106 patentes, modelos y diseños de SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07C59/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-(2-HIDROXIFENIL)-3-PIRIDAZINONA , DE FORMULA GENERAL (I). . COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR 2-HIDROXIACETOFENONA CON ACIDO GLIOXILICO BAJO CONDICIONES ALCALINAS; SEGUNDA, SE AJUSTA EL PH DE LA MEZCLA DE REACCION PARA OBTENER UNA MEZCLA CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 9,5 Y QUE CONTIENE UNA BASE DEBIL; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA FORMADA SE HACE REACCIONAR CON HIDRAZINA.DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO UTILIZADO EN LA PREPARACION DE INGREDIENTES ANTI-HIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1985). Clasificación: B01D46/46.

APARATO PARA RECUPERACION DE POLVO, DESTINADO A RECUPERAR POLVO ARRASTRADO EN AIRE.COMPRENDE UN ALOJAMIENTO CAPAZ DE MANTENER UNA LIGERA PRESION POSITIVA, CONTANDO CON UNA ENTRADA QUE CONDUCE A UNA FUENTE DE AIRE Y UNA SALIDA CONECTADA A OTRA SALIDA DE ESCAPE, A TRAVES DE UN COLECTOR PARA RECOGER EL POLVO ARRASTRADO EN EL AIRE; ELEMENTOS PARA HACER PASAR EL AIRE A UN REGIMEN PREDETERMINADO A TRAVES DEL APARATO; Y UN PERCUTOR DE CAUDAL DE AIRE QUE DETECTA EL CAUDAL EN EL APARATO, ASI COMO ELEMENTOS DE DISPARO PARA INTERRUMPIR EL PASO DEL AIRE AL COLECTOR CUANDO EL CAUDAL DE AIRE QUEDA POR DEBAJO DE UN VALOR PREDETERMINADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-PIRIDILALCOHILAMINAS DISUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 3 Y 5, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DE BROMACION ELECTROFILO.DE APLICACION COMO ANTAGONISTAS H1 DE HISTAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D213/58.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO TOLUENO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON ALCOHILO C 1 A 6, O UN GRUPO PIRROLIDINO O PIPERIDINO; R ES ALCOHILENO C 1 A 4; R ES H, ALCOHILO C 1 A 6, HIDROXI O ALCOHILO DE C 2 A 4 Y OTROS; R Y R SON HIDROGENO.TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS PARA SU USO COMO ANTAGONISTA H2 DE HISTAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D405/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-2-(5-DIMETILAMINOMETIL)-FURAN-2-ILMETILTIO) ETILAMINO-5-(6-METILPIRID-3-ILMETIL) PIRIMID-4-ONA.CONSISTE EN LA REACCION DE CLORHIDRATO DE 2-2-(FURAN-2-ILMETILTIO)ETILAMINO-5-(6-METILPIRID-3-ILMETIL) PIRIMID-4-ONA CON UNA DISOLUCION DE BIS (DIMETILAMINO)-METANO EN DICLOROMETANO, A UN PH ENTRE 1,3 Y 2,0 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 60JC.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTA H2 DE LA HISTAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D241/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-(4-ACETAMIDO)FENILPIPERAZIN-2-ONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO Y R4 ES ACETILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R10 ES ACETILO, R11 ES UN GRUPO SALIENTE ACTIVO Y R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE INERTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES INOTROPOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1984). Clasificación: A61K9/2.

Unidad farmaceútica de administración oral, cohesiva, en forma de tabletas y similares, caracterizada porque tiene un cuerpo principal y puntos de apoyo proporcionados por el menos una proyección, del tal forma que su posición más estable sobre una superficie plana horizontal es una posición inclinada, siendo el ángulo de inclinación de el menos 6º.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-PIRIDILALCOHILAMINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO O ALCOXI; Y N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE QUE NO INTERFIERE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Z, W, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES UN GRUPO FORMADOR DE ESTER, B1 ES UN GRUPO B PROTEGIDO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLADE LA REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA H2 DE LA HISTAMINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1983). Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D401/12, C07D409/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON ALQUILO C O JUNTOS CON EL NITROGENO FORMAN PIRROLIDINA O PIRERIDINA; Y ES METILENO O AZUFRE Y X ES OXIGENO O METILENO, RESPECTIVAMENTE; Z ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UNA PIRIMIDONA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q PUEDE SER VARIOS RADICALES; R ES R O UN DERIVADO DEL MISMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR NO REACTIVO O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE A TEMPERATURA ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERACION DUODENAL, GASTRICA RECURRENTE Y ESTOMAGAL Y EN ESTOFAGITIS DE REFLUJO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D239/47.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDONA DE FORMULA (I), DONDE W ES UN GRUPO 2-FURANILO, UN GRIPO 2-TIENILO OPCIOLNALMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION 5 CON UN GRUPO R1R2N(CH2)M-, UN GRUPO 2-TIAZOLILO O UN GRUPO 2-GUANIDINO-4-TIAZOLILO; X ES METILENO O AZUFRE; Y ES METILENO; Z ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; B ES UN GRUPO 2-FURANILO O 2-TIENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 5 POR UN GRUPO R1R2N(CH2)M-, Y R1 Y R2 SON ALQUILO C1-4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO: WYD, DONDE W E Y TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y D ES -XCH2CH2NH2, CON UN DERIVADO DE PIRIMIDONA DE FORMULA (II), DONDE B1 ES 2-FURANILO O 2-TIENILO; A ES UN GRUPO DESPLAZABLE POR UNA AMINA, Y Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO DE MANNICH, QUE SUMINISTRA EL SUSTITUYENTE R1R2N(CH2)M-,DONDE M ES 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDONA DE FORMULA (I) DONDE R,X,Y,Z,A Y B PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UNA PIRIMIDONA DE FORMULA (II) CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (III). EL PROCESO SE PUEDE REALIZAR EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE A TEMPERATURA ELEVADA, O CON PIRIDINA EN REFLUJO. ESTOS DERIVADOS SIRVEN PARA PREPARAR COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/505, C07D239/47.

