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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCALOIDE 2-METIL-8(R) O (S) ERGOTPEPTIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1982). Clasificación: C07D519/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION UN ALCALOIDE 2-METIL-8(R) O (S) ERGOTPEPTIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1-4, R2 ES ALQUILO C1-6 O BENCILO, R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4, R5 ES HIDROGENO O BROMO, R6 ES HIDROGENO O METOXI Y R7 ES HIDROGENO, O R6 Y R7 FORMAN UN DOBLE ENLACE. CONSISTE EN LA INTRODUCCION DE UN RADICAL METILO EN LA POSICION 2 DE UN ALCALOIDE ERGOT-PEPTIDO CICLICO ADECUADO, INSUSTITUIDO EN LA POSICION 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DOS ETAPAS: PRIMERO SE SUSTITUYE LA POSICION 2 POR UN RADICAL AMINOMETILO O UN RADICAL TIOMETILO O DITIOMETILO, Y A CONTINUACION SE HIDROGENA EL PRODUCTO OBTENIDO, POR HIDROGENACION CATALITICA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-ARIL-IN-IMIDAZOL-1-ETANOLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1982). Clasificación: A01N43/50.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIO DE A-ARIL-1H-IMIDAZOL-1-ETANOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN METAL ALCALINO, Y R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 180 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-ARIL-1H-1,2,4-TRIAZOL-1- ETANOLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1982). Clasificación: A01N43/653.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-ARIL-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ETANOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN METAL ALCALINO; Y R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 180 C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES PIRIMIDINILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1982). Clasificación: C07D239/47.
Dispositivo protector para freno cuyo órgano rotativo para frenar tiene globalmente la forma de una corona o de un tambor, del tipo que incluye una primera porción que forma un plato apto para extenderse enfrente del borde una parte, al menos, de dicho órgano rotativo, y una segunda porción que se separa del plano de dicho plato para penetrar en el espacio interno del órgano rotativo, y cuya periferia radialmente más externa tiene un contorno circular de diámetro próximo al diámetro interno de dicho órgano rotativo, caracterizado porque dicha segunda porción constituye una lámina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS POLIAMID-AMINAS UTILIZABLES COMO AGENTES DE FLOCULACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1982). Clasificación: C08G73/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMID-AMINAS QUE CONTIENEN UN ESTABILIZADOR Y SON UTILIZABLES COMO AGENTES DE FLOCULACION EN SUSPENSIONES ACUOSAS Y DISOLUCIONES COLOIDALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN POLIMERO DE ACRILAMIDA Y/O METACRILAMIDA, FORMALDEHIDO, UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA R NHR , EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y UN ESTABILIZADOR CONSTITUIDO POR UN DERIVADO DE ACIDO QUE CONTIENE NITROGENO, CON AL MENOS UN GRUPO -NH EN EL GRUPO FUNCIONAL, CAPAZ DE REACCION EQUILIBRADA CON EL FORMALDEHIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 12, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 90C.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1982). Clasificación: C07D231/14.
PROCEDIMIENTO PARA PRERARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R9 ES UN GRUPO PROTECTOR, TAL COMO ALQUILO, BENCILO, 4-NITRO-FENILO, 2,2,2-TRICLOROCETILO , FENILO O FENILO SUSTITUIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE R'1 ES HIDROGENO, ALUILO FENILALQUILO, CARBALCOXIALQUILO, CIANOALQUILO, CARBAMIDOALQUILO; R'3 ES UN RADICAL PIRAZOLICO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA 5,10-DIHIDROIMIDAZO (2,1-B) QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1982). Clasificación: C07D487/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 5,10-DIHIDROIMIDAZO (2,1-B) QUINAZOLINA, EN LOS QUE AL MENOS UN ATOMO DE CARBOMO DEL ANILO, DISTINTO DEL C-2, ESTA SUSTITUIDO, COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1-R6 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y LOS RADICALES R( CON ALXOXI C1-4. LA REACCION SE REALIZA EN CONDICIONES ACIDAS, OPCIONALMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL MEDIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CANDIOTONICA Y VASODILATADORA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ERGOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1982). Clasificación: C07D457/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ERGOLINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO DE MODO CONVENCIONAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-Y, EN LA QUE Y ES CLORO, BROMO O YODO Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A TEMPERATURAS ENTRE 20C Y 100 C. