1597 patentes, modelos y diseños de SANDOZ A.G. (pag. 3)
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SEMICARBAZONAS Y TIOSEMICARBAZONAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1989). Inventor/es: ANDERSON, RICHARD JAMES, LEIPPE, MICHAEL MARIO. Clasificación: A01N37/40, C07C159/00, C07C133/08.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SEMICARBAZONAS Y TIOSEMICARBAZONAS, DE FORMULA (A) EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA R-C(=O)-R3 (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2N-NRYR4 (II), O S-ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (A1) CON UN HALURO DE FORMULA R9HAL (III).LOS COMPUESTOS (A) SON DE UTILIDAD COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE UN HORMIGON PREPARADO NO UTILIZADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1989). Inventor/es: BOBROWSKI, GREGORY S., GUECIA, GREGORY C.J., LUPYAN, DAVID A., KINNEY, FREDERICK. Clasificación: C04B40/00, C04B24/26, C04B24/12, C04B24/06, C04B24/18, C04B22/08.
PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE UN HORMIGON PREPARADO NO UTILIZADO, COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) ANTES DE QUE EL HORMIGON SE ASIENTE, AÑADIR AL MISMO UN RETARDADOR DE ASENTAMIENTO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA RETARDAR LA HIDRATACION DURANTE 90 HORAS ADICIONALES, COMO MAXIMO; 2) EVENTUALMENTE, AL FINAL DEL PERIODO DE RETARDO DESEADO, DILUIR EL HORMIGON RETARDADO CON UN HORMIGON FRESCO; Y 3) AÑADIR UN ACELERADOR AL HORMIGON RETARDADO PARA VOLVERLO A UN ESTADO ENDURECIBLE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO AZUCAR DE UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1989). Inventor/es: ALBERT, RAINER, PRIKOSZOVICH, WALTER, BAUER, WILFRIED, CARDINAUX, FRANCOIS, PLESS, JANOS, MERGLER, MONIKA. Clasificación: A61K31/70, C07K9/00, A61K37/02, C07K7/16, C07K7/26.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO AZUCAR DE UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE CONTIENE POR LO MENOS, SOBRE UNO DE LOS RESTOS DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AZUCAR. COMPRENDE: ELIMINAR POR LO MENOS UN GRUPO PROTECTOR QUE ESTA PRESENTE EN UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR, O ENLAZAR MUTUAMENTE, POR MEDIO DE UN ENLACE AMIDA, DOS UNIDADES PEPTIDICAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE POR LO MENOS UN AMINOACIDO O UN AMINOALCOHOL QUE FORMA PROTEGIDA O SIN PROTEGER Y UNA DE LAS UNIDADES PEPTIDICAS CONTIENE EL RADICAL AZUCAR; O INTRODUCIR POR LO MENOS UN RESTO AZUCAR OPCIONALMENTE PROTEGIDO EN UN PEPTIDO PROTEGIDO O SIN PROTEGER; O ELIMINAR O TRANSFORMAR UN GRUPO FUNCIONAL DE UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR EN OTRO GRUPO FUNCIONAL; U OXIDAR UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR EN EL QUE LOS GRUPOS MERCAPTO DE LOS RADICALES CYS EXISTEN EN FORMA LIBRE PARA PRODUCIR UN PEPTIDO EN EL QUE DOS RADICALES CYS ESTAN ENLAZADOS POR UN PUENTE S-S.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLILACTONA DE POLI-(ACIDO ALFA-HIDROXI-(ACRILICO Y/O CROTONICO)).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1989). Inventor/es: CANELA, JOSE, AMATI, WERNER, FREI, RENE. Clasificación: C08F20/06, C08F20/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLILACTONA DE POLI-[ACIDO ALFA-HIDROXI-(ACRILICO Y/O CROTONICO)], CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE CLORACION DE UN ACRILATO DE ALQUILO O DE UN CROTONATO DE ALQUILO O DE UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, PARA OBTENER EL ESTER DEL ACIDO 2,3-DICLOROPROPIONICO O EL ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 2,3-DICLOROBUTANOICO CORRESPONDIENTES O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, SEGUIDA POR EL TRATAMIENTO DEL ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 2,3-DICLOROPROPIONICO O DEL ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 2,3-DICLOROBUTANOICO ASI PRODUCIDOS, O DE UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, CON UNA BASE ACUOSA PARA DESHIDROCLORAR DICHO PRODUCTO Y TRANSFORMARLO EN LA SAL CORRESPONDIENTE, Y SUBSIGUIENTE ACIDIFICACION, POLIMERIZACION Y TRANSFORMACION DEL POLI-[ACIDO ALFA-HIDROXI(ACRILICO Y/O CROTONICO)] EN CONDICIONES ACIDAS, A CONDICION DE QUE SE EFECTUE EL PROCEDIMIENTO SIN AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA EL BLANQUEO DE MATERIAL FIBROSO CELULOSICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel
(01/06/1989). Inventor/es: CANELA, JOSE, AMATI, WERNER. Clasificación: C08F8/00, D06L3/02, D21C9/147, C08F120/04.
