97 patentes, modelos y diseños de SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 2)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, YOSHIDA, YUKUO, SAKAMOTO, YUJI, INOUE, JUN. Clasificación: A61K38/55, A61P25/00.

El uso de un compuesto de la fórmula (I) siguiente: donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene 6 a 10 átomos de carbono, que opcionalmente está sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o R2 y R3 pueden formar conjuntamente un ciclo de 3 a 7 átomos de carbono; y R4 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 6 átomos de carbono, que opcionalmente está sustituido con arilo, cicloalquilo, o un resto aromático heterocíclico, o una de sus sales farmaceúticamente aceptables, para producir un agente farmaceútico para la profilaxis o tratamiento del deterioro del tejido cerebral que se selecciona del grupo que consiste en encefalopatías hipertensivas y compresión cerebral asociadas con traumatismo cerebral, edema cerebral o tumor cerebral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Inventor/es: DOI, KOJI. Clasificación: A61K31/56, A61K9/08.

Se piensa poder utilizar el etabonato de loteprednol como medicamento de uso externo que presenta excelentes propiedades antiinflamatorias y antialérgicas; pero cuando se prepara en solución acuosa, es objeto de una aglutinación y de una precipitación de las partículas. La presente invención ha conseguido obtener una estabilidad a largo plazo de la suspensión asociando celulosa sódica microcristalina; la suspensión resultante presenta además una retención intranasal notablemente mejorada sin producir irritación de la piel o de las mucosas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SAWA, SHIROU. Clasificación: A61K47/12, A61K31/47, A61K9/08, A61K31/192, A61K31/4709, A61K31/4375.

UN METODO PARA SOLUBILIZAR UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UN ACIDO ARILCARBOXILICO DE FORMULA (I): EN LA QUE L 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ARILO DE NO MAS DE 14 ATOMOS DE CARBONO, Y R 1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE NO MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE SENCILLO, AL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O A LA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN DISOLVENTE DE ESTE Y UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO SOLUBILIZADO. DE ACUERDO CON EL METODO DE SOLUBILIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, PUEDE AUMENTARSE LA SOLUBILIDAD DE LOS COMPUESTOS DEL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO Y DE LAS SALES DE ESTE A UN PH CERCANO AL FISIOLOGICO, HACIENDO CON ELLO POSIBLE LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA SER USADA COMO COLIRIO, GOTAS NASALES, GOTAS PARA LOS OIDOS Y SIMILARES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, FUKIAGE, CHIHO, INOUE, JUN 603, RUI-SHATORE SUMA MYODANI, NAKAMURA, MASAYUKI, YOSHIDA, YUKA. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C311/19, C07D213/71.

SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA. COMO COMPUESTO PREFERIBLE INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA, PUEDEN UTILIZARSE COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS DE HALOHIDRAZIDA DE PEPTIDOS, COMPUESTOS INHIBIDORES DEL CALPAIN, COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y COMPUESTOS DE LA FORMULA (VI) EL INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS DE LA PRESENTE INVENCION SUPRIME LA NEOFORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, POR LO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO EXCELENTE AGENTE TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA A CURACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES; Y LA ANGIOGENESIS QUE SE OBSERVA EN LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DEL PREMATURO, LA OCLUSION VENOSA RETINIANA, LA DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE LA METASTASIS DE TUMORES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, FUKIAGE, CHIHO, INOUE, JUN 603, RUI-SHATORE SUMA MYODANI, NAKAMURA, MASAYUKI, YOSHIDA, YUKA. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C311/19, C07D213/71.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA. PUEDEN UTILIZARSE COMO COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA CISTEINA PROTEASA PREFERIDOS, COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS PEPTIDICOS DE HALOHIDRAZIDA, COMPUESTOS INHIBIDORES DE CALPAINA, COMPUESTOS QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I): Y COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (VI): DICHO INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS SUPRIME LA NUEVA FORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, DE TAL MODO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE PROFILACTICO O TERAPEUTICO SUPERIOR DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON LA CICATRIZACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES, Y DE LA ANGIOGENESIS QUE ACOMPAÑA A LA RETINOPATIA DIABETICA, RETINOPATIA PREMATURA, OCLUSION VENOSA RETINIANA, DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE METASTASIS DE TUMORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2001). Inventor/es: OHBA, MIHOKO, OGAWA, HARUO, TOKUE, WATARU, MATSUOKA, MASAHIRO. Clasificación: A61K7/48.

