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FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDEN ZOLPIDEM O UNA DE SUS SALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ALAUX, GERARD, LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/415, A61K9/50, A61K9/48.
Una composición farmacéutica que comprende zolpidem o una de sus sales, caracterizada porque consiste en una forma farmacéutica de liberación controlada adaptada para liberar zolpidem o una de sus sales a lo largo de un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución bifásico in vitro cuando se mide en un aparato de disolución tipo II según la Farmacopea de los Estados Unidos en tampón de ácido clorhídrico 0, 01 M a 37 °C agitado a una velocidad de 75 rpm, donde la primera fase es una fase de liberación inmediata que tiene una duración máxima de 30 minutos y la segunda fase es una fase de liberación prolongada, y donde 40 a 70 % de la cantidad total del zolpidem es liberado durante la fase de liberación inmediata y el tiempo para la liberación del 90 % de la cantidad total del zolpidem está entre 2 y 6 horas.
DISPOSITIVO DE INYECCION DE USO UNICO.
(01/08/2005) Dispositivo de inyección de uso único que incluye una jeringa prellenada , dotada de una punta anterior (1a) que lleva una aguja de inyección protegida por un capuchón de protección , y un cuerpo de jeringa , que aloja dicha jeringa, y dotado de medios de bloqueo de la rotación y de la traslación de esta última, estando caracterizado dicho dispositivo de inyección porque: - comprende una contera , denominada contera de garras, que incluye una pared frontal y, al menos, dos patillas extensibles radialmente que se extienden longitudinalmente con relación a la pared frontal, aptas para cubrir el capuchón de protección y dotadas de, al menos, una garra interna de prehensión de dicho capuchón, - el cuerpo de jeringa presenta una cara frontal posterior abierta…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIOFENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2005). Inventor/es: BIARD, MICHEL, BOUSQUET, ANDRE. Clasificación: C07D333/16.
Procedimiento de preparación del 2-tienil 2-etanol, caracterizado porque: a) se metala el tiofeno por medio de una dispersión de metal alcalino finamente dividido en un medio no dador electrónico y esto en presencia de un agente de transferencia electrónica, b) se trata el compuesto obtenido con óxido de etileno, c) se hidroliza el derivado de tienilo así formado, lo que proporciona el compuesto deseado.
AGENTES ANTITUMORALES DE TIOXANTENONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WENTLAND, MARK PHILIP, PERNI, ROBERT BRUNO, GUILES, JOSEPH WILLIAM. Clasificación: A61P35/00, A61K31/38, C07D335/16, C07F9/6553, A61K31/67.
Un compuesto de la fórmula en la que: n es 2 ó 3; R1 y R2 con independencia entre sí son alquilo inferior; Q es un resto elegido entre el grupo formado por CH2NHR3, CH2N(R4)SO2R7, CH2NHCHO, CH=N-Ar, C(O)NR5R6, CH2N(R4)C(O)R7, CH2N(C2H5)CHO y CH2N(R4)P(O)(O-alquilo inferior)2; R3 es hidrógeno o alquilo inferior; R4 es hidrógeno, alquilo inferior o Ar; R5 es hidrógeno, alquilo inferior o Ar; R6 es hidrógeno o alquilo inferior; R7 es alquilo inferior o Ar; R8 es hidroxi; Ar es fenilo o fenilo sustituido por metilo, metoxi, hidroxi, halógeno o nitro; y R9 y R10 con independencia entre sí son alquilo inferior; en los que alquilo inferior indica hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos que tienen cuatro átomos de carbono o menos; o bien n es 2; R1 y R2 son etilo; Q es CH2NHCHO; y R8 es 7-metoxi; o una sal de adición de ácido o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
DISPOSITIVO DE INYECCION DE USO UNICO DESTINADO A SER LLENADO PREVIAMENTE.
(16/06/2005) Dispositivo de inyección que comprende un cuerpo de jeringa que delimita una cámara destinada a ser llenada con un líquido, en particular medicamentoso, y un órgano de obturación de la cámara y de distribución del líquido, que comprende un terminal (17a) de obturación de dicha cámara, prolongado por un racor cónico macho (17c) de enclavamiento perforado por un conducto de distribución del líquido: - siendo el órgano de obturación y de distribución móvil axialmente entre una posición, llamada posición de obturación, en la que el conducto de distribución está aislado de la cámara del cuerpo de jeringa , y una posición, llamada posición de inyección, en la que dicho conducto de comunicación comunica con dicha cámara, - comprendiendo el órgano de obturación y de distribución un cuello intermedio dispuesto entre…
DISPOSITIVO DE INYECCION DE USO UNICO DESTINADO A SER LLENADO PREVIAMENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BRUNEL, MARC. Clasificación: A61M5/32, A61M5/28.
