640 patentes, modelos y diseños de ROUSSEL UCLAF (pag. 2)
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1996). Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE, BONNEFOY, ALAIN. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS CUALES R REPRESENTA UN RADICAL, EN EL QUE M Y N REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO DE 0 A 6, Y, O BIEN A Y B IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN ATOMO DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE SIENDO E O Z O UNA MEZCLA E ENLACE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES SE UNEN, Y AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO O HETEOARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESIDUO DE UN ACIDO CARBOXILICO, ASI COMO LAS SALES CON LOS ACIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA DE IL2 HUMANA RECOMBINANTE NO GLICOSILADA EN FORMA REDUCIDA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1996). Inventor/es: MANEGLIER, BRUNO, VONCKEN, BERNARD. Clasificación: A61K38/20, A61K47/36.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA DE IL2 RECOMBINANTE HUMANA NO GLICOLISADA EN FORMA REDUCIDA QUE COMPRENDE ACIDO CITRICO, MANITROL, DEXTRANO Y EDTA CALCICO, A SU PROCESO DE PREPARACION ASI COMO A LA UTILIZACION DEL DEXTRANO Y DEL EDTA CALCICO PARA LA ESTABILIZACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 7 O) 1 ACCION COMO PESTICIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1996). Inventor/es: BENOIT, MARC, BRAYER, JEAN-LOUIS, LAUGRAUD, SYLVAIN. Clasificación: C07C69/734.
LA DEMANDA CONCIERNE LOS PRODUCTOS (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O VARIOS O, S, N, O R REPRESENTA ARILO, ARILOXI, ARILO HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO , O ---, CON P= 0 A 6, DONDE R REPRESENTA ----, CON RA, RB Y RC = ALQUILO DONDE R REPRESENTA ----, CON A Y B = H, HALOGENO, OH, ALQUILO, ALCOXI DONDE A Y B FORMAN JUNTOS UN CICLOALQUILO Y R1 TIENE UNO DE LOS VALORES DE R, -R2 Y R3 REPRESENTAN H, ALQUILO O -PESTICIDA.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA LACTONA DEL ACIDO 1R,CIS 2,2-DIMETIL 3-FORMILCICLOPROPANO-1-CARBOXILICO E INTERMEDIOS HALOGENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1996). Inventor/es: BRION, FRANCIS, BHATNAGAR, NEERJA, COLLADANT, COLETTE. Clasificación: C07D307/93.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I): POR UN PROCESO SEGUN EL CUAL SE TRATA EL COMPUESTO (II): POR UN HALOGENO, Y DESPUES SOMETE EL COMPUESTO HALOGENADO A LA ACCION DE UN AGENTE BASICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV'): QUE SE TRATA POR UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LA LACTONA DEL ACIDO 1R,CIS 2,2-DIMETIL 3-FORMILCICLOPROPANO-1-CARBOXILICO E INTERMEDIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1996). Inventor/es: BRION, FRANCIS, COLLADANT, COLETTE, LAGOUARDAT, JACQUES, SCHOLL, JACQUES. Clasificación: C07D307/93, C07C62/02.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I): POR UN PROCESO SEGUN EL CUAL SE TRATA EL COMPUESTO (II): POR UN HIPOHALOGENITO, Y DESPUES EL INTERMEDIO OBTENIDO POR UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL NUEVO INTERMEDIO ASI OBTENIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE ERITROMICINA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1996). Inventor/es: FROMENTIN, CLAUDE, DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, BENEDETTI, YANNICK, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, LE MARTRET, ODILE. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS EN LA QUE EN X Y X' FORMAN C=O O C=NOR CON R=H, HETEROCICLO, ALQUILO, ALQUENILO , ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO ENTA UN RADICAL R SUB A, R SUB B REPRESENTANDO H O RADICAL HIDROCARBONO O FORMANDO CON N UN HETEROCICLO, O CON A UN CICLO 9-N, 11-O Y X'=H OR SUB 4, R SUB 4=H O FORMA CON A UN CARBONATO O UN CARBAMATO, FORMA CON B UN CARBONATO R SUB 2 = ALC O CONH SUB 2, CONHCOR SUB 11, O CONHSO SUB 2 R SUB 11, R SUB 11 HIDROCARBONO HASTA 18 C. R SUB 3 = H ALQUILO Z=H O RESTO DE ACIDO CARBOXILICO, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN 15 DE LA 20,21-DINOREBURNAMENINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS ENCIERRAN.
