1597 patentes, modelos y diseños de SANDOZ A.G.
COMPLEJOS DE COBRE DE COMPUESTOS MONOAZO REACTIVOS CON LAS FIBRAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel
(01/04/1998). Ver ilustración. Inventor/es: NUSSER, RAINER, WALD, ROLAND. Clasificación: C09B62/095, C09B62/255, D06P1/382, D06P3/66, D06P3/10.
COMPLEJOS DE COBRE DE COMPUESTOS MONOAZO REACTIVOS CON LAS FIBRAS, DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, EN LA FORMA DE LA SAL O DEL ACIDO LIBRE, Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TENIDO O ESTAMPADO DE SUBSTRATOS ORGANICOS QUE CONTIENEN NITROGENO O UN GRUPO HIDROXI, POR EJEMPLO CUERO O PIEL, Y MATERIAL FIBROSO QUE CONTIENE POLIAMIDAS SINTETICAS O NATURALES O CELULOSA NATURAL O REGENERADA; EL SUBSTRATO MAS PREFERIDO ES UN MATERIAL TEXTIL QUE COMPRENDE ALGODON.
COLORANTES AZO REACTIVOS CON LAS FIBRAS.
Secciones de la CIP Textiles y papel Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: NUSSER, RAINER, WALD, ROLAND, DOSWALD, PAUL. Clasificación: D06P1/382, D06P3/66, C09B62/08, C09B62/026, C09B62/24.
COLORANTES AZO REACTIVOS CON LAS FIBRAS, DE LA FORMULA: *FIG* EN LA CUAL D Y K SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ESTAN EN FORMA DE SAL O DE ACIDO LIBRE, Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, SON UTILES PARA TEÑIR O ESTAMPAR SUSTRATOS ORGANICOS QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI O NITROGENO, POR EJEMPLO, CUERO O PIEL Y MATERIAL DE FIBRA QUE COMPRENDE POLIAMIDAS NATURALES O SINTETICAS O CELULOSA NATURAL O REGENERADA; EL SUSTRATO MAS PREFERIDO ES UN MATERIAL TEXTIL QUE COMPRENDE ALGODON.
DISPERSIONES ACUOSAS DE CERA Y SILICONA, SU OBTENCION Y EMPLEO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel
(01/10/1996). Inventor/es: DANNER, BERNARD. Clasificación: C08J3/03, C08K5/01, D06M15/643, C08L91/06, D06M13/02, C08L83/04, D06M15/227.
DISPERSIONES ACUOSAS DE CERA Y SILICONA, SU OBTENCION Y EMPLEO, CONCRETAMENTE DISPERSIONES ACUOSAS (P) DE CERA Y POLISILOXANO QUE CONTIENEN COMO CERA: (A) AL MENOS UNA CERA HIDROCARBONADA CATIONICAMENTE MODIFICADA Y EN CASO DADO (B) AL MENOS UNA CERA HIDROCARBONADA NO OXIDADA, COMO POLISILOXANO (C) AL MENOS UN POLIDIORGANOSILOXANO EN CASO DADO AMINOMODIFICADO Y/O NO IONOGENO MODIFICADO, Y COMO DISPERSANTE, (D) UN SISTEMA DISPERSANTE NO IONICO, CATIONICO Y/O ANFOTERO, QUE SON ADECUADAS COMO SUAVIZANTES DE EFECTO ALTAMENTE PROLONGADO Y COMO AGENTES MEJORADORES DE LA CAPACIDAD DE COSIDO, ESPECIALMENTE PARA ARTICULOS TEXTILES TEÑIDOS.
Sección de la CIP Textiles y papel
(01/12/1994). Ver ilustración. Inventor/es: PALACIN, FRANCIS. Clasificación: D06P1/642, D06P3/87.