Dispositivo de inyección que comprende un cuerpo de jeringa que delimita una cámara destinada a ser llenada con un líquido, en particular medicamentoso, y un órgano de obturación de la cámara y de distribución del líquido, que comprende un terminal de obturación de dicha cámara, por una parte prolongado por un una base en la cual es sellada una agua cubierta por un capuchón de protección , y por otra parte, perforado en prolongación de dicha aguja por un conducto de distribución del líquido, siendo dicho órgano de obturación y de distribución móvil axialmente entre una posición, llamada posición de obturación, en la que el conducto de distribución está aislado de la cámara del cuerpo de jeringa , y una posición, llamada posición de inyección, en la que dicho conducto de distribución comunica con dicha cámara.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BARTH, FRANCIS, BICHON, DANIEL, BOLKENIUS, FRANK, VAN DORSSELAER, VIVIANE. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00, A61K31/4375, C07D471/06, C07D487/06.
Compuestos que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro o un grupo (C1-C4)alcoxi, R2 y R2 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo(C1-C4)alquilo X representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono, n es igual a 1 o 2.
CEPILLO DENTRAL CON CABEZA ARTICULADA Y ELEMENTOS FLEXIBLES DE CEPILLADO PARALELOS Y SALTEADOS.
(01/06/2005) Cepillo dental , dotado de una cabeza que queda dispuesta en un extremo longitudinal anterior de un mango , del tipo en el que la cabeza presenta, en su extremo próximo, por el lado del mango , una parte fija y, en su extremo opuesto, una parte móvil , articulada elásticamente alrededor de un eje transversal (Y-Y), que es susceptible de oscilar en los dos sentidos, hacia arriba y hacia abajo, quedando provistas las dos partes de la cabeza , sobre sus caras superiores respectivas , de elementos flexibles de cepillado (20d, 20p, 20f, 30), tales como pelos, siendo la parte fija una horquilla en forma de U, en el interior de la cual queda alojada una rama central perteneciente a la parte móvil , cuya parte móvil se prolonga longitudinalmente, más allá de la rama central…
DERIVADOS DE INDOLIN-2-ONA Y SU UTILIZACION COMO LIGANTES DE LOS RECEPTORES DE LA OCITOCINA.
(01/06/2005) Compuesto bajo forma de enantiomero puro o de mezcla de enantiómeros de fórmula: **(Fórmula)** en la que: - R0 representa un grupo elegido entre: **(Fórmula)** en la que: - Z1 representa un átomo de cloro, de bromo, de yodo o de flúor, un grupo (C1-C4)alquilo, (C1-C4)alcoxi o trifluorometilo; - Z2 representa un átomo de hidrógeno, de cloro, de bromo, de yodo o de flúor, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo (C3-C5)cicloalquilo, (C1-C4)alcoxi, un grupo (C3-C5)cicloalcoxi, o (C1-C4)polifluoroalquilo; - R5 representa T1W en el que T1 representa -(CH2)m, m pudiendo ser igual a 0 o a 1, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxicarbonilo (o carboxilo), (C1-C4)alcoxicarbonilo , 1, 3-dioxolan-2-ilo, , 1, 3-dioxan-2-ilo, o bien W representa un grupo -NR6R7 en el que R6 y…
METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BUJ, MICHEL, FILHOL, ROBERT. Clasificación: A61K31/44, C07D211/70, C07C29/147, C07C17/16, C07C22/04, C07C33/18.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 1 - [2 - (2 - NAFTIL) ETIL] - 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR REACCION DEL 2 - (2 BROMOETIL)NAFTALENO CON 4 - (3 - TRIFLUORMETILFENIL) 1,2,3,6 TERAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES, Y A UN PROCEDIMIENTO GLOBAL PARA LA PREPARACION DEL MISMO PRODUCTO Y DE SUS SALES POR REDUCCION DEL ACIDO NAFTILACETICO, TRATAMIENTO DEL 2 - NAFTILETANOL ASI OBTENIDO CON ACIDO BROMHIDRICO Y TRATAMIENTO DE 2 (2- BROMOETIL) NAFTALENO CON 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENILO) - 1,2,3,6- TETRAHIDROPIRIDINA O UNA DE SUS SALES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2005) Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: - Ar representa un fenilo monosubstituido o disubstituido por un átomo de halógeno; un (C1-C3)alquilo; - X representa un grupo **(Fórmula)** un grupo **(Fórmula)** - R1 representa un átomo de cloro, un átomo de bromo, un (C1-C3)alquilo o un trifluorometilo; - R R2 representa un (C1-C6)alquilo; un (C3-C6)cicloalquilo; un grupo -CR4R5CONR6R7; - R3 representa un grupo -CR4R5CONR6R7; - R4 y R5 representan el mismo radical elegido entre un metilo, un etilo, un n-propilo o un n-butilo; - o o bien R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos constituyen un (C3-C6)cicloalquilo; - R6 y R7 representan cada uno independientemente un hidrógeno; un (C1-C3)alquilo; o o bien R6 y R7 junto con el…
FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC, MIGNONNEAU, JEREME, RIBARDIERE, AGNES. Clasificación: A61K9/50.