ESTA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION COSMETICA QUE COMPRENDE FOSFATO DE DL-{AL}-TOCOFERIL 2-L-ASCORBIL Y/O UNA SAL DEL MISMO EN UNA CONDICION ESTABILIZADA. LA COMPOSICION COSMETICA COMPRENDE UNO O MAS MIEMBROS DEL GRUPO QUE CONSTA DE DERIVADOS DE ALCOHOLES POLIHIDRICOS, UREA, Y UNA CONCENTRACION SUB-CRITICA DE UN SURFACTANTE NO IONICO QUE SE FORMULAN CON DICHO FOSFATO O CON LA SAL DEL MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2000). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI, SAKAUE, TAKAHIRO, NAKAO, HIDETOSHI. Clasificación: A61K7/48, C07J5/00, C07J71/00, A61K31/585.

UN DERIVADO DE CORTICOIDES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, METILO O METILENO; INCLUIDO EL PRODUCTO DE ACILACION DEL MISMO DONDE LA POSICION 17 DE LA ESTRUCTURA ESTEROIDE ES HIDROXI Y LA FORMA DE CETONA DEL MISMO DONDE R ES HIDROGENO O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. PUESTO QUE EL DERIVADO CORTICOESTEROIDE DE ESTA INVENCION ES FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA Y TIENE PROPIEDADES ANTIALERGICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIOXIDANTES, SE PUEDE UTILIZAR CONVENIENTEMENTE PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CATARATAS Y VARIAS ENFERMEDADES ISQUEMICAS DE ORGANOS. ADEMAS EL PRESENTE COMPUESTO ES UTIL COMO ABSORBEDOR DE ULTRAVIOLETAS, COMO INGREDIENTE PARA EL CUIDADO DE LA PIEL O COMO ESTABILIZADOR DE OTROS INGREDIENTES COSMETICOS DEL CAMPO DE LA COSMETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2000). Inventor/es: NAKAMURA, MASAYUKI. Clasificación: C07F9/6558.

METODO PARA LA PRODUCCION DE CRISTALES DE SAL MONOPOTASICA FOSFATO DIESTER, QUE COMPRENDE (A) LA REACCION DE UN FOSFATO DIESTER DE FORMULA (I): CON UN HIDROXIDO POTASICO EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONTENGA ALCOHOL ISOPROPIL, CLORURO DE METILENO Y CLOROFORMO Y (B) DEJAR QUE LOS CRISTALES DE LA SAL MONOPOTASICA DE FOSFATO DIESTER SE PRECIPITEN. LOS CRISTALES DE SAL MONOPOTASICA FOSFATO DIESTER PRODUCIDOS MEDIANTE EL METODO DE PRODUCCION DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA PUREZA EXTREMADAMENTE REFINADA Y ASPECTO CRISTALINO. EN CONSECUENCIA, EL PRESENTE INVENTO ES VENTAJOSO EN QUE HA HECHO POSIBLE LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS SUPERIORES EN EFICACIA, SEGURIDAD Y ESTABILIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Inventor/es: YOSHIDA, KENICHI, ISHIMURA, YUZURU, SUEMATSU, MAKOTO. Clasificación: A01N1/02.

ESTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION CONSERVANTE DE INJERTO HEPATICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO DIESTER DE ACIDO FOSFORICO DE FORMULA: (DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN METODO PARA LA CONSERVACION VIABLE DE UN INJERTO HEPATICO UTILIZANDO ESTA SUSTANCIA. LA COMPOSICION CONSERVANTE DE INJERTO HEPATICO Y EL METODO DE CONSERVACION DEL MISMO DE LA PRESENTE INVENCION INHIBE LAS MOLESTIAS DE MICROCIRCULACION HEPATICA QUE SIGUEN A LA REPERFUSION DE ALMACENAJE EN FRIO DEL HIGADO PARA PREVENIR EFICAZMENTE LA NECROSIS DE HEPATOCITOS Y ES, POR LO TANTO, UTIL PARA LA CONSERVACION DEL INJERTO HEPATICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Inventor/es: INADA, KATSUHIRO, OGAWA, TAKAHIRO, DEGUCHI, TAKAAKI, IKEJIRI, YOSHIFUMI. Clasificación: A61K31/18.

UN REMEDIO PARA EL GLAUCOMA QUE CONTIENE 5-{1-HIDROXI-2-[2-(2METOXIFENOXI)ETILAMINO]ETIL}-2-METIL-BENCENOSULFONAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UNA SAL ACIDA DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL REMEDIO ESTA LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS Y ESTABLE Y TIENE UN EFECTO SEDANTE DE TENSION OCULAR EXCELENTE EN UNA CONCENTRACION REDUCIDA, SIENDO DE ESTE MODO UTIL COMO UN REMEDIO PARA EL GLAUCOMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1999). Inventor/es: YOSHIDA, KENICHI, TOGE, TETSUYA, HIRAI, TOSHIHIRO, YOSHIMOTO, AKIHIRO. Clasificación: A61K31/665.

UN ACIDO FOSFORICO DIESTER DE FORMULA (EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES ENTRE SI O DIFERENTES DEL OTRO Y REPRESENTAN HIDROGENO O METILO) Y SALES FARAMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO QUE SUPRIMEN LA METASTASIS HEPATICA DE LOS TUMORES Y LA ELEVACION DEL PEROXIDO LIPIDO DEL HIGADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1999). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, NAKAO, HIDETOSHI, CUBE TSUKAGUCHI NO. 811. Clasificación: C07D311/72.

LA INVENCION SUMINISTRA UN DERIVADO DEL TOCOFEROL DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO; EN DONDE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO O METIL; R{SUB,3} REPRESENTA UN {AL}AMINOACIDO, UN {OE}-AMINOACIDO, O UN PEPTIDO QUE SE UNE POR MEDIO DEL TERMINAL N DEL MISMO, EXCEPTO EN EL CASO DE LA CISTEINA O DE LA GLUTATIONA QUE TIENE UN GRUPO DE TIOL, QUE SE UNEN POR MEDIO DEL GRUPO DE TIOL. EL DERIVADO DEL TOCOFEROL DE ESTA INVENCION ES UN COMPUESTO QUE ES SOLUBLE EN AGUA Y PUEDE ESPERARSE QUE SEA UTIL COMO DROGA PARA LA MEJORA DE LAS FUNCIONES CEREBRALES Y COMO DROGA ANTICATARATAS. MAS AUN, ESTE COMPUESTO ES VALIOSO COMO ABSORBENTE DE UV, COMO INGREDIENTE PARA EL CUIDADO DE LA PIEL, O COMO ESTABILIZANTE PARA OTROS INGREDIENTES COSMETICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1999). Inventor/es: SHIMIZU, NOBUYOSHI, UNO, KOUZI, AOE, MOTOI, YOSHIDA, KENICHI. Clasificación: A01N1/02.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA LA CONSERVACION DE INJERTOS DE PULMON QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE DIESTER DEL ACIDO FOSFORICO DE LA FORMULA: (EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN METODO PARA LA CONSERVACION DEL INJERTO DE PULMON MEDIANTE LA UTILIZACION DEL COMPUESTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1999). Inventor/es: NAKAYAMA, HISAYUKI, LIONS MANSION ASAGIRIGAOKA, TSUCHINO, KUNIKO, KIMOTO, AKIHIRO. Clasificación: C11D3/386, C11D3/28, C11D3/00.

