1597 patentes, modelos y diseños de SANDOZ A.G. (pag. 10)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07F9/40.

La presente invención proporciona un método para la lucha contra las malas hierbas en un campo de cultivo, caracterizado porque se le aplica a dicho campo una cantidad con acción herbicida. Los compuestos exhiben un amplio espectro de actividad herbicida, tanto contra malas hierbas monocotiledóneas tales como Apera Spica venti, Alopecurus myosuroides, Echinochloa crus galli, Avena fatua y Agrostis alba, como contra las malas hierbas dicotiledóneas tales como Amaranthus rectroflexus, Capsella bursa -pastoris, Chenopodium alba, Galium, aparine, Senecio vulgaris y Stellaria media, como puede comprobarse después del tratamiento de pre-emergencia y de pos-temergencia en un invernadero con dosificaciones de ensayo equivalentes a 0,2 , 1,0 y 5, 0 kg de agente activo/hectáerea de superficie tratada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07D457/02.

1. Procedimiento para preparar derivados del cornezuelo del centeno, de fórmula I, **(fórmula 01)** en donde cada una de R1 y R2 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2, juntas, forman una cadena alquilidénica de 2 a 5 átomos de carbono, R3 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R4 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono substituído por 1 a 3 átomos de halógeno, con la condición de que el átomo de carbono alfa no lleve un halógeno, o alcoximetilo de 2 a 5 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácido, caracterizado porque se reduce selectivamente en la posición 2, 3 un compuesto de fórmula II, **(fórmula 02)** en donde R1 a R4 tienen los significados previamente indicados, en presencia de un disolvente, a temperaturas entre 0 y + 40ºC aproximadamente, y, si se desea, se convierten los compuestos de fórmula I resultantes en sus sales de adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12.

El procedimiento de acuerdo con la invención puede llevarse a cabo en forma análoga a los métodos conocidos para la ciclización de derivados amino análogos. Cuando X' junto con un átomo de hidrógeno es un grupo que se separa, entonces la reacción se efectúa preferentemente en un disolvente inerte tal como metanol o etanol o, cuando el compuesto de fórmula VI es líquido a la temperatura de la reacción, entonces la reacción se efectúa convenientemente en ausencia de un disolvente adicional. La reacción se efectúa preferentemente en presencia de un ácido mineral tal como ácido clorhídrico o ácido yodhídrico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D457/02.

1.Procedimiento para la obtención de derivados de adamantilamina de fórmula I, **(Fórmula-01)** en donde R1 es alquilo (C1-5), R2 es alquilo (C1-5), y cada una de R4 y R5 es hidrógeno, ó R4 y R5, juntas, son un enlace, caracterizado porque se reduce un compuesto de fórmula IV, **(Fórmula-02)** en donde R2, R4 y R5 tienen los significados previamente indicados, y R7 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, convenientemente usando un complejo de aluminio, convenientemente en un disolvente aprótico, tal como tetrahidrofurano, a una temperatura comprendida entre 0ºC y 100ºC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07C103/52.

Procedimiento para la producción de ciclosporina G, dihidrociclosporina G o isociclosporina G, caracterizado porque a) para la producción de ciclosporina G, se cultiva una cepa producta de ciclosporina G de la especie de hongo Tolypocladium en presencia de un medio nutritivo y se aísla la ciclosporina G, o c) para la producción de iso-ciclosporina G, se somete ciclosporina G a una transposición.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: A01N39/00.

Procedimiento para la producción de derivados de bis-fenoxi- hidrocarburo, de fórmula I, **(Fórmula)** en la que X y X' significan cada una, independientemente la una de la otra, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 amino, dialquil C1-C4-amino, alquil C1-C4-sulfonilo o alquil C1-C4 sulfinilo, o X tiene una de las significaciones arriba indicadas y X' significa fenoxi o un grupo fenoxi mono-o di-substituido por flúor, por cloro, por bromo, por trifluorometilo, por alquilo-C1-C4 o por alcoxi C1-C4, Y e Y' significan cada una, independientemente la una de la otra, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltrio C1-C4 o nitro.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07C211/29.

Un procedimiento para la producción de nuevos derivados de alfa-alquil-o-oxibencilamina , que están substituídos en el anillo fenílico por uno o a la más dos átomos de halógeno con número ordinal de 17 a 53, encontrándose el átomo o los átomos de halógeno en la posición meta con relación al radical aminoalquílico caracterizado porque se somete a cloración, bromación o yodación conveniente derivados correspondientes de alfa- alquilo-o-oxibencilamina que están substituidos en el anillo fenílico por a lo más un átomo de halógeno y los compuestos así obtenidos se obtienen en forma libre o en forma de sal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1980). Clasificación: A01G23.

