137 patentes, modelos y diseños de ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 4)
METODO PARA OBTENER POLINUCLEOTIDOS CIRCULARES MUTADOS Y/O QUIMERICOS.
(16/09/2007) Un método para generar polinucleótidos quiméricos o mutados que consta de los siguientes pasos: a) proporcionar un polinucleótido molde circular cerrado que contenga un primer gen de interés, b) proporcionar fragmentos de un polinucleótido diana de DNA bicatenario proveniente de un segundo gen de interés capaz de hibridar con el primer gen de interés, y que dichos fragmentos tengan extremos 3''OH libres y extremos 5'' fosforilados, c) generar cadenas simples de dichos polinucleótidos molde y de los mencionados fragmentos de polinucleótido diana, d) hibridar dichos fragmentos del polinucleótido diana con los ya mencionados polinucleótidos molde, e) elongar los fragmentos hibridados…
EXPRESION DE LA PROTEINASA K RECOMBINANTE DE TRITIRACHIUM ALBUM EN LEVADURA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MUELLER,RAINER, THALHOFER,JOHANN-PETER, GEIPEL,FRANK, GLASER,STEPHAN, HOELKE,WERNER, SCHOEN,HELMUT, KIRSCHBAUM,THOMAS. Clasificación: C12N15/09, C12N15/55, C12N1/19, C12P21/00, C12N15/52, C12N9/58, C12N9/60, C12N15/67, C12N15/80, C12N15/66.
Procedimiento para la obtención de proteinasa K recombinante que consta de los pasos siguientes: a) la transformación de una célula hospedante con un vector que contiene un DNA que codifica al compuesto previo zimógeno de la proteinasa K, este DNA está fusionado en la parte ascendente (upstream) de la secuencia codificadora con una secuencia del marco de lectura, que codifica a un péptido de señal y está bajo el control de un promotor adecuado para la célula hospedante, b) la expresión del compuesto zimógeno previo de la proteinasa K, c) la secreción y la activación autocatalítica de la proteinasa K, caracterizado porque la célula hospedante es una célula de levadura elegida entre el grupo formado por la especie Pichia, la especie Hansenula, la especie Saccharomyces y la especie Schizosaccharomyces y el hospedante de expresión secreta la proteína en forma soluble.
DISPOSITIVO PARA LA SEPARACION Y DISTRIBUCION DE PLASMA.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ROESICKE, BERND, FREY, GUENTER, DR., LADIGES,NORBERT,DR, NOETZEL,SIEGFRIED,DR. Clasificación: G01N33/48, B01L3/00, B01D39/20, G01N1/28, G01N33/49, B01D39/08, G01N1/10.
Dispositivo para la separación y distribución de plasma que contiene - un elemento separador , que tiene un vellón separador como una primera zona y un vellón de transporte como una segunda zona, y - el elemento separador se dispone en el dispositivo de manera que el usuario puede acceder a la primera zona para la aplicación de la sangre, en el cual cuando la sangre se aplica a la primera zona del elemento separador, el plasma pasa a la segunda zona del elemento separador y los componentes sanguíneos corpusculares quedan básicamente retenidos en la primera zona del elemento separador y - una unidad de descarga , la cual después de la separación del plasma, actúa esencialmente en la segunda zona del elemento separador sin que la unidad de descarga influya en la primera zona del elemento separador de manera que el plasma separado sea liberado de la segunda zona del elemento separador y sea descargado a través de un orificio de salida del dispositivo.
DETECCION DE SUSCEPTIBILIDAD A LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ESPECIALMENTE A LA DIABETES TIPO 1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ERLICH, HENRY, A., MIREL,DANIEL B, BUGAWAN,TEODORICA L, NOBLE,JANELLE A, VALDEZ,ANA MARIA. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68.
Un método para la determinación del riesgo de los individuos de padecer diabetes tipo 1, que comprende la detección de la presencia de al menos uno de los polimorfismos asociados a la diabetes tipo 1, A C, C T, C4045T y G4166A en el locus de IL13, como se lista en la Tabla 2, en una muestra de ácido nucleico del individuo, y en el que la presencia de dicho polimorfismo indica el riesgo de un individuo de padecer diabetes tipo 1.
