LA DESCOMPOSICION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/2002). Inventor/es: TASKIS, CHARLES B., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., HOLLAND, SIMON J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., WHATMORE, PAUL J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT. Clasificación: B65D51/00, B65D81/26, B65D51/30.
SE PRESENTA UN ENVASE, PARTICULARMENTE UN ENVASE PARA MATERIALES SENSIBLES A LA HUMEDAD, QUE TIENE UN CUERPO DE ENVASE DE UN MATERIAL SUBSTANCIALMENTE IMPERMEABLE A LA HUMEDAD ATMOSFERICA Y QUE INCORPORA UN ELEMENTO SOLIDO Y QUE ESTA HECHO AL MENOS EN PARTE DE UN POLIMERO DE SECANTE Y QUE ESTA EN CONTACTO CON LA ATMOSFERA DENTRO DEL ENVASE.
BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2002). Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, CHAN, WAI, NGOR SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MORGAN, HELEN, KATE, ANN, EVANS, JOHN, MORRIS. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/35, C07D311/68.
LA INVENCION SE RELACIONA CON CIERTOS CIS-BENZOPIRANOS Y TRANSBENZOPIRANOS, QUE PRESENTAN BENZAMIDAS SUSTITUIDAS EN POSICION C-4 Y CON SU USO EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN HALOFANTRINA EN UNA FORMA ESPECIAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2002). Inventor/es: CHARMAN, WILLIAM,SNEIL, PORTER, CHR. J. H. Clasificación: A61K31/00.
LA INVENCION HACE REFERENCIA AL USO DE UNA BASE LIBRE DE HALOFANTRINA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR MALARIA. SE DESCRIBEN ESPECIALMENTE LAS FORMULAS BASADAS EN LIPIDOS PARA USO ORAL E INYECTABLE.
USO DE LOS DERIVADOS DE 2-AMINO PURINA EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DEL VIRUS 6 DEL HERPES HUMANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K31/52.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (A), O DE UN BIOPRECURSOR, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER DE FOSFATO Y/O DERIVADO DE ACILO DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO (INCLUIDA LA PROFILAXIS) DE UNA INFECCION PROVOCADA POR EL HHV-6.
USO DE DERIVADOS DE 2-AMINOPURINA EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA INFECCION POR EL VIRUS 7 DEL HERPES HUMANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY. Clasificación: A61K31/52.
EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (A) O DE UN BIOPRECURSOR, O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER DE FOSFATO Y/O DERIVADO DE ACILO DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO (INCLUIDA LA PROFILAXIS) DE UNA INFECCION PROVOCADA POR EL HHV-7.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMINOAZABICICLOALCANOS A PARTIR DE OXIMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2002). Inventor/es: SMITH, GILLIAN, E., SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: C07D451/04.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE N ES 2 O 3; DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4} Y N ES 2 O 3; MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RODIO.