(16/03/1996) LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL X1, X2 Y X3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, ENCIERRAN A LO MAS 18 ATOMOS DE CARBONO Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, UN RADICAL ALQUILOXI ENCERRANDO A LO MAS 7 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE SUTITUIDO, UN RADICAL HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO, UN RADICAL AMINO, MONO O DIALQUILAMINO, O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y EN LA CUAL A-----B REPRESENTA A) LA AGRUPACION ..... EN LA CUAL A REPRESENTA: A) UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO ENCERRANDO A LO MAS 7 ATOMOS DE CARBONO Y…
NUEVOS DERIVADOS PIRETRINOIDES TRIFLUOROMETIL VINILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1996). Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BONIN, WERNER, TESSIER, JEAN. Clasificación: C07F7/08, A23K1/16, A01N53/00, C07C69/753, C07D213/647, C07C255/39.
NUEVOS DERIVADOS PIRETRINOIDES TRIFLUOROMETILVINILICOS , SU PROCESO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (A): EN LA QUE LA COPULA CICLOPROPANICA ES DE ESTRUCTURA (1R, TRANS), LA GEOMETRIA DEL DOBLE ENLACE Z, Z SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 1 REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS: EN LOS QUE X SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR Y R SUB 14 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES METILO, ETINILO O CIANO.
NUEVOS DERIVADOS DE 2 Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1995). Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I), EN LOS QUE A, B Y E REPRESENTAN = CH CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO (-> C6); R1 REPRESENTA H, ALQUILO (C1 CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO (C1 (CH2)M X2)M ENDO H, ALQUILO, CICLOALQUILO (C -> C3); O R2 Y R3 FORMAN EN CONJUNTO SALES CON LAS BASES. LOS PRODUCTOS (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO ESTEROIDE DELTA 9 (11).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1995). Inventor/es: ROUSSEL, PATRICK, BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL. Clasificación: C07J41/00.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I): CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA EL COMPUESTO 9 -OH CORRESPONDIENTE POR EL ACIDO CLOROSULFONICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1995). Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, ROBINSON, JOHN EDWARD. Clasificación: A01N55/00, C07C233/11, A01N43/42, A01N49/00, C07D213/30, C07C231/02, A01N37/18, C07C323/63, C07C231/12, A01N37/22, A01N37/34, C07C323/41, C07C233/15, C07D333/16, C07C235/28, A01N57/30, C07C327/44, C07C309/88.
LA INVENCION SE REFIERE A LA INDUSTRIA (FITO)FARMACEUTICA. SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) Q(CH2)A(O)BQ1CR2 = CR3CR4 = CR5CXNR1RX DONDE LOS DIVERSOS SIMBOLOS SON TALES QUE UN COMPUESTO, POR EJEMPLOM EL ( (MAS MENOS) )-(2E,4E)_FENIL-5-[C-2-(3 ,4-DIBROMOFENIL)-R-1FLUOROCICLOPROPIL]PENTA-2 ,4-DIENAMIDA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON PREFERIDOS COMO PESTICIDAS QUE PERMITEN LA LUCHA CONTRA LOS ARTROPODOS, NEMATODOS Y MOLUSCOS, MIENTRAS QUE OTROS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDONA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1995). Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D211/76.
