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PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION DEL OSANETANT.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2004). Inventor/es: ANNE-ARCHARD, GILLES, ALCADE, ALAIN, MONNIER, OLIVIER, GROSCLAUDE, PATRICK, ROCHE, JEREME. Clasificación: A61K31/445, C07D211/58.
Procedimiento de cristalización del osanetant, caracterizado porque i) se cristaliza el osanetant conteniendo menos de un 20% de impurezas en una mezcla etanol/agua o de isopropanol para dar la Forma cristalina I; ii) se cristaliza el osanetant conteniendo menos de un 20% de impurezas en una mezcla etanol/éter isopropílico/agua para dar la Forma cristalina II.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2004). Inventor/es: GINCZI, CSABA, HERMECZ, ISTV N, NAGY, LAJOS, SZOMOR, TIBORNE, SZVOBODA, GYIRGYNE, SIMON, K LM N, H JA, GERGELY, CSIK S,, HAL SZ, JUDIT;, HAJD , FELIX, KIS, L SZL, S NT N. Clasificación: C07D209/96.
Proceso para la preparación de derivados del espiro[cis-4-(f-hidroxi-etiloxi)ciclohexano[3H]indol]-2[1H]-one de fórmula I. **(Fórmula)** donde R, y R, representan independientemente el uno del otro el hidrógeno, C1-4, alquilo, C1-4, alcoxi, C1-4 alquiltio, C1-4, polifluoro alquilo, C1-4 polifluoro alcoxi, C3-7, cicloalquiloxi, C3-7, cicloalquiltio, fenoxi, benziloxi o un grupo nitro mediante reducción de un derivado del diespiro[(1, 3-dioxolano)-2, 4-ciclohexano-13- [3H]indol]-2[1H]-one de fórmula general **(Fórmula)** donde R, y R2 son según se los define más arriba, lo que comprende efectuar la reducción a) con cianoborohidruro de sodio en la presencia de un ácido Lewis, o b) con borohidruro de sodio en la presencia de un ácido fuerte.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO.
(01/01/2004) Proceso para la preparación de derivados espiro [4-ciclohexanono)-1, 3(5-etoxi)-[3H]indol]-[1H]one de fórmula general I **FORMULA** - donde R1 y R2 representan independientemente el hidrógeno, C1_4 alquilo, C1_4 alcoxi, C1_4 alquiltio, C1_4 polifluoro alquilo, C1_4 polifluoro alcoxi, C3_7 cicloalquiloxi, C3_7 cicloalquiloxo, fenoxi, benziloxi o un grupo nitro caracterizados por hacer reaccionar a un derivado indolin2-one de la fórmula general II **FORMULA** - donde R1 y R2 son según se los ha definido más arriba -con un compuesto capaz de introducir un grupo protector, seleccionado entre 2-tetrahidropiranil, 1-dietoxi-metileno, o un grupo C1_4 alcoxi carbonil etil, juntando el compuesto de fórmula general III, **FORMULA** así obtenido - donde R1…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, SEVRIN, MIREILLE, BARTSCH-LI, REGINE. Clasificación: C07D487/04, A61P25/02, A61P25/28, A61K31/50.
Compuesto que responde a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: X representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, Y representa uno o varios átomos o grupos elegidos entre el hidrógeno, los halógenos y los grupos metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo (C1-C4) alquilo, R2 y R3 representan, cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo (C1C4 )alquilo, o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los lleva, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo.
NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2003). Inventor/es: BAKONYI, M RIA, BAI, TIBORNE, CSATARINE NAGY, MARIANNA, MOLNAR, LEVENTENE, MAKOVI, ZOLT N, JOBB, PIROSKA. Clasificación: C07D333/20.
Se presenta un proceso par la preparación de 2-[(2-tienil)-etilamino]-2(2-halogenofenil)-acetamidas de la fórmula general (VII) comenzando a partir de nitrilos de la fórmula general (I). Los compuestos de la fórmula general (VII) son productos intermedios de gran valor.
NUEVA UTILIZACION DE COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE EL RECEPTOR B3-ADRENERGICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ADVENIER, CHARLES, FAC. DE MEDEC. DE PARIS OUEST, MANARA, LUCIANO. Clasificación: A61K31/135, A61P15/06.