PROCESO DE TEÑIDO DE UN SUSTRATO FORMADO POR UNA MEZCLA DE FIBRAS CON AL MENOS UN COLORANTE DISPERSO Y AL MENOS UN COLORANTE DE COMPLEJO METALICO SELECCIONADO ENTRE COLORANTES DIRECTOS Y COLORANTES REACTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE EL TEÑIDO SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I FORMULA EN DONDE X ES -S-, -O- O -NH-; RSI1 SC ES HIDROGENO, -OH O ALQUILO 1-4C; Y RSI2 SC ES HIDROGENO, NHSI4 SC O UN METAL ALCALINO (TAL COMO NA O K).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIGMENTOS AZOICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1992). Ver ilustración. Inventor/es: KAUL, BANSI LAL, GOLDMANN, JURGEN. Clasificación: C09B29/50, C09B63/00, C09B67/36, C08K5/23.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIGMENTOS AZOICOS, DE FORMULA (I), EN DONDE CADA RSI1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO CSI1-CSI4, ALCOXI-CSI1-CSI4 O NITRO; RSI2 ES HIDROGENO O HALOGENO; RSI3 ES HALOGENO Y ME UN METAL DIVALENTE. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE UN METAL DIVALENTE, PREFERENTEMENTE CON UNA SAL DE CA, SR, BA, CO, MG O MN, TAL COMO UN CLORURO O SULFATO, A TEMPERATURAS DE 80 A 85GC APROXIMADAMENTE.
MAQUINA PARA PROYECTAR HORMIGON.
Sección de la CIP Construcciones fijas
(16/08/1992). Ver ilustración. Inventor/es: TSCHUMI, OTTO. Clasificación: E04G21/04, E04F21/02.
MAQUINA PARA PROYECTAR HORMIGON. ESTA PROVISTA DE UNA CARCASA FORMADA POR DOS CILINDROS HUECOS SITUADOS UNO POR ENCIMA DEL OTRO, ESTANDO FIJADA DICHA CARCASA DE FORMA SUELTA EN UNA PLACA DE BASE Y EN SU BORDE SUPERIOR LA CARCASA ESTA PROVISTA DE UN ANILLO EN EL CUAL ESTAN SITUADOS CILINDROS DE PRESION. ESTOS CILINDROS SIRVEN PARA EJERCER FUERZA DE PRESION SOBRE UNA PLACA DE PRESION PARA SUJETAR ENTRE SI TODAS LAS PARTES. GRACIAS A LA DISPOSICION DE LOS CILINDROS DE SUJECION EN EL BORDE SUPERIOR DE LA CARCASA, SE EVITA QUE LA MAQUINA PUEDA OPERARSE SIN ESTAR LA CARCASA EN SU POSICION. POR LA JUNTA DE CIERRE (EN FORMA DE BAYONETA) DE LA CARCASA CON LA PLACA DE BASE Y DE LA JUNTA DE LAS DOS PARTES DE LA CARCASA ENTRE SI, LA MAQUINA PUEDE ABRIRSE CON GRAN FACILIDAD CUANDO NO ESTA BAJO PRESION DE LOS CILINDROS DE PRESION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES DE FTALOCIANINA SUSCEPTIBLES DE REACCIONAR CON LA FIBRA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1992). Ver ilustración. Inventor/es: WALD, ROLAND, MOSER,HELMUT ANTON. Clasificación: C09B47/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES DE FTALOCIANINA SUSCEPTIBLES DE REACCIONAR CON LA FIBRA, DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA MEZCLA DE TALES COMPUESTOS CON 5-CIANO-2,4,6-TRICLOROPIRIMIDINA. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PARA TEÑIR O ESTAMPAR TEXTILES DE ALGODON O QUE CONTIENEN ALGODON.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROSOLES DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1992). Inventor/es: LIST, MARTIN. Clasificación: A61K31/44, A61K9/10, A61K9/14, A61K37/02.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROSOLES DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE UNA SOLUCION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA DE DIFICIL SOLUBILIDAD EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, SE MEZCLA CON AGUA EN UNA RELACION EN PESO ENTRE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL AGUA COMPRENDIDA ENTRE 1:800 Y 1:300, BAJO CONDICIONES TALES QUE, EN EL DISOLVENTE ORGANICO ESTE PRESENTE UN COLOIDE INSOLUBLE EN AGUA, Y/O EN EL AGUA ESTE PRESENTE UN COLOIDE HIDROSOLUBLE, GRACIAS A LO CUAL SE CONSIGUE ESTABILIZAR EL HIDROSOL DE SUSTANCIA ACTIVA QUE SE HA DE FORMAR, Y PRODUCIR UN HIDROSOL DE PARTICULAS SOLIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA, HIDROSOL QUE SE SECA, SI SE DESEA, A UNA FORMA SUSCEPTIBLE DE SER RESUSPENDIDA EN AGUA. EL HIDROSOL CONTIENE PARTICULAS SOLIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA, POR EJEMPLO DE DIHIDROPIRIDINAS O DE CICLOSPORINAS.
