1597 patentes, modelos y diseños de SANDOZ A.G. (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07C17/26.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS IDENTICOS DE LA MEVALONOLACTONA. CONSISTE EN LACTONIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE ACIDO LIBRE CON CARBODIIMIDA, EN CLORURO DE METILENO Y ENTRE 10 Y 35JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO ANALOGO IDENTICO DE LA MEVALONOLACTONA DE FORMULA (I). SIENDO: R, H O (A); R0, (A) O CICLOALQUILO DE C 3 A 7; R1 (A); R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R7, (A); R10, R3; X, (CH2)N O -(CH2)Q-CHFCH-(CH2)Q; Q, UN RADICAL DE FORMULA (II); (A), ALQUILO DE C 1 A 6 PRIMARIO O SECUNDARIO; R, 1 A 3; Y Q, 0 O 1. SE UTILIZAN COMO ANTI-ARTEROSCLEROTICOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1987). Clasificación: B60C11/10.

METODO DE PREPARAR ESPIRO-DIOXOLANOS, -DITIOLANOS Y OXOTIOLANOS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DESEADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6 Y OTROS; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X1 Y X2 REPRESENTAN, INDEPENDEIENTEMENTE UNA DE OTRA, OXIGENO O AZUFRE; Y M Y N, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, REPRESENTAN 1, 2, 3 O 4, CON LA CONDICION DE QUE M MAS N NO SEA SUPERIOR A 6. TIENEN APLICACION PARA TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/12/1987). Clasificación: D06P1/4.

PROCEDIMIENTO PARA TINTAR UN SUSTRATO. COMPRENDE: A) IMPREGNAR EL SUSTRATO CON UN BAÑO TINTOREO QUE CONTIENE UN COLORANTE ANIONICO QUE LLEVA UN COMPLEJO METALICO CON UN GRUPO SULFO Y UN KK F 5 Y UN PH DE 4 A 7; B) APLICAR SOBRE EL SUSTRATO TINTOREADO UNA PASTA QUE CONTIENE UNA AMINA ALCOXILADA Y GRASA DE FORMULA (I); Y C) TERMOFIJAR AL SUSTRATO TEÑIDO CON VAPOR SATURADO ENTRE 100 Y 105JC Y DURANTE 5 A 10 MINUTOS. SIENDO: R, ALQUILO DE C 10 A 24; X1, CO O (A-O)X, (A-O)Y, (A-O)Z; X, Y, Z, 1 A 100; M, DE 0 A 6; Y N, DE 2 O 3. EL SUSTRATO SE ELIGE ENTRE EL NYLON, FIBRAS Y GENEROS DE PUNTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1987). Clasificación: A61K31/40.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE 3-AMINOPROPOXIINDOLES. CONSISTE EN MEZCLAR, A TEMPERATURA AMBIENTE, LACTOSA, ALMIDON DE MAIZ, CLORTALIDONA O INDAPAMIDA, UNA HIDROXIPROPILCELULOSA , JUNTO CON UNA MEZCLA DE LACTOSA Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O BENCILO O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES; AÑADIR LACTOSA Y UNA DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO MALONICO Y MEZCLAR; SECAR A TEMPERATURA AMBIENTE, AÑADIR ACEITE DE RICINO HIDROGENADO Y ALMIDON CARBOXIMETILICO SODIDO Y GRANULAR. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, LA ARRITMIA Y LA ANGINA DE PECHO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D457/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 8-ALFA-ACILAMINO-ERGOLINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DIOXANO Y ENTRE -20º C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R1, H, O ALQUILO DE C 1 A 4; R2, H, HAL O METILO; R3, ALQUILO DE C 1 A 5 O ALQUENILO DE C 3 A 5; R4, ALQUILO DE C 1 A 7, CICLOALQUILO DE C 3 A 7, FENILO Y OTROS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO NEUROLEPTICO Y DEL MORBUS PARKINSON Y LA INHIBICION DE LA SECRECION DE LA PROLACTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1987). Clasificación: A61K9/20.