Núcleo recubierto de liberación retardada que produce una liberación por impulsos cíclicos, el cual comprende una sustancia activa en su núcleo y un recubrimiento de polímero que comprende por lo menos uno o más copolímeros de metacrilato de amonio, caracterizado en que el núcleo comprende por lo menos uno o más surfactivos, siendo uno de dichos surfactivos un medio que se difunde en el recubrimiento de polímero y a un nivel determinado provoca un cambio brusco de las propiedades del recubrimiento, siendo dichos surfactivos de carácter catiónico o zwitteriónico incluyendo mezclas de surfactivos catiónicos o zwitteriónicos y en una cantidad entre un 10 y un 50% respecto a la cantidad de copolímero de metacrilato de amonio en el recubrimiento.
FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION DUAL CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ALAUX, GERARD, LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC, DUCASSOU, JEAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/50.
Una composición farmacéutica que comprende un hipnótico de acción corta o una de sus sales caracterizada por el hecho de que está formada por una forma farmacéutica de liberación dual controlada adaptada para liberar el hipnótico de acción corta durante un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución in vitro medido en un aparato de paleta giratoria de la farmacopea europea en tampón de 0, 01 M ácido hidroclórico a 37°C, que comprende dos pulsos de liberación, siendo el primer pulso de liberación inmediato, con una duración máxima de 30 minutos, y retrasándose el segundo pulso de liberación un tiempo fijo entre 50 y 200 minutos tras la administración, con una duración de entre 30 a 200 minutos.
DERIVADOS N-(HETEROCICLIL)BENCENO- O PIRIDINASULFONAMINA.
(01/02/2005) Compuesto de fórmula [I]: **(Fórmula)** en la que: X representa o bien un grupo =CR4-, o o bien un átomo de nitrógeno, W representa un grupo -(CH2)2, -(CH2)3-, -CH2-C~ (enlace triple) o -CH2-CH=CH- (enlace doble en configuración cis o trans). R2 representa o bien un grupo piperidinilo eventualmente substituido: - por uno o dos grupos elegidos entre los grupos hidroxi, (C1-C4)alquilo, hidroxi(C1-C4)alquilo , (C1-C4) alcoxi(C1-C4)alquilo , (C1-C4)alcoxi, (C1-C4)alquiltio, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, (C3-C6)cicloalquilo. - por un grupo =CYZ [Y y Z siendo elegidos independientemente el uno del otro entre los átomos de hidrógeno, de halógeno y los grupos (C1-C4)alquilo (eventualmente substituidos por 1 a 3 átomos de halógeno], - por un grupo: **(Fórmula)** o - por un grupo espiro[(C3-C6)cicloalcano]…
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2005) Compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** en la que: - R1 representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo, un radical metoxi o un radical trifluorometilo; - R3 representa un átomo de cloro, un átomo de flúor, un radical metoxi o un radical etoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa un átomo de flúor o un radical metoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y junto con R3 representa un radical…
UTILIZACION DE DETERMINADAS TETRAHIDROPIRIDINAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE PROVOCAN LA DESTRUCCION DE LA MIELINA.
