242 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM PLC (pag. 2)
COMPOSICION SOLIDA PARA REDUCIR LA EROSION DENTAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PARKER, DAVID MYATT. Clasificación: A61K8/36, A61K33/06, A61K8/00, A61Q11/00, A61K8/20, A61K8/19, A61K8/24, A61K8/365, A23L1/304, A23L2/52, A23L2/60.
Una composición sólida o semisólida para uso oral que contiene un compuesto de calcio y un acidulante que se caracteriza porque el calcio está presente dentro del intervalo de 0, 3 a 0, 55 moles por mol de ácido y porque la proporción de calcio y acidulante en la composición se selecciona de modo que el pH eficaz de la composición es de 3, 5 a 4, 5.
DERIVADOS DE PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE RAF CINASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DEAN, DAVID, KENNETH GLAXOSMITHKLINE, TAKLE, ANDREW, KENNETH GLAXOSMITHKLINE, WILSON, DAVID, MATTHEW GLAXOSMITHKLINE, BAMFORD,MARK,JAMES GLAXOSMITHKLINE, NAYLOR,ANTOINETTE GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, C07D405/14, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/4439, A61K31/495, A61K31/54, A61P25/00, A61P9/00, A61K31/535, A61K31/4545, A61P25/04, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/444, A61K31/496, A61K31/5377, C07D405/04, A61P25/06, A61K31/541.
Un compuesto de **fórmula**, en la que X es: O, CH2, CO, S o NH o el resto X-R1 es hidrógeno; Y1 e Y2 independientemente representan CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-6, heteroarilo, o heteroarilalquilo C1-6, cualquiera de los cuales excepto el hidrógeno pueden estar opcionalmente sustituidos; R2 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterociclilo, heterociclil-alquil-C1-6, hetero alquil-C1-6, o alquilhetero C1-6alquil C1-6 cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PREPARACION DE 1-BUTIL-4-PIPERIDINILMETILAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Inventor/es: SMITH, GILLIAN ELIZABETH, GLAXOSMITHKLINE, FEDOULOFF,MICHAEL,GLAXOSMITHKLINE,MEDICINES, GUEST,DAVID,WILLIAM,CARE OF: GLAXOSMITHKLINE, STRACHAN,JOHN,BRYCE,GLAXOSMITHKLINE,MEDICINES. Clasificación: A61P1/04, A61P43/00, A61P1/00, C07D211/26, C07D498/04, A61K31/5365.
Un proceso para la preparación de 1-butil-4-piperidinilmetilamina, comprendiendo dicho proceso: i) la reacción de 4-piperidincarboxamida (isonipecotamida) y 1-bromobutano para producir el derivado de N-butilo de la 4-piperidincarboxamida; seguido de ii) una reducción con LiAlH4, que se caracteriza porque las reacciones i) y ii) se realizan en tolueno como disolvente.
(01/11/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X representa un enlace, oxígeno, NR 3 o un grupo (CH2)n, en el que n representa 1, 2 ó 3; Y representa CH2, CO, CHOH, o -CH2CH(OH)-; Het es un grupo heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido que contiene hasta 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, sustituido con R 2 ; Ar 2 representa un fenilo opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en los que el grupo fenilo o heteroarilo están sustituidos con R 1 y otros sustituyentes…
PIRIMIDINONAS COMO RECEPTOR 1 DE LA HORMONA DE CONCENTRACION DE LA MELANINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WITTY,DAVID,RICHARD,GLAXOSMITHKLINE, CARPENTER,ANDREW J.,GLAXOSMITHKLINE, C0OPER,JOEL P.,GLAXOSMITHKLINE, HANDLON,ANTHONY,L.,GLAXOSMITHKLINE, HERTZOG,DONALD L.,GLAXOSMITHKLINE, HYMAN,CLIFTON E.,GLAXOSMITHKLINE, GUO,YU,C.,GLAXOSMITHKLINE, SPEAKE,JASON D.,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, C07D495/04, C07D401/12, A61P3/10, A61K31/53, A61P29/00, C07D403/12, A61K31/519, A61K31/454, A61P3/04, A61K31/517, A61P25/20, A61K31/496, C07D513/04, A61K31/5377, C07D453/02, A61K31/439, C07D405/04, A61K31/4035, C07D209/48, A61K31/407, C07D487/08, C07D239/91, C07D239/96, C07D209/46, C07D253/08, C07D257/12.
