PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN ANTISÉPTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1962). Clasificación: A61K31/47, A61K31/00, C07D215/32.
Resumen no disponible.
1597 patentes, modelos y diseños de SANDOZ A.G. (pag. 47)
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÉSTERES DE ÁCIDO FOSFÓRICO Y DE SUS SALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1962). Clasificación: C07F9/12, C07K14/81B1, C07K14/81.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOBENZOTIAZINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1962). Clasificación: C07D513/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE HIDRACINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1961). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS, SUSTITUÍDOS EN EL NITRÓGENO INDÓLICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1961). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOCOLCHICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1961). Clasificación: C07C233/16.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS PIRAZÓLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1961). Clasificación: C07D231/38, C07D401/04, C07D403/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVAS SULFAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1961). Clasificación: C07D307/00, C07D213/30, C07D333/16, C07D307/12, C07D473/08.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN NONAPEPTIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1961). Clasificación: C07K7/18.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO DIHIDROLISÉRGICO Y SUS SALES ÁCIDAS DE ADICIÓN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1961). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE PIRAZOLONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1961). Clasificación: C07D401/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE 5-HALÓGENO-ALFA-BETA-BENZO-PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1961). Clasificación: C07D215/32.
Resumen no disponible.
PROCESO DE PRODUCCIÓN DE ÉSTERES DE 5,7-DIBROMO-8-HIDROXIQUINOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1961). Clasificación: C07D215/32.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE ÁCIDO 2,6-DIALKILBENZOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1961). Clasificación: C07D207/08.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÉSTERES DE LA SERIE INDÓLICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1961). Clasificación: C07D209/16.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE FENTIAZINA Y DE SALES ÁCIDAS DE ADICIÓN DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1961). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE FENTIACINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1961). Clasificación: C07D211/26, C07D417/06, C07D207/08.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE TIAXANTENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1961). Clasificación: C07D409/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE FENOTIACINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1961). Clasificación: C07D417/06, C07C233/12, A61K49/04H, A61K49/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE 1-AZATIAXANTENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1961). Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, A61K31/38, C07D409/06.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PREPARADOS DE PIGMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1961). Clasificación: C09D17/00, C09B67/00P, C09B67/46, C09B67/42, C09B67/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE TIAXANTENA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1961). Clasificación: C07D409/04.
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UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA Y DE SUS SALES ÁCIDAS DE ADICIÓN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1961). Clasificación: C07D211/22, C07D207/08.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y DE SUS SALES ÁCIDAS DE ADICIÓN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1961). Ver ilustración. Clasificación: C07.
Procedimiento de obtención de derivados de piperidina, y sus sales ácidas de adición, caracterizados por ser estos de la fórmula general I, **(Fórmula)** en la que R representa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo alkilo que contenga de 1 a 6 átomos de carbono inclusive, o un grupo alkoxi que contenga de 1 a 6 átomos de carbono inclusive y sus sales ácidas de adición, y por comprender el hacer reaccionar 4-hidroxi-piperidina con un éter 2''-halógenoetil-difenilmetílico.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE TIAXANTENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1961). Clasificación: A61K31/00, C07D409/06.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÉSTERES DE 5,7-DIHALÓGENO-8-HIDROXIQUINALDINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1961). Clasificación: A61K31/00, A61K31/47, C07D215/32.
Procedimiento de obtención de ésteres de 5.7-dihalogeno-8-hidroxiquinaldinas, caracterizado porque estos se ajustan a la fórmula general I **FORMULA** en la que R¿representa hidrógeno, alkilo (1-5C) ó fenilo, que pueden estar sustituídos con un sustituyente, monovalente; R¿¿ representa hidrógeno o metilo, y cada uno de X e Y representa cloro, bromo o yodo, con la condición de que X e Y no precisan ser distintos.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE FENTIAZINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1961). Clasificación: A61K31/00, C07D417/06.
