1597 patentes, modelos y diseños de SANDOZ A.G. (pag. 2)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: CARDINAUX, FRANCOIS, PLESS, JANOS, BUCK, ROBERT HELMUT. Clasificación: C07K1/06, A61K37/02, A61K37/43, C07K7/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CALCITONINA, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN PEPTIDO PROTEGIDO O SIN PROTEGER QUE TIENE LA SECUENCIA INDICADA EN LA FORMULA I CON UN ACIDO DE FORMULA RKCOOH; O REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); O REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULO (V). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ACTIVIDAD HIPOCALCEMICA Y SE PUEDEN USAR COMO FARMACOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1990). Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., LINUS HERRLING, PAUL. Clasificación: C07F9/40, A61K31/665.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACUDOS ALFA-AMINO-ALFA-(3-ALQUILFENIL)ALQUILETANOICOS , ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, EN DONDE EL RESTO 3-ALQUILO LLEVA UN GRUPO ACIDO OXO FOSFORO O UN ESTER DEL MISMO, ESTANDO EL FOSFORO DIRECTAMENTE ENLAZADO CON EL RESTO ALQUILO. COMPRENDE REACCIONAR UN DERIVADO DE GLICINA PROTEGIDO CON UN APROPIADO 1-ALQUIL-3-ALQUIL-BENCENO EN DONDE UNO DE LOS RESTOS ALQUILO LLEVA UN GRUPO ESTER DEL ACIDO OXO FOSFORO, ESTANDO EL FOSFORO DIRECTAMENTE ENLAZADO CON EL RESTO ALQUILO Y EL SEGUNDO GRUPO ALQUILO LLEVA UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ELIMINADO; E HIDROLIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO FARMACOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(01/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: HOLLIGER, HERBERT. Clasificación: C09B67/22, D06P3/30, D06P3/32, C09B31/08, D06P1/10, C09B31/043, C09B31/062, C09B45/26, C09B31/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES COMPLEJOS DE CROMO 1:2 O MEZCLAS DE TALES COMPLEJOS, DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, COMPRENDE CROMAR AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O COPULAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA H-R1. LOS COLORANTES (I) SON ADECUADOS EN PARTICULAR PARA EL TEÑIDO DE CUERO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: BLARER, STEFAN. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/55, C07D409/12, C07D417/12, A61K31/35, C07D311/04, C07D491/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B)PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES, ASI COMO TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PELO Y DE LA CALVICIE. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ADEMAS UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE TRASTORNOS OBSTRUCTIVOS DEL SISTEMA RESPIRATORIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: GISI, ULRICH. Clasificación: A01N43/84.

UNA COMPOSICION FUNGICIDA ACTIVA EN EL CONTROL DE HONGOS FITOPATOGENOS, EN PARTICULAR OOMICETOS QUE COMPRENDE UNA MEZCLA SINERGISTICA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS: A) UN COMPUESTO DE FORMULA I.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1990). Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, GIRON, DANIELLE, LIST, MARTIN, UIKE, YASUYUKI, WEBER, HANS PETER. Clasificación: C07K1/00, C07K7/64, A61K37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE CICLOSPORINAS. SE CRISTALIZA LA CICLOSPORINA EN UN MEDIO DISOLVENTE DANDO NACIMIENTO A LA CICLOSPORINA CRISTALINA ORTOROMBICA NO-SOLVATADA, POR EJEMPLO UN MEDIO DISOLVENTE QUE COMPRENDE UN ETER DE PESO MOLECULAR MAS ELEVADO, TAL COMO UN POLIETILENOGLICOL O POLIPROPILENOGLICOL, POR EJEMPLO DISOLVIENDO LA CICLOSPORINA EN DICHO MEDIO DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LOS 40GC, TRAS LO CUAL SE ENFRIA EL CITADO MEDIO Y SE RECUPERAN LOS CRISTALES ORTOROMBICOS NO-SOLVATADOS DE LA CICLOSPORINA. LA CICLOSPORINA ASI OBTENIDA PRESENTA ACTIVIDAD FARMACEUTICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1990). Inventor/es: AZRIA, MOISE, BRICH, ZDENEK. Clasificación: C07J41/00, A61K37/02, C07K7/36, A61K37/30, C07K7/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE TAURINA O GLICINA AMIDADA. SE HACE REACCIONAR UN ANION (I) DE TAURINA O GLICINA, CUYO GRUPO AMINO ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE UN 3, 7, 12 TRIHIDROXI-ESTEROIIDE , CON UN CATION (II) DE (A) UNA AMINA ALIFATICA, DEBIENDO TENER CUALESQUIERA SUSTITUYENTES DE LA MISMA UN SIGNIFICADO DIFERENTE DE GRUPOS CARBOXI, O DE (B) UN AMINOACIDO BASICO QUE TIENE UN GRUPO ALQUILENO DIVALENTE ENTRE EL GRUPO AMINOACIDO Y OTRO GRUPO AMINO, EN UN DISOLVENTE, PARTICULARMENTE EN MEDIO ACUOSO; SE SEPARA EL DISOLVENTE, EN PARTICULAR POR EVAPORIZACION; Y SE AISLA LA SAL DE ADICION DE ACIDO POR LIOFILIZACION. SE PUEDE UTILIZAR DICHA SAL DE ADICION DE ACIDO, POR EJEMPLO, COMO AGENTE FOMENTADOR DE LA RESORCION TRANSMUCOSA DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1990). Inventor/es: WOLF, RAINER, KEHRLI, JEAN-PAUL. Clasificación: C08J3/22, C08K5/57.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE UNA MATERIA POLIMERA PREVIAMENTE A LA ELABORACION DEL ARTICULO FINAL, COMPRENDE MEZCLAR DICHA MATERIA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A UN PUNTO DE FUSION, CON UNA COMPOSICION ESTABILIZANTE A BASE DE: A) UN COMPUESTO TIOFOSFATO, Y B) UN COMPUESTO ORGANICO DE ESTAÑO, EN DONDE LOS COMPONENTES (A) Y (B) SE EMPLEAN EN UNA CONCENTRACION DE 0,01 A 1% EN PESO, BASADO EN EL PESO DE LA MATERIA POLIMERA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1990). Ver ilustración. Inventor/es: HAHN, LORENZ. Clasificación: A61K47/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SOLUCIONES SOLIDAS DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, EN CONCRETO A BASE DE: A) UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, Y B) UN MONOESTER HIDROSOLUBLE DE UN ACIDO GRASO (C6-18) SATURADO O SIN SATURAR Y UN POLIOL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: A) DISOLVER LOS COMPONENTES (A) Y (B) EN UN DISOLVENTE VOLATIL Y VOLATILIZAR EL DISOLVENTE; O B) LICUAR EL COMPONENTE (B) MEDIANTE FUSION, DISOLVER EL COMPONENTE (A) EN LA FUSION OBTENIDA Y SOLIDIFICAR LUEGO LA SOLUCION OBTENIDA POR ENFRIAMIENTO; Y C) RECUPERAR LA SOLUCION SOLIDA OBTENIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1990). Inventor/es: STEIGER, MICHEL, AZRIA, MOISE. Clasificación: A61K9/02, C07K7/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUPOSITORIOS A BASE DE CALCITONINAS, CUYOS SUPOSITORIOS INCLUYEN CONCRETAMENTE UNA BASE DE SUPOSITORIO, UNA CALCITONINA Y ACIDO TARROCOLICO O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MEZCLAR LA CALCITONINA CON PREFERIBLEMENTE 1,8 A 4% EN PESO, RESPECTO AL PESO DE LA MASA DEL SUPOSITORIO DE ACIDO TAUROCOLICO O UNA SAL DE ESTE, Y CON LA BASE DE SUPOSITORIO, AÑADIENDO PREFERIBLEMENTE UN AGENTE TAMPON PARA PROPORCIONAR UN PH DE 3,8 A 5, Y AÑADIENDO TAMBIEN PREFERIBLEMENTE UN DILUYENTE SOLUBLE EN AGUA, CON PREFERENCIA A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE 40GC; Y CONVERTIR LA MEZCLA RESULTANTE EN SUPOSITORIOS, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURAS TAMBIEN INFERIORES A 40GC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1990). Inventor/es: ELLENBERGER, PETER. Clasificación: C04B40/00, C04B28/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HORMIGON PROYECTADO CONTENIENDO RESINA. COMPRENDE MEZCLAR LOS COMPONENTES SECOS DEL HORMIGON, EL AGREGADO (ARIDOS) Y LOS ADITIVOS SOLIDOS CON LA RESINA, EL ENDURECEDOR Y LOS ADITIVOS SOLUBLES Y SE HACE PASAR ESTA MEZCLA SECA DE HORMIGON EN LA LANZA DE PROYECCION EN DONDE VIENE A SER HUMEDECIDA CON AGUA Y PROYECTADA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1990). Inventor/es: JELLIS, CINDY LOU, RUSCHE, JAMES ROBERT, WITT, DANIEL PARKER. Clasificación: A01N63/00, C12N15/00, C12P21/00, C07K13/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PROTEINA DE ENDOTOXINA DE EFECTO