Un compuesto de **fórmula** que comprende: una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en el que: es arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno a cuatro grupos alquilo C1-6 lineal o ramificado, alquenilo, halo, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxi, alcoxi C1-6, ciano o alquiltio; cuando q es 1, la línea discontinua es un doble enlace; Q1, Q2 y Q3 son C; y q, r, s y t son 1; o Q1 es N; Q2 es S y q, r y s son 0; o Q1 es C; Q2 es S; q y s son 0; y r es 1.
TRATAMIENTO DE DIABETES CON TIAZOLIDINADIONA Y METFORMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH,STEPHEN,ALISTAIR,SMITHKLINE BEECHAM PHAR. Clasificación: A61K31/44, A61K31/4439, A61P43/00, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/155.
Un procedimiento para el tratamiento y/o profilaxis de diabetes azucarada, condiciones asociadas con la diabetes azucarada y ciertas complicaciones de ella, en mamíferos cuyo procedimiento comprende la administración de una cantidad eficaz, no tóxica y farmacéuticamente aceptable de un agente de sensibilización de insulina y de un agente antihiperglucémico de biguanida, a un mamífero con necesidad del mismo y una composición que comprende un agente de sensibilización a la insulina así como un agente antihiperglucémico de biguanida.
TRATAMIENTO DE DIABETES CON TIAZOLIDIN-DIONA Y SULFONILUREA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH,STEPHEN,ALISTAIR,SMITHKLINE BEECHAM PHAR. Clasificación: A61K45/00, A61K31/44, A61K31/4439, A61P43/00, A61P3/10, A61K31/426, A61K31/427, A61K31/64, A61K31/145.
La invención se refiere a un procedimiento para el tratamiento de la diabetes mellitus y los trastornos asociados con la diabetes mellitus en mamíferos, cuyo procedimiento comprende administrar una cantidad farmacéuticamente aceptable y no tóxica de un sensibilizador de la insulina y un secretagogo de la insulina, a un mamífero que lo necesite.
DERIVADOS DE LACTAMA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES 11CBY HUMANOS.
(16/08/2007) Un compuesto de fórmula (I) que comprende una sal o solvato del mismo, en la que M es O o CH2; L es una cadena alquileno de 2 ó 3 miembros que puede estar ligada al anillo de fenilo de fórmula (I) mediante un sustituyente R6 localizado en posición orto respecto al grupo M, formando una estructura bicíclica; en la que M-L conjuntamente puede estar opcionalmente sustituido con al menos un resto seleccionado del grupo constituido por metilo, etilo, hidroxi y alcoxi C1-3; (i) R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado que puede estar opcionalmente sustituido con fenilo, y cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-6; o (ii) R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de…
BENCENOSULFONATO DE 5-(4-(2-(N-METIL-N-(2-PIRIDIL)AMINO)ETOXI)BENCIL)TIAZOLIDIN-2,4-DIONA; PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION; POLIMORFOS I, II Y III DE LOS MISMOS; Y SU USO COMO INGREDIENTE ACTIVO FARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CRAIG, ANDREW SIMON, MILLAN,MICHAEL,JOHN. Clasificación: A61K45/00, A61K31/4439, A61P3/10, C07D417/12, A61P5/48.
Una sal de bencenosulfonato de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil] tiazolidina-2, 4-diona (Forma II), caracterizada porque presenta: (i) un espectro de infrarrojos que contiene picos a aproximadamente 1646, 837, 565 y 523 cm-1; y/o (ii) un espectro Raman que contiene picos a aproximadamente 1695, 1550 y 664 cm-1; (iii) un patrón de difracción de rayos X en polvo (XRPD) que contiene picos a 6, 3, 8, 1, 10, 3, 12, 3 y 14, 2 grados 2zeta.