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LAS QUE X ES UN GRUPO QUE SE SEPARA Y M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES DE ETALOPERINONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1982). Clasificación: C09B57/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES DE FTALOPERINONA DE FORMULA (I) Y DE SUS MEZCLAS, EN LA QUE R1 ES UN RADICAL AROMATICO MONO O BICICLICO Y EL CICLO A PUEDE TENER HASTA CUATRO SUSTITUYENTES DE LOS HABITUALES EN COLORANTES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE FORMULA (II), O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, CON UNA AMINA DE FORMULA R1-NH2, EN LAS QUE R1 Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA TINTURA DE HILADOS DE PLASTICOS EN LA MASA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES DISPERSOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1982). Clasificación: C09B29/042.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES DISPERSOS DE FORMULA (I), EN LA QUE K ES LE RADICAL DE UN COMPONENTE COPULANTE, R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE DE 0 A 1. CONSISTE EN LA REACCION DE COPULACION DE LA AMINA DIAZOTADA DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA HK, EN LAS QUE K Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES Y EL PRODUCTO SE SEPARA POR CRISTALIZACION. ESTOS COLORANTES TIENEN APLICACIONES PARA IMPRIMIR O COLOREAR SUSTRATOS TEXTILES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 10-(4-PIPERIDINIL)-10 , 11-DIHIDRO-DIBENZO B,F 1,4 OXAREPINAS; TIAZEPINAS Y DIAZEPINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Clasificación: C07D211/58.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 10-(4-PIPERIDINIL)-10 ,11-DIHIDRO-DIBENZO (B,F) OXACEPINAS; -TIAZEPINAS Y DIAZEPINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADIALES Y Z ES -O-, -S- O -NR-, SIENDO R UNO DE VARIOS TIPOS DE RADIALES. CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3 Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR CUALQUIER METODO CONVENCIONAL, CON UN AGENTE REDUCTOR ADECUADO, EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA DISOLUCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICA, ANTIDEPRESIVA E INDUCTORA DEL SUEÑO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 2,7-FENANTROLINA-9-CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1981). Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2,7 FENANTROLINA-9-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES, EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O HIDROXIALQUILO INFERIORES, Y R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI INFERIORES. CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I)Y R4 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, MEDIANTE CALENTAMIENTO CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O ALCALINO-TERREO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO EL AGUA. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES MICROBIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PIGMENTARIA ORGANICA O INORGANICA CONTENIENDO RESINA DE METACRILATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1981). Clasificación: C08J3/22.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PIGMENTO A BASE DE UNA RESINA DE METACRILATO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PONER EN CONTACTO EL PIGMENTO CON EL COPOLIMERO (I) T (II) EN FUSION EN UNA ESTRUSORA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE 100 C. 2. DISPERSAR LA COMBINACION RESULTANTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA AMBIENTE O BIEN MOLTURAR DICHA COMBINACION. 3. ELIMINAR EL DISOLVENTE POR DESTILACION. R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y R3 ES ALQUILO C1-6; A ES UN GRUPO ALQUILENO C2-6 LINEAL O RAMIFICADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPLEJO DE CROMO ASIMETRICO 1 O 2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1981). Clasificación: C09B45/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPRACION DE COMPLEJOS DE COMO ASIMETRICO 1 : 2 Y MEZCLAS DE DICHOS COMPLEJOS QUE SE PRESENTAN EN FORMA DE ACIDO LIBREO O DE SAL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPLEJO DE CROMO 1 : 1 DE UN COMPUES MONOAZOICO O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS, DE FORMULA (I), O BIEN UN COMPUESTO MONOAZOICO O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS, DE FORMULA (II), CON UNO O VARIOS COMPUESTOS DE FORMULAR (III) Y (II), RESPECTIVAMENTE, EXENTOS DE METAL, EN CUYAS FORMULAS: R1 SIGNIFICA HIDROGENO, CLORO, BROMO, NITRO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O NITRO; A ES UN RADICAL BIVALENTE CON UN GRUPO AZO, E Y SIGNIFICA RADICAL DE FORMULA (III), EN DONDE R3 SIGNIFICA HIDROGENO, CLORO, BROMO, TRIFLUOMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4. PREFERENTEMENTE SE HACE REACCIONAR UN COMPLEJO DE CROMO 1 : 1 DEL COMPUESTO DE FORMULA (III) QUE CONTIENE UNA GRUPO SULFO, CON EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EXENTO DEL GRUPO SULFO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HALOACETAMIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1981). Clasificación: A01N37/18.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOACETAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, RADICAL ALQUILO C2-4 LINEAL O ALQUILO C4 RAMIFICADO. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y BROMURO DE 2-BROMOACETILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS, TAL COMO UNA TRIALQUILAMINA, EN MEDIO ANHIDRO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -10 Y 35GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS ACTIVIDADES FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-AMINOPROXIARILO.