Utilización de un compuesto con acción beta 3-agonista para la preparación de un medicamento destinado a inhibir las contracciones uterinas.
NUEVA UTILIZACION DEL SAREDUTANT.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, SOUBRIE, PHILIPPE, STEINBERG, REGIS. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61K31/451.
Utilización del saredutant y de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamentos útiles para el tratamiento o la prevención de perturbaciones depresivas mayores.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,3-DIAZA-ESPIRO(4.4)NON-1-EN -4-ONA Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS 1-CIANO-1-ACILAMINOCICLOPENTANO.
(01/11/2003) La presente invención se refiere a un procedimiento que desemboca en l elaboración de compuestos representados por la fórmula general (I) en la que R átomo de hidrógeno, o grupo C{sub,1-6}, C{sub,7-12}aralquilo , o fenilo. a) Este procedimiento se caracteriza porque el compuesto representado por la fórmula específica (III) se hace reaccionar con un componente representado por la fórmula específica (IV) donde X es un grupo halógeno, C{sub,1-5} alcoxi o hidroxilo, siendo el compuesto resultante representado por la fórmula específica (II) transformado, en presencia de un agente de oxidación en un medio de reacción de un pH superior a 7, en un compuesto, en su caso, el compuesto representado…
COMPOSICION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2003). Inventor/es: GALLET THIERRY, LARDENOIS, PATRICK, LOCHEAD, ALISTAIR, NEDELEC, ALAIN, JEGHAM, SAMIR. Clasificación: A61P25/00, A61K31/551, C07D471/08.
Compuesto respondiendo a la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula NZ en la que Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C5 )alquilo, n representa el número 0, 1 ó 2, y R1, R2, R3, R4 y R5 representan , cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, (C1-C6 )alquilo eventualmente sustituido por un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, (C1-C6) alquilo o (C1-C6) alcoxi o incluso también R2 y R3 forman en conjunto un grupo de fórmula -OCH2O- o -CH2-CH2CH2CH2-, en el estado de base o de sal de adición a un ácido.
DISPOSITIVO DE INYECCION DE UN SOLO USO.
(01/10/2003) Dispositivo de inyección de un solo uso que comprende: - una jeringa que incluye una aguja de inyección y que delimita una cámara llena de una dosis de líquido para inyectar, obturada por un émbolo solidario de uno de los extremos de un vástago de émbolo dotado de un impulsor en la zona donde está situado su extremo opuesto, - un cuerpo de jeringa solidario de la jeringa, - un estuche de protección, - unos medios de bloqueo relativo en translación practicados sobre el cuerpo de jeringa y el estuche de protección, para permitir un desplazamiento relativo de dicho estuche de protección y del conjunto jeringa/cuerpo de jeringa entre una posición de inyección, en la que la aguja de inyección está desenfundada,…
COMPUESTO BAJO FORMA DE ISOMERO GEOMETRICO U OPTICO PURO O DE MEZCLA DE TALES ISOMEROS.