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE DE LIBERACION RETARDADA DE 9,10-HIDRIDRO-ALCALOIDES. COMPRENDE: A) COMBINAR A (A) CON (B), ENTRE 30 Y 90GC Y EN UNA PROPORCION EN PESO DE A/B DE 1:0,5 A 1:10; B) SOLIDIFICAR LA COMBINACION FORMADA; C) ENFRIAR LA COMBINACION SOLIDIFICADA HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE; D) GRANULAR LA COMBINACION ENFRIADA A TEMPERATURA AMBIENTE; E) COMBINAR A LOS GRANULOS DE MASA CON UNA SUSTANCIA (C) EN UNA PORCION EN PESO DE (A+B)/(C) DE 1:4 A 1:50, PARA OBTENER DICHA COMPOSICION FARMACEUTICA. SIENDO: (A), UN 9,10--DIHIDRO-ALCALOIDE; (B), UNA MATERIA GRASA ELEGIDA ENTRE LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS COMO PALMITATO DE CETILO O LOS GLICERIDOS (DIPALMITATO ESTEARATO DE GLICEROL); Y (C), UNA SUSTANCIA HIDROFILA E HINCHABLE TAL COMO HIDROCOLOIDE DE CELULOSA (HIDROXIPROPILMETIL-CELULOSA). SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ATAQUES DE JAQUECA AGUDA RELACIONADA CON CEFALAGIA VASCULAR. O.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1987). Clasificación: C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINO-ALCOHOL DE FORMULA HO-R2, EN PRESENCIA DE DIOXANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 METILO; R2, -(CH2)10Y; X, O; Y, RADICAL DE FORMULA (III) O (IV); Z, -O-(CH2)N-Z'; Z', C1 O BR, Y N, 3, 7 O 10. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE JAQUECAS Y CEFALAGIAS VASCULARES TAL COMO TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA PREVENCION DE LA JAQUECA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1987). Clasificación: C09B29/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COLORANTES MONOAZOICOS DE CLORO-TRIAZINILO. CONSISTENTES EN: HACER REACCIONAR EL DIAZOICO DE UNA AMINA DE FORMULA (II), EL COMPONENTE DE COPULACION DE FORMULA (III), EL CLORURO DE CIANURILO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DEBIENDO ESTOS COMPUESTOS ESTAR EN UNA RELACION MOLAR ESTEQUIOMETRICA CORRESPONDIENTE A FIN DE OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), POR COPULACION EN CUALQUIER ORDEN DESEADO. EFECTUANDOSE LA COPULACION EN UN MEDIO ACIDO Y LA CONDENSACION PARA REEMPLAZAR EL PRIMERO Y EL SEGUNDO ATOMOS DE CLORO DE CLORURO CIANURICO, A UNA TEMPERATURA DE 0-10JC PARA REEMPLAZAR EL PRIMER ATOMO DE CLORL Y A 20-55JC, EN UN MEDIO ALCALINO, PARA REEMPLAZAR EL SEGUNDO ATOMO DE CLORO. SIENDO: R1, H O HIDROXIALQUILO DE C 2 A 3; Y R2, HIDROXIALQUILO DE C 2 A 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07D251/68.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ESTILBENO ASIMETRICOS CONTENIENDO TRAIZINILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y OPCIONALMENTE CON H-R4, EN CONDICIONES DE DEHIDROHALOGENACION, A TEMPERATURA ENTRE C5 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE ESTILBENO DE FORMULA (I) DONDE R ES NR5R6, SCH3, HALOGENO U OR5; R1 ES R INDEPENDIENTEMENTE DE R; R3 ES H, UN GRUPO METOXI, COOH Y OTROS; R4 ES H O UN GRUPO METILO; R5 ES H, UN GRUPO FENILO Y OTROS; Y R6 ES H O ALQUILO C 1 A 4 O ALQUILO C 2 A 4 O ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO BLANQUEADORES OPTICOS TEXTILES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: A61K31/55, C07D243/10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIAZEPINOINDOLES.COMPRENDE: A) REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DIBORANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) DIMETILAR A (III) CON ESTER ETILICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y C) ALQUILAR A (IV) CON DERIVADOS N-ACILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES DE ADICION DE LOS MISMOS. SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 3,5, HAL Y OTROS; RK3, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; RL3, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R4, R5 Y R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D233/54.