INSECTICIDA. COMPRENDE TRANSFORMAR O TRANSFECTAR UNA CELULA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE DEMUESTRA UNA HOMOLOGIA SUSTANCIAL A LA SECUENCIA DE 116 AMINOACIDOS QUE COMIENZA EN LA POSISION M-1 Y QUE SE EXTIENDE HASTA LA POSICION M-116 DE LA TABLA A INDICADA EN LA DESCRIPCION; Y CULTIVAR LAS CELULAS RESULTANTES PARA PRODUCIR DICHA ENDOTOXINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1990). Ver ilustración. Inventor/es: NADELSON, JEFFREY. Clasificación: A61K31/335, C07D319/06, C07D317/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIOXOLANO Y DE 1,3-DIOXANO SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I) EN DONDE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; R1 ES -C(C2H5)3 O ADAMANTILO; P ES 0 A 4; Q ES 1 A 4; Y R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO, FENILO O EL GRUPO METILO DEL SUSTITUYENTE TOLILO OCUPA LA POSICION META O PARA. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN DONDE M, N, R1 Y R2 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE. DICHOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIDIABETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1990). Ver ilustración. Inventor/es: AMSTUTZ, RENE, ACHINI, ROLAND. Clasificación: C07D457/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ERGOLINA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO (C1-4) Y R2 ES FURANILO, FENILO O UN GRUPO FENILO MONO- O DISUSTITUIDO POR FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO (C1-4), TRIFLUOROMETILO O ALCOXI(C1-4). COMPRENDE OXIDAR LA CORRESPONDIENTE 2,3-DIHIDRO-ERGOLINA DE FORMULA (II) Y RECUPERAR EL COMPUESTO RESULTANTE EN FORMA DE BASE LIBRE O EN LA FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EXHIBEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y PUEDEN SER USADOS COMO FARMACOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1990). Ver ilustración. Inventor/es: PAPAGEORGIOU, CHRISTOS, MAHAIM, CYRIL, PETCHER, TREVOR JAMES. Clasificación: A61K31/47, C07D215/54, C07D221/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZO(G)QUINOLINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE N-ALQUILAR EN LA POSICION 1 UN COMPUESTO DE FORMULA (II); O SOMETER UN COMPUESTO (I) A UNA ESCISION DE ETER; O REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON UN ACIDO ALCANOICO O BENZOICO. LOS COMPUESTOS (I) SON DE UTILIDAD COMO MEDICAMENTOS AL EJERCER UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA SECRECION DE PROLACTINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1990). Ver ilustración. Inventor/es: AEBISCHER, BERNHARD. Clasificación: A61K31/675, C07F9/65.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS PIPERACINACARBOXILICOS , DE FORMULA (I). COMPRENDE DESALQUILER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO(C1-4) O ARILALQUILO(C1-4), PREFERIBLEMENTE POR SILILACION DE DICHO COMPUESTO (II) A TEMPERATURA AMBIENTE E HIDROLISIS CON AGUA DEL ESTER SILILICO RESULTANTE Y, OPCIONALMENTE, FORMAR UNA SAL DE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO (I) TIENE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SE PUEDE USAR, POR TANTO, COMO MEDICAMENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1989). Ver ilustración. Inventor/es: GADIENT, FULVIO, VOGEL, ARNOLD. Clasificación: C07H19/167.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO FURANURONICO, DE FORMULA (I). COMPRENDE ESCINDIR EL GRUPO ISOPROPILIDENO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR REACCION DE ESTE CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0GC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, O CON ACIDO CLORHIDRICO, O ACIDO FORMICO ACUOSO, A TEMPERATURAS DE 40 A 60GC. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ACTIVIDAD REDUCTORA DE LA PRESION SANGUINEA Y SE PUEDEN USAR, POR TANTO, COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(01/12/1989). Inventor/es: MESZAROS, LASZLO A. Clasificación: C09B49/00, D06P1/30, C09B67/30.