COMPUESTOS DE FORMULAS : LA CUAL REPRESENTA: A) EN LA CUAL R REPRESENTA HIDROGENO, ALKYLO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARBOXY LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXY , HIDROXY, AMINO, ALKYLAMINO, DIALKYLAMINO, ACYLOXY, CYANO, CARBAMOYLE HALOGENO. -Y REPRESENTA ARYLES CARBOCICLICOS HETEROMONOCICLICOS, HETEROCYCLICOS CONDENSADOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -SEA E REPRESENTA -CO SUB 2 R SUB 3 EN LA CUAL R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALKYLO Y G REPRESENTA TA: SEA DONDE B REPRESENTA: CLOALKYLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LO O ALKYLOXY, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, REPRESENTAN HIDROGENO ALKYLO, ALKENYLO O ALKYNILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 ESLABONES INCLUYENDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS 2-CIANO 3-HIDROXI ENAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1995). Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, KAY, DAVID PAUL, KUO, ELIZABETH ANNE, BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF. Clasificación: A61K31/275, C07C255/23, C07C255/19.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LOS QUE: R1 REPRESENTA R13, R14 O R15 REPRESENTAN H, HALOGENO O ALQUILO (C1-3), N = 1. 2 O 3, -6),CO-ALQUILO (C2-6), CICLOALQUILO (C3-6), ALCOXI I ALQUILTIO (C1-6) O -(CH2)M-CF3), -O-(CH2)M-CF3, -S-(CH2)M-CF3 UN RADICAL CF2-HAL, -OCF2-HAL, CON R8, R9, R10, R11 Y R12 TENIENDO VALORES INDICADOS PARA R3, R4, R5, R6 Y R7 O FORMAN -O-CH2-O, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALE, ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DEL 4-FENILMETIL 1H-INDOL, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE OBTENCION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/1995). Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, HAMON, GILLES, GILLAUME, JACQUES. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ESPECIALMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO QUE PUEDE CONTENER UN SEGUNDO HETEROATOMO DE O, S O N, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA (CH2)N CON N = 2, 3, 4 O 5, O -CH2-CHOH-CH2-; X E Y, IGUALES O DIFERENTES SON H U OH O FORMAN JUNTOS UNA FUNCION OXO; A, B, C, D SON H O FORMAN JUNTOS UNA FUNCION OXO O UN DOBLE ENLACE; Z REPRESENTA ESPECIALMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O Z REPRESENTA -R2-N-(R3)(R4) O R2 ALQUILENO Y R3 Y R4 SON R1 Y R2 EXCEPTO ALQUENILO Y ALQUINILO, BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES Y DE SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS.
NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES QUE COMPRENDEN UN RADICAL ESPIRO EN POSICION 17, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1995). Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, GAILLARD-KELLY, MARTINE, NEDELEC, LUCIEN. Clasificación: A61K31/56, C07J53/00.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE =X REPRESENTA =O. R=H O ACILO Y LOS RASGOS PUNTEADOS INDICAN LA EVENTUAL PRESENCIA DE UNO O DE DOS DOBLE ENLACES SUPLEMENTARIOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ANTI-ARN MENSAJERO DEL TNF ALFA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1995). Inventor/es: BRAHAM, ABDEL KARIM, SMETS, PIERRE, ZALISZ, RENE. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N15/11, C12N15/28.
LA SOLICITUD SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ANTI-ARN MENSAJERO DEL TNF ALFA, DE FORMULA (I), EN LA QUE F ES HIDROGENO O UNA SECUENCIA DE 1 A 17 OLIGONUCLEOTIDOS EN FORMA LIBRE, ALCOHILADA, SULFURADA O DE DERIVADOS DE LA POLI L-LISINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTA NUEVA SECUENCIA.
NUEVOS 3-CICLOALQUIL-PROPANANIDOS , SUS FORMOSTAUTOMERAS Y SUS SALES, PROCESO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1995). Inventor/es: KAY, DAVID PAUL, KUO, ELIZABETH ANNE, HAMBLETON, PHILIP THOMAS, HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT, TULLY, WILFRED ROGER. Clasificación: A61K31/275, C07C255/31, C07C255/19.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LO QUE -R SUB 1= CICLOALQUILO, R SUB 2= ALQUILO, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5, R SUB 6 Y R SUB 7= HALOGENO, ALQUILO ALCOXI, ALQUILTIO, -(CH SUB 2) SUB M -CF SUB 3, -O-(CH SUB 2) SUB M-CF SUB 3, -S(CH SUB 2) SUB M-CF SUB 3, -CF SUB 2-HAL, OCF SUB 2-HAL -O(CF SUB 2) SUB M-CF-HAL SUB 3-CF SUB 3 NITRO, AZIDO, NITRILO, -CO-R' CON M=O A 3, N=1 A 3, HAL, HAL SUB 1, HAL SUB 2, HAL SUB 3= HALOGENO, R'= OH, ALQUILO, ALCOXI, O R SUB 3 Y R SUB 3 Y R SUB 4 FORMAN JUNTOS -O-CH SUB 2-O-.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL CICLOPROPANOCARBOXILICO QUE TIENE EN 3 UNA CADENA HALOGENADA SATURADA, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS PESTICIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1995). Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH. Clasificación: C07C69/757, C07C62/02, C07D213/647, C07C255/39.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV) EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, UN RADICAL -C=N, UN RADICAL EN LA QUE R' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO QUE COMPRENDE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE APLICAN EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS PESTICIDAS.
DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
(16/05/1995) COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (I) Q(CH2)N(O)BQ1CR2=CR3CR4=CR5CX1NHR1 O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE Q ES UN SISTEMA DE NUCLEO MONOCICLICO O UN SISTEMA DE NUCLEO CONDENSADO BICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE AL MENOS UN NUCLEO ES AROMATICO O Q ES UN GRUPO DIHALOGENOVINILO O UN GRUPO R6C=C-, EN EL QUE R6 ES C1-A-ALQUILO, TRI-C1-4-ALQUILSILILO , HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN NUCLEO 1,2-CICLOPROPILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPO(S) ELEGIDO(S) ENTRE C1-3-ALQUILO, HALOGENO, C1-3-HALOGENOALQUILO , C1-3-ALKINILO O CIANO; O Q1 ES (CH2)M, EN EL QUE M = 1 A 7; A = 0 O 1; B = 0 O 1; R2, R3, R4 Y R5 SON IDENTICOS O DIFERENTES, SIENDO UNO DE ELLOS HIDROGENO Y LOS OTROS SIENDO ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, C1-4-ALQUILO O C1-4-HALOGENOALQUILO; X1 ES OXIGENO…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1995). Inventor/es: KELLEY, DONALD, W. Clasificación: A01K13/00, A01N25/34, A01K27/00, A01N25/18.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA PESTICIDA SOLIDO, QUE COMPRENDE UNA MATRIZ POLIMERA, UN PLASTIFICANTE LIQUIDO, UN INGREDIENTE ACTIVO PESTICIDA Y FOSFATO DE TRIFENILO COMO VEHICULO PARA EL INGREDIENTE ACTIVO. EL SISTEMA LIBERA EFICAZMENTE Y UNIFORMEMENTE EL INGREDIENTE ACTIVO. EL SISTEMA PESTICIDA ES MENOS IRRITANTE PARA LA PIEL DEL ANIMAL QUE LOS SISTEMAS ANTERIORES. EL SISTEMA ES UTIL PARA FABRICAR COLLARES PARA ANIMALES, PLACAS AURICULARES, CINTAS PESTICIDAS, ETC.
EXPRESION DE LA DISMUTASA DE SUPEROXIDO EN PLANTAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1995). Inventor/es: THOMAS,BRUCE, DAVIES,H.MAELOR, KRIDL,JEAN, VAN ASSCHE,C. JACQUES, O\'NEAL,JEFFREY K. Clasificación: C12N1/00, A01H1/04, C12N15/00, C12N5/00.
Procedimiento para aumentar la capacidad de una planta huésped para desintoxicar el superóxido, el cual procedimiento comprende: la transformación de las células de dicha planta o los padres de dichas células, con un cassette de expresión que comprende una primera secuencia de DNA que codifica para la superóxido-dismutasa tomada del grupo que consiste de superóxido-dismutasa Mn, superóxido-dismutasa CuZn y superóxido-dismutasa Fe, bajo el control transcripcional y de traducción de regiones reguladoras transcripcionales y de traducción, de iniciación y terminación, que permiten un aumento de la actividad de la superóxido-dismutasa en dichas células para que dicha planta sea viable y tenga una capacidad aumentada para desintoxicar el superóxido.
NUEVOS DERIVADOS DE OXIMA DE 1, 2, 5, 6-TETRAHIDROPIRIDIN-3-CARBOXALDEHIDO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1995). Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO. Clasificación: C07D211/70, A61K31/15, C07K15/12.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO SATURADO O NO SATURADO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, AMINOACIDO O DE UN PEPTIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACION EN TERAPIA.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS ORGANICOS CON ALCOHOLES DERIVADOS DE 19-NOR ESTEROIDES Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, G ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE 1-18 ATOMOS DE CARBONO Y EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ATOMOS IGUALES O DIFERENTES, UNIDO AL NUCLEO ESTEROIDE POR UN ATOMO DE CARBONO; Y O BIEN X REPRESENTA XA, SIENDO XA UN ATOMO DE HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, ARILALQUILO O ACILO Y EN ESTE CASO Y REPRESENTA YA, SIENDO YA UN GRUPO -B-O-CO-A-Z, EN EL QUE B ES UN RADICAL ALIFATICO BIVALENTE, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO…
NUEVOS ACIDOS W-FENILAMINO ALCANOICOS SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO AROMATICO POR UN RADICAL DERIVADO DE 19-NOR ESTEROIDES, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J63/00.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO C1-C8; RA Y RB SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C12 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; N ES UNO DE LOS VALORES DE 1-6; Z ES UN GRUPO CARBOXI LIBRE O SALIFICADO EN FORMA DE SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, AMONIO O AMINA; X ES EL RESTO DE UN CICLO PENTAGONAL O HEXAGONAL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y EVENTUALMENTE PORTADOR DE UNA INSATURACION, Y EL TRAZO ONDULADO EN LA POSICION 13 SIGNIFICA QUE R1 SE PUEDE ENCONTRAR EN POSICION (ALFA) O (BETA), SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE ALFA-MERCAPTO ALQUILAMINOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1995). Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS. Clasificación: C07D213/75, A61K31/17, A61K31/40, C07D243/08, A61K31/535, C07C327/30, C07C323/44, C07D243/24, C07D295/32, C07D295/215, C07C331/24.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
SISTEMA DE MEDIDA Y SUMINISTRO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/01/1995). Inventor/es: EITNER, JOSEPH GEORGE, JR., TICE, ROBERT JOSEPH, JR. Clasificación: B05B7/32.
UN METODO Y UN APARATO PARA DISPERSAR UN INGREDIENTE ACTIVO, COMO FUMIGANTE, FERTILIZANTE O AMBIENTADOR. EL INGREDIENTE ACTIVO SE COLOCA EN UN CONTENEDOR Y UN DISOLVENTE/IMPULSOR COMPRIMIDO SE INTRODUCE CONSIGUIENTEMENTE DESDE UNA FUENTE . EL DISOLVENTE/IMPULSOR SE EXPANDE PARA ADOPTAR UNA FASE LIQUIDA Y UNA FASE GASEOSA. LA FASE LIQUIDA TIENE COMO FUNCION ABSORBER EL INGREDIENTE ACTIVO Y LA FASE GASEOSA TIENE COMO FUNCION IMPULSAR EL INGREDIENTE ACTIVO TRANSPORTADO FUERA DEL APARATO A TRAVES DE UN ORIFICIO SURTIDOR DONDE TIENE LUGAR UNA NUEVA EXPANSION Y EL INGREDIENTE ACTIVO SE DISPERSA EN FORMA DE NIEBLA O VAPOR. VALVULAS DE RETENCION CREAN UNA PRESION DIFERENCIAL ENTRE EL ORIFICIO CILINDRICO DEL MODELO Y UNA ZONA DE DESVIO PARA PROCURAR LA ABSORCION TOTAL DEL INGREDIENTE ACTIVO. EL SISTEMA ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA LA PULVERIZACION DE INSECTICIDAS CUANDO SE VA A ROCIAR UNA CANTIDAD MEDIDA DE INGREDIENTE ACTIVO O PARA AGOTAR EL SUMINISTRO TOTAL DE UN INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVOS 17 - ARILO ESTEROIDES, SU PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE, BOUTON, MARIE-MADELEINE. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J1/00.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES RADICAL ORGANICO C1-18, R2 ES CH3 O C2H5, Y A Y B SON (II) O (III), RE ES H1 ALK C1-6 O ACILO, R3 O R4 REPRESENTAN UN OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO O ALCOXI Y EL OTRO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DICARBOXILICOS CONTENIENDO UN HETEROCICLO NITROGENADO U OXIGENADO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/35, C07D309/08, C07D211/60, C07D211/78, C07D309/28.
EL INVENTO CONCIERNE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL TRAZOS PUNTEADOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; LQUINILO (-> 8C), ARILO (-> 14C), ARILALQUILO (-> 18C) O UN R' REPRESENTANDO ALQUILO (->8C) O ARILO (->14C); O NR, R REPRESENTA HIDROGENO, CHO, CO R', R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO (-> 8C); ENILO, ALQUINILO (-> 8C) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS O UN HIDROXILO CON LA CONDICION QUE SI Y REPRESENTA OH, X SEA DIFERENTE DE NH, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS Y LAS BASES, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPANO CARBOXILICO LLEVANDO EN 3 UNA CADENA HALOGENADA SATURADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH. Clasificación: C07F9/09, C07F9/6574, C07C69/76, C07C309/63.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES EL UNO DEL OTRO REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, Y REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR: 2A SUB R, - LOS RADICALES.
NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES QUE TIENEN EN POSICION 11(BETA) UNA CADENA CARBONADA QUE CONTIENE UNA FUNCION AMIDA O CARBAMATO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B SON O BIEN EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R2 Y R'2 SON H O ALQUILO C1-C4, O BIEN EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. B), DONDE R3 ES H O ALQUILO C1-C4 O ACILO; Y R17 Y R'17 FORMAN JUNTOS UNA CETONA, O R17 ES HIDROXILO O ACILOXI Y R'17 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO O ALCINILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; X ES METILENO, ARILENO, CH2-O O ARILENOXI; Y ES UN ENLACE SENCILLO O CADENA ALIFATICA C1-18 EVENTUALMENTE INTERRUMPIDA POR UNO O VARIOS ARILENO U OXIGENO O AZUFRE EVENTUALMENTE OXIDADO Y EVENTUALMENTE TERMINADA POR UN ARILENO; Z ES UN ENLACE SENCILLO O CH2-O, BIEN ENTENDIDO QUE CUANDO Y Y Z SON UN ENLACE SENCILLO, X NO PUEDE SER METILENO O CH2-O; RA Y R'A REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR…
(16/12/1994) 1)LA PRESENTE APLICACION DESCUBRE COMPUESTOS PESTICIDAS ACTIVOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ELLA, EN DONDE Q ES UN ANILLO MONOCICLICO AROMATICO, O SISTEMA DE ANILLO BICICLICO FUSIONADO DEL CUAL AL MENOS UN ANILLO ES AROMATICO CONTENIENDO 9 O 10 ATOMOS DE LOS CUALES UNO PUEDE SER NITROGENO Y EL RESTO CARBONO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O Q ES UN GRUPO DIHALOVINILO O UN GRUPO R6-C=C DONDE R6 ES C1-C4 ALQUILO, TRI C1-4 ALQUILSILILO, HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN ANILLO 1,2-CICLOPROPILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE ENTRE C1-3 ALQUILO, RADICAL HALOGENO, C1-3 HALOALQUILO, ALQUINILO, O CIANO; R2, R3, R4 Y R5 SON LO MISMO O DIFERENTES CON AL MENOS UNO SIENDO HIDROGENO Y LOS OTROS ESTANDO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE…
NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 20,21 - DINOREBURNAMENINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, AKTOGU, NURGUN. Clasificación: A61K31/435, C07D461/00.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, HALOGENO ALCOILO O ALCOXI (C1 - C3), HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, ACILAMINO, R1, R2 Y R NO PUEDEN REPRESENTAR SIMULTANEAMENTE H, Y EN LA QUE DICHOS PRODUCTOS DE FORMULA(I) ESTAN BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERICAS POSIBLES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE NOOTROPOS, ANTI - DEPRESIVOS, PROTECTORES NEURONALES, ANTIAMOXIDOS, ANTIISQUENICOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.