(16/09/2003) Compuesto bajo forma de isomero geométrico u óptico puro o de mezcla de tales isomeros, de fórmula general (I), **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo fenil(C1-C4)alquilo, un grupo fenil hidroxi(C1-C4)alquilo , un grupo furanil(C1-C4)alquilo o un grupo furanil hidroxi(C1-C4)alquilo , R2 representa o bien un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo trifluorometilo, ciano, hidroxi, nitro, acetilo, (C1-C6)alquilo, (C1-C6)alcoxi o un grupo de fórmula general NR4R5 en la que R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C4)alquilo o (C1-C4)alcanoilo y R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (C1-C4)alquilo, o bien R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno que los lleva, un ciclo de C4-C7, ya sea un grupo fenilo o naftilo eventualmente sustituido por un átomo de…
DERIVADOS 3-ESPIRO-INDOLIN-2-ONA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCITOCINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA, GEORGES, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, FOULON, LOIC, VALETTE, GERARD. Clasificación: A61K31/40, C07D209/96.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA INDOLIN - 2 - ONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL: W REPRESENTA UN GRUPO - CH SUB,2 O - SO 2 ; CY FORMA CON EL CARBONO AL QUE ESTA ENLAZ ADO UN CICLO HIDROCARBONADO NO AROMATICO EN C 3 - C 12 SATURADO O INSATURADO, OPCIONALMENTE CONDENSADO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS (C 1 - C 7 )ALQUILOS, LOS MENCIONADOS GRUPOS PUEDE SUSTITUIR UNA O VARIAS VECES EL MISMO ATOMO DE CARBONO, O POR UN ESPIROCICLOALQUILO EN C 3 C SUB ,6 ; T REPRESENTA UN (C 1 - C 4 )ALQUILENO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN (C 3 C 6 )CICLOALQUILENO; LOS MENCIONADOS ALQUILENOS PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS UNA O VARIAS VECES EN EL MISMO ATOMO DE CARBONO POR UN C 1 C 3 )ALQUILO; O BIEN, T REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; Z RE PRESENTA EN PARTICULAR UN GRUPO AMINO; R 1 Y R 2 , AL IGUAL QUE R 3 Y R 4 , SON O BIEN HIDROGENO O BIEN SUSTITUYENTES COMO, POR EJEMPLO, UN HALOGENO, UN ALQUILO, ETC. APLICACION: MEDICAMENTOS CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE VASOPRESINA U OXITOCINA.
NUEVA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES 5HT2A.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2003). Inventor/es: CATTELIN, FRANCOISE. Clasificación: A61P11/00, A61K31/15.
Utilización del 1-(2-fluorofenil)-3-(4-hidroxifenil)-prop-2-en-1-ona-O-2-(demietilaminoetil)-oximo o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamentos útiles para el tratamiento del síndrome de la apnea del sueño.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA TETRAHIDROPIRIDINA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CARDIOPROTECTORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Inventor/es: MANNING, ALLAN STEWART, CHATELAIN, PIERRE PAUL. Clasificación: A61K31/445, A61P9/10.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA 1-[2NAFTILETIL]-4-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) O DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CARDIOPROTECTORES.
DERIVADOS DEL TRIAZOL, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2003). Inventor/es: DE COINTET, PAUL, DESPEYROUX, PIERRE, FREHEL, DANIEL, GULLY, DANIELLE, BIGNON, ERIC, BRAS, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/41, C07D403/12, C07D403/14, C07D249/14.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la cual R{sub,1}, R{sub,4}, X{sub,1}, X {sub,2 }, X{sub,3}, X{sub,4}, Y{sub,1}, Y{sub,2} e Y{sub,3} son según se definen en la reivindicación 1. Estos compuestos tienen una actividad agonista parcial o total de los receptores CCK-A y son útiles para el tratamiento de los desordenes alimentarios, la obesidad, la disnesia tardía y los desordenes de la esfera gastrointestinal.
COMPOSICION ACUOSA INYECTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Inventor/es: BREUL, THIERRY, ALEMAN, CLAUDE LE LOGIS DES PINS. Clasificación: A61K31/4365, A61K9/19.
Composición acuosa inyectable caracterizada porque contiene a título de principio activo una sal farmacéuticamente aceptable de clopidogrel o ticlopidina, poloxamer 188, copolímero de óxido de etileno y de óxido de propileno (masa molecular = 8350) comercializado bajo el nombre de Pluronic F68R, un agente básico modificador del pH compatible con la administración por inyección y polioxietilenoglico 660-12-hidroxiestearato comercializado bajo el nombre de Solutol HS 15R.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,3-DIAZA-ESPIROL(4,4)N0N-1-EN-4-ONICOS Y DE INTERMEDIOS 1-CIANO-1-ACILAMINO-CICLOPENTANICOS.