PROCEDIMIENTO DE PROYECCION DE HORMIGON.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1992). Inventor/es: DRS,JOSEF FRANZ,. Clasificación: C04B40/00, C04B22/10, C04B14/08.
PROCEDIMIENTO DE PROYECCION DE HORMIGON, EN PARTICULAR PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES DE REBOTE DE HORMIGON PROYECTADO. AL HORMIGON SE LE INCORPORA UN MICRO-SILICE TRATADO PREVIAMENTE CON UN 2% HASTA UN 25% EN PESO (BASADO EN EL PESO DEL MICRO-SILICE) DE UN LIQUIDO SELECCIONADO ENTRE AGUAS, UNA ALCANOLAMINA, UN POLIOL Y UNA SOLUCION ACUOSA DE AL MENOS UN ADITIVO DE HORMIGON, UNA ALCANOLAMINA, UN POLIOL O UN COMPUESTO CELULOSICO SOLUBLE EN AGUA. EL PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE EFICAZ CUANDO SE UTILIZA CONJUNTAMENTE CON EL PROCEDIMIENTO DE PROYECCION POR VIA SECA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO DE SOMATOSTATINA.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1992). Inventor/es: ALBERT, RAINER, PLESS, JANOS, KRENNING, ERIC, LAMBERTS, STEVEN W.J. Clasificación: G01N33/566, A61K37/02, C07K7/26.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO DE SOMATOSTATINA, COMPRENDE, ENTRE OTRAS VIAS, REACCIONAR UN PEPTIDO O FRAGMENTO PEPTIDO LIBRE DE GRUPO DE PUENTE O GRUPO SEPARADOR, CON EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO QUE PROPORCIONA EL GRUPO DE PUENTE O GRUPO SEPARADOR, Y ENLAZAR ENTRE SI UN AGENTE QUELANTE Y DICHO PEPTIDO O FRAGMENTO PEPTIDO MODIFICADO EN FORMA PROTEGIDA O SIN PROTEGER, DE TAL MANERA QUE EL GRUPO QUELANTE SE FIJE SOBRE EL GRUPO N-AMINO DESEADO Y, SI SE REQUIERE, SE SEPARA AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR QUE ESTE PRESENTE EN DICHO PEPTIDO. LOS NUEVOS PEPTIDOS DE SOMATOSTATINA ASI OBTENIDOS SON UTILES EN TERAPEUTICA Y PUEDEN SER MARCADOS PARA APLICACIONES DIAGNOSOTICAS Y TERAPEUTICAS IN VIVO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES AMONICAS DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE FORMALDEHIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1992). Inventor/es: BAUMANN, HANS-PETER. Clasificación: C08G8/28, C08G14/12, C07C317/14.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES AMONICAS DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE FORMALDEHIDO. COMPRENDE CONDENSAR AL MENOS UN COMPUESTO AROMATICO CONTENIENDO GRUPOS SULFO Y AL MENOS UNADIHIDROXIDIFENILSULFONA CON UN COMPUESTO DE FORMALDEHIDO O CON UN COMPUESTO DONADOR DE FORMALDEHIDO; Y REACCIONAR ENTONCES CON AL MENOS UN COMPUESTO DONADOR DE IONES MANGANESO, COBALTO, NIQUEL, CINC, MAGNESIO Y/O COBRE. SE PROPORCIONA TAMBIEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS PRODUCTOS, OPCIONALMENTE EN ASOCIACION CON PRODUCTOS ABSORBENTES DE UV. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS AUXILIARES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS SUSTRATOS Y ACCIONAN, EN PARTICULAR, COMO PRODUCTOS SUSCEPTIBLES DE MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ DE FIBRAS DE POLIAMIDA SINTETICA Y DE LOS TE/IDOS DE TALES FIBRAS; SON APROPIADOS, ASIMISMO, COMO PRODUCTOS AUXILIARES EN EL TE/IDO O LA CURTICION DE CUERO, Y EN LA PRODUCCION DE PAPEL, Y COMO AGENTES PARA LA CONSERVACION DE MADERA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1991). Ver ilustración. Inventor/es: GADIENT, FULVIO. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, A61K31/52.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ADENOSINA, DE FORMULA (I) EN DONDE RSI1 ES ALILO, METALILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO, RSI2 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O HALOGENO Y RSI3 ES ALQUILO. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO RSI1-NHS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE UN ACIDO PIPERACINACARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1991). Ver ilustración. Inventor/es: AEBISCHER, BERNHARD. Clasificación: C07F9/65.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ACIDO PIPERACINACARBOXILICO. COMPRENDE MEZCLAR UN ACIDO [R-(E)]-4-(3-FOSFONO-2-PROPENIL)-2-PIPERACINACARBOXILICO DE FORMULA (I) O UN HIDRATO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO PARA PRODUCIR UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION QUE CONTIENE APROXIMADAMENTE DE 0,25 A 0,400 MG DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). LA COMPOSICION ASI OBTENIDA POSEE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE CICLOSPORINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1991). Inventor/es: HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH. Clasificación: A61K47/26, A61K37/02, A61K31/71.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE CICLOSPORINAS Y DE MONOESTER DE SACARIDO CON ACIDO GRASO Y UN DILUYENTE O VEHICULO. COMPRENDE DISOLVER LA CICLOSPORINA Y EL MONOESTER EN EL DILUYENTE O VEHICULO CON APLICACION DE CALOR; O BIEN SOLIDIFICAR UNA FUSION DE LA CICLOSPORINA EN SOLUCION EN EL MONOESTER. LAS COMPOSICIONES ASI OBTENIDAS SON DE APLICACION EN EL CAMPO FARMACOLOGICO POR SU ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIPARASITARIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CAPSAICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1991). Ver ilustración. Inventor/es: WRIGGLESWORTH, ROGER, REID, DEREK J., WALPOLE, CHRISTOPHER S.J. Clasificación: C07C335/12.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CAPSAICINIA DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES R A RSI6 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE, ENTRE OTRAS VIAS, REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA. LOS COMPUESTOS (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS Y SE PUEDEN USAR POR TANTO COMO FARMACOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO CICLOSPORINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1991). Inventor/es: MEINZER, ARMIN, RICHTER, FRIEDRICH, POSANSKI, ULRICH, HAUER, BRIGIT. Clasificación: A61K31/71.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CICLOSPORINA. COMPRENDE MEZCLAR UNA CICLOSPORINA TAL COMO CICLOSPORINA O NVA BS2-CICLOSPORINA, CON UN COMPONENTE HIDROFILO, CONSISTENTE EN UN DI-ETER O ETER PARCIAL ALQUILICO CSI1-5 O TETRAHIDROFURFURILICO DE UN MONO- O POLI-OXI-ALCANO-DIOL DE BAJO PESO MOLECULAR, ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, Y CON UN MONOESTER DE SACARIDO, TAL COMO MONOALURO DE RAFINOSA O DE SACAROSA. LAS COMPOSICIONES TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIPARASITARIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES OFTALMICAS A BASE DE CICLOSPORINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1991). Inventor/es: PEEPLES, RONALD EDWARD. Clasificación: A61K37/02.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES OFTALMICAS A BASE DE CICLOSPORINA. COMPRENDE MEZCLAR, CON APORTACION DE CALOR, UNA CICLOSPORINA, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CON UN ACEITE VEGETAL, PREDERIBLEMENTE ACEITE DE MAIZ, Y CON UNA VASELINA, PREFERIBLEMENTE PETROLATUM BLANCO, COMO PORTADOR. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA APLICACION OFTALMICA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O ALTERACIONES QUE AFECTAN AL OJO, EN PARTICULAR ESTRUCTURAS O TEJIDOS INTERIORES DEL OJO, ASI COMO LOS ORGANOS TEJIDOS QUE LO RODEAN O ASOCIADOS.
COMPOSICION SELLANTE A BASE DE POLISULFUROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1991). Inventor/es: DISCHO, KAROLY. Clasificación: C08K5/13, C08L81/02, C09K3/10, C08K5/09.