(01/02/2005) La invención se refiere al uso de derivados de tetrahidropiridina de fórmula (I) en la que: R{sub,1} representa un halógeno o un grupo CF{sub,3}, alquilo C{sub,1}-C{sub,4} o alcoxi C{sub,1}-C{sub,4}; Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH; cada uno de Z' y Z" representa hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,3}, o uno representa hidrógeno y el otro un grupo hidroxi, o los dos conjuntamente representan un grupo oxo; Z representa un radical fenilo; un radical fenilo monosustituido con un sustituyente X, siendo X (a) un grupo alquilo C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-,6}, carboxialquilo C{sub,3-7}, alcoxi C{sub,1-4}, carbonilalquilo C{sub,1-6}, carboxialcoxi C{sub,3-7} o alcoxi C{sub,1-4} carbonilalcoxi C{sub,1-6}; (b) un grupo seleccionado entre un grupo cicloalquilo C{sub,3-7}, cicloalcoxi C{sub,3-7}, cicloalquil C{sub,3-7}…
DERIVADOS DE LA 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TONNERRE, BERNARD, WAGNON, JEAN, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE. Clasificación: A61K31/472, A61P25/00, A61K31/404, A61P3/00, A61P9/00, C07D401/04, C07D403/04.
compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** representa un radical: en la que: el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 tiene la configuración (S); - el radical: **(Fórmula)** representa un radical: **(Fórmulas)** - R1 representa un átomo de cloro o un radical metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -4- o -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical metoxi; - R3 representa un radical metoxi o un átomo de cloro; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa un radical metoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y junto con R3 representa un radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo dimetilamoni o un radical metoxi; - R6 está en posición -2- del fenilo y representa un radical metoxi; - R7 representa un radical metoxi.
DERIVADOS DEL AMINOTIAZOL Y SU USO COMO LIGANDOS RECEPTORES DE CRF.
(16/12/2004) Compuestos, bajo fórmula racémica o de enantiómero puro, de fórmula: **(Fórmula)** en la que: -R1 y R2 idénticos o diferentes representan, cada uno independientemente del otro, un átomo de halógeno; un hidroxi (C1-C5); un (C1-C5) alquilo; un aralquilo en el que la parte arilo es en (C6-C8) y la parte alquilo en (C1-C4); un (C1-C5)alcoxi; un grupo trifluorometilo; un grupo nitro; un grupo nitrilo; un grupo -SR en el que R representa el hidrógeno, un (C1-C5)alquilo o un aralquilo en el que la parte arilo es en (C6-C8) y la parte alquilo en (C1-C4); un grupo -S-CO-R en el que R representa un radical (C1-C5)alquilo o un aralquilo…
NUEVOS DERIVADOS AMINO SUBSTITUIDOS RAMIFICADOS DEL 3-AMINO-1-FENIL-1H (1,2,4)TRIAZOL, A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2004) Compuestos de fórmula: **(fórmula)** en la que: R1 y R2 representan, cada uno independientemente del otro, un átomo de halógeno; un (C1-C5) alquilo; un (C1C5)alcoxi; un grupo nitro, trifluorometilo o ciano; un grupo amino NRaRb en el que Ra y Rb representan cada uno independientemente del otro, un hidrógeno, un (C1-C3)alquilo; un CO(C1-C3)alquilo, o bien en el que Ra y Rb constituyen con el átomo de nitrógeno al que se han ligado un heterociclo de 5 a 7 eslabones; un grupo S-R enel que R representa un átomo de hidrógeno o un (C1-C5)alquilo, el átomo de azufre pudiendo ser monooxidado o dioxidado; - R3 representa el hidrógeno o es según se lo define más arriba…
COMPOSICION FARMACEUTICA DE RESIDENCIA GASTRICA Y DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/11/2004) Composición farmacéutica de retención gástrica y de liberación controlada, caracterizada por el hecho de que comporta dos o tres capas y que incluye: (a) un principio activo asociado a un excipiente que modifica su liberación, (b) un sistema generador de dióxido de carbono en una matriz hidrófila polimérica hinchante, pudiendo comprenderse (a) y (b) en una misma capa [(a) + (b)] o en capas distintas [(a)] y [(b)], y las capas redundantes [(a)], [(b)] o [(a) + (b)] en un mismo comprimido, pudiendo poseer composiciones y dimensiones diferentes, en el que la matriz polimérica hinchante está constituida por un polímero hidrófilo que puede elegirse entre las familias de polímero…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE N-(1,1-DIMETILETIL)-4-((5'-ETOXI-4-CI 2-(4-MORFOLINO)ETOXI)-2'-OXOSPIRO(CICLOHEXAN-1 ,3'-(3 H)INDOL)-1'(2'H)-IL)-SULFONIL)-3-METOXIBENZAMIDA Y SUS SALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Inventor/es: CSIKOS, EVA, GINCZI, CSABA, HERMECZ, ISTV N, HEJA, GERGELY, MAJLATH, CSILLA, NAGY, LAJOS, SANTANE CSUTOR, ANDREA, SZOMOR, TIBORNE, SZVOBODA, GYIRGYNE, SIMON, K LM N, EROSNE;TAKACSY, TUNDE, HALASZ, JUDIT;, SAROSI, PETER. Clasificación: C07D209/96.