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ANALOGOS IMIDAZOLICOS DE MEVALONOLACTONA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON TRIETILBORANO EN UNA MEZCLA DE THF Y METANOL, ENTRE 0J Y 50JC Y DURANTE 0,5 A 6 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 6 O UN RADICAL DE FORMULA (III); R2, ALQUILO DE C 1 A 6 O CICLOALQUILO DE C 3 A 7; R3, H, ESTIRILO Y OTROS; X, -(CH2)M-; Z, UN GRUPO DE FORMULA (IV); R13, ALQUILO DE C 1 A 3 O H; R14, R16 O M; R16, GRUPO ESTER FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; M, UN CATION; CICLO A FENOXI; RK16, N-BUTILO; Y M, DE 0 A 3. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA ATEROSCLEROSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1987). Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DIMETILFORMAMIDA Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1 Y R2, H, NITRO, HA1 Y OTROS; R3, ALQUILO INFERIOR CARBOXI, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; X, N O CW; M, H O METAL DE VALENCIA 1; Y N DE 2 A 5. SE UTILIZA COMO ANTIMOCOTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A01N43/50.

METODO DE OBTENER A-ARIL-1H-AZOL-1-ETANOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIRANO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DEL MISMO, CON 1,2,4-TRIAZOL O IMIDAZOL, Y SI SE DESEA, ESTERIFICAR EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (I), DONDE R ES H, HALOGENO, ALQUILO DE C 3 A 7 Y OTROS; R1 ES ALQUILO DE C 1 A 8, ALQUENILO DE C 2 A 8 O ALQUINILO DE C 2 A 8; AZ ES 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO O IMIDAZOL-1-ILO; Y X ES H, ALQUILO DE C 1 A 5, ALCOXI DE C 1 A 5, HALOGENO Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A 70-90JC. TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS COMO FUNGICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1987). Clasificación: A61K9/16.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS ESTERES DE POLIOLES. CONSISTE EN ESTERIFICAR UN POLIOL CON ACIDO LACTICO Y CON SEGUNDO ACIDO HIDROXICARBOXILICO O UN DERIVADO FUNCIONAL, A 200GC DURANTE 48 HORAS. EL POLIOL TIENE UN PESO MOLECULAR DE 20.000 Y TRES GRUPOS HIDROXI Y SE ELIGE ENTRE GLUCOSA Y MANITOL, EL DERIVADO REACTIVO DE ACIDO LACTICO ES DILACTIDA; SEGUNDO ACIDO HIDROXICARBOXILICO ACIDO GLICOLICO Y EL DERIVADO FUNCIONAL DEL SEGUNDO ACIDO HIDROXICARBOXILICO SE ELIGE ENTRE LACTOMA Y DIGLICOLIDA. SE UTILIZAN COMO VITAMINAS, SULFONAMIDAS Y VACUNAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1987). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIAZEPINOINDOLES. CONSISTE EN REDUCIR UNA 2,3-DIHIDRO-1H- DIAZEPINO-(1 ,7-A)INDOL-4(5H)-ONA DE FORMULA (II) CON HIDRURO DE LITIO O HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN TETRAHIDROFURANO Y A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; Y R4, R5 Y R6, H O ALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO ANTIANGUSTICOS Y NEUROLEPTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07C69/738.

METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZOG-QUINOLINA. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A DISOCIACION REDUCTIVA, TAL COMO EN PRESENCIA DE ZINC Y ACIDO ACETICO, A TEMPERATURA ENTRE C25 Y 80JC CON EL FIN DE DISOCIAR EL GRUPO BENCILOXI O ALCOXI DE C 1 A 4, PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOG-QUINOLINA DE FORMULA (I), DONDE A Y B ESTAN TRANSFUSIONADOS; RK1 Y RK2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O METOXI, CON LA CONDICION DE QUE RK1 Y RK2 NO PUEDEN SER AMBOS H; Y RK4 ES -CH2OR5, -COOH, CH2CN, CH2SR8 O -CON(R6)R7. TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C09B29/039.

METODO PARA PREPARAR COLORANTES MONOAZOICOS. CONSISTE EN COPULAR UN MOL DE UNA AMINA OBTENIDA POR DIAZOTACION DE FORMULA (II) CON UN MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER COLORANTES MONOAZOICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, CLORO O BROMO; R2 ES H, CLORO, BROMO O NITRO; R3 ES H, CLORO, BROMO, NITRO O -SCN; R4 ES H, CLORO O BROMO; R5 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; Y R6 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 9 A 16 LINEAL O RAMIFICADO, PUDIENDO TENER R1, R2 Y R3 SIGNIFICADOS DIFERENTES DE HIDROGENO. TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA TEXTIL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1987). Clasificación: A61K9/20.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA, A BASE DE BROMOCRIPTINA. CONSISTE EN MEZCLAR 1 PARTE DE ROMOCRIPTINA CON 1-10 PARTES DE UN ESTER DE ACIDO GRASO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 90JC; SOLIDIFICAR Y ENFRIAR LA MEZCLA HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE; GRANULAR LA MEZCLA ENFRIADA Y MEZCLAR, A TEMPERATURA AMBIENTE LOS GRANULOS FORMADOS CON UNA SUSTANCIA HINCHABLE, HIDROFILA, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERPROLACTINEMIA, ACROMEGALIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1987). Clasificación: A61K31/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE ESTER O DE LACTONA, EN ETANOL, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-3, Y Z PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA RECUPERACION DE DICHO COMPUESTO EN FORMA DE SAL, O EN FORMA DE ACIDO, PREVIA ACIDIFICACION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C87/28.

METODO DE PREPARAR NUEVAS HOMOPROPARGILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO COMO CARBONATO SODICO Y A UNA TEMPERATURA DE 80JC, PARA OBTENER NUEVAS HOMOPROPARGILAMINAS DE FORMULA (I) DONDE N ES 2 O 3; R1 ES UN GRUPO DE FORMULAS (IV), (V) Y OTROS; R2 ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4 SON H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O FORMAN UN GRUPO (CH2)U; Y R5 ES H, UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, TRIALQUILSILILO, FENILALQUILO, FENILO U OTROS. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIMICOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D277/56.

METODO DE OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA YCH2.CO.COOR2, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ELEVADA, TAL COMO LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R3, R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENOALQUILO INFERIOR, CN, NO2 O HALOGENO; Y R2 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07K7/26.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS SOMATOSTATINAS. CONSISTE EN ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE UN POLIPEPTIDO PROTEGIDO DE SECUENCIA DE FORMULA (I), ENTRE C65JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y COMPLEJOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UN RESTO DE FORMULA (II); A1 Y A4, H, UN GRUPO HIDROCARBILO DE C 1 A 19 ALIFATICO SATURADO Y OTROS; (AK, Y1, Y2 Y R H); B, -PHE- EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ND2 O NH2; C, L-TRP O D-TRP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HAL; D, LYS; E, THR, SER O VAL; F, -COOR1, -CH2-OR2 Y OTROS; W, -CO-NA4; R1, ALQUILO DE C 1 A 3; Y Z, FN-CH-CO. SE UTILIZAN PARA TRATAR LA HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07C103/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINAOACIDOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RK1 SIGNIFICA UN RADICAL CAPAZ DE FORMAR UN ESTER; A SIGNIFICA UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y M SIGNIFICA 1, 2 O 3, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE YK SIGNIFICA UN GRUPO ESTER DE ACIDO QUE CONTIENE FOSFORO O UN GRUPO ESTER DE ACIDO QUE CONTIENE AZUFRE; N ES 1, 2 O 3; Y W SIGNIFICA UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ELIMINADO, PREFERIBLEMENTE EN UNA ATMOSFERA EXENTA DE OXIGENO Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C04B24/12.