(01/08/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINOPROPOXIARILO DE FORMULA (I), O UN DERIVADO HIDROLIZABLE Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, QUE TIENE ESTERIFICADO EL GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 2 DE LA CADENA LATERAL 3-AMINOPROPOXI; FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO Y R Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-H, EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y RX ES UN GRUPO QUE PUEDE REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA PARA PRODUCIR UN GRUPO 2-AMINO-1-HIDROXIETILO. LA REACCION SE PUEDE LLEVAR A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN LA PROPIA…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA OXAZOLIDINA, DE EFECTO FITOPATOGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1981). Clasificación: A01N43/76.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA OXAZOLIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1, ..., R10 PUEDEN SER DIFERENTES TIPOS DE RADICALES. SE CONDENSA INTRAMOLECULARMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Y ES HALOGENO, EN UN MEDIO LIBRE DE AGUA, USANDO COMO DISOLVENTE UN ETER, UN HIDROCARBURO O UN DISOLVENTE INERTE, Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE LIGADOR DE ACIDOS. OPCIONALMENTE, LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO EN UN SISTEMA DE DOS FASES ACUOSO/ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. DE APLICACION COMO FUNGICIDA CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO AZOBENCENICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1981). Clasificación: C09B43/42.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO AZOBENCENICO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA (I), DONDE HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE BROMO O IODO, CON UN TIOCIANATO DE COBRE EN UN DISOLVENTE APROTICO DE 9 PARTES DE PIRIDINA EN 1 PARTE DE AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 60 GC, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION COMO PERBORATO DE SODIO, CON LO QUE SE PRODUCE LA SUSTITUCION DEL ATOMO DE HALOGENO POR UN GRUPO CIANO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 6-ALQUIL-7-FENIL-1,6-NAFTIRIDIN-5(6H)-ONA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1981). Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 6-ALQUIL-FENIL-1,6-NAFTIRIDIN-5(6H)-ONA DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALQUILICO C1-4 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SE VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE SOMETE A UNA REACCION DE DESHIDRATACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, QUE PUEDE SER UN ACIDO ORGANICO FUERTE O UN ACIDO MINERAL, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS DESDE 0 GC HASTA AL DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE SEPARAN Y PURIFICAN POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD RELAJANTE DE LOS MUSCULOS Y ANTINFLAMATORIA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROPENILAMINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1981). Clasificación: C07D211/14, C07C211/30, C07D333/58, C07D333/20, C07D307/81.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPENILLAMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO MUY AMPLIO ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (II), R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 Y R5, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 REPRESENTA ALQUILO C1-6; R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, NITRO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R6 REPRESENTA UN GRUPO AMPLIO, ENTRE EL QUE SE CITA EL DE FORMULA (III), EN DONDE R11 SIGNIFICA HIDROGENO, FENILO O TIENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO SEÑALADO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN DONDE A ES UN GRUPO QUE SE SEPARA, R5 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO Y R'6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III). *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INDOLINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1981). Clasificación: C07D209/08.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INDOLINAS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), EN QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI O TRIFLUORMETILO; R'1 Y R'2 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O HIDROXI, R''2 ES HIDROGENO O CUANDO R2 Y R'2 SON ALCOXI; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE QUINAZOLINONAS ANALGESICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1981). Clasificación: A61K31/505.