COMPOSICIONES SELLANTES A BASE DE POLISULFUROS. COMPRENDE DE 3 A 99,9 PARTES DE UN COMPUESTO POLIMERICO QUE CONTIENE POR LO MENOS UN GRUPO SULFURO; Y DE 97 A 0,1 PARTES DE UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO AROMATICO. LAS COMPOSICIONES SE UTILIZAN COMO MASAS DE SELLADO, COMPONENTES ADHESIVOS, MASAS DE RECUBRIMIENTO, MASILLAS O COMPUESTOS DE OBTURACION DE JUNTAS EN LA INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACION DE UNA COMPOSICION DE CEMENTO PARA HORMIGON DE FRAGUADO RAPIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1991). Inventor/es: UEDA,MINORU, HAMABE, KENKICHI, NOMACHI, HIROSHI, OGAWA, HIDEO, MATSUO, SHIGEMI. Clasificación: C04B24/24, C04B22/00.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACION DE UNA COMPOSICION DE CEMENTO PARA HORMIGON DE FRAGUADO RAPIDO, COMPRENDE MEZCLAR (A) CEMENTO CON (B) UN ADITIVO CONTENIENDO UN COPOLIMERO QUE ES UN POLICARBOXILATO, EN PRESENCIA DE (C) UN AGENTE DE FRAGUADO RAPIDO O AGENTE ACELERADOR, Y PROYECTAR LA MEZCLA, A TRAVES DE UNA TOBERA, SOBRE LA SUPERFICIE A REVESTIR.
PROCEDIMIENTO DE TINTURA DE CUERO.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/03/1991). Ver ilustración. Inventor/es: BAUMANN, HANS-PETER, DIEN, MICHEL. Clasificación: D06P1/39.
PROCEDIMIENTO DE TINTURA DE CUERO. COMPRENDE APLICAR AL CUERO AL MENOS UN COLORANTE ACIDO JUNTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA I.
UNA COMPOSICION A BASE DE NUEVOS ESTERES VINILICOS DE UTILIDAD EN LA INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1990). Ver ilustración. Inventor/es: CANELA, JOSE. Clasificación: C04B24/04, C04B26/06, C08F20/30.
UNA COMPOSICION A BASE DE NUEVOS ESTERES VINILICOS DE UTILIDAD EN LA INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCION. COMPRENDE (A) UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA I.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGLUTINANTE HIDRAULICO MODIFICADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1990). Inventor/es: NOMACHI, HIROSHI, YOKOYAMA, HIROSHI, YOSHIDA, SHIGEKI, YOSHIZAKI, YOSHIRO. Clasificación: C04B40/02, C04B20/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AGLUTINANTE HIDRAULICO MODIFICADO. COMPRENDE ARREMOLINAR PARTICULAS DE UN AGLUTINANTE HIDRAULICO SECO EN FORMA PULVERULENTA, UNITARIAMENTE, EN UN RECIPIENTE, PONIENDOSE EN ROTACION PERPENDICULARMENTE CON RESPECTO AL SENTIDO DE CAIDA; PULVERIZAR ESTAS PARTICULAS SIMULTANEAMENTE CON 0,1 A 10 PARTES EN PESO DE AGUA (POR RELACION PARTES DE AGLUTINANTE HIDRAULICO); Y MEZCLAR LAS PARTICULAS Y EL AGUA INTENSAMENTE POR MEDIOS DE FUERZAS DE CIZALLA, PUDIENDO CONTENER BIEN EL AGLUTINANTES HIDRAULICO O EL AGUA EN CASO DADO UN ADITIVO PARA CEMENTO.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA MEZCLAR DOS LIQUIDOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/1990). Ver ilustración. Inventor/es: ELLENBERGER, PETER. Clasificación: B01F3/08, B28C7/00.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA MEZCLAR DOS LIQUIDOS, EN CONCRETO PARA MEZCLAR AGUA A PRESION CON UN ADITIVO PARA UNA COMPOSICION CEMENTOSA, EN UNA CAMARA MEZCLADORA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE INTRODUCIR UN CHORRO DE AGUA A UNA PRIMERA PRESION, SUPERIOR A LA ATMOSFERICA, E INTRODUCIR EL ADITIVO A UNA SEGUNDA PRESION COMPRENDIDA ENTRE LA ATMOSFERICA Y LA PRIMERA PRESION, SIENDO CONTROLADAS LA CANTIDAD DEL ADITIVO INTRODUCIDO EN LA CAMARA POR UN MEDIO REGULADO POR LA PRESION DE AGUA. EL APARATO COMPRENDE MEDIOS PARA TRANSPORTAR EL AGUA A LA CAMARA MEZCLADORA; MEDIOS PARA TRANSPORTAR EL ADITIVO A LA CAMARA; UNA CAMARA DE DOS COMPARTIMIENTOS SEPARADOS POR UNA PARED SEPARADORA MOVIL; Y UNA BOMBA CONECTADA AL PRIMER COMPARTIMIENTO. LA INVENCION ENCUENTRA APLICACION EN LA PRODUCCION DE CEMENTO CELULAR.