METODO PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD DE ASENTAMIENTO DE UN CEMENTO HIDRAULICO. CONSISTE EN AÑADIR A UNA MEZCLA DE CEMENTO HIDRAULICO, EN PARTICULAR A MORTEROS Y HORMIGONES DE CEMENTO PORTLAND, 0,01 A 0,25% DE UN POLIGLICOLURILO (N-METILOLADO), DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS DOS DE LOS RADICALES R REPRESENTAN GRUPOS METILOLADOS, Y LOS DEMAS SON HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C09B33/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE TRIAZINILO, DE FORMULA (I) Y DE SUS MEZCLAS, EN FORMA ACIDA O DE SAL. COMPRENDE LA REACCION DE COPULACION, A AMBOS LADOS, DEL ACIDO 1-AMINO-8-HIDROXINAFTALENO-3 ,6-DISULFONICO, CON LA SAL DE DIAZONIO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II); SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA HNR1R2, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R ES CLORO O EL GRUPO -NR1R2 Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO COLORANTES PARA EL TEÑIDO DE TEJIDOS.43.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07D207/08.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO. SE BASA EN LA CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A-CO-B-D) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H-B-D), EN PRESENCIA DE PIRIDINA, EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE C10 Y 100JC, PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A-CO-B-D) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, UN GRUPO DE FORMULA (I) O (II); B, O O -NH-; D, UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); R1 Y R2, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4Y OTROS; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 4 U OTRAS; R4 A R7, H, AMINO, NITRO Y OTRAS E Y, -CH2, -NR3 U O. SON ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA O ANTI-EMETICOS Y SE UTILIZAN COMO ANTIARRITMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07D265/34.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NAFTOXACINAS. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO (C1-C4); R3 ES HIDROXI O ALCOXI (C1-C4); Y R4 ES ALQUILTIO (C1-C4) SULFONA, CLORO, BROMO, IODO O TRIFLUOROMETILO. MEDIANTE INTRODUCCION DE UN RESTO AMINOETILENOXI EN LA POSICION 2,3 DE UNA 1,4-DIHIDRO-NAFTALINA; O REDUCCION DE UNA 2,4,4A,5,10,10A-HEXAHIDRO-3H-NAFT(2 ,3-B)-1,4-OXACIN-3-ONA EN POSICION 3; O ALQUILACION DE UNA 3,4,4A,5,10,10A-HEXAHIDRO-2H-NAFT(2 ,3-B)-1,4-OXACINA EN POSICION 4; O TRANSFORMACION DE UNA 3,4,4A,5,10,10A-HEXAHIDRO-2H-NAFT(2 ,3-B)-1,4-OXACINA. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD PSICOESTIMULADORA Y ANTIDEPRIMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07D231/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MEVALONOLACTONA. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE ESTER O DE LACTONA O BIEN ESTERIFICAR O LACTONIZAR ESTE COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE ACIDO LIBRE Y, EN CASO DE HALLARSE PRESENTE UN GRUPO CARBOXI LIBRE, RECUPERAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN FORMA DE ACIDO LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL; DONDE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R2 Y R5 SON H, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, TRIFLUOROMETILO; R3 Y R6 SON ALQUILO C 1 A 3, ALCOXI C 1 A 3 Y OTROS; R4 Y R7 SON H, ALQUILO C 1 A 2, ALCOXI C 1 A 2 Y OTROS; X ES (CH2)M Y OTROS; Y Z ES UN COMPUESTO DE FORMULA (II). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES HIPOLIPOPROTEINEMICOS Y ANTI-ARTEROSCLEROTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1987). Clasificación: C09B35/037.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS MEZCLAS DE COLORANTES TRISAZOICOS Y TETRAKISAZOICOS APROPIADAS PARA LA TINTURA DE SUSTRATOS. LA MEZCLA TINTOREA CONSTA DE POR LO MENOS UN COLORANTE TRISAZOICO DE FORMULA (I), Y DE POR LO MENOS UN COLORANTE TETRAKISAZOICO DE FORMULA (II). LA RELACION MOLAR ENTRE UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA (II) ESTA COMPRENDIDA DE PREFERENCIA ENTRE 3:1 Y/O 7:1. LA PRODUCCION DE LA MEZCLA COMPRENDE DIAZOTAR UNA MEZCLA DE COMPUESTOS Y COPILAR LA MEZCLA DE DIAZOICOS CON UN COMPONENTE DE COPULACION. PROCEDIMIENTO PARA LA APLICACION DE LAS CITADAS MEZCLAS TINTOREAS PARA TEÑIR SUSTRATOS APROPIADOS ESPECIALMENTE CUERO EN TONO NEGRO Y NEGRO-AZUL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CICLOSPORINAS DE FORMULA (I). SE ACILA UNA CICLOSPORINA DE FORMULA (II), PARA INTRODUCIR UN GRUPO R1-CO- EN LA POSICION 8 DE LA FORMULA (II). ESTAS CICLOSPORINAS SON UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1987). Clasificación: A61K31/42.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION SOLIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA FARMACOLOGICA. COMPRENDE: A) DISOLVER LA DIHIDROPIRIDINA ACTIVA CON UNA CONCENTRACION DEL 80% EN PESO, EN UNA MATRIZ LICUADA DE POLIALQUILEN-GLICOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 85JC; B) TRANSFORMAR LA DISPERSION EN FORMA SOLIDA; C) GRANULAR LA FORMA SOLIDA EN FORMA DE GRANOS; Y D) CRISTALIZAR LA DIHIDROPIRIDINA ACTIVA EN LOS GRANOS, PARA OBTENER UNA ESTRUCTURA UNIFORME. LA DIHIDROPIRIDINA SE ELIGE ENTRE ESTER ETILICO DE ACIDO 4-(2,1,3-BENZOXADIAZOL-4-IL)-1 ,4-DIHIDRO-5-ETOXI-CARBOCIL-2 ,6-DIMETIL-3-PIRIDINA-CARBOXILICO Y ESTER DE ISOPROPILO DE ACIDO 4-(2,1,3-BENZOXADIAZOL-4-IL)-1 ,4-DIHIDRO-5-METOXICARBOCIL-2 ,6-DIMETIL-3-PIRIDINA CARBOXILICO. SE UTILIZA PARA TRATAR LA ANGINA DE PECHO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C12N15/27.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PROTEINA DE FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS (CSF) EN PRIMATES. COMPRENDE: A) INSERTAR UN GEN CODIFICADOR DE PROTEINA CSF EN UN VECTOR ADECUADO; B) TRANSFORMAR EL VECTOR RESULTANTE DE A) EN CELULAS ANFITRIONAS EUCARIOTICAS O PROCARIOTICAS; Y C) EXPRESAR Y AISLAR LA PROTEINA CSF CUYO ORDEN DE AMINOACIDOS CORRESPONDE UNA CSF DE ORIGEN NATURAL EXCEPTO QUE HAN SIDO AÑADIDO O SUSTITUIDOS UNO O MAS AMINOACIDOS SIN AFECTAR SUSTANCIALMENTE A LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL A CSF NATURAL. ES UTILIZABLE CLINICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE MIELO-SUPRESION ESPECIALMENTE GRANULOCITO-PENIA DESPUES DEL TRATAMIENTO QUEROTERAPEUTICO O POR IRRADIACION DEL CANCER.