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINONAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. PREPARACION DE UNA FORMULACION INICIAL COMBINANDO SINERGISTICAMENTE UNA QUINAZOLINONA ANALGESICAMENTE ACTIVA CON UN MIOTONOLITICO EN UN MEDIO DE VEHICULO SOLIDO O LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE MEDIANTE LA TECNICA DE FORMULACION GALENICA. 2. OPCIONALMENTE SE OBTIENE LA FORMULACION ANTERIOR EN FORMA DE DOSIS. LOS AGENTES ACTIVOS SE ASOCIAN EN UNA PROPORCION DE APROXIMADAMENTE 20:1 A 50:1 PARTES POR PESO. LOS AGENTES ACTIVOS SON EL 1-ISOPROPIL-4-(4-FLUORFENIL)-7-METIL-2-(1H) QUIAZOLINONA Y EL 5-CLORO-4-(2-IMIDAZOLIN-2-IL-AMINO)-2 ,1,3-BENGOTIADIAZOL. A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1981). Clasificación: C07D211/14.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE (R)-N-TRANS-3-FENIL-2-PROPENIL-2-(1-NAFTIL)PIPERIDINA. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1. DISOCIACION DE LA FORMA RACEMICA N-TRANS-3-FENIL-2-PROPENIL-2-(1-NAFTIL)PIPERIDINA EN SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS, AISLANDOSE EL ANTIPODA (R). EL PROCESO SE EFECTUA POR CRISTALIZACION FRACCIONADA DE PARES DE SAL DIASTEREOISOMERICAS CON UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO TAL COMO ACIDO DIO-O, O-O-TOLUIL-(L)-TARTARICO. 2. REACCION DE (R)-2-(1-NAFTIL)PIPERIDINA CON UN COMPUESTO (I) EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO BENCENO, TOLUENO, DIEXANO O DIMETILFORMAMIDA. LA TEMPERATURA ES LA AMBIENTE. EL PROCESO SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE LIGADOR DE ACIDOS TAL COMO CARBONATOS DE METAL ALCALINO CARBONATO DE SODIO). *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCALOIDE 2-METIL-8(R) O (S) ERGOTPEPTIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1981). Clasificación: C07D519/02.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ALCALOIDE 2-METIL-8(R) O (S) ERGOT-PEPTIDO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. CONDENSAR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UN AMINOCICLOL CON UN DERIVADO ACIDO DEL CORRESPONDIENTE ACIDO 2-METIL-LISERGICO. 2. REDUCIR UN ALCALOIDE DE ERGOT-PEPTIDO SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 CON UN RADICAL DITIOMETINA O TIOMETILENO REDUCIBLE CAPAZ DE REDUCIRSE A UN GRUPO METILO; O 3. INTRODUCIR UN GRUPO METILO EN LA POSICION 2 DE UN ALCALOIDE DE ERGOT-PEPTIDO CICLICO INSUSTITUIDO EN LA POSICION 2.
PERFECCIONAMIENTOS EN O RELACIONADOS CON COMPUESTOS ORGANICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1981). Clasificación: C09B29/36.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COLORANTES DE DISPERSION DE PIRIDONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DEL ESTER BENCILICO DEL ACIDO P-AMINOBENZOICO DIAZOTADO CON 1-A-BUTIL-3-CIANO-4-METIL-6-HIDROXIPIRIDONA-2 , OBTENIENDOSE LA MODIFICACION ALFA DEL COMPUESTO (I). 2. TRANSFORMAR LA MODIFICACION ALFA OBTENIDA EN LA GAMMA O DELTA DEL COMPUESTO I; DICHA TRANSFORMACION SE EFECTUA EN UN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 130GC; EL MANTENIMIENTO PUEDE EFECTUARSE DURANTE 1 A 4 HORAS. LA SUSPENSION DEBE CONTENER UN AGENTE TENSOACTIVO ANIOTICO. UNA VEZ OBTENIDA LA FORMA DE ESPOLVOREA LA SUSPENSION ANTES DE SOMETERLA A TRATAMIENTO TERMICO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA PREPARACION DE SEMILLAS DE PLANTAS CON REVESTIMIENTO SELLADOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1981). Clasificación: A01C1/06.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA PREPARACION DE SEMILLAS DE PLANTAS CON UN REVESTIMIENTO SELLADOR QUE RETARDA LA GERMINACION. CONSISTE EN MEZCLAR LAS SEMILLAS CON EL MATERIAL DE REVESTIMIENTO POLIMERICO (TAL COMO UNA POLIUREA SOLIDIFICABLE CON HUMEDAD), REALIZANDO POSTERIORMENTE LA ACUMULACION SOLIDIFICACION Y DESAGLOMERACION DE LA MASA DE SEMILLAS. EL PROCESO SE REALIZA EN UN APARATO FORMADO POR UN MOLINO DE PALETAS QUE PERMITE LA EVACUACION DE LAS SEMILLAS REVESTIDAS SOBRE UNA CINTA TRANSPORTADORA QUE LAS DIRIGE A UN DESAGLOMERADOR ACONDICIONADO PARA SEPARAR LAS SEMILLAS AGLOMERADAS EN SEMILLAS INDIVIDUALES EMPLEANDO FUERZAS MODERADAS. MAQUINA COSECHADORA COMBINADA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PLEUROMUTILIN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1981). Clasificación: C07D249/14, C07D249/08, C07C323/53.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PLEUROMUTILIN. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL HS-(CH2)M-R2, PARA OBTENER UN COMPUESTO (II), SIENDO R1 ETILO O VINILO, M ES 0 O 1, R2 ES UN RADICAL HETEROCICLICO (CUANDO M ES 0, RX ES DISTINTO A PIRIDILO). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO PRODUCIDO . *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO TIO-FOSFORICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/173.
