104 patentes, modelos y diseños de SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 3)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MITA, SHIRO, SUZUKI, TSUTOMU, MATSUNO, KIYOSHI. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08, C07D295/096.

El uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula [I] o una sal del mismo como ingrediente activo (Ver fórmula) para fabricar un agente preventivo o terapéutico para drogodependencia.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: MITA, SHIRO, ISHIDA, NARUHIRO, HIRAI, SHIN-ICHIRO. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K31/22, A61P27/02, A61K31/4965, A61K31/045.

Uso de un ligando de lipocalina para la fabricación de una composición para el tratamiento de lesión epitelial queratoconjuntival, en la que dicho ligando de lipocalina es un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: glucolípidos, porfirinas, benzoato de denatonio, 2-isobutil-3- metoxipirazina, 2-amino-4-butil-5-propilselenazol , acetato de citronelilo, carvona, 2-isopentilpirazina, 4-butil-5- propiltiazol, timol, 3, 7-dimetiloctanol, 2-nonenal, linalol, benzoato de bencilo, compuestos similares al almizcle de anillo de 3 miembros, 2-metil-3-metoxipirazina , benzaldehído, quinolina, 2-feniletanol, cineol, isovalerato de isobutilo, ácido isovalérico, ß-ionona, 2-trans-6-cis-nonadienal , geosmina, tricloroanisol, 5-a-androst-16-en-3-ona , pentadecalactona, sulfuro de dimetilo, 4-hidroxioctanolactona , acetato de etilo, (+)-pregona y trans-4-metilciclohexanol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2007). Inventor/es: MITA, SHIRO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., HORIUCHI, MASATO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., BAN, MASAKAZU SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIMURA, KENICHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUHARA, HIROSHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C12N9/99.

La presente invención se refiere a inhibidores de leucotrieno A{sub, 4} hidrolasa que contienen compuestos representados por la fórmula [I] o sales de los mismos como ingredientes activos, (fórmula) en la que R{sup, 1}{sub, a} representa hidrógeno, alquilo, fenilalquilo, alcanoílo o benzoílo; cada uno de R{sup, 2}{sub, a} y R{sup, 3}{sub, a} representa hidrógeno o alquilo; R{sup,1}{sub,a} representa hidroxilo, alcoxi, fenilalcoxi, amino, alquilamino o fenilalquilamino;R{sup , 5}{sub, a} representa fenilalquilo o naftilalquilo; "Z" representa azufre u oxígeno; "A" representa alquileno; y "n" representa 0, 1 ó 2; con la condición de que el anillo fenilo en R{sup, 1}{sub, a} pueda sustituirse con alquilo, alcoxi o halógeno, y de que el anillo de fenilo o el anillo de naftilo en R{sup, 5}{sub, a} pueda sustituirse con alquilo, cicloalquilo, alcoxi, alquiltio o halógeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2006). Inventor/es: MORISHIMA, KENJI, HATANO, NORIHISA. Clasificación: A61K47/04, A61K47/18, A61K9/08, A01N37/44, A61P27/02, A61K47/32, A01N43/36, A61K47/38, A01N59/14, A01N43/16, A61L12/14.

Uso de una combinación de (A) ácido bórico y/o bórax en una cantidad de 0, 05 a 0, 3% en peso, (B) ácido etilendiaminatetraacético o una sal del mismo en una cantidad de 0, 01 a 0, 3% en peso, y (C) polivinilpirrolidona en una cantidad de 0, 02 a 4, 0% en peso en la fabricación de un conservante.

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(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HORIUCHI, MASATO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIMURA, KENICHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUHARA, HIROSHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/195, C07C323/60, A61K31/165, A61K31/275, A61K31/215.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE, LOS CUALES PRESENTAN ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE HIDROLASA LTA 4 . DICHOS DERIVADOS ESTAN REPRESEN TADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE [I]: DONDE R 1 REPRESENTA H, ALQUILO, FENILALQUILO (SUSTITUIDO), ALCANOILO O BENZOILO (SUSTITUIDO), R 2 REPRESENTA ESTER, AMIDA O CARBOXILO, R SU P,3 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, FENILO (SUSTITUIDO), FENOXI (SUSTITUIDO), FENILTIO (SUSTITUIDO), ATOMO DE HALOGENO, ALQUILSULFONILO, HALOGENOALQUILSULFONILO , NITRO O CIANO, R 4 REPRESENTA ALQUILO, A 1 REPRESENTA ALQUILENO Y A 2 REPRESENTA ALQUILENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: AONO, HIROYUKI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKAI, MIWA SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61P19/02, A61K31/197.

Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general [I] o una sal del mismo, en la fabricación de un agente terapéutico para tratar la osteoartritis en la que “A” es alquileno inferior que tiene de uno a seis átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2006). Inventor/es: MITA, SHIRO, ISHIDA, NARUHIRO, OKUBO, KOUSAKU, KURIYAMA, HIROSHI. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47.

Polipéptido que tiene actividad de canal de agua teniendo dentro de su molécula, la secuencia de aminoácidos, mostrada en el listado de secuencia bajo SEQ ID Nº: 1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2004). Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, NAKATA, KATSUHIKO, HAMANO, TAKASHI. Clasificación: A61K9/08, A61P27/02, A61K31/23, A61K31/232.

UNA NUEVA SUSTANCIA QUE PROMUEVE LA PRODUCCION Y SECRECION DE MUCINA EN LOS TEJIDOS OCULARES. UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES QUERATOCONJUNTIVALES QUE CONTIENE GEFARNATO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ES APLICABLE A OJOS SECOS, QUERATITIS, CONJUNTIVITIS, LESIONES EPITELIALES CORNEALES, ULCERAS CORNEALES, ETC. SE ENCUENTRA PREFERENTEMENTE EN LA FORMA DE GOTAS OCULARES. LA CONCENTRACION DE GEFARNATO EN LA MISMA SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DE POR EJEMPLO DE 0,1 AL 3 % (P/V).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Inventor/es: HIKIDA, MITSUSHI, NARA RES. AND DEVELOPMENT CENTER, HAYASHI, MASAAKI, NARA RES. AND DEVELOPMENT CENTER. Clasificación: A61K38/40.

UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES ENCONTRAR UN FARMACO QUE SEA UTIL PARA LA PREVENCION DEL ASTIGMATISMO POSTOPERATORIO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PREVENTIVO PARA EL ASTIGMATISMO POSTOPERATORIO QUE COMPRENDE LACTOFERRINA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. UNA FORMA DE DOSIFICIACION PREFERENTE DEL PREVENTIVO PARA EL ASTIGMATISMO POSTOPERATORIO ES UNA DISOLUCION OFTALMICA, Y UNA CONCENTRACION PREFERENTE DE LACTOFERRINA ES 0,1 A 1,0 % (P/V).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2003). Inventor/es: NISHIOKA, KUSIKI, YONEYAMA, SHIN. Clasificación: A61K39/395.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES REUMATICAS QUE CONTIENE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-FAS, O LA COMBINACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-FAS Y UNA SUSTANCIA MEDICA QUE TIENE UN EFECTO INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-FAS DE ESTA INVENCION REACCIONA CON EL ANTIGENO FAS DE LAS CELULAS SINOVIALES DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDEA, ESPECIALMENTE CON EL ANTIGENO FAS HUMANO ESPECIFICAMENTE Y EXPRESA UNA APOPTOSIS EN CELULAS SINOVIALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2001). Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, MATSUMOTO, JUNZO, MATSUNO, KIYOSHI, SENDA, TOSHIHIKO, HIRANO, HEIKO. Clasificación: A61K31/495, C07D295/096.

UN COMPUESTO NOVEDOSO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I], DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y REPRESENTA CADA UNA ALCOXI BAJO; Y A Y B PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA REPRESENTA ALQUILENO BAJO. POSEE UNA AFINIDAD {SI} RECEPTORA Y ES UTIL COMO REMEDIO PARA ENFERMEDADES QUE ACOMPAÑAN A LOS DESORDENES DE LA FUNCION DEL NERVIO CRANIAL, TALES COMO DEMENCIA, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA Y ANSIEDAD, INMUNOPATIA Y CRIPTORREA, Y ULCERA DIGESTIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2001). Inventor/es: MIYAGI, SHOGO, HORIBE, YOSHIHIDE. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K31/436.