Procedimiento de obtención de derivados de fentiazina, caracterizado por ser éstos de la fórmula general I **FIGURA** en la que R1 representa un grupo alkilo que contenga 4 átomos de carbono o menos, y R2 representa un radical 1-alkil piperidil- -, 1-alkil-pirrolidil- -o 1-alkil-piperidil- , cada uno de cuyos tres radicales contiene 4 átomos de carbono o menos en la parte alkílica, y porque un derivado de fentiazina se condensa con una alkilamina halogenada.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COLORANTES REACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1961). Clasificación: C09.
Procedimiento para la obtención de colorantes reactivos, caracterizado, porque los colorantes orgánicos, que por lo menos poseen un átomo de hidrógeno intercambiable o los compuestos orgánicos, que por lo menos tienen un átomo de hidrógeno intercambiable y además por lo menos su sustituyente que los capacite para la formación de colorantes, se reaccionan con por lo menos una molécula de una derivado de un ácido 2,4,6-trihalógeno-pirimidilo-5-alquilo, -alquiloarilo-, ariloalquilo- o ¿ arilocarbónico o ¿sulfónico, y los productos de reacción obtenidos, si contienen restos de compuestos orgánicos con sustituyentes que los capacite para la formación de colorantes, se transforman, por reacción adecuada, en los colorantes correspondientes.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1961). Clasificación: C07D491/056.
Procedimiento de obtención de derivados de isoquinolina, de la fórmula general I **FIGURA** en la que R significa un radical a rilo-, aralkilo, cicloalkilo o heterocíclico sustituido, caracterizado por esterificarse N-metil-5-hidroximetil-6.7-metilenodioxi-8-metoxi-1-(dimetoxi)-ftalidil)-1.2.3.4-tetrahidroisoquinolina. Los nuevos derivados de isoquinolina de la fórmula anterior I son bases que forman sales de adición con ácidos orgánicos o también con ácidos minerales, por ejemplo los ácidos clorhídricos, bromhídrico, sulfúrico, cítrico, oxálico, tartárico, succínico, maléico, acético, benzoico, hexahidrobenzoico, metanosulfónico o fumárico. Estas sales se incluyen en este invento como composiciones farmacéuticas que las contienen y/o encierran las bases libres. Los compuestos I y sus sales ácidas de adición indicadas en los ejemplos, inhiben el reflejo del constipado, y actúan sobre el sistema nerviosos central.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE PIRIDOBENZOTIANCINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1961). Clasificación: C07D513/04.
Procedimiento de obtención de derivados de piridobenzotiacina de la fórmula general I ***1 caracterizado porque A representa un grupo alkileno que contenga uno o dos átomos de carbono y R indica un radical 1-alkil-pirrolidil ¿ -, 1-alkil-pirrolidil- - o 1-alkil-piperidil- - conteniendo en cada caso la parte alkilica citada, de 1 a 4 átomos de carbono, y porque se condensa 10-pirido (3.2-b) benzotiacina de la fórmula II ***2 con una halogeno-alkilamina de la fórmula general III Halógeno-A-R En la que R y A tienen los significados anteriores, y Halógeno representa cloro o bromo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE PIRAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1961). Clasificación: C07D401/14, C07D409/14.
Procedimiento para la obtención de derivados de pirazol, de la fórmula general I (* imagen) y de sus forma tautómeras, caracterizado por R1 y R2 representa, cada una, un grupo alkilo que contenga de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que R1 y R2 no precisan ser distintos, y R3 representa una radia 2-tienilo o 3-piridilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS FENIOTIACÍNICOS BÁSICOS HASTA AHORA DESCONOCIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1961). Clasificación: C07D279/28.
Mejoras introducidas en el procedimiento para la obtención de derivados fenotiacínicos básicos hasta ahora desconocidos, caracterizadas porque derivados de la fentiazina que tienen la fórmula general I. ***1 en la que R1 designa un grupo alquilo conteniendo 2 o más átomos de carbono, un grupo arilo o aralquilo, R2 indica un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R3 designa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo conteniendo de 1 á 4 átomos de carbono inclusive o un grupo bencilo, cuyo proceso se caracteriza porque un derivado de la fentiazina de la fórmula general II. ***2 en la que R1 y R2 tienen los mismos significados que anteriormente y X designa un átomo de cloro, bromo o yodo, es puesto en reacción con un compuesto heterocíclico de la fórmula general III. ***3 en la que R3 tiene la misma significación anterior.