Proceso para la preparación de un compuesto de fórmula I **(fórmula)**y de sus sales reaccionando el compuesto de fórmula II **(fórmula)** con el compuesto de fórmula III **(fórmula)** lo que comprende realizar la reacción en dimetil sulfóxido, a una temperatura entre 10°C y 40°C, preferiblemente a temperatura ambiente y transformando la base de fórmula I resultante, de preferirse, en su sal mediante un método conocido.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE 2-METOXI-4-(N-T-BUTILAMINOCARBONIL)BENCENOSULFONILO.
(16/10/2004) Proceso para la preparación de cloruro de 2-metoxi-4-(N-t-butilaminocarbonil)bencenosulfonilo sulfonandoácido m-hidroxibenzoico, metilando el grupo hidroxi del ácido sulfónico resultante o de su sal, transformando el grupo ácido carboxílico y el grupo ácido sulfónico en grupos cloruro ácido y reaccionando el cloruro de 4-clorosulfonil-3metoxibenzoilo con t-butilamina, que comprende realizar la sulfonación del ácido 3-hidroxibenzoico de fórmula **(fórmula)** con ácido sulfúrico al 96%, separando el ácido 3-hidroxi-4-sulfobenzoico de fórmula **(fórmula)** resultante en forma de su sal de fórmula general IV, en donde Z significa un metal alcalino o un grupo amonio, metilando…
(2-(2-TIENIL)-ETILAMINO)-(2-HALOFENIL)-ACETONITRILOS COMO INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2004). Inventor/es: BAKONYI, M RIA, HEYMES, ALAIN, CASTRO, BERTRAND, CSATARINE NAGY, MARIANNA, MOLNAR, LEVENTENE. Clasificación: A61K31/38, C07D333/24.
3Se presenta un proceso par la preparación de 2-[(2-tienil)-etilamino]-2(2-halogenofenil)-acetonitrilos de la fórmula general (I) comenzando a partir de 2-(2-etilamino)-etil-amino , alcalicianuro y o-halogeno-benzaldehído. Los compuestos de la fórmula general (I) son productos intermedios de gran valor.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO, BAJO FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA.
(16/06/2004) Procedimiento de preparación de un compuesto, bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X representa un átomo de halógeno, de sus sales con ácidos minerales u orgánicos, o de sus sales con ácidos orgánicos con actividad óptica, que se caracteriza porque: a) se transforma un compuesto, bajo forma racémica, en forma de una mezcla de diastereoisomeros o bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X es según se lo ha definido por un compuesto de fórmula (I), y R1 representa un grupo N-protector elegido entre un grupo bencilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo 1-cloroetiloxicarbonilo , un grupo terc-butiloxicarbonilo o un grupo alfa-metilbencilo,…
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Inventor/es: ALEMAN, CLAUDE, BASTARD, PHILIPPE, BONNEL, MARIELLE, BREUL, THIERRY. Clasificación: A61K47/48, A61K31/4418, A61K47/40.
Solución acuosa a base de clorhidrato de 1-[2-(2-naftil)etil]-4-(3 -trifluorometilfenil)-1 , 2, 3, 6-tetrahidropiridina (clorhidrato de SR 57746) caracterizada porque comprende: - una cantidad no nula de beta-CD inferior o igual a 50 mg/ml; - una cantidad de clorhidrato de SR 57746 (en mg/ml) inferior o igual a la décima parte de la cantidad de beta-CD expresada en mg/ml; - un ácido o un tampón farmacéuticamente aceptable para garantizar un pH inferior o igual a 3 debiendo entenderse que para una cantidad de beta-CD que quede comprendida entre 30 y 50 mg/ml, la cantidad de clorhidrato de SR 57746 debe verificar la ecuación: cantidad de clorhidrato de SR 57746 (mg/ml)>= [((cantidad de beta-CD (mg/ml))/10)- 3].