Instrumento para la inyección de un agente líquido en un árbol, caracterizado porque comprende una parte de taladro automático de rosca, teniendo el instrumento una perforación interna que tiene comunicación con por lo menos un orificio de salida para el líquido, situado en la superficie de rosca de la parte de taladro.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: A01N47/02.

Procedimiento para preparar 2,6-dialquil- triflumetanosulfonanilidas , de fórmula I, **( fórmula-01)** en donde cada una de R1y R2, independientemente, es alquilo conteniendo de 1 a 5 átomos de carbono, y x es hidrógeno o halógeno con un peso atómico de aprox. 18 a 80, es decir fluor, cloro o bromo, en foma ácida libre o en forma de sal, caracterizado porque a) se acila una 2,6-dialquil-anilina correspondiente de formula II, **(formula-02)** en donde R1, R2 y x tienen los significados previamente indicados, con un derivado reactivo del ácido triflumetanosulfónico , o B)se obtiene un compuesto de formula I en donde X es 4-bromo, es decir un compuesto de formula I, mediante bromacion de un compuesto correspondiente de formula I en donde X en H, es decir un compuesto de formula I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C07F9/11.

Procedimiento para preparar ésteres del ácido pirimidinil- fosfórico y -tiofosfórico, de fórmula I **(formula-01)** en la que R1 y R2 significan, cada una, independientemente la una de la otra, alquilo C1-C5, R3 significa alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C8, fenilo o un grupo fenilo substituido por lo menos por un sustituyentes elegido entre cloro, bromo y alquilo C1-C3 Q e Y significan, cada una, independientemente la una de la otra, O o S, y Z significa O, S o -NR4- en donde R4 significa hidrogeno o alquilo-C1-C5, caracterizado por el hecho de que se condensa un compuesto de formula II, **(formula-02)** en la que Y y R3 tienen las significaciones arriba definidas, con un compuesto de fórmula III, **(formula- 03)** en la que R1, R2, Z y Q tienen las significaciones arriba definidas y X significa cloro o bromo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D401/12, C07D209/43.

Procedimiento caracterizado porque se reacciona un compuesto correspondiente de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 y R3 tienen los significados previamente indicados, y Rx es un grupo capaz de reaccionar con una amina primaria o secundaria para proporcionar un grupo 2-amino-1-hidroxietilo , con un compuesto apropiado de fórmula R2-H en donde R2 tiene el significado previamente indicado, y, de ser necesario, se esterifica apropiadamente la posición 2 de la cadena lateral 3-aminopropoxi en el compuesto resultante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D209/62.

Procedimiento para preparar derivados de isoindolina, de fórmula Ia, **(Fórmula 01)** en donde R1 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R'3 es alquilo de 1 o 2 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácido, caracterizado porque comprende deshidratar compuestos de fórmula II **(Fórmula 02)** en la que R1, R2 y R'3 se definen como anteriormente, tal como en un ácido mineral u orgánico fuerte, convenientemente a una temperatura comprendida entre la ambiente y la de reflujo, y, si se desea, se convierten los compuestos resultantes de fórmula Ia en sus sales de adición de ácido.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/03/1980). Clasificación: D06P3/66.

Procedimiento para la tintura o estampación con colorantes reactivos de un substrato constituido total o parcialmente de fibras celulósicas, caracterizado porque se hacen reaccionar los colorantes reactivos con los grupos hidroxilo de las fibras de celulosa, mediante un sistema alcalino, el cual esta constituido por una mezcla de 10 a 200 partes de silicato sódico, 0,1 a 10 partes de borax y hasta 100 partes de bicarbonato sódico o de sosa y estando comprendido el valor del pH, durante la reacción del colorante con los grupos hidroxilo de las fibras de celulosa, entre 9 y 13.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1980). Clasificación: B01J37/04.