PROCEDIMIENTO PARA EL BLANQUEO DE MATERIAL FIBROSO CELULOSICO, CARACTERIZADO PORQUE SE EFECTUA CON UN PEROXI-COMPUESTO BLANQUEANTE, EN UN MEDIO ALCALINO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ESTABILIZANTE (A) CONSISTENTE EN UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE UN ACIDO POLI-HIDROXIACRILICO , CUYA SAL SODICA TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO MW.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES MANOAZOICOS REACTIVOS PARA EL TEÑIDO O ESTAMPACION DE SUBSTRATOS ORGANICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel
(01/06/1989). Ver ilustración. Inventor/es: AUERBACH, GUNTHER, A. MOSER, HELMUT. Clasificación: C09B62/245, D06P1/382, D06P3/66, D06P3/10, C09B29/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES MONOAZOICOS REACTIVOS PARA EL TEÑIDO O ESTAMPACION DE SUSTRATOS ORGANICOS, DE FORMULA (I) EN DONDE M ES 0, 1 O 2, ALK ES ALQUILENO C2-C3 LINEAL O RAMIFICADO; R ES HIDROGENO, UN GRUPO SULFO, ACIDO C1-C4 O HIDROXIALQUILO C2-C4; Y R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO O ETILO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III). LOS COLORANTES (I) SON REACTIVOS CON FIBRAS Y SON ADECUADOS PARA TEÑIR O ESTAMPAR SUSTRATOS ORGANICOS QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI O NITROGENO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS Y TIOAMIDAS DEL ACIDO 1'-DESOXI-1'-(6-AMINO-9-PURINIL)-B-D-RIBOFURANURONICO SUSTITUIDAS EN LA POSICION 2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1989). Ver ilustración. Inventor/es: GADIENT, FULVIO, VOGEL, ARNOLD. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIDAS Y TIOAMIDAS DEL ACIDO 1'-DESOXI-1'-(6-AMINO-9-PURINIL)-RIBOFURANURONICO SUSTITUIDAS EN LA POSICION 2, DE FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, R6 Y X TIENEN LAS DEFINICIONES INDICADAS EN LA REIVINDICACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL, DE LIBERACION RETARDADA A BASE DE CETOTIFEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1989). Inventor/es: SURER, HANSRUEDI, RIVA, ALDO. Clasificación: A61K31/445, A61K9/22.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL, DE LIBERACION RETARDADA A BASE DE CETOTIFEN, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE MEZCLAR, Y SI SE DESEA, GRANULAR CETOTIFEN CON UN MATERIAL LIPOFILO, PREFERIBLEMENTE UNA GRASA; Y ELABORAR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA FORMULACION DE UNIDAD DE DOSIFICACION, PREFERIBLEMENTE UNA COMPOSICION EN FORMA DE TABLETA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CALCIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1989). Inventor/es: GOMEZ, DANIEL, GAILLY, JEAN MARC, BURGUIERE, MARTINE, GENS, ANDRE, REMY, JEAN. Clasificación: A61K31/185, A61K33/10.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CALCIO, SOLIDA, ESTABLE, EXENTA DE AZUCAR Y EXENTA DE SODIO, COMPRENDE MEZCLAR UNA SAL ORGANICA DE CALCIO, CARBONATO CALCICO Y UN ACIDO POLICARBOXILICO ORGANICO.