Procedimiento para preparar nuevos antagonistas de histamina H2, de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, trifluormetilo, nitro, amino, alquil(inferior)amino , alcanoil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino o ciano; R2 está en la posición 3, 4 ó 5 y es hidrógeno, R2 es alquilo inferior sustituido por amino, alquil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino , N-piperidino o N-pirrolidino, o R2 es etoxi o propoxi omega-sustituido por amino, alquil(inferior)amino , dialquil(inferior)amino , N-piperidino o N-pirrolidino; Y es metileno u oxígeno y X es metileno o azufre, a condición de que uno o dos de los grupos X e Y sean metileno; Z es H o alquilo inferior, A es alquileno C1-C5 o - (CH2)p W(CH2)q-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D401/14.

Procedimiento para preparar pirimidonas, de fórmula **(Fórmula)** en donde Het2 es un grupo 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior, halógeno o trifluormetilo, un grupo 2-piridilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos alquilo inferior o alcoxi inferior o átomos de halógeno, o un grupo 2-tiazolilo; Y es azufre o metileno; Z es hidrógeno o alquilo inferior; A es alquileno C1-C5; R es alquilo inferior o alcoxi inferior y R1 es hidrógeno, alquilo inferior o alcoxi inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1979). Clasificación: C07D239/47.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1979). Clasificación: C07D237/20.

Procedimiento para la preparación de monohidrato de dihidrocloruro de 3-[2-(3-t-butilamino-2-hidroxipripoxi)fenil]-6-hidrazinopiridazina racemica, caracterizado porque comprende hacer reaccionar 3-[2-(3-t-butilamino-2-hidroxipropoxi)fenil]-6-hidrazinopiridazina racémica, u otra sal de edición de ácido de este compuesto, con cloruro de hidrógeno y agua en cantidades requeridas para producir el monohidrato de dihidrocloruro, y el monohidrato de dihidrocloruro se aísla como la sal particulada sólida.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: A61K31/395, C07D277/32, C07D275/03, C07D213/60, C07D233/66.

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 434.542 por procedimiento para preparar compuestos antagonistas de receptores H-2 de histamina, de fórmula 1 : **fórmula** en la que X3 y X4 , que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno azufre, CHNO2 o NY en donde Y es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, ciano o CONH, R3 y R4 que pueden ser iguales o diferentes son cada uno una agrupación de fórmula 3: Het-(CH2)mZ(CH2)n en la que Het es un anillo 2- o 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior (preferiblemente metilo), halógeno (preferiblemente cloro o bromo), trifluormetilo o hidroximetilo; un anillo 2- piridilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior ( con preferencia metilo), halógeno (con preferencia cloro o bromo), amino, hidroxi o alcoxi inferior (con preferencia metoxi), un anillo 2-tiazolilo; un anillo 3-isotiazolilo opcionalmente sustituido por cloro o amino; Z es azufre o un grupo metileno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1978). Clasificación: C07D253/07.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1978). Clasificación: C07D233/54.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07D243/04, C07D239/10, C07D233/42.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1978). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

Procedimiento para preparar compuestos farmalógicamente activos, útiles para emplearse en composiciones farmacéuticas. Los compuestos producidos por el proceso de esta invención tienen una útil actividad antagonista de histamina H2. Estos compuestos pueden existir como sales de adición de ácido. Los antagonistas de histamina H2 se pueden definir como compuestos que bloquean los receptores de histamina H2. Los receptores de histamina H2 no son bloqueados por mepiramina y "antihistaminas" típicas (antagonistas de receptores de histamina H1), pero son bloqueados por burimamida. Los antagonistas de histamina H2 son de utilidad como inhibidores de la secreción de ácidos gástricos, como agentes anti-inflamatorios y como agentes que actúan sobre el sistema cardiovascular. Los productos del procedimiento de esta invención están representados por la siguiente fórmula I: **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1977). Clasificación: C07D233/54.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1977). Clasificación: C07C149/273.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1977). Clasificación: A61K31/505, C07D239/47.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1977). Clasificación: C07C129/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1977). Clasificación: C07C335/32.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1977). Clasificación: C07D277/26.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1977). Clasificación: C07D239/56.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1977). Clasificación: C07D237/20.

Resumen no disponible.