COMPOSICIONES LIQUIDAS DE COLORANTES AL AZUFRE REDUCIDOS Y LA PRODUCCION DE DICHAS COMPOSICIONES, EN FORMA REDUCIDA, OBTENIDAS MEDIANTE REDUCCION DE UN COLORANTE AL AZUFRE EN UN MEDIO ALCALINO EXENTO DE CUALQUIER AGENTE REDUCTOR DEL SULFURO, UTILIZANDO DE PREFERENCIA, COMO AGENTE REDUCTOR, UN AZUCAR REDUCTOR, ASI COMO UN COLORANTE AL AZUFRE QUE HA SIDO LAVADO PARA LIBERARLO DE LAS SALES INORGANICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1989). Ver ilustración. Inventor/es: HOF, ROBERT, PAUL, SIEGL, HELENE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/41, A61K45/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ANTAGONISTAS DE CALCIO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y FALLO CARDIACO CONGESTIVO. COMPRENDE MEZCLAR: A) UN ANTAGONISTA DE CALCIO DE FORMULA: EN DONDE A ES UN RESIDUO Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y B) EL INHIBIDOR DE ACE, ACIDO 7-(N-[1-(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL]-(S)-ALANIL-1 ,4-DITA-7-AZAESPIRO-[4 ,4] NONANO-8-(S)-CARBOXILICO , EN UNA RELACION A): B) DE 5:1 A 1:3 APROXIMADAMENTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1989). Ver ilustración. Inventor/es: ENZ, ALBERT. Clasificación: A61K31/325, C07C125/067.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO FENILCARBAMATO CON ACTIVIDAD ANTICOLINESTERASIS, DE FORMULA (I). COMPRENDE SEPARAR EL ENANTIOMERO DE RACEMATO CORRESPONDIENTE, POR REACCION CON ACIDO DI-0,0'-P-TOLUIL-TARTARICO. EL COMPUESTO (I), EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL DE ADICION DE ACIDO, TIENE UTILIDAD COMO FARMACO, EN PARTICULAR PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA SISTEMICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1989). Inventor/es: CAVANAK, THOMAS, HARIS, ALAN. Clasificación: A61K31/19, A61K37/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE UN ANALOGO DE SOMATOSTATINA. COMPRENDE MEZCLAR UN ANALOGO DE SOMATOSTATINA, EN FORMA DE BASE LIBRE O DE SAL O DE UN COMPLEJO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON ACIDO LACTICO. LA COMPOSICION ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1989). Ver ilustración. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF KARL. Clasificación: A61K31/445, A61K9/08, A61K9/14, A61K31/16, A61M11/00, A61K31/235.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS, A BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; B ES -CO-; C ES -O- O -NH-; Y D ES UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y A BASE DE UN EXCIPIENTE NASAL. COMPRENDE MEZCLAR INTIMAMENTE ENTRE SI LOS COMPONENTES Y EN CASO DADO LA COMPOSICION OBTENIDA SE DISPONE EN UN APLICADOR, QUE ESTA DOTADO CON UN DISPOSITIVO PULVERIZADOR, QUE POSIBILITA LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION ASI OBTENIDA SOBRE LAS MUCOSAS NASALES. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, DE SINITIS Y DE EMBOLIA PULMONAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1989). Ver ilustración. Inventor/es: EGGER, HELMUT, WALCHLI, RUDOLF. Clasificación: C07D249/08, C07D521/00, C07D233/61.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AZOLICOS, DE FORMULA (I): EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON DE UTILIDAD COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1989). Ver ilustración. Inventor/es: HAFLIGER, WALTER. Clasificación: A61K31/48, C07D457/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 8þLY19AþLY01-ACILAMINOERGOLINA , DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA CH3 (C2H5)2CCOOH O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD NEUROLEPTICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1989). Ver ilustración. Inventor/es: WRIGGLESWORTH, ROGER, WALPOLE, CHRISTOPHER S.J, MASDIN, KAY JUDITH. Clasificación: A61K31/17, C07C157/09.