AMINOPIPERIDIN QUINOLINAS Y SUS ANALOGOS AZAISOSTERICOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/08/2007) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable y/o N-óxido: donde: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH, o uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y el resto son CH; R1 y R1a son independientemente: hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino, estando cualquiera de ellos opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquilsulfonilo (C1-6), CONH2, hidroxi, alquiltio (C1-6), heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquilsulfoniloxi (C1-6); alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); alquiltio (C1-6); trifluorometilo; trifluorometoxi; nitro; azido;…
QUINOLINAS Y SUS DERIVADOS NITROGENADOS SUSTITUIDOS EN POSICION 4 CON UN RESTO QUE CONTIENE PIPERAZINA Y SUS USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PEARSON, NEIL, DAVID, GLAXOSMITHKLINE, MARKWELL,ROGER,EDWARD,C/O GLAXOSMITHKLINE, SMETHURST,CHRISTIAN,GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P31/04, A61K31/4709, A61K31/33, C07D413/12, C07D215/20, C07D407/12, C07D215/46, C07D215/42.
Un compuesto de **fórmula** o una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable, sal de amonio cuaternario, solvato y/o N-óxido del mismo, en la que: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH, o uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y el resto son CH.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT4.
(01/07/2007) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): X-CO-CH{SUB, 2}-Z, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE X ES UN GRUPO AROMATICO MONOCICLICO O POLICICLICO, Z TIENE LA SUB-FORMULA (H), (J), O (K), EN DONDE N{SUP, 1} ES 1, 2, 3 O 4; N{SUP, 2} ES 0, 1, 2, 3 O 4; N{SUP, 3} ES 2, 3, 4 O 5; Q ES 0, 1 2 O 3; P ES 0, 1 O 2; M ES 0, 1 O 2; R{SUB,5} ES HIDROGENO, ALQUIL C{SUB, 1-12}, ARALQUIL O R{SUB, 5} ES (CH{SUB, 2})-R{SUB, 10} EN DONDE Z ES 2 O 3 Y R{SUB, 10} SE SELECCIONA ENTRE CIANO, HIDROXILO, ALCOXIDO C{SUB, 1-6}, FENOXIDO, C(O)ALQUILO C{SUB, 1-6}, COC{SUB, 6}H{SUB, 5}, -CONR{SUB, 11}R{SUB,…
COMPOSICION QUE CONTIENE ACEITE DE SEMILLAS DE PLANTAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: BRITTON, SARAH, GLAXOSMITHKLINE, DAGGY, BRUCE, GLAXOSMITHKLINE, MARSHALL, SARAH, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A23L1/30, A23D7/00, A23L2/38, A23L1/0522, A23L1/0534, A23L1/054, A23L1/48.
Una composición palatable que comprende una fase oleosa, una fase acuosa, una base hidrocoloide y un agente edulcorante; en la que dicha fase oleosa contiene un aceite de semilla de plantas de un fruto de Ribes, planta de prímula o borraja y la base hidrocoloide consta de almidón y al menos un agente espesante se selecciona entre el grupo constituido por goma de xantano, goma de guar, carragenano, derivados de celulosa, ácido algínico y las sales de los mismos.
DERIVADOS HETEROCICLICOS BICICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO PARA USAR COMO ANTIBACTERIANOS.
(01/06/2007) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales, solvatos y/o N-óxidos farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula) donde: uno de Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 y Z 5 es N, uno es CR 1a y el resto son CH o uno de Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 y Z 5 es CR 1a y el resto son CH; R 1 y R 1a se seleccionan independientemente de hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1 - 6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1 - 6), amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos: alquilo (C1 - 6), acilo o [alquil (C1 - 6)]sulfonilo, CONH2, hidroxi, [alquil (C1 - 6)]tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o [alquil (C1 - 6)]sulfoniloxi; alquilo (C1 - 6) sustituido con alcoxi (C1 - 6); halógeno; alquilo (C1 - 6);…
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/06/2007) Un compuesto de la **fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR1a y el resto son CH; R1 y R1a se seleccionan independientemente de hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido con uno o dos grupos alquilo (C1-6), acilo o alquil (C1-6)-sulfonilo, CONH2, hidroxi, alquil (C1-6)-tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil (C1-6)-sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6);…
USO DE CALCIO EN COMPOSICIONES ORALES ACIDAS PARA LA REDUCCION DE LA EROSION EN LOS DIENTES CAUSADA POR ACIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Inventor/es: PARKER, DAVID MYATT. Clasificación: A23L1/304, A23L2/02, A61K33/06, A23L2/52, A23L2/68.