COMPOSICIONES PARA EL TEÑIDO DE CUERO.
Sección de la CIP Textiles y papel
(01/03/1989). Inventor/es: HOLLIGER, HERBERT, DIEN, MICHEL. Clasificación: D06P5/08, D06P5/06, D06P3/32.
COMPOSICIONES DE COLORANTES QUE COMPRENDEN:A) POR LO MENOS UN COLORANTE TRIFENDIOXACINA AZUL CONTENIENDO UN GRUPO SULFO, YB) POR LO MENOS UN COLORANTE ANTRAQUINONICO AZUL CONTENIENDO UN GRUPO SULFO, Y, DE PREFERENCIA,C) UN ACIDO LIGNINA-SULFONICO O UNA SAL DE ESTE, Y, OPCIONALMENTE,D) UN AGENTE DE COPAJE NO IONICO,Y QUE SON EXCELENTEMENTE APROPIADOS PARA EL TEÑIDO IGUALADO Y SOLIDO DE SUSTRATOS DE CUERO.
COMPOSICIONES ADITIVAS PARA EL HORMIGON.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1989). Inventor/es: BROOK, JOHN W. Clasificación: C04B22/08, C04B22/04.
UN ACELERADOR DE ASENTAMIENTO, EXENTO DE CLORURO, DESTINADO PARA EL HORMIGON Y EL MORTERO CEMENTICIO DURANTE EL TIEMPO FRIO, ACELERADOR QUE COMPRENDE:A) 100 PARTES EN PESO DE POR LO MENOS UNA SAL MINERAL SOLUBLE TENIENDO PROPIEDADE SUSCEPTIBLES DE DISMINUIR EL PUNTO DE CONGELACION;B) DE 13,3 A 30 PARTES EN PESO DE POR LO MENOS UN AGENTE SUPERPLASTIFICANTE;C) DE 3 A 30 PARTES EN PESO DE POR LO MENOS UN AGENTE ACELERADOR MINERAL DE UN ASENTAMIENTO INICIAL Y SUSCEPTIBLE DE CONFERIR RESISTENCIA MECANICA, YD) DE 0 A 10 PARTES EN PESO DE POR LO MENOS UN AGENTE ACELERADOR DEL ASENTAMIENTO A BASE DE UN PRODUCTO ORGANICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA NASAL DE OCTREOTIDE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1989). Inventor/es: CAVANAK, THOMAS, RUMMELT, ANDREAS, AZRIA, MOISE, DOEPFNER, WOLFGANG. Clasificación: A61K9/72, C07K7/26.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA NASAL DE OCTROTIDE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN MODO DE ADMINISTRACION NUEVO DE UN ANALOGO DE LA SOMATOSTATINA, LA SMS 201-995, ASI COMO NUEVAS COMPOSICIONES GALENICAS COMPRENDIENDO DICHO ANALOGO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA CICLOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1989). Clasificación: C07K7/64.
SE HACE REACCIONAR UN POLIANION DE UNA CICLOSPORINA QUE TIENE EN LA POSICION 3 UN RESTO SARCOSILO DES-PROTONADO PREFERIBLEMENTE DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A A ES CH3-X-Y-CH2-CH(CH3)-CH(RE)-; RE SIGNIFICA HIDROXI O E; RB ES C2-H5-, CH3-CH-RE; RC ES I-C4-H9, RD ES I-C3H7 Y E ES [-O-M+] CON M+ ION DE METAL ALCALINO EN PARTICULAR 4+, CON UN ELECTROFILO PARA INTRODUCIR UN GRUPO R ES EL RESTO SARCOSILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -90GC Y -40GC SEGUIDO POR TEMPLADO DE LA ESPECIE IONICA. LA CICLOSPORINA RESULTANTE, PREFERIBLEMENTE DE FORMULA (II) CON X-ME BMTO -DIHIDRO-ME BMT-: Y UN -ALFA ABU-; -THR-, -VALO -NVAY Z ES UN RESTO DE FORMULA (III); TIENE ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, ANTI-INFLAMATORIA Y ANTI-PARASITARIA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA EL TEÑIDO POR PENETRACION DE CUERO CURTIDO.