Procedimiento para el acabado de substratos celulósicos con resinas, utilizando compuestos N-metilol susceptibles de formar una resina, caracterizado porque el substrato se aplica también una preparación a causa de catalizador que contiene una cantidad eficaz de cada uno de los componentes A a D) siguientes: A9 una sal de alumino de reacción ácida, exenta de cloruro y de nitrato, B9 una sal de cinc de reacción ácida, exenta de cloruro y de nitrato, C) una sal neutra de un metal alcalino, exenta de cloruro y de nitrato, D9 ácido fosfórico y/o un ácido orgánico carboxílico que contiene por lo menos dos grupos carboxi, y agua, estando la citada preparación exenta o sustancialmente exenta de cloruro y de nitratos y luego se somete a tratamiento térmico, a temperaturas entre 100 y 190ºC por espacio de 25 segundos a 3 minutos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1980). Clasificación: A23K1/17.

Procedimiento para la producción de los antibióticos S 54832/A-I, S54832/A-II, S 54832/A-III y/o S54832/A-IV, caracterizado porque se cultiva una cepa productora de S 54832/A-I y/o S54832/A-II y/o S54832/A-III y/o S 54832/A-IV, por ejemplo de la familia de las micromonosporáceas, por ejemplo del género Micromonosporia, por ejemplo de la especie Micromonosporia globulosa, en presencia de un medio nutritivo hasta que se haya producida una cantidad suficiente de antibiótico, y porque se aísla el antibiótico, por ejemplo mediante extracción y/o cromatografía, en forma de por sí conocida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1980). Clasificación: C07D417/06, C07D413/06.

Tintura y estampación de substratos teñibles con colorantes básicos. Los compuestos de fórmula I son incorporados convenientemente a preparaciones tintóreas. La transformación en preparaciones de tintura estables, líquidas o sólidas, puede realizarse de manera generalmente conocida, por ejemplo por molturación o granulación, o por disolución en disolventes apropiados, eventualmente con adición de agentes auxiliares tales como estabilizadores o solubilizantes, como la urea.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C12P21/04, C07K7/64.

Un procedimiento para la producción de derivados de ciclosporina de fórmula I **fórmula ** en donde A significa ** fórmula** (en adelante denominada ciclosporina d), caracterizado porque comprende cultivar una cepa de la especie de hongos Tolupocladium inglatum Gams, productora de ciclosporina D, en presencia de un medio nutritivo, y aislar ciclosporina D, preferentemente bajo condiciones aerobias y bajo agitación convenientemente a temperatura ambiente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1979). Clasificación: C07D457/12.

Procedimiento para la obtención de derivados de ergolina . El procedimiento antes mencionado se lleva a cabo convenientemente en forma análoga a reacciones conocidas. Para las condiciones reductoras se emplea preferentemente la hidrogenación catalítica en presencia de un catalizador de metal noble, por ejemplo paladio sobre carbón activo. Es preferente que se encuentre presente el ácido acético como disolvente y que se efectúe la reacción bajo condiciones atmosféricas normales. Con el fin de separar los componentes de la mezcla de isómeros resultante, pueden usarse métodos conocidos para separaciones análogas , por ejemplo la cromatografía. Empleando una mezcla de disolventes apropiada, por ejemplo CH2Cl2/CH3OH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D405/06, C07D217/20.

Procedimiento para la obtención de cis-4a-fenil-isoquinolinas , de fórmula I, **fórmula** en donde (i) R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, R3 y R4 juntas son oxígeno y R5 R6 son hidrógeno o (ii) R1 es hidrógeno , alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alcanoilo con 1 a 4 átomos de carbono y R2 es alquilo con 1 a 6 átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07C.

Procedimiento para la obtención de propenil-aminas, dicho procedimiento puede realizarse en un disolvente inerte tal como un alcanol inferior, por ejemplo el etanol, eventualmente en mezcla acuosa, un disolvente hidrocarburo aromático, por ejemplo el benceno o el tolueno, un éter cíclico, por ejemplo el dioxano, o un disolvente dialquilamida de un ácido carboxílico, por ejemplo la dimetilformamida. La temperatura de la reacción está comprendida de preferencia entre temperatura ambiente y la temperatura de ebullición de la mezcla de la reacción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07C103/52.

Procedimiento para la obtención de polipéptidos y sus derivados de fórmula I, A - B - C - D - E I en donde A es H-ORP, H-MeTrp, H-Trp(5-OH) o H-MeTrp(5-OH), B es A1a, C es Ser, Thr, A1a, Gly, Val o un radical. Los polipéptidos y derivados de polipéptidos de fórmula I y sus sales de adición de ácido y complejos fisiológicamente tolerables exhiben propiedades farmacodinámicas interesantes en ensayos con animales. Por lo tanto, pueden ser usados como medicamentos. Particularmente ejercen una actividad sobre el sistema nervioso central. Este efecto que, dependiendo de la estructura de los compuestos y de su dosificación, puede ser tanto depresor del sistema nervioso central como también estimulante del sistema nervioso central, puede comprobarse, por ejemplo, por las alteraciones en el comportamiento espontáneo de ratones y ratas después de la aplicación oral o i.p. de los compuestos de la invención.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12.