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1990). Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF. Clasificación: A61K31/445, A61K31/16, A61K31/235.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERS DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS. COMPRENDE MEZCLAR DE 1 A 30% DE UN COMPUESTO DE FORMULA I A-B-C-D FF*C (I)*D *D DONDE A, B, C Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, CON UN EXCIPIENTE; Y PONER LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADO DE ANSIEDAD Y TRASTORNOS PSIQUICOS INDUCIDOS POR ESTRES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES CON REACTIVIDAD PARA CON LA FIBRA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1990). Ver ilustración. Inventor/es: GISLER, MARKUS, WALD, ROLAND, DOSWALD, PAUL, MOSER,HELMUT ANTON, KOCH, WERNER, AUERBACH, GUNTHER, BRENNEISEN, KURT, DOERRDIMIENTO, MARKUS. Clasificación: C09B43/40.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES CON REACTIVIDAD PARA CON LA FIBRA, DE FORMULA (I) EN DONDE FSIC ES EL RESTO DE UN COLORANTE HIDROSOLUBLE DE LA SERIE AZO, FORMAZANO, FTALCIANINA, AZOMETINA, OXAZINA, TIZINA, FENAZINA O TRIFENILMETANO, EN FORMA EXENTA DE METAL O EN FORMA DE COMPLEJO METALICO, PUDIENDO DICHO RESTO CONTENER UN ULTERIOR GRUPO CON REACTIVIDAD PARA CON LA FIBRA, Y LOS SIMBOLOS RESTANTES TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FOMULA (II) EN LA QUE YSI3 ES -W-H O CLORO, CON 5-CIANO-2,4,6-TRICLOROPIRIMIDINA EN CASO QUE YSI3 ES -W-H, O, EN CASO QUE YSI3 ES CLORO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA III, UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS II Y III EN UNA RELACION MOLAR DE 1:1. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENE UTILIDAD PARA EL TEÑIDO O ESTAMPACION DE CUERO Y MATERIALES DE ALGODON.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PEPTIDO DE CALCITONINA O ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONA LUTEINIZANTE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1990). Inventor/es: ALBERT, RAINER, BAUER, WILFRIED, CARDINAUX, FRANCOIS, PLESS, JANOS. Clasificación: C07K9/00, A61K37/43, C07K7/36, A61K37/30, C07K7/20.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PEPTIDO DE CLACITONINA O ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONA LUTEINIZANTE, EN CONCRETO PARA PREPARAR DERIVADOS PEPTIDOS ELEGIDOS ENTRE: (I) UN PEPTIDO DE CALCITONINA Y UN PEPTIDO ANTAGONISTA DE LHRH MODIFICADO POR AL MENOS UN RESIDUO AZUCAR Y/O AL MENOS UN COMPUESTO POLIHIDROXI CORTO; Y (II) UN PEPTIDO DE CALCITONINA MODIFICADO POR AL MENOS UN GRUPO FORMILO Y/O AL MENOS UN GRUPO ALQUILO C3-5 ENLAZADO A UN GRUPO AMINO DISTINTO DE UN GRUPO AMINO N-TERMINAL. COMPRENDE, ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA P-NH2 EN DONDE P ES UN RESIDUO DE PEPTIDO DE CALCITONINA O DE ANTAGONISTA DE LHRH, O REACCIONAR EL COMPUESTO P-NH2 CON UN COMPUESTO Z5-CHP EN DONDE Z5 ES HIDROGENO O ACIDO C3-5. HOH2- (CHOH)F- Y1- Z4 (III) EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION RETARDADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1990). Inventor/es: GAN, HENRY C. Clasificación: A61K9/22, A61K31/60.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION RETARDADA, CARACTERIZADO PORQUE SE MEZCLA UN AGENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE CON: A) UNA CELULOSA MICROCRISTALINA, Y B) CON HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA , LA RELACION EN PESO ENTRE A) Y B) SIENDO POR LO MENOS DE 1 A 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL AGENTE ACTIVO ES DISTINTO DE ACIDO ACETILSALICILICO, SE MEZCLA TAMBIEN ALMIDON PREGELATIMIZADO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COLORANTES PARA LA TINTURA DE PLASTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1990). Inventor/es: KAUL, BANSI LAL, VOUGIOUKAS, ANGELOS-ELITE. Clasificación: C09B69/02.