LOS COMPUESTOS DE PIROLIDONA ESTABILIZAN LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS EN UNA SOLUCION ACUOSA Y ASI SON UTILES EN LAS PREPARACIONES DE LIMPIEZA DE LENTES DE CONTACTO QUE CONTIENEN ENZIMAS PROTEOLITICAS. REFERENTEMENTE, LAS PREPARACIONES TAMBIEN CONTIENEN UN SURFACTANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1999). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI. Clasificación: C07K5/02, C07K1/02.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA AISLAR Y PURIFICAR UN DERIVADO DE GLUTATION. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR Y PURIFICAR EL S E, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE SE OBTIENE TRAS HACER REACCIONAR EL GLUTATION O SU SAL CON EL ACIDO FUMARICO O SU SAL, O CON EL ACIDO MALEICO O SU SAL, QUE INCLUYE UNA PRIMERA ETAPA DE CONVERSION DEL S SAL EN LA MEZCLA DE REACCION, EN LA CORRESPONDIENTE SAL DE COBRE, LA DISOLUCION DE LA SAL DE COBRE EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACETICO, DE ACIDO FORMICO O DE ACIDO PROPIONICO, Y LA ELIMINACION DEL GLUTATION CONTAMINANTE, EL GLUTATION OXIDADO Y LAS SALES DE COBRE DEL ACIDO FUMARICO, CON LA AYUDA DE CARBONO ACTIVADO, Y UNA SEGUNDA ETAPA DE DISOLUCION O SUSPENSION DE LA SAL DE COBRE DEL S ON O SUSPENSION ACUOSA RESULTANTE PARA ELIMINAR EL COBRE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1999). Inventor/es: SHIGEMITSU, TOSHIRO, 4A, SANPAAKU-TEGOSHI, WATANABE, NORIKO, 501, SENTOPORIA. Clasificación: A61K31/44.

SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN ALQUIL, R1 ES UN HIDROGENO O UN AMINO Y R2 ES CARBOXILO O UN TETRAZOL, O UNA SAL DEL MISMO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA MIOPIA. EL USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA MIOPIA DE LA INVENCION NO SOLAMENTE RESULTA EN UNA ACCION RELAJADORA DEL MUSCULO LISO CILIAR DEL CONEJO, SINO QUE TAMBIEN OTORGA EFECTOS SUPERIORES DE PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA MIOPIA DE LOS PACIENTES EN LOS QUE LA MIDRINA-M, UNA PREPARACION CONVENCIONAL PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA MIOPIA, HA FALLADO. ADEMAS, EL USO NO COMPRENDE UNA RESPUESTA MIDRIATICA Y ES VENTAJOSO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA MIOPIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1999). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, MATSUURA, SACHIKO, NAGAO, RIE, OGINO, SHINYA. Clasificación: A61K31/665.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA LA PANCREATITIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE DIESTER FOSFORICO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO O METILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE CON VENTAJA EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1999). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, SAITO, NORIKO, MATSUURA, SACHIKO, NAGAO, RIE, OGINO, SHINYA. Clasificación: A61K9/08, A61K31/665.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA DESORDENES RENALES Y UNA SOLUCION DIALITICA PARA HEMODIALISIS EXTRACORPORAL QUE COMPRENDE UN DIESTER DE ACIDO FOSFORICO CON LA FORMULA INDICADA (DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO) O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. YA QUE LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION INHIBE LA FORMACION DE RADICALES LIBRES EN EL CUERPO, PUEDE RESULTAR VENTAJOSO USARLA EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE DESORDENES RENALES COMO GLOMERULONEFRITIS, FALLO RENAL AGUDO, UREMIA, NEFROSIS POR ADRIAMICINA, NEFROSIS POR PUROMICINA, DESORDENES RENALES INDUCIDOS POR CISPLATINA Y GENTAMICINA, DETERIORO RENAL DEBIDO A AGENTES QUIMICOS AGRICOLAS Y NEFRITIS COMPLEJA INMUNE. ADEMAS, LA COMPOSICION TAMBIEN ES UTIL COMO SOLUCION DIALITICA EN HEMODIALISIS EXTRACORPORAL CON EFECTO PROFILACTICO/TERAPEUTICO EN LA AMILOIDOSIS DIALITICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1998). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, SAMESHIMA, SHOGO. Clasificación: A61K31/665.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION ANTIALERGICA QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE DIESTER FOSFORICO DE LA SIGUIENTE FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. SIENDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} IGUALES O DIFERENTES REPRESENTANDO CADA UNA HIDROGENO O METIL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1998). Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, OGAWA, TAKAHIROR. Clasificación: A61K45/00, A61K9/08, A61K38/46, A61K47/36.