LA PRESENTE SOLUCION OFTALMICA ES UNA SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO QUE CONTIENE UNA AMINA ORGANICA. UNA SOLUCION OFTALMICA PREFERIDA ES UNA SOLUCION OFTALMICA DE PRANOPROFENO DEL 0,01 AL 0,5 % QUE CONTIENE DESDE UN 0,1 A UN 5,0 % DE LA AMINA ORGANICA. LA CONCENTRACION DE LA AMINA ORGANICA ES MAS PREFERIBLEMENTE DESDE UN 0,5 A UN 2,5 %. UN EJEMPLO PREFERIDO DE LA AMINA ORGANICA ES LA TROMETAMINA O 4 1 (2 BENZALCONIO DEL 0,002 AL 0,01 % A LA MISMA COMO CONSERVANTE. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBE UNA SOLUCION OFTALMICA QUE POSEE EL PRANOPROFENO COMO PRINCIPIO ACTIVO, QUE NO PRESENTA CAMBIOS EN LA COMPOSICION, QUE OFRECE UNA ESTABILIDAD EXCELENTE Y QUE PRODUCE POCA IRRITACION A LOS OJOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1998). Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K31/355, A61K47/06.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES OFTALMICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN VITAMINA E O SU ESTER COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ACIDO SORBICO O SUS SALES COMO UN CONSERVANTE, Y SURFACTANTE. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES DE LOS OJOS, ESPECIALMENTE PARA LAS CATARATAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1997). Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI. Clasificación: C08J3/03, A61K9/00.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN POLIMERO DE CARBOXIVINILO QUE TIENE UNA VISCOSIDAD NEWTONIANA, PREPARACIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN EL POLIMERO, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL POLIMERO Y UN VEHICULO PARA PREPARACIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN EL POLIMERO. MEDIANTE LA UTILIZACION DEL POLIMERO EN UN VEHICULO, SE PUEDE OBTENER UNA PREPARACION OFTALMICA QUE TIENE UNA VISCOSIDAD BAJA Y UNA BUENA PERMEABILIDAD A UN MEDICAMENTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1997). Inventor/es: DEGRE, MICHEL, FRANCOIS, MITA, SHIRO, 26-304, HIGASHIYAMACHO 7-CHOME, HIKIDA, MITSUSHI, 15-1-417, KITAOUCHICHO. Clasificación: A61K38/16, A61K38/44.

UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LESION DE CORNEA CONTIENE LACTOFERRINA Y/O LACTOPEROXIDASA COMO INGREDIENTE ACTIVO. AMBAS SON PROTEINAS CONTENIDAS EN LA LECHE Y AGRIMAS HUMANAS BOVINAS ETC., Y TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y FARMACOLOGICA TAL COMO LA ACTIVACION DEL CRECIMIENTO DE LIMPOCITOS, Y NO HAN SIDO A PENAS APLICADAS AL CAMPO OFTALMOLOGICO. LA INVENCION ESTA BASADA EN QUE TIENEN UNA NUEVA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA APLICABLE A ESTE CAMPO Y QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LESIONES DE CORNEA, PORQUE TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD DE ACTIVACION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS PARENQUIMALES DE LA CORNEA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1996). Inventor/es: MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM, ISO, TADASHI, YAMAUCHI, HIDEYASU. Clasificación: A61K31/495.

DICHO AGENTE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMLA (I) O SUS SALES COMO INGREDIENTES ACTIVOS, DONDE AR Y AR' SON FENIL O PIRIDIL QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ALQUIL REBAJADO, UN ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUILENIDIOXI REBAJADO, R ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUILENODIOXI REBAJADO; A ES UN ALQULENO DIRECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 0 O 1; Y UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1995). Inventor/es: MITA, SHIRO, KAWASHIMA, YOICHI, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM. Clasificación: C07K5/06, A61K31/22, A61K31/195, C07C323/60, A61K37/02.

UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DIVERSOS PROBLEMAS INMUNOLOGICOS COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE INMUNODEFICIENCIA O AUTOINMUNE, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1995). Inventor/es: BABA, HISASHI, TAKASHINA, HIDEO. Clasificación: A61K31/195.

EL BACILAMINO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, (POR EJEMPLO UNA SAL DE SODIO O DE POTASIO) SE USA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA CISTINURIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: MITA, SHIRO, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM, ISO, TADASHI, KAWASHIMA, YOUICHI. Clasificación: C07D285/36, C07D281/06.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE DE FORMULA (I) Y SUS SALES, QUE SON UTILES COMO INMUNOMODULADOR Y PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1990). Inventor/es: MORITA, TAKAKAZU. Clasificación: A61K31/195, C07C149/247.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CISTEINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR (II) CON (III) O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, O HACER REACCIONAR (II) CON (IV), PARA PRODUCIR (I). EN DICHAS FORMULAS R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, FENIL (SUSTITUIDO) ALQUILO INFERIOR, FENIL (SUSTITUIDO) CARBONILO, FUROILO O TENOILO; R5 F HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; A F ALQUILENO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; M F 0 O 1; N F 1 O 2; GRADO DE POLIMERIZACION CORRESPONDIENTE A UN PESO MOLECULAR DE 200-1500 A CONDICION DE QUE CUANDO M F 0 N F 1 Y R5 F OH, AL MENOS UNO DE R3 Y R4 ES FENIL (SUSTITUIDO) ALQUILO INFERIOR, FENIL (SUSTITUIDO) CARBONILO, FUROILO O TENOILO; Y CUANDO N F 2, R4 ( ALQUILO INFERIOR. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS E INMUNES. **FORMULA**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07D279/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMIDA DE FORMULA R ELEVADO A 9-H, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN CATALIZADOR, TAL COMO YODURO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 250GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A Y B REPRESENTAN ALQUILENO C1-6, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIOVASCULARES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07D279/16}.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZINA, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B REPRESENTAN ALQUILENO C1-6, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D279/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZINA, Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B REPRESENTAN ALQUILENO INFERIOR; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R1, R2 YR3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO O METANOSULFONILOXI Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIAZOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE FORMULA (II) CON UN AMINO DERIVADO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO, TRIETILAMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, ALQUILENO INFERIOR, DE C 1 A 6 LINEAL O RAMIFICADO, TAL COMO METILENO, ETILENO, PROPILENO, BUTILENO Y HEXILENO; B, -CO-(CH2)M- O -CH(OH)-; M, 0 O 1; R1, FORMILO O ALCANOILO INFERIOR DE C 2 A 6, TAL COMO ACETILO, PROPANOILO Y HEXANOILO; R2, H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 6, ALCOXI INFERIOR O NITRO; R3, H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 6, ALCOXI INFERIOR O HAL; Y X, HAL. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D279/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, O ALCOXI; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, NITRO O HIDROXI; Y R3 ES HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE X ES HALOGENO O METANOSULFONILOXI. DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA, PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA ANGINA DE PECHO, LA ARRITMIA Y LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07D277/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO AMINICO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN CONVERTIR EN SALES DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, TALES COMO HIDROCLORUROS, SULFATOS, FOSFATOS, LACTADOS, MALEATOS O FUMARATOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1983). Clasificación: C07D277/66.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOLINA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) PARA OBTENER EL (I) DONDE R>1 ES ALCANOILO INFERIOR; R>2 ES UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR Y SULFAMOILO; R>3 ES ALGUNO DE LOS GRUPOS (IV), (V), (VI) O (VII). ACTIVOS CONTRA LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTAGONISTAS DEL CALCIO DE MANERA QUE SON EMPLEADOS CONTRA ENFERMENDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D307/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ASCORBICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R SON HIDROGENO O PIVALOILO, NO SIENDO HIDROGENO AL MISMO TIEMPO TODOS LOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO L-ASCORBICO O ACIDO L-ASCORBICO PROTEGIDO CON GRUPOS TALES COMO ISOPROPILIDENO, CON DERIVADOS ACTIVOS DEL ACIDO PIVALICO, TALES COMO CLORURO DE PIVALOILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CATARATAS.