Sección de la CIP Textiles y papel
(01/01/1989). Inventor/es: DIEN, MICHEL, ROORYCK, LOUIS. Clasificación: D06P1/44, D06P3/32, D06P1/41.
SE TIÑE CUERO CON COLORANTES BASICOS Y OPCIONALMENTE CON COLORANTES ANIONICOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE RECURTIENTE COMO AUXILIAR DEL TEÑIDO; PUEDE LLEVARSE A CABO UN ENGRASADO EN EL MISMO BAÑO; TAMBIEN PUEDE REALIZARSE, EN EL MISMO BAÑO, UN POSTRATAMIENTO CON UN AUXILIAR DE TEÑIDO CATIONICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINAZOLINAS TETRACICLICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, HARDTMANN, GOETZ EDUARD, GIGER, RUDOLF KARL. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/415, A61K31/19, C07D487/14, C07C103/19.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRACICLICAS SUSTRAIDAS POR TRIFLUORMETILO Y SUS ISOMEROS OPTICOS, DE FORMULA IEN DONDE NO SIGNIFICA 1 O 2 Y P SIGNIFICA 0 O 1. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II)CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III):LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO ANXIOLITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: OTT, HANS. Clasificación: A61K31/52, C07D473/34, C07D473/40, C07D473/30.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIRIVADOS DE PURINA DE FORMULA I,EN FORMA LIBRE O EN LA FORMA DE SAL. SE OBTIENEN POR 3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILACION APROPIADA DE PURINAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I POSEEN UNA ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y ANTIARRITMICA. PUEDEN UTILIZARSE COMO FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1988). Clasificación: A61J3/06.
TABLETA FARMACEUTICA, DEL TIPO QUE PRESENTA, EN UNA O AMBAS CARAS DE LA TABLETA, POR LO MENOS UN PAR DE PLANOS QUE SE ENCUENTRAN INCLINADOS DESDE EL BORDE DE LA TABLETA HACIA EL INTERIOR CON RESPECTO A LA CARA OPUESTA, DIRIGIENDOSE UNO HACIA EL OTRO EN UN ANGULO OBTUSO, Y CUYA TABLETA SE ENCUENTRA ENTALLADA CON UN CANAL ESTRECHO EN LA INTERSECCION DE LOS PLANOS, CARACTERIZADA PORQUE EL BORDE DE CADA CARA ENTALLADA ESTA BISELADO EN TODA SU CIRCUNFERENCIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMICOTICOS Y AGROFUNGICIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON. Clasificación: A61K31/135, A61K31/38, A61K31/395, A01N43/08, A01N33/04, A61K31/34, A01N43/10, A01N43/34, C07D333/52, C07D209/54, C07D307/78, C07D215/02, C07C87/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8 ALFA-ACILAMINO-ERGOLINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1988). Ver ilustración. Inventor/es: ZIEGLER, RENE, NUEMANN, PETER, HAEFLIGER, WALTER. Clasificación: A61K31/48, C07D457/12.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 8 ALFA©ACILAMINO©ERGOLINAS , DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO (C1©C4); R2 ES CN, COOH, COOR5, CONH2, CONHR5, CON(R5)R6, SR5, S(O)R5M S(O)2R5, CHO, CH2OH, COR7, CH2R7, CH(OH)R5, CH2CF3, TODO, CDCR8, CHDCHR8, ALQUILO (C2©C12), NO2, NH2 O NHCOR9; R3 ES ALQUILO (C1©C5) O ALQUENILO (C3©C5); Y R4 ES ALQUILO (C1©C12), CICLOALQUILO (C3©C7) O ADAMANTILO; O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE DICHO COMPUESTO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOCIANATO DE CLOROSULFONILO; O CON UN COMPUESTO R5SCL; O CON UN COMPUESTO R7CO©Y; O REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO CH2DCHRK8 O CHDCRK8. LOS COMPUESTOS (I) POSEEN ACTIVIDAD NEUROLEPTICA Y ANTIDEPRESIVA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4H-BENZO(4,5)CICLOHEPTA(1 ,2-B)TIOFENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1988). Ver ilustración. Inventor/es: LEUTWILER, ALBERT. Clasificación: A61K31/38, C07D333/80.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4H©BENZO[4,5] CICLOHEPTA [1,2©B]TIOFENO, DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1©C4 Y R2 ES HALOGENO, O UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE Y ACEPTABLE O UNA SAL DE DICHO COMPUESTO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); O HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IA); O SOMETER A ESCISION DE ETER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (IA). LOS COMPUESTOS (I) POSEEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y SE PUEDEN USAR COMO FARMACOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA CERA DE AMINOAMIDA MODIFICADA CUATERNIZADA Y MEZCLA ACUOSA QUE LA CONTIENE.