METODO PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS, PEPTIDOS MIMETICOS Y PROTEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JAKUBKE, HANS-DIETER, BORDUSA,FRANK. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12P21/00, C12N15/57, C12N1/15, C12N9/76.
Variante de tripsina D189K, K60E.
CORRELACION DEL COCIENTE DE LOS NIVELES DE EXPRESION DEL MRNA DE LA TIMIDINA FOSFORILASA Y LA DIHIDROPIRIMIDINA DEHIDROGENASA EN EL CANCER COLORRECTAL CON SUPERVIVENCIA LIBRE DE ENFERMEDAD EN PACIENTES TRATADOS CON 5-FU.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., LUTZ, VERENA, KRAUSE,FRIEDMANN,DR, POIGNEE,MANUELA,DR, PORSTMANN,BAERBEL,PROF. DR, WERNER,MARTIN,PROF. DR, LASSMANN,SILKE,DR. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68.
Un método para determinar si el paciente que padece un cáncer colorrectal es susceptible al tratamiento con 5-Fluorouracilo y/o análogos del 5-Fluorouracilo que consta de los siguientes pasos: a) determinación de la expresión del mRNA de la timidina fosforilasa en una muestra clínica b) determinación de la expresión del mRNA de la dihidripirimidina deshidrogenasa en dicha muestra clínica c) determinación del cociente del valor obtenido en el paso a) y el valor obtenido en el paso b) d) determinación de si el cociente obtenido en el paso c) excede un determinado valor de corte.
FRAGMENTO TAQ POLIMERASA TERMOESTABLE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HEINDL, DIETER, ANKENBAUER, WALTRAUD, BETZL, GISELA, MEIER, THOMAS, DEUFEL,ANNETTE,DR, SCHMUCK,RAINER,DR, SCHNEIDINGER,BERND,DR, STREY,JESSICA. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C07K19/00, C12N15/11, C11D3/386, C12N9/00, C12N15/63, C07H21/04, C12N9/12, C12N15/00, C12N15/54, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/52, C07K14/195, C12N1/15, C12N9/22, A61K38/45.
Un polipéptido con actividad DNA polimerasa caracterizado por presentar la secuencia de aminoácidos de ID. de SEC. núm.:2.
DISPOSITIVO AUXILIAR ANALITICO CON LANCETA Y ELEMENTO DE PRUEBA ANALITICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FRITZ, MICHAEL, WEISS, THOMAS, FORSTER, RICHARD, KUHR,HANS-JUERGEN,DR. Clasificación: A61B5/15, A61B5/145, G01N33/66, G01N21/78, A61B5/151, A61B5/155, A61B5/157.
Dispositivo analítico que contiene (i) una lanceta , que comprende Una aguja de lanceta con una punta y un cuerpo de lanceta que rodea totalmente la aguja de lanceta al menos en una zona de la punta, de manera que la aguja de lanceta es desplazable con respecto al cuerpo de lanceta, y de manera que el cuerpo de lanceta consta al menos de un material elástico en la zona de la punta de la aguja de la lanceta en la que está incrustada la punta de la aguja de la lanceta, así como (ii) un elemento de prueba analítico , De manera que el elemento de prueba analítico está unido fijamente al cuerpo de la lanceta.
NUEVOS REACTIVOS PARA MARCAR ACIDOS NUCLEICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, HEINDL, DIETER, SAGNER, GREGOR, DR., MAERZ,HERIBERT. Clasificación: C07H21/00, G01N33/58, C12N15/09, C07H21/04, C07C233/18, C08G69/08, C09B69/10, C07C217/10, C09B11/28.
Reactivo marcador que tiene la estructura (Ver fórmula) en la que - M es un colorante fluorescente, - L significa un engarce de estructura -(CH2)p o de la estructura -(CH2)p-CO-NH-, - Z es CH o N, - S es un grupo protector eliminable, - n, m y p con independencia entre sí son números enteros de 1 a 15, - O-K es una fosforamidita.
METODOS DE AISLAMIENTO BACTERIANO DE MUESTRAS BIOLOGICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2007). Inventor/es: KLEPP, JURGEN, DR., KASPAR, PETER, DR., ZIELENSKI, RALF, SCHLIPFENBACHER, REINER, DR.. Clasificación: C12Q1/04.