El uso de una relación molar calcio a ácido de 0, 3 a 0, 55 y un pH en el rango de 3, 5 a 4, 5 en la fabricación de una composición liquida ácida administrable oralmente que comprende un compuesto de calcio y un acidulante para la reducción de la erosión dental causada por el ácido.
UN DERIVADO DE TIAZOLIDINDIONA Y SU USO COMO ANTIDIABETICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2007). Inventor/es: CRAIG, ANDREW, SIMON, C/O GLAXOSMITHKLINE PHARMA., HO, TIM, CHIEN, TING, C/O GLAXOSMITHKLINE PHARMA. Clasificación: A61K31/4439, A61P3/10, C07D417/12.
Un uso de fumarato de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]-tiazolidin-2 , 4-diona o un solvato del mismo.
SAL MESILATO DE 5-(4-(2-(N-METIL-N-(2-PIRIDIL)AMINO)ETOXI)BENCIL)TIAZOLIDINA-2 ,4-DIONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2007). Inventor/es: HO, TIM, CHIEN, TING, GLAXOSMITHKLINE, CRAIG, ANDREW, SIMON, GLAXOSMITHKLINE, MILLAN, MICHAEL, GLAXOSMITHKLINE, O'KEEFFE, DEIRDRE, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/44, A61P3/00, C07D417/12.
Un compuesto sal de mesilato de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)- etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona, o uno de sus solvatos siendo Forma Mesilato IV, ca- racterizado porque proporciona: (i) un espectro infrarrojo de acuerdo con la Figura 10; y (ii) un espectro Raman de acuerdo con la Figura 11; y (iii) un modelo de difracción de polvo de rayos X (XRPD) de acuerdo con la Tabla 1 o la Figura 12; y (iv) un espectro de RMN de C-13 de Estado Sólido de acuerdo con la Figu- ra 13.
COMPUESTOS INDOLIL-SULFONILICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(16/04/2007) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (I) en la que: P es fenilo, naftilo o heteroarilo; R1 es cloro, bromo o ciano; R2 es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, alquil C1- 6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, alcanoílo C1-6, CN, CF3, OCH2CF3, OCF3, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-6, hidroxi-alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-alcoxi C1-6, nitro, amino, N(alquilo C1-6)2, NH-alquilo C1-6, alquil C1-6-amino o dialquil C1-6- amino; o R2 es un grupo C(O)OR4, CONR5R6 o NR5COR6, en el que R4 es hidrógeno o al- quilo C1-6, y R5 y R6 son, independientemente,…
PROCESO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE UN ACIDO NAFTIRIDINA CARBOXILICO (METANOSULFONATO SESQUIHIDRATO).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2007). Inventor/es: HAYES, JEROME, FRANCIS, WALSGROVE, TIMOTHY, CHARLES, WELLS, ANDREW, STEPHEN. Clasificación: C07D471/04.
Proceso para la producción de sesquihidrato metanosulfonato de ácido 7- (3-aminometil-4-syn-metoxiiminopirrolidin-1-il)-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo- 1, 4-dihidro-1, 8-naftiridina-3-carboxílico que comprende la reacción de ácido 7-(3-aminometil-4-metoxiiminopirrolidin-1-il)-1-ciclopropil-6-fluoro-4- oxo-1, 4-dihidro-1, 8-naftiridina-3-carboxílico y ácido metanosulfónico en un disolvente que comprende al menos un codisolvente miscible en agua y agua, y el aislamiento del producto sólido resultante.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: BELL, DAVID, GLAXOSMITHKLINE, DAVIES, BRYAN JOHN, GLAXOSMITHKLINE, KINCEY, PETER MARKHAM, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D215/40.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la estructura (I) o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables cuyo procedimiento comprende la reacción de un compuesto de la estructura (II) con un compuesto de la estructura (III) bajo condiciones de alquilación reductora usando complejo de borano-piridina en ácido acético como disolvente, y después, la separación del grupo protector de la ftalimida, y opcionalmente después la formación de una sal.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RAF.