Secciones de la CIP Textiles y papel Química y metalurgia
(16/08/1988). Inventor/es: DANNER, BERNARD, SCHLEUSENER, ECKART. Clasificación: D06N7/00, D06M15/00, D06M13/46, C09G1/08, C10G73/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA CERA DE AMINOAMIDA MODIFICADA CUATERNIZADA Y MEZCLA ACUOSA QUE LA CONTIENE, SEGUN CUYO PROCEDIMIENTO SE AMIDA, CON UNA POLIAMINA CONTENIENDO UN SOLO GRUPO AMINO PRIMARIO, UNA CERA HIDROCARBONADA OXIDADA CONTENIENDO GRUPOS CARBOXI, DICHA CERA PUDIENDO ESTAR EN PARTE SAPONIFICADA, Y SE CUATERNIZA POR LO MENOS UN GRUPO AMINO DE LA CERA AMINOAMIDA MODIFICADA RESULTANTE, Y CUYA MEZCLA ACUOSA ESTA CONSTITUIDA POR LA CERA DE AMINOAMIDA MODIFICADA Y POR UNA CERA PARAFINICA SIN OXIDAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIANION DE UNA CICLOSPORINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1988). Clasificación: C07K7/64.
UN POLIANION DE CICLOSPORINA (I) QUE TIENE EN POSICION 3 UN RESTO SARCOSILO DESPROTONADO, DONDE NO EXCLUSIVAMENTE X ES -MEBMT-, Y -ABNO -THRY Z -SAR-, ESTANDO Z DESPROTONADO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIANION DE CICLOSPORINA (II), DONDE ENTRE OTROS E ES [O-M+], SIENDO M+ METAL ALCALINO O LITIO; SE OBTIENE TRATANDO UNA CICLOSPORINA (I) CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE AMIDA DE METAL ALCALINO, COMO LITIO DISOPROPILAMIDA PARA EFECTUAR UNA DESPROTONACION ENTRE -25 Y 150GC. PRESENTAN ACTIVIDAD INMUNOSUPREOSRA, ANTI-INFLAMATORIA O ANTI-PARASITARIA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROAROMATICOS COMPUESTOS DE TIAZOLINA Y COMPUESTOS DE TIAZINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: CLIVE, ARTHUR HENRICH. Clasificación: A01N43/78, A01N43/86, C07D277/12, C07D279/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROAROMATICOS COMPUESTOS DE TIAZOLINA Y COMPUESTOS DE TIAZINA, CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (A) EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE ETERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) HQ2 - R3 (II) HEN CUYAS FORMULAS SON SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: MORLEY, JOHN, KIS, ZOLTAN. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06, C07D473/08, C07D473/12.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE XANTINA CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILMETILO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN SUSTITUYENTE ELEGIDO ENTRE HIDROXI, MERCAPTO, ALCOXI Y ALQUILTIO, R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO O MONOO DI-(ALQUIL)AMINO Y R4-R5 SON CADA UNA HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, AMINO, MONO O DI-(ALQUIL)AMINO O JUNTAS SON UN GRUPO METILDIOXI FORMANDO UN PUENTE SOBRE LAS POSICIONES ADYACENTES DEL CICLO FENILICO, Y LOS ESTERES Y AMIDAS DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN POR DESPROTECCION DE UN DERIVADO DE FORMULA (I) QUE LLEVA UN GRUPO AMINO O HIDROXI PROTEGIDO, O BIEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R2 (III), O BIEN POR ESTERIFICACION O AMIDACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES INTERNAS DE OXIDOS DEL HIDROXIDO DE HIDROXIHETEROCICLIL-ALCOXIFOSFINILOXI-TRIALQUILAMINIO ,Y SU UTILAZACION COMO FARMACOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH, LEE, MARK LEONARD. Clasificación: A61K31/675, C07F9/10, C07F9/65.