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COLORANTES PARA LA TINTURA DE PLASTICOS, DE FORMULA F(A)N EN DONDE F,A Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION COMPRENDE REACCIONAR UN COLORANTE ANIONICO, EN FORMA DE ACIDO LIBRE O DE SAL, CON UN COMPONENTE BASICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, O BIEN REACCIONAR UN COLORANTE CATIONICO, EN FORMA DE LA BASE LIBRE O DE SAL, CON UN COMPONENTE ACIDO EN PRESENCIA DE UNA BASE. LOS COLORANTES (I) SON DE UTILIDAD PARA TEÑIR POLIAMIDAS SINTETICAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE UTILIDAD PARA LA PREPARACION DE SACARIDOS ADECUADOS COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1990). Ver ilustración. Inventor/es: MACHER, INGOLF, UNGER, FRANK MICHAEL, RAETZ, CHRISTIAN R.H. Clasificación: A61K31/70, C07H11/04.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE UTILIDAD PARA LA PREPARACION DE SACARIDOS ADECUADOS COMO MEDICAMENTOS, DE FORMULA (III) EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE CONVERTIR EL GRUPO HIDROXI SIN PROTEGER, QUE ESTA PRESENTE EN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN UN GRUPO ESTER FOSFATO PROTEGIDO; O BIEN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIIC).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DE SOMATOSTATINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1990). Ver ilustración. Inventor/es: ALBERT, RAINER, BAUER, WILFRIED, CARDINAUX, FRANCOIS, PLESS, JANOS. Clasificación: A61K37/43, C07K7/26.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DE SOMATOSTATINA QUE COMPRENDEN AL MENOS UN RESIDUO DE FORMULA (A), (B) O (C): EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE, ENTRE OTRAS SINTESIS, AMINAR REDUCTIVAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA P-NH2 EN DONDE P ES UN RESIDUO PEPTIDO DE SOMATOSTATINA EN FORMA PROTEGIDA. LOS PEPTIDOS DE SOMATOSTATINA SON MEDICAMENTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
UNA COMPOSICION FUNGICIDA FLUIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: KOJIMA, KAZUHIRO, MORIOKA, KEMJI, YAMAGUCHI, MATSUTARO, YOSHIDA, MAMORU. Clasificación: A01N37/10, A01N37/34.
UNA COMPOSICION FUNGICIDA FLUIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA COMPOSICION COMPRENDE TETRACLOROISOFTALONITRILO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I). FORMULA EN LA QUE R ES METOXIMETILO, BENCILO, CLOROMETILO, 2-TETRAHIDROFURILO O 2-FURIO, Z ES 2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-ILO , 1-(METOXICARBONIL)ETILO , 2-OXO-TIOLAN-3-ILO O TETRAHIDRO-2-OXO-3-FURANILO , X1 ES H O CL Y X2 ES H O CL; EN UNA RELACION EN PESO ENTRE EL COMPUESTO DE FORMULA I Y EL TETRACLOROISOFTALONITRILO DE 1:2 A 1:15. EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA COMPOSICION COMPRENDE MEZCLAR LOS COMPONENTES DE LA MISMA Y MOLTURAR SUS PARTICULAS SOLIDAS HASTA LA DIMENSION DE PARTICULA DESEADA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE N-METIL-N- (1-FENIL -2- PROPIL) -2- PROPINILAMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1990). Inventor/es: REINHARDT, JORG, KAROBATH, MANFRED. Clasificación: A61K31/135, A61K9/00.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE N-METIL-N-(1-FENIL-2-PROPIL)-2-PROPINILAMINA. COMPRENDE DISPERSAR LA SUSTANCIA ACTIVA N-METIL-N-(1-FENIL-2-PROPIL)-2-PROPINILAMINA , EN FORMA RACEMICA U OPTIMAMENTE ACTIVA O EN FORMA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN UN GEL O POLIMERO SOLIDO, TAL COMO UN POLIMERO HIDROFILO. LA COMPOSICION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.