(16/06/2003) La presente invención se refiere a un procedimiento que desemboca en l elaboración de compuestos representados por la fórmula general (I) en la que R átomo de hidrógeno, o grupo C{sub,1-6}, C{sub,7-12}aralquilo , o fenilo. a) Este procedimiento se caracteriza porque el compuesto representado por la fórmula específica (III) se hace reaccionar con un componente representado por la fórmula específica (IV) donde X es un grupo halógeno, C{sub,1-5} alcoxi o hidroxilo, siendo el compuesto resultante representado por la fórmula específica (II) transformado, en presencia de un agente de oxidación en un medio de reacción de un pH superior a 7, en un compuesto, en su caso, el compuesto…
DISPOSITIVO DE INYECCION AUTOMATICA DE UNA DOSIS DE PRODUCTO MEDICAMENTOSO.
(16/06/2003) Dispositivo de inyección automática de una dosis de producto medicamentoso que comprende: - una funda longilínea que presenta una pared frontal delantera perforada por un orificio (27b), y formada por dos partes, anterior y posterior acopladas una a la otra y aptas para deslizarse longitudinalmente una respecto a la otra en un corto recorrido de manera que puedan ser sometidas a un desplazamiento relativo entre dos posiciones: una posición de retroceso, denominada de reposo, de la parte posterior con respecto a la parte anterior obtenida de forma natural en ausencia de solicitación externa ejercida en dichas partes,…
DERIVADOS DE ALFA-AZACICLOMETILQUINOLEINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2003). Inventor/es: BOVY, PHILIPPE, R., PHILIPPO, CHRISTOPHE, BRAUN, ALAIN. Clasificación: A61K31/47, C07D401/06.
Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que: A representa ya sea un átomo de hidrógeno ya sea un grupo hidroxilo, B representa una pirrolidin-2-il (E) o 2-piperidil (D), **Fórmula** R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo C1_6alquilo, C2_6alquenilo, C1-2 perfluoroalquilo o C1-6 fluoroalquilo, R2, R3 o R4 representan, cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno, un grupo C1-6 alquilo o un grupo C2-6 alquenilo, o R1 y R2 pueden también formar conjuntamente una cadena C1-6 alquileno o una cadena C3-6 alquenileno, R5 representa un grupo C1-6 alquilo, R6 representa un átomo de hidrógeno, un Grupo C1-6 alquilo, un grupo C2-6 alquenilo, C3-6 cicloalquilo, C3-6 cicloalquenilo o un bencilo, y n representa 0, 1 ó 2, y eventualmente sus sales.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE TIOCOLCHICOSIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, SANTI, PATRIZIA, ARTUSI, MARIELLA. Clasificación: A61K31/70, A61K9/00, A61K47/26, A61K47/24, A61K47/40.
Composición farmacéutica administrable por vía nasal comprendiendo tiocolchicosida, caracterizada porque se presenta bajo la forma de polvo.
DERIVADOS DE 4-OXO-3,5-DIHIDRO-4H-PIRIDAZINO[4 ,5-B]INDOLE-1-ACETAMIDA , SU PREPARACION Y APLICACION EN TERAPIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Inventor/es: MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, DUBOIS, LAURENT, BARTSCH, REGINE, GILLE, CATHERINE. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo metilo, metoxi, o fenilmetoxi; Y representa a un átomo de hidrógeno, uno o dos átomos de halógeno o un grupo metilo, hidroxi, metoxi o nitro; R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-4}; R{sub,2} y R{sub,3} representan cada uno, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-4}, o un grupo fenil-metilo; o R{sub,2} y R{sub,3} forman, junto con el átomo de nitrógeno que les soporta, un grupo azetinil, pirrolidinil, 3-etoxi-pirrolidinil , piperidinil, morfolinil, 4-metilperacinil o 1,3-tiazolidinil. Se pueden emplear para tratamiento de enfermedades relacionadas con los trastornos de transmisión GABAérgicos.
4 - ARIL - 1 - FENILALQUIL - 1, 2, 3, 6 - TETRAHIDROPIRIDINAS CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA Y NEUROPROTECTORA.