(16/03/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es: O, CH2, CO, S o NH o el resto X-R1 es hidrógeno; Y1 e Y2 representan independientemente CH o N; R1 es: hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquil C1-6-, heterociclilo, heterociclilalquil C1-6-, heteroarilo o heteroarilalquil C1-6-, cualquiera de los cuales, excepto el hidrógeno, puede estar opcionalmente sustituido; R2 es CONR6R7; R6 y R7 representan independientemente: hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6, heterociclilo o heterociclilalquilo C1-6, cualquiera de los cuales, excepto el hidrógeno, puede estar opcionalmente sustituido o R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo monocíclico o bicíclico de 3 a 12 miembros que incluye opcionalmente hasta tres heteroátomos seleccionados…
DERIVADOS DE QUINOLINA, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR S-CD3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Inventor/es: BEST, DESMOND JOHN, GLAXOSMITHKLINE, BRUTON, GORDON, GLAXOSMITHKLINE, ORLEK, BARRY SIDNEY, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61P37/00, C07D401/12.
Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula).
DERIVADO DE PIRIMIDIN-4-ONA INHIBIDOR DE LDL-PLA2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HICKEY, DEIRDRE, MARY, B., GLAXOSMITHKLINE, IFE, ROBERT, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, LEACH, COLIN, ANDREW, GLAXOSMITHKLINE, PINTO, IVAN, LEO, GLAXOSMITHKLINE, SMITH, STEPHEN, ALLAN, GLAXOSMITHKLINE, STANWAY, STEVEN, JAMES, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D239/56, C07D239/70, C07D239/26, C07D213/06, C07D213/54, C07C15/14, A61P3/06.
1-(N-(2-(dietilamino)etil)-N-(4-(4-trifluorometilfenil)bencil)aminocarbonil- metil)-2-(4-fluorobencil)tio-5 , 6-trimetilenpirimidin-4-ona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICION QUE COMPRENDE PARACETAMOL Y ACIDO NIFLUMICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CLARKE, GEOFFREY DOUGLAS, GLAXOSMITHKLINE, SAMMONS, MELANIE JAYNE, GLAXOSMITHKLINE, WYLES, MARK, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/165.
Una composición farmacéutica en forma de un comprimido o una cápsula que comprende una cantidad eficaz de paracetamol, una cantidad eficaz de ácido niflúmico, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
EDISILATOS DE ROSIGLITAZONA Y SU USO COMO ANTIDIABETICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HO, TIM, CHIEN, TING, GLAXOSMITHKLINE, MILLAN, MICHAEL, JOHN, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/4439, A61P3/10, C07D417/12.
Una sal de S-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona y ácido 1, 2- etanodisulfónico o uno de sus solvatos.
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANSAMITOCINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Inventor/es: FULSTON, MARK, GLAXOSMITHKLINE, STEFANSKA, ANNA, GLAXOSMITHKLINE, THIRKETTLE, JAN, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C12P17/00, A61K47/48, C07D265/00, C12P17/18, C07D498/18, C07D303/00, C07D225/00.
Un procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas que comprende las etapas de: a. cultivar un microorganismo que produce ansamitocina en un medio de cultivo líquido; b. tratar el medio de cultivo para facilitar la extracción con solvente de las ansamitocinas; c. extraer ansamitocinas del medio de cultivo con tolueno o xileno; d. concentrar las ansamitocinas extraídas; y e. purificar las ansamitocinas mediante cristalización, en el que dicho procedimiento no incluye una etapa de filtración.