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIOUREA, DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO C1-4, FENILO, BENCILO, BENCILOXI, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, FORMILAMINO O ALCOXI C1-16, R2 ES HIDROGENO O CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DADOS PARA R1; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y N ES 1 O 2; Y SUS ESTERES FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES Y ACEPTABLES O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS ANALGESICOS Y ANTI-INFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1989). Ver ilustración. Inventor/es: NAEF, RETO, HASSPACHER, KLAUS. Clasificación: C07D215/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES H Y R3 ES H O ALQUILO C1-4, O BIEN R2 Y R3 CONJUNTAMENTE SON UN ENLACE ADICIONAL TAL COMO EL INDICADO POR LA LINEA DE PUNTOS, R4 ES H, ALQUILO C1-4 O FENILO; R5 ES METOXI O ETOXI; R6 ES H, HIDROXI, ALCOXI C1-4, HIDROXI-(ALCOXI C2-4) O (ALCOXI C1-4)-(ALCOXI C2-4; R7 Y R8 SON CADA UNO ALCOXI C1-4 O (ALCOXI C1-4)-(ALCOXI C2-4); Y R9 ES H O HALOGENO. COMPRENDE CICLAR POR DESHIDRATACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DESHIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS (I) SON DE UTILIDAD COMO BRONCODILATADOR, COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA ACUMULACION Y/O ACTIVACION EOSINOFILA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1989). Ver ilustración. Inventor/es: WALD, ROLAND, MOSER,HELMUT ANTON. Clasificación: C09B62/006.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS DE FTALOCIANINA SUSCEPTIBLES DE REACCIONAR CON LAS FIBRAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR LA SAL OBTENIDA POR DIAZOTACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) SON APROPIADOS PARA EL TEÑIDO O ESTAMPACION DE SUBSTRATOS ORGANICOS CONTENIENDO GRUPOS HIDROXI O NITROGENO, POR EJEMPLO CUERO O MATERIALES FIBROSOS DE POLIAMIDAS NATURALES O SINTETICAS O DE CELULOSA NATURAL O REGENERADA; EL SUBSTRATO MAS PREFERIDO ES UN TEXTIL CONTENIENDO ALGODON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1989). Inventor/es: STEIGER, MICHEL, VONDERSCHER, JACKY, FRANZ, JOACHIM, HORNUNG, KARL. Clasificación: A61K47/00, A61K37/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE POLIPEPTIDOS, DOTADA DE PROPIEDADES MEJORADAS DE BIODISPONIBILIDAD ORAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) MEZCLAR UN POLIPEPTIDO ACTIVO CON (I) UN MONOSACARIDO, PREFERIBLEMENTE GLUCOSA, FRUCTORA O XILOSA O UN ALCOHOL DE AZUCAR, PREFERIBLEMENTE MANITOL O SORBITOL, Y/O (II) UN POLIOXIALQUILENETER, CON PREFERENCIA UN POLIOXIALQUILENETER DE FORMULA A: RO-[(CH2)N-O]XH, EN DONDE RO ES EL RESIDUO DE UN ALCANOL O ALQUILFENOL SUPERIOR O UN RESIDUO ESTEROL, N ES 2 O 3 Y X ES 16 A 26, SIENDO LA CANTIDAD DE (I) DE 50 A 100 MG POR UNIDAD DE DOSIFICACION Y SIENDO LA CANTIDAD DE (II) DE 5 A 200 MG POR UNIDAD DE DOSIFICACION, APROXIMADAMENTE, Y B) ELABORAR LA MASA RESULTANTE PARA OBTENER UNA FORMULACION ADECUADA PARA ADMINISTRACION GASTROINTESTINAL, CON PREFERENCIA UNA FORMULACION SOLIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BARNAVON, MARC, DUTRUEL, PHILIPPE, RAVAUX, RENE. Clasificación: A01N43/653, A01N25/24.