(01/04/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL Y REPRESENTA - CH O N -; R SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO CF SUB,3}, (C SUB,3} - C SUB,4}) ALQUIL O (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXIL; R SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO, UN GRUPO CF SUB,3}, (C SUB,3} - C SUB,4}) ALQUILO O (C SUB,1} C SUB,4}) ALCOXILO; R SUB,3} Y R SUB,4} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O (C SUB,1}- C SUB,3}) ALQUIL; X REPRESENTA (A) (C SUB,3} - C SUB,6}) ALQUIL, (C SUB,3} - C SUB,6}) ALCOXIL, (C SUB,3} - C SUB,7}) CARBOXIALQUIL, (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXICARBONIL (C SUB,3} - C SUB,6}) ALQUIL, (C SUB,3} C SUB,7}) CARBOXIALCOXIL O (C SUB,1} - C SUB,4}) ALCOXICARBOXIL (C SUB,3} - C SUB,6})…
CEPILLO DE DIENTES QUE COMPORTA VASTAGOS DE MASAJE PARA LAS ENCIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Inventor/es: SOETEWEY, LODE, BEAUGENDRE, LYDIE. Clasificación: A46B9/06.
Cepillo de dientes, del tipo que comporta una cabeza dispuesta en un extremo longitudinal delantero de un mango y que está provista, en una cara superior, de un manojo de filamentos paralelos , y del tipo en el cual el cepillo comporta una serie de vástagos de material elastómero que se extiende cada una sensiblemente paralelamente a los filamentos y que están dispuestos sensiblemente según dos hileras longitudinales a una y otra parte del manojo de filamentos , caracterizado por el hecho de que cada hilera de vástagos comporta vástagos altos (20a) que están dispuestos longitudinalmente sensiblemente en el centro de la hilera y cuya longitud es mayor que la longitud de los filamentos adyacentes, y vástagos bajos (20d) que están dispuestos en los extremos de la hilera y que tienen menor longitud que la longitud de los filamentos adyacentes.
CEPILLO DE DIENTES QUE COMPORTA MEDIOS PERFECCIONADOS DE FIJACION DE LOS ELEMENTOS DE FRICCION.
(16/03/2003) Cepillo de dientes, del tipo en el cual una cabeza de cepillo está provista de elementos de fricción flexibles que comportan un pie de fijación inferior por el cual están fijados en un cuerpo principal de la cabeza , caracterizado por el hecho de que el pie de fijación de por lo menos una parte de los elementos de fricción se aloja en un agujero de fijación que atraviesa el cuerpo principal de manera que los extremos superior e inferior del pie de fijación están dispuestos respectivamente encima y debajo de caras superior e inferior del cuerpo principal , por el hecho de que el extremo superior de un pie de fijación está acoplado en su extremo inferior por un puente de material que se extiende fuera del agujero de fijación…
DERIVADO DE TIOCOLCHICOSIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2003). Inventor/es: THENOT, JEAN-PAUL, ESPIE, PASCAL, ALLEN, JOHN, DEPOORTERE, HENRI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/248.
Derivado de tiocolchicosida, su preparación y su aplicación en terapéutica. El compuesto es un derivado de la tiocolchicosida (o 2-dimetoxi-2-glucosidoxi-tiocolchicina) compuesto bien conocido por su actividad mio-relajante y descontracturante (véase EP-A-789 028). El compuesto (I) ha sido preparado de acuerdo con el esquema reaccional que se adjunta como anexo.
FENOXIPROPANOLAMINAS , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, CECCHI, ROBERTO, CROCI, TIZIANO, MARSAULT, ERIC. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D401/06, C07D401/04, C07D303/22, C07D307/42.
Compuestos de fórmula (Ia) **(Ver fórmula)** en la que R1a representa el hidrógeno, un grupo -S(O)Z-(C1-C4)Alk, un grupo -CO(C1-C4)Alk, un grupo -NHSO2(C1-C4)Alk, un grupo 2-furilo o un halógeno; R2 representa el hidrógeno o un grupo (C1-C4)Alk, un grupo (C1-C4)alcoxilo, -COOH, -COO(C1-C4)Alk, -CN, -CONR3R4, -NO2, -SO2NH2, -NHSO2(C1-C4)Alk; m y n son independientemente 0, 1 ó 2; R3 y R4 representan independientemente el hidrógeno o un grupo (C1-C4)Alk; Z es 1 ó 2; y sus ales o solvatos.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, GROSSRIETHER, ISABELLE, GUEULE, PATRICK, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER. Clasificación: C07D405/12, C07D401/06, C07D413/06, C07D453/02, C07D413/12, C07D263/38, C07D265/30, C07D265/10, C07D265/32, C07C219/22, C07D309/12.