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES INTERNAS DE OXIDOS DEL HIDROXIDO DE HIDROXIHETEROCICLIL-ALCOXIFOSFINILOXI-TRIALQUILAMINIO , Y SU UTILIZACION COMO FARMACOS DE FORMULA I EN LA QUE LOS DIVERSOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD FARMACEUTICA, EN PARTICULAR UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL, MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA C CON UN COMPUESTO DE FORMULA CC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL MORFINANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1988). Clasificación: C07D489/02.
LOS DERIVADOS (I) DEL MORFINANO, DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X E Y SON HIDROGENO Y JUNTOS UN -O-, R1 ALILO SUSTITUIDO O NO, R2, R3, ALQUILO C1-10, R4 HIDROGENO O HIDROXILOY R5 HIDROGENO O METILO; SE OBTIENEN SOMETIENDO UN COMPUESTO (II) A UNA ELIMINACION DE ETER PREFERENTEMENTE POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURA ELEVADA ENTRE 30 Y 300JC CON HBR Y BBR3 O HIDROCLORURO DE PIRIDINA. POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA MORFINA Y ESTIMULO DE LA SECRECION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE (LH), SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA LHRM HIPOTALMICA, TAL COMO EL SINDROME ANOVULADOR, LA AMENORREA, LA INFERTILIDAD, EL HIPOGONADISMO, HIPOGONADOTROPICO IDIOPATICO; EL SINDROME DE KALLMAN Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TIAZOLES.,.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1988). Clasificación: C07D417/14.
LOS TIADIZOLES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 Y R2 SON ALQUILO C1-6 O FENILO, X-Y-N-CH2, CFCH, W ALQUILENO C2-6 Y R3, UN GRUPO TIPO (II) O (III); SE OBTIENEN ENTRE OTROS, POR REACCION DE UN COMPUESTO (IV) CON OTRO Q-W-R'3, CON Q UN GRUPO ELIMINABLE COMO HALOGENO O -O-SO2-R13, EN DISOLVENTE COMO LA DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE LIGADOR DE ACIDO, COMO EL CARBONATO DE POTASIO, EN ATMOSFERA DE ARGON Y ENTRE C60 Y C50JC. TIENEN UNA ACTIVIDAD MEJORADORA DE LA INTERACCION SOCIAL Y REDUCTORA DEL CONFLICTO Y AFINIDAD POR LOS LUGARES DE LIGACION 5HT-1A, POR LO QUE SON APLICABLES , COMO ANXIOLITICOS, PSICOGERIATRICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANTIESQUIZOFRENICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-AMINOACIDOS SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1988). Clasificación: C07C103/50.
PREPARACION DE ALFA-AMINOACIDOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M, N F 1, 2 O 3 Y R1, AM XKKK E Y SON ENTRE OTROS, HIDROGENO, GRUPO AMINO, SULFINILO Y UN GRUPO ACIDO QUE CONTIENE FOSFORO, RESPECTIVAMENTE. SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1, A, M, N E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, Y XK SIGNIFICA -S-, CON UN AGENTE DE OXIDACION DE PERYODATO DE SODIO, ENTRE OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y TEMPERATURA AMBIENTE, Y SE ELIMINA CUALQUIER GRUPO PROTECTOR PRESENTE DEL GRUPO AMINO. POR SUS ACTIVIDADES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE COMO ANTICONVULSIONANTE Y COMO AGENTE PROTECTOR CONTRA LAS CONDICIONES HIPOXICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TIAZOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1988). Clasificación: C07D277/38.