(16/06/2004) Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo , 4-tetrahidrotiopiranilo o ada-mantilo 1 ó 2 o adamantan-2-ol; o R1 representa un grupo fenilo, entendiéndose…
FORMA MICROPARTICULAR DE UN DERIVADO DE TETRAHIDROPIRIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2004). Inventor/es: CARON, ANTOINE, MONNIER, OLIVIER, CHAMBON, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/44, C07D211/70.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA MICROPARTICULAR DEL CHORHIDRATO DE 1 - [2 - ( - NAFTIL) ETIL] - 4 - (3 TRIFLUOROMETILFENIL) - 1,2,3,6 - TETRAHIDROPIRIDINA CONSTITUIDO POR PARTICULAS DE LAS QUE AL MENOS UN 55% DE LA POBLACION TIENE UN DIAMETRO INFERIOR A 50 MICROMETROS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
COMPUESTOS DERIVADOS DE TITANIO Y SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FINIDORI, CLAUDINE. Clasificación: A61K31/00, A61K6/00, C07F7/00.
Compuesto derivado de titanio respondiendo a la fórmula (I) siguiente: [TiFXLy]z- en la que L representa un compuesto de fórmula (II) a continuación: en la que m es 1 y n es 0, 1 ó 2, y x representa 2, 4 ó 5, y representa 1 ó 2 y z representa 0, 1 ó 2; bajo forma de enantiómeros, de diastereoisómeros, así como sus mezclas, comprendiendo las mezclas racémicas, de bases libres o de sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BROMOMETIL BIFENILO.
(16/05/2004) Procedimiento de preparación de derivados de 41-bromometil-2-cianobifenilo de fórmula general: donde R representa: en la que R representa: - un grupo ciano - un grupo: -CO2 R1 o - CON R2 R3 donde R1 R2 y R3, idénticos o diferentes, representan al hidrógeno o a un grupo alquilo, lineal o ramificado, en C1-C6 que puede sustituirse eventualmente por un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, amino, alcoxi en C1-C4 o por 1 a 3 grupos fenilo reemplazados eventualmente por 1 a 3 grupos elegidos entre átomos de halógeno y grupos hidroxi, nitro, alquilo en C1-C4 y alcoxi en C1-C4. - un grupo tetrazolilo con fórmula general: donde R4 situada en posición 1 ó 2 del grupo tetrazolilo, representa un grupo protector, caracterizado…
NUEVOS DERIVADOS DEL 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ENO , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LOS PROCEDIMIENTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WAGNON, JEAN, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, SCHOENTJES, BRUNO. Clasificación: A61P43/00, A61K31/404, C07D413/04.
Compuesto de fórmula en la que: - R1 representa un átomo de halógeno; un (C1-C4)alquilo; un (C1-C4)alcoxi; un radical trifluorometilo; un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un (C1-C4)alquilo; un (C1-C4)alcoxi; un radical trifluorometilo; - o bien - R2 está en posición -6- del ciclo indol-2-eno y R1 y R2 juntos representan el radical bivalente trimetileno; - R3 representa un átomo de halógeno; un hidroxi; un (C1-C2)alquilo; un (C1-C2)alcoxi; un radical trifluorometoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un (C1-C2)alquilo; un (C1-C2) alcoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y R3 y R4 juntos representan el radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo etilamino; un grupo dimetilamino; un radical azetidín-l-ilo; un (C1-C2)alcoxi; - R6 representa un (C1-C4)alcoxi; - R7 representa un (C1-C4)alcoxi; el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 en la configuración (S); y sus disolventes y/ hidratos.
UTILIZACION DE DETERMINADOS DERIVADOS DE LA 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, HERBERT, JEAN, MARC, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE, LAMARCHE, ISABELLE. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61P27/06, A61P19/00.
Utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamento. La presente invención hace referencia a la utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina , y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de medicamentos capaces de aumentar el porcentaje de TGF-Beta 1.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-TIENILETILAMINA.
(01/03/2004) La invención se refiere a un procedimiento de preparación de derivados de 2-tienil-etilamina de fórmula general (I) y sus sales de adición ácida, en la cual R representa un átomo de halógeno y R{sub,1} representa un grupo alquilo C{sub,1-4}, que se caracteriza porque consiste en hacer reaccionar un derivado del ácido tienilglicídico de fórmula (II) en la que M representa un átomo de metal alcalino o una fracción metálica de un metal alcalinotérreo, con un éster de fenilglicina, opcionalmente en forma de un ácido fuerte, de fórmula general (III) en la cual R y R{sub,1} tienen el mismo significado que anteriormente, en presencia de un borohidruro de un metal alcalino de fórmula general (IV): X-Y en la que X representa un átomo de metal alcalino e Y representa un grupo de fórmula general (a): -BH{sub,3}CN o (b): BH{sub,(4-w)}Z{sub,w} en la cual Z representa…