LA INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO ENTRE: A {SUB,1})-O-CO-, A {SUB,2})-CH {SUB,2}-O-CO-, A {SUB,3})-O-CH {SUB,E}-CH {SUB,2}-, A {SUB,5}-N {(} R {SUB,1} {)}-CO-, A {SUB,7})-N {(} R {SUB,1} {)}-CH {SUB,2}-CH {SUB,2}-, A {SUB,8})O-CH {SUB,2}EN LOS QUE R {SUB,1} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN (C {SUB,1}-C {SUB,4}) ALQUILO, A REPRESENTA UN HETEROCICLICO NITROGENADO. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUININAS.
NUEVO POLIMORFO DE HIDROGENOSULFATO DE CLOPIDOGREL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2003). Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, CASTRO, BERTRAND, SAINT-GERMAIN, JEAN. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04.
Polimorfo cristalino (+)-(S) del hidrogenosulfato de clopidogrel (Forma 2) cuyo difractograma de polvo de los rayos X muestra los siguientes picos expresados en distancias interplanarias de aproximadamente 4, 11; 6, 86; 3, 60; 5, 01; 3, 74; 6, 49; 5, 66 A.
FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA CONTENIENDO MIZOLASTINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: LEWIS, GARETH, MONTEL, JEAN, CHARIOT, MARYVONNE. Clasificación: A61K31/495, A61K9/20.
FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENE MIZOLASTINA, CARACTERIZADA PORQUE LLEVA UN NUCLEO FORMADO POR UN COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA QUE LLEVA MIZOLASTINA ASOCIADO A UNA MATRIZ GRASA Y A UN ACIDO ORGANICO, ESTANDO DICHO COMPRIMIDO REVESTIDO.
DERIVADOS DE 1H-PIRIDO(3,4-B)INDOL-5-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SUSAPLICACIONES EN TERAEUTICA.
(16/12/2002) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXILO, TRIFLUORMETILO O FENILMETOXI, R 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CICLOPROPILO O FENILMETILO, R 2 REPRESENTA O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO FENILALQIULO OPCIONALMENTE SUSTITIUDO, O UN GRUPO CICLOHEXILMETILO, O UN GRUPO TIENILMETILO, O UN GRUPO PIRIDINILMETILO, O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILO, O UN GRUPO 5 - METIL - 1,2 - OXAZOLILO, O UN GRUPO 5 - METIL - 1,3,4 - TIADAZOLILO, O UN GRUPO NAFTALENICO, R 3 Y R 4 REPRESE NTAN CADA UNO HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, 2 - METOXIETILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO O FENILALQUILO, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO LOS LLEVA, BIEN UN…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES, BAJO FORMA SOLIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Inventor/es: LEWIS, GARETH, POUCHAIN, DENIS, JACOB, ETIENNE, MONTEL, JEAN. Clasificación: A61K31/70, A61K31/195.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE COMPRENDEN, EN FORMA SOLIDA, UNA SAL DE DICLOFENACO Y DE TIOCOLCHICOSIDO EN ASOCIACION CON AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. APLICACION EN TERAPEUTICA.
Composición dietética bajo la forma de una sal sustitutiva de la sal de mesa ordinaria.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Inventor/es: DERRIEN, MARCEL, FONTVIEILLE, ANNE-MARIE. Clasificación: A23L1/304, A61K33/00, A23L1/237.
Composición dietética bajo la forma de una sal destinada a sustituir la sal de mesa, caracterizada porque comprende, en peso: entre un 40 y un 50 % de cloruro de potasio, entre un 15 y un 25 % de cloruro de sodio, entre un 15 y un 25 % de una o varias sales de calcio, entre un 8 y un 15 % de una o varias sales de magnesio, y eventualmente: entre un 0,5 y un 2,5 % de uno o varios agentes antiaglomerantes, entre un 0,5 y un 2,5 % de uno o varios agentes potenciadores del gusto.