1. Procedimiento para la obtención de derivados del ácido tiofosfórico, de fórmula I, **(Formula I)** en donde R1 es alquilo C1-C5; X es H, Cl ó Br; Y1 es alcoxi C1-C5, Cl ó Br, e Y2 es Cl ó Br, y los radicales-CH3 y -COOR1 se encuentran en una posición cis el uno con relación al otro en la parte de ácido crotónico, caracterizado porque se condensa un compuesto de fórmula II, **(Formula II)** en donde X y R1 tienen los significados previamente indicados, con un compuesto de fórmula III, **(Fórmula III)** en donde Y1 e Y2 tienen los significados previamente indicados, e Y3 es Cl ó Br, en un sistema orgánico acuoso de dos fases, en presencia de un álcali y de una cantidad catalítica de un catalizador de transferencia de fases.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1980). Clasificación: C07D217/02.
Procedimiento para preparar derivados de isoquinolina de fórmula I **fórmula** en donde R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35 o un grupo alquilo o alcoxi conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono y R2 es hidrógeno, alquilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo fenilo o un grupo fenilo monosustituido o disustituido por halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono y sus sales de adición de ácido, caracterizado porque comprenden escindir el grupo R3II de los compuestos de fórmula Ic **fórmula** en donde R1 y R2 tienen los significados previamente indicados y R3II es metilo o bencilo, preferentemente por reacción de los compuestos de fórmula Ic con un éster de ácido clorofórmico y conversión mediante hidrólisis ácida o alcalina de los uretanos resultantes, y si se desea, se convierten los compuestos de fórmula Ib resultantes en sus sales de adición de ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION SINERGISTICA A BASE DE DERIVADOS DE NAFTIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1980). Clasificación: C07D471/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION SINERGISTICA A BASE DE DERIVADOS DE NAFTIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER DIVERSOS TIPOS DE RADICALES, Y UN AGENTE BLOQUEADOR DE -BETA-ADRENOCEPTORES. SE CARACTERIZA PORQUE SE EFECTUA LA COMBINACION FISICOQUIMICA SINERGISTICA EN UNA PROPOCIONCOMPENIA ENTRE 500:1 Y 1:1 EN PESO. ESTE COMPUESTO SIRVE PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1980). Clasificación: C07C131/00.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON OTRO DE FORMULA GENERAL (II). 2) HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III). 3) HIDROLISIS DE UN COMPUESTO (IV), O 4) HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (V). SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VI). OPCIONALMENTE, SE SOMETE A UNA MEZCLA ISOMERICA SIN/ANTI DE UN COMPUESTO (VI) A UNA SEPARACION CROMATOGRAFICA O A UN TRATAMIENTO CON BETA-LACTAMASA, SEGUIDO DE UN AISLAMIENTO DEL ISOMERO SIN PARA OBTENER EL COMPUESTO (VI) EN ISOMERIZACION SIN. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDENO -2,1-B- TIOFEN-2-OXAMICO.
(16/11/1980) Procedimiento para la obtención de derivados del ácido indeno (-2,1-t) tiofen-2oxámico, de fórmula IB; **(Fórmula IB)** en donde n es 0 o un número entero de 1 a 4, m en 0 o un número entero de 1 a 4, la suma de n + m debiendo ser a lo menos 1 y pudiendo ser a lo más 4, R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que a lo más uno de los sustituyentes R1, R2 y R3 puede significar un grupo alquilo o…