METODO Y COMPOSICION PARA COMBATIR ENFERMEDADES DE SECCIONES DE PODA EN PLANTAS. EL METODO COMPRENDE APLICAR UN COMPUESTO DE FORMULA I.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1989). Ver ilustración. Inventor/es: AMSTUTZ, RENE, BOLLIGER, GEORG, SHAPIRO, GIDEON. Clasificación: A61K31/415, A61K31/38, C07D409/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PILOCARPINA DE FORMULA I EN DONDE R1 A R5 SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN SULFURO DE FOSFORO (P4S10) O CON EL REACTIVO DE LAWESSON DE FORMULA III. LOS COMPUESTOS I SON MEDICAMENTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LAS CONDICIONES DE CONFUSION EN LA EDAD AVANZADA, LA MYASTHENIA GRAVIS, LA ESQUIZOFRENIA, LA MANIA O EL GLAUCOMA.

Secciones de la CIP Textiles y papel Química y metalurgia

(01/07/1989). Inventor/es: ILGEN, HERMANN, GROEBKE, WOLFGANG. Clasificación: D06P1/642, C09K15/16, D06P3/52, C09B67/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ABSORBEDORA U.V. COMPRENDE MEZCLAR 20 A 45% DE UN ABSORBEDOR U.V., INSOLUBLE O ESCASAMENTE SOLUBLE, DE LA SERIE DEL 2-(2'-HIDROXIFENIL)BENZTRIAZOL TENIENDO UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA INFERIOR A 5; 7 A 15% DE UN AGENTE DE DISPERSION QUE ES UN PRODUCTO ESENCIAL EXENTO DE SAL OBTENIDO POR CONDENSACION DE UN TOLIL-ETER SULFONADO Y DE FORMALDEHIDO; Y 40 A 73% DE AGUA; CALCULANDOSE LOS PORCENTAJES SOBRE EL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION ESTAS COMPOSICIONES SON APROPIADAS PARA LA APLICACION, SOBRE UN SUSTRATO, DE ABSORBEDORES U.V. DE LA SERIE DEL BENZTRIAZOL EN LA FORMA DE UNA DISPERSION EN AGUA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1989). Ver ilustración. Inventor/es: WIEDMAR, HANS. Clasificación: A01N43/653, C07D249/08.

UNA COMPOSICION FUNGICIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPRENDE MEZCLAR 0,01 A 90% EN PESO DEL COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA I Y CARBENDAZIM, CON 0 A 20% EN PESO DE SURFACTANTE AGRICOLAMENTE ACEPTABLE, 10 A 99,99% EN PESO DE DILUYENTE AGRICOLAMENTE ACEPTABLE Y, OPCIONALMENTE, OTROS INGREDIENTES DE FORMULACION, DE MANERA QUE LA RELACION EN PESO ENTRE EL COMPUESTO DE FORMULA I Y CARBENDAZIM DE 2:1 A 1:100, CON PREFERENCIA DE 1:0,6 A 1:5 Y EN PARTICULAR DE 1:0,6 A 1:2,5.