Procedimiento para la obtención de derivados de l-alcanoil-prolina, de fórmula I **(Fórmula)** en donde R es a) hidrógeno, b) cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, c) alquilo de 2 a 5 átomos de carbono monosustituido por hidroxi d) fenilo o fenilalquilo de 7 a 11 átomos de carbono e) furilo, benzo (b) furilo, tienilo, benzo (b) tienilo, piridilo, quinolilo, isoquinolilo, 2- ó 3-pirrolilo o indolilo con excepción de l-indolilo, R1 y R2, independientemente, son hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, A es etileno facultativamente monosustituido por hidroxi, o metileno o trimetileno, y n es 0, 1 ó 2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: A61K37/02.

Procedimiento para la producción de derivados de ciclosporina de fórmula I, *** ver imagen 01 en donde A significa dihidro-ciclosporina D: *** ver imagen 02 caracterizado porque comprende hidrogenar un compuesto de fórmula I en donde A significa ciclosporina D de fórmula: *** ver imagen 03.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: A61K37/02.

Procedimiento para la producción de derivados de ciclosporina, de fórmula I, *** ver imagen 01 en donde A significa iso-ciclosporina D: *** ver imagen 02 caracterizado porque se somete un compuesto de fórmula I en donde A significa ciclosporina D: *** ver imagen 03.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1979). Clasificación: A61K.

Procedimiento para aislar los componentes de glicoproteína de paramixovirus, tal como virus de parainfluenza, cuyos componentes son de utilidad como componentes de vacunas; caracterizado porque comprende tratar el virus con un detergente catiónico, tal como bromuro de cetiltrimetilamonio, en una cantidad tal que la relación en peso de detergente a proteína en la mezcla resultante sea de 1:2 a 1:10, convenientemente a una temperatura de 4 a 37ºC, para solubilizar selectivamente los componentes de flicoproteína; y aislar los componentes solubilizados de la mezcla resultante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07D295/096, C07D295/155.

Procedimiento para preparar derivados del naftaleno, de fórmula Ia **(Fórmula 1)** en donde R1' es alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R2' y R3', independientemente, son hidrógeno, o un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, o bien R1' y R2', juntas, son un grupo -0-CH2-0- caracterizado porque comprende reducir compuestos de fórmula II **(Fórmula 2)** en donde R1', R2', R3' y A' se definen como anteriormente, preferentemente por hidrogenación catalítica, en presencia de un disolvente orgánico inerte, a temperaturas entre 10 y 50ºC, preferentemente entre 20 y 30ºC; y si se desea se convierten los compuestos resultantes de fórmula Ia en sus sales de adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07D209/42.

La invención es una aminación con una amina primaria. Dicha aminación puede llevarse a cabo empleando las condiciones conocidas para la producción de compuestos 3-amino-2-hidroxipropoxiarílicos conocidos. La reacción se efectúa preferentemente en un disolvente orgánico inerte bajo las condiciones de la reacción, por ejemplo en un éter tal como dioxano, es conveniente efectuar la reacción con fusión. La temperatura de la reacción es, por ejemplo, entre aprox. 20º y aprox. 200ºC, preferentemente la temperatura de ebullición de la mezcla de la reacción, a menos que se trabaje con fusión. Los compuestos pueden existir en forma libre o en forma de sal, por ejemplo en forma de sal de adición de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07D501/20, C07D499/70.

Procedimiento para la obtención de penicilinas y cefaloesporinas. El compuesto es un halogenuro ácido, anhídrido ácido o éster del mismo, puede disolverse o suspenderse en un disolvente inerte, por ejemplo en un éter cíclico, tal como el tetrahidrofurano, o en un hidrocarburo clorado, tal como el cloroformo o el cloruro de metileno, y mezclarse, en el mismo disolvente. Al utilizar un compuesto en forma de ácido libre, es aconsejable añadir a la mezcla de la reacción un agente de condensación tal como la diciclohexilcarbodiimida o el carbonildiimidazol. A continuación se agita la mezcla de la reacción a una temperatura, por ejemplo, de -30ºC a +30ºC.