LOS TIDIAZOLES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 Y R2 SON ALQUILO C1-6, TRIMETILENO O EN CONJUNTO, -(CH3)2-C-O-C-(CH3)2- , W ALQUILENO C2-6, R8 HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R9 ES COR10 O SO2N(R11)R12; SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) CON UN COMPUESTO Z-R9, SIENDO Z UN GRUPO ELIMINABLE, COMO CLORO, BROMO, -OCOOC2H5... ETC., EN UN DISOLVENTE COMO LA DIMETILFORMAMIDA, O EL DIOXANO, PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS COMO LA TRIETILAMINA O EL CARBONATO DE POTASIO. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA FUERTE AFINIDAD POR LOS SITIOS DE LIGACION 5HT-LA3, EN LA CORTEX DEL CERDO, CARACTERIZADA POR LIGAR LA H-8-HIDROXI-2-(DI-N-PROPILAMINO)-TETRALINA (3H-PAT), POR LO QUE SON APROPIADOS COMO AGENTES ANSIOLITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ENTERO-REVESTIDA DE APLICACION ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1988). Clasificación: A61K9/22.
ALCALOIDE DEL CORNEZUELO DEL CENTENO. UN ALCALOIDE DEL CONERZUELO DEL CENTENO (I), MEZCLADO CON UN ESTER ESTERINICO POLIALCOXIALQUILENICO , CUYA PARTE ESTERINICA ES LANOSTERINA, DIHIDROCOLESTERINA Y/O HIDROFILICO-LIPOFILICO DE 10 A 20; SE REVISTE, A UNA TEMPERATURA DE 25 A 40JC, VENTAJOSAMENTE CON AIRE CALIENTE DE 40 A 70JC, CON UN AGENTE ENTERICO SELECCIONADO ENTRE POLIMEROS COMO LOS BASADOS EN FTALATO DE ACETATO DE CELULOSA Y/O COPOLIMEROS DEL ACIDO METILACRILICO, PULVERIZANDOLOS A PRESION DE 1 A 1,5 BARES, EN DISOLVENTES COMO ALCOHOL, CETONA O HIDROCARBUROS, HALOGENADOS EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ABLANDAMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA FLUIDIFICAR UNA MEZCLA DE CEMENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Clasificación: C04B28/02.
METODO DE FLUIDIZACION DE MEZCLAS DE CEMENTO QUE CONTIENEN AGREGADOS Y AGUA. CONSISTE EN COMBINAR LA MEZCLA DE CEMENTO DURANTE VARIOS MINUTOS A VARIAS HORAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C25JC Y 40JC, CON 0,01 A 0,5% DE UN AGENTE DE FLOCULACION DE PESO MOLECULAR ELEVADO Y CON 0,1 A 2% DE AL MENOS UN AGENTE REDUCTOR DE AGUA. ESTAS MEZCLAS TIENEN APLICACIONES PARA LA CONSTRUCCION EN LA CEMENTACION DE LADRILLOS, BLOQUES DE CEMENTO, ESTUCO Y AZULEJOS DE CERAMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE CALZADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1987). Clasificación: A43B10.
METODO DE FORMACION DE CALZADO A PARTIR DE EMPEINES REVESTIDOS DE POLIURETANO CON FIJACION TERMICA DE LA SUELA. CONSISTE EN REVESTIR EL EMPEINE, ANTES DE PREPARAR EL PATRON, CON UN POLIURETANO TERMINADO EN HIDROXI, QUE CONTOENE GRUPOS ETER Y ESTER, CUYA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA ES INFERIOR A 200JC; SEGUIDO DE MODELADO Y ENHORMADO; Y, FINALMENTE, ADHERIR DIRECTAMENTE LA SUELA AL EMPEINE POR TRATAMIENTO TEMICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 110JC. TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE CALZADO.