DERIVADOS DE N-AROIL-AMINA CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OREXINA.
(01/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** en donde X representa (CH2); Y representa CH2, CO, CH(OH) o CH2CH(OH); Het es un grupo heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste en quinoxalinilo, quinazolinilo, piridopirazinilo, benzoxazolilo, benzotienilo, benzofuranilo, bencimidazolilo, naftiridinilo, benzotiazolilo, indolilo, triazolopiridinilo, furopiridinilo, piridopirimidinilo, isoquinolinilo, quinolinilo, oxazolilpiridinilo, tetrahidrobencimidazolilo , tetrahidrobenzofuranilo o tetrahidrotriazolopiridinilo; Ar2 representa un fenilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclilo de 5 ó 6 miembros seleccionado del…
COMPOSICION QUE COMPRENDE PAROXETINA Y UNA SAL GLICIRRICINATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Inventor/es: BARGES CAUSERET, NATHALIE C. M., MARZOLINI, NICOLA L. A. GLAXOSMITHKLINE, MENEAUD, PADMA GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K9/00, A61K47/26, A61K31/443.
Una composición farmacéutica que es una mezcla seca de: la base libre paroxetina, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de paroxetina; una sal glicirricinato farmacéuticamente aceptable; y un agente dispersante que es dispersable en agua o un medio acuoso.
PROCEDIMIENTO PAR APREPARAR DERIVADOS DE 1-(CARBOXIMETIL)- Y 1-(AMINOCARBONIL)- PIRIMIDIN-4-ONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MULHOLLAND, KEITH RAYMOND, GLAXOSMITHKLINE, ROSS, ANDREW R., GLAXOSMITHKLINE, SLATER, GRAHAM RALPH, GLAXOSMITHKLINE, SMITH, GILLIAN ELIZABETH, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D239/70, C07D239/90.
Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I): en la que: Ra y Rb juntos son (CH2)n donde n es 3 ó 4, para formar, con los átomos de carbono del anillo de pirimidina a los que están unidos, un anillo carbocíclico de 5 ó 6 miembros condensado; R1 es fenilo opcionalmente sustituido por halógeno; que comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) en la que R1, Ra y Rb son como se definen para la fórmula (I), o uno de sus derivados protegidos, con un agente sililante en un disolvente orgánico inerte, en presencia de un catalizador no acuoso; (b) tratar el producto de la etapa (a) anterior con éster metílico de ácido (trifluorometanosulfoniloxi)acético en un disolvente orgánico inerte; y (c) la hidrólisis básica del éster metílico resultante de la etapa (b).
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/11/2006) Un compuesto de **fórmula** o un derivado farmacéuticamente aceptable del mism, en la que: uno de: Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y el resto son CH o uno o dos de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 son independientemente CR1a y el resto son CH; R1 y R1a son independientemente: hidrógeno; hidroxi; alcoxi (C1-6) opcionalmente sustituido por: alcoxi (C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino cualquiera de los cuales está opcionalmente N-sustituido por uno o dos grupos: alquilo, acilo (C1-6) o [alquil (C1-6)]sulfonilo, CONH2, hidroxi, [alquil (C1-6)]tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o [alquil (C1-6)]sulfoniloxi; alquilo (C1-6) sustituido con alcoxi (C1-6); halógeno; alquilo (C1-6); [alquil (C1- 6)]tio; trifluorometilo; trifluorometoxi;…
COMPOSICION BUCAL QUE COMPRENDE CLORHEXIDINA Y MALTITOL O ERITRITOL O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2006). Inventor/es: ALEXANDER, STEPHEN EDWARD, MCCONVILLE, PETER SCOTT, PORTMANN, MARIE. Clasificación: A61K8/49, A61K8/60, A61Q11/00, A61K8/34, A61K8/43.
Una composición para la higiene bucal que comprende clorhexidina o una sal de adición oralmente aceptable de la misma, un inhibidor del amargor que se selecciona de maltitol o eritritol o una mezcla de los mismos, y un compuesto que contiene flúor iónico más un vehículo o excipiente oralmente aceptable.