UNA MEDICINA PARA OPERACIONES INTRAOCULARES QUE CONTIENE UN AGENTE TROMBOLITICO, TAL COMO UROQUINASA, ASI COMO UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, VISCOELASTICO Y QUE PUEDE PREVENIR DE MANERA EFECTIVA EL AUMENTO DE LA TENSION INTRAOCULAR TRAS VARIAS OPERACIONES INTRAOCULARES TALES COMO UN TRASPLANTE DE LENTES INTRAOCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1998). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, YOSHIDA, SHOJI, KAWAHIRA, OSAMU. Clasificación: A61K7/48.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE DE BAÑO QUE CONTIENE CLORURO SODICO Y/O SULFATO SODICO Y UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE FORMULA (I) (EN LA FORMULA R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES, MOSTRANDO UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO METILO) O SUS SALES. ESTE AGENTE DE BAÑO INVENTADO PERMITE ELIMINAR Y PREVENIR LAS COMEZONES DE PIEL Y PREVENIR EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL EVITANDO Y ELIMINANDO EFICAZMENTE LOS RADICALES LIBRES PRODUCIDOS SOBRE LA SUPERFICIE DE LA PIEL POR LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1998). Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, DEGUCHI, TAKAAKI. Clasificación: A61K31/22, A61K31/225.

UNA PREPARACION OFTALMICA PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR COMPRENDE 2-[[]3-DIMETILAMINO-2-(()2-CARBOXIETOXI())PROPIONILOXI[]]-2'-METOXIBIBENCILO O UNA SAL DEL MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1998). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, NAKAO, HIDETOSHI, ISOWAKI, YUUICHI, ITO, KAZUHIKO, CUBE KITAMUKONOSO I 105. Clasificación: A61K31/57, C07J71/00, C07J43/00.

ESTA INVENCION PROVEE UN NUEVO DERIVADO ESTEROIDE QUE TIENE LA ESTRUCTURA DE UN ESTER ENTRE EL GRUPO CARBOXILO DE UN ACIDO QUINOLONACARBOXILICO Y EL GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO EN LA POSICION 21 DE UN COMPONENTE ESTEROIDE, QUE TIENE LA SIGUIENTE FORMULA (I) (EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO HIDROXILO) O SU SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE. EL COMPONENTE DE ESTA INVENCION TIENE ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA EN UNO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1998). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJU. Clasificación: A61K9/00, A61K38/00, A61K47/02.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE IRRIGACION INTRAOCULAR QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO. EL DERIVADO DE GLUTATIONA CONTENIDO EN LA SOLUCION DE ESTA INVENCION NO ES SOLAMENTE EFECTIVO EN LA PROTECCION DE LOS TEJIDOS INTRAOCULARES EN LA CIRUGIA OFTALMOLOGICA SINO QUE INHIBE EFECTIVAMENTE LA PRECIPITACION DEL CALCIO CONTENIDO. ADEMAS, LA SOLUCION DE IRRIGACION INTRAOCULAR DE LA INVENCION ES MUY ESTABLE Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE EN VARIOS TIPOS DE CIRUGIA OFTALMOLOGICA, TAL COMO LA CIRUGIA DE CATARATAS Y EL TRASPLANTE DE CORNEA, EL IRIS O DEL CUERPO CRISTALINO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1998). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, YAMAMOTO, KYOUZO, MATSUDA, REIKO. Clasificación: C07J63/00, A61K31/585.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO GLICIRETICO DE LA FORMULA SIGUIENTE [DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO] O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIALERGICA, UN PROCESO PARA PRODUCIR TAL COMPUESTO O SAL Y UNA COMPOSICION ANTIOXIDANTE, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIALERGICA QUE SE COMPONE DE DICHO COMPUESTO O SAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1998). Inventor/es: NAKA, HIROAKI, KURIYAMA, HIROSHI, WAKI, MITSUNORI. Clasificación: A61K31/665.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD RETINAL EN UN HUMANO QUE COMPRENDE (A) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO METILO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y (B) UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA ESTE. TAMBIEN SE PRESENTAN UN METODO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD RETINAL QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR TAL COMPUESTO Y UN USO DE TAL COMPUESTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL MISMO PROPOSITO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1997). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, MATSUURA, SACHIKO, NAGAO, RIE, OGINO, SHINYA. Clasificación: A61K31/665.

LAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LA EPIDERMIS SE TRATAN CON COMPUESTO DE DIESTER FOSFORICO CON LA SIGUIENTE FORMULA I O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. [EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO O METILO].

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1997). Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, DEGUCHI, TAKAAKI. Clasificación: A61K31/495, A61K31/39.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION OFTALMOLOGICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNA UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXIDO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNA UN HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O AMIDADO, Y ES >C=O O >CH-OR5 EN DONDE R5 ES HIDROGENO, UN ACILO O UN CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, M ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, N ES 1 Y 6, TAMBIEN SE PRESENTA UNA SAL DEL COMPUESTO Y UN METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS OJOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DICHO COMPUESTO O DE LA SAL DEL MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1997). Inventor/es: KAZUMI, OGATA, TAKAHIRO, SAKAGAMI, YUICHI, ISOWAKI, HIDEKI, TSURUOKA. Clasificación: A61K38/06, C07K5/02.

SE DESCRIBE UN ESTER ALQUILO DE GLUTADIONA DE TIPO OXIDATIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R DESIGNA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y UNA DE SUS SALES; UN METODO PARA PREPARAR DICHO ESTER QUE ESTA COMPUESTO POR UN ESTER MONOALQUILO DE GLUTADIONA DE TIPO REDUCIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R ES COMO SE DEFINE ARRIBA, CON EL AIRE, PEROXIDO DE HIDROGENO O YODO EN UNA SOLUCION ACUOSA; Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN METODO PARA LA SUPRESION DE LAS ENFERMEDADES HEPATICAS CARACTERIZADO EN QUE CONTIENE COMO CONSTITUYENTE ACTIVO DICHO ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1997). Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI. Clasificación: C07K5/02.

UN INHIBIDOR DE DESORDENES HEPATICOS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE GLUTATIONA SUSTITUIDO POR ACIDO ALIFATICO INFERIOR DE S QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) O SU SAL, EN DONDE R SUB 1 Y R SUB 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA; R SUB 4 REPRESENTA HIDROXI , ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA O AMINO SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA; N ES 0 O 1; Y CUANDO N ES 1, R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO , ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA O FENILO SUSTITUIDO DE MANERA OPTIMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Inventor/es: INADA, KATSUHIRO, NAKAYAMA, HISAYUKI, USHIO, KAZUMICHI. Clasificación: A61K9/00, A61K31/425.

UN PROCESO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION ACUOSA ESTABLE QUE CONTIENE MICROCRISTALES DE UNA 5 XIFENIL)TIAZOLIDINA EN PARTICULAR ENFERMEDADES CORNEALES, QUE COMPRENDE LA ADICION DE UN ACIDO A LA SOLUCION ACUOSA DE 5 NTILOXIFENIL)TIAZOLIDINA SELECCIONADO DE ENTRE EL ALCOHOL DE POLIVINILO, LA POLIVINILPIRROLIDONA , LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , LA METILCELULOSA Y LA HIDROXIETILCELULOSA, TENIENDO DICHA SOLUCION UN PH DE, AL MENOS, 8 PARA REDUCIR EL PH POR DEBAJO DE 7.