Un método de aislamiento de bacterias de una muestra biológica, que consiste en los siguientes pasos: - la provisión de anticuerpos de unión específica a las células eucariotas que se encuentran en dicha muestra biológica, estando dichos anticuerpos carentes de un extremo Fc de unión a bacterias; - la mezcla de dichos anticuerpos y de dicha muestra biológica; y - la separación de los complejos anticuerpo-célula eucariota de la mezcla.
METODO PARA DETECTAR Y COMPENSAR LA SUBDOSIFICACION EN TIRAS DE ENSAYO.
(01/05/2007) Método para determinar una concentración de un analito, que comprende - la irradiación, en una longitud de onda de control, de una muestra depositada sobre un área de prueba de un elemento de ensayo, de manera que la radiación abarque al menos una zona de valoración del área de ensayo, - la cual lleva una sustancia de control que interactúa con una matriz de muestra mediante la radiación elec- tromagnética del intervalo de longitud de onda de con- trol, en función del contacto con la matriz de muestra, - la detección de radiación que ha interactuado con la sustancia de control, generando un valor de detección, - la determinación de la cantidad de muestra en la zona de valoración, comparando la radiación detectada con un valor de detección de la sustancia de control previa- mente conocido para una cantidad de muestra conocida…
SONDAS DE HIBRIDACION FLUORESCENTE CON POCO RUIDO DE FONDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2007). Inventor/es: HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, SAGNER, GREGOR, DR., MAYR, JUTTA, DR. Clasificación: C12Q1/68.
Par de sondas de hibridación FRET formado por un primer oligonucleótido portador de una unidad donante de FRET y por segundo oligonucleótido portador de una unidad aceptora de FRET, caracterizado porque un oligonucleótido portador de la primera unidad de FRET va marcado en su extremo 3' y el se- gundo oligonucleótido va marcado en su fragmento 5', y porque dichos fragmentos terminales forman pares de bases con frag- mentos contiguos del ácido nucleico diana o con fragmentos que solo están separados por uno o dos radicales más, de modo que el oligonucleótido portador de la unidad donante fluorescente lleva como mínimo una segunda unidad, que es un nitroindol capaz de inhibir la emisión de fluorescencia por parte de dicha unidad donante fluorescente.
NUEVOS COMPUESTPOS PARA PROCEDIMIENTOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/04/2007). Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/50, C12N9/18.
Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.
METODO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS EN SISTEMAS DE TRADUCCION IN VITRO CON COEXPRESION DE PROTEINAS DE AYUDA AL PLEGAMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Inventor/es: BUCHNER, JOHANNES, PROF. DR. Clasificación: C12P21/02, C12N15/67.
Un método para la expresión de proteínas diana en sistemas de traducción in vitro, que se caracterizan por que se coexpresan proteínas de ayuda al plegamiento en este sistema.
METODO PARA LA DETERMINACION DE MULTIPLES ANALITOS.
(01/04/2007) Un método para la determinación de por lo menos tres analitos de ácido nucleico, que comprende los siguien- tes pasos: a) proporcionar una mezcla de una muestra que contiene dichos por lo menos tres analitos de ácido nucleico o que es susceptible de contener uno o más de estos analitos de ácido nucleico; b) proporcionar al menos tres sondas específicas de secuencia de ácido nucleico diferentes; c) amplificar dichos analitos de ácido nucleico; d) escoger las condiciones de reacción que promueven la unión específica de dichas sondas específicas de secuen- cia de ácido nucleico a dichos analitos de ácido nucleico amplificados, donde - una primera de dichas al menos tres…
DISPOSITIVO DE EXTRACCION DE MUESTRAS DE FLUIDO CORPORAL Y CARTUCHO CON EL MEDIO DE ANALISIS QUE SE UTILIZARA CON DICHO DISPOSITIVO.
(01/04/2007) Dispositivo de extracción de muestras de fluido cor- poral para analizar un fluido corporal, comprendiendo un car- tucho con medios de análisis , que incluye: una cinta con medios de análisis adaptada para recoger el fluido cor- poral; una parte de suministro que guarda una sección no contaminada de la cinta con los medios de análisis que no es- tá contaminada con el fluido corporal; una parte de almacena- miento que almacena una sección contaminada de la cinta con los medios de análisis que está contaminada con el fluido corporal; una parte de exposición situada entre la parte de suministro y la parte de almacenamiento , estando adaptada la parte de exposición para exponer al fluido corporal una sección de la cinta con el medio de análisis; un sensor situado entre la parte de suministro y la parte de almacenamiento…
ANTICUERPOS CONTRA FORMAS ESPECIALES DE PROPSA Y SU UTILIZACION EN INMUNOENSAYOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/04/2007). Inventor/es: HOESEL, WOLFGANG, PETER, JOCHEN NAT. INST. OF ENVIRONMENTAL HEALTH, VORM, OLE, KROGH, THOMAS, N. Clasificación: C07K14/705, G01N33/574, C07K16/30.
Anticuerpos con especificidad para todas las formas siguientes de proPSA: [-5], [-6] y [-7]proPSA, caracterizados porque estos anticuerpos esencialmente no son reactivos con el [-4]proPSA ni con formas más cortas del proPSA.
SISTEMA DE EXTRACCION DE SANGRE CON ARTICULACION GIRATORIA.
(16/03/2007) Sistema de extracción de sangre con fines diagnósti- cos que comprende una carcasa con un orificio de salida para la punta de una lanceta que puede moverse en el interior de la carcasa a lo largo de una vía de punción determinada; una guía de lancetas que orienta la lanceta sobre la vía de punción predeterminada, y un accionador de lancetas a través del cual, tras accio- nar un disparador , se transforma el movimiento de un elemento accionador en movimiento de punción, en el cual se desplaza la lanceta a alta velocidad a lo largo de la vía de punción predeterminada en la dirección de la pun- ción hasta que…
METODO PARA LA FABRICACION DE MICROPARTICULAS CARGADAS DE PROTEINAS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FINKE, ANDREAS, KLAUSE, URSULA, DONIE, FREDERIC, HERRMANN, RUPERT, VON DER ELTZ, HERBERT, SLUKA, PETER, JONA, WOLFGANG. Clasificación: G01N33/543, A61K9/16, G01N33/48, A61K9/14.
Método para la fabricación de partículas de poliestireno revestidas, que se caracteriza por que el revestimiento de adsorción de las partículas de poliestireno se realiza con un elemento de un par de enlace de igual bioafinidad a un valor del pH en el intervalo del pH 10, 0 hasta pH 12, 5.
DISPOSITIVO PARA LA TOMA DE MUESTRAS LIQUIDAS.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GERSTLE, VOLKER, UNKRIG, VOLKER, AUGSTEIN, MANFRED. Clasificación: G01N33/543, B01L3/00.
Dispositivo para la toma de muestras líquidas, en el cual la muestra es transportada en un canal activo capilar desde un lugar de toma de muestras hasta un punto de determinación y en el cual el canal activo capilar está formado básicamente por un soporte , una tapa y una capa intermedia , que define la geometría del canal activo capilar, donde el soporte en la zona del lugar de la toma de muestras sobresale sobre la tapa , que se caracteriza por que la capa intermedia en la zona de la toma de muestras se desplaza hacia abajo en la dirección del punto de determinación , de manera que tanto el soporte como la tapa sobresalen por encima de la capa intermedia.
DERIVADOS DE MANITOL Y GLUCITOL.
(01/11/2006) Un compuesto de la fórmula I, (Fórmula I) en el que Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, y NR4, en la que R4 es alquil-, alquenil-, alquinil-, aril-, acil-, un grupo protector o H, en el que X es una porción de unión en la que n es 0 o 1, en el que R1 es independiente de R2, R3 y R4, y en el que R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo protector, un marcaje, y una fase sólida, en el que R2 y R3 son independientes el uno del otro e independientes de R1 o R4, y en el que R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en -H, un grupo protector, una fase sólida y una porción de unión X, una fosforamidita, un H-fosfonato, y un trifosfato,…
LIQUIDO DE CONTROL QUE CONTIENE UN ADSORBENTE.
Sección de la CIP Física
(01/11/2006). Inventor/es: HOENES, JOACHIM, DR., KNAPPE, WOLFGANG-REINHOLD, GAA, OTTO, DR., ZIMMER, VOLKER, HILLER, BERND, WITTMANN, FRANZ, KOSCHORRECK, BEATE. Clasificación: G01N33/52, G01N33/66, G01N33/96.
Líquido acuoso de control que contiene glucosa en una concentración conocida y por lo menos una sustancia elegida entre el grupo formado por la ciclodextrina y los derivados de ciclodextrina.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN SUBSTRATO HIDROFILO PROVISTO DE UN ELECTRODO EN CAPA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/09/2006). Inventor/es: UNKRIG, VOLKER, HORN, CARINA, NORTMEYER, CHRISTINE. Clasificación: G01N27/327, G01N33/483, G01N33/487, C23C8/02, C23C8/16.
Procedimiento para la obtención de un substrato aislante provisto de un electrodo en capa, sobre el cual está prevista una estructura de canales capilares para el transporte de un líquido biológico acuoso a la zona del electrodo para la ejecución de análisis electroquímicos, el cual procedimiento comprende los siguientes pasos: a) el electrodo en capa está formado sobre el substrato como una muestra estructurada de la superficie, b) el substrato se provee después de la aplicación del electrodo en capa , con una capa de recu-brimiento , c) se incrementa la afinidad al agua de la capa de recubrimiento y con ello, la idoneidad de la función de los tramos de transporte capilares, mediante un tratamiento químico de la superficie.
METODO Y MODULO DE SEPARACION PARA LA SEPARACION DE PARTICULAS DE UNA DISPERSION, EN PARTICULAR DE GLOBULOS SANGUINEOS DE LA SANGRE.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: EFFENHAUSER, CARLO, DR., OCVIRK, GREGOR, FIEDLER, WOLFGANG. Clasificación: B01D1/00.
Método para separar partículas de una dispersión fluida, especialmente para separar los componentes corpusculares de muestras biológicas, sobre todo de sangre, por medio de un módulo separador con un sustrato con canales de flujo en forma de cavidades tipo ranuras en una superficie del sustrato , que engloban - un canal de afluencia para conducir la dispersión a un punto de bifurcación , - un primer canal de desagüe o salida para desviar el fluido con una concentración de partículas reducida del punto de bifurcación y - un segundo canal de desagüe para desviar el líquido con una concentración de partículas más elevada del punto de bifurcación , de manera que el fluido circule por el segundo canal de desagüe tan rápido como por el primer canal de desagüe , de forma que las partículas dispersadas en el punto de bifurcación fluyan preferiblemente por el segundo canal de desagüe debido a la diferente velocidad de la corriente.
AMPLIFICACION USANDO CEBADORES MODIFICADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2006). Inventor/es: LAIRD, WALTER J., NIEMIEC, JOHN T. Clasificación: C12Q1/68.
Un equipo para llevar a cabo la reacción de amplificación de ácidos nucleicos, en el que dicho equipo comprende un par de cebadores, en el que al menos un cebadores de dicho par, contiene un nucleótido modificado dentro de las 3 posiciones de nucleótidos terminales 3; en el que dicho nucleótido modificado se selecciona del grupo que consiste en 2-O-Metil-nucleótidos , 2-fluoro- nucleótidos, 2-amino-nucleótidos y nucleótidos de arabinosa.
CONJUGADOS DE ESTEQUIOMETRIA DEFINIDA.
Sección de la CIP Física
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DONIE, FREDERIC, HERRMANN, RUPERT, VON DER ELTZ, HERBERT, JOSEL, HANS-PETER, HOESS, EVA, ANDRES, HERBERT, VOGEL, RUDOLF. Clasificación: G01N33/531.
Proceso para la producción de un conjugado que consta de al menos un producto de enlace biomolecular de estequiometría uniforme en una cantidad preseleccionada, estando dicho conjugado formado por una biomolécula de un peso molecular entre 5 kD y 500 kD y una molécula de enlace hidrofílico, teniendo dicha molécula de enlace un peso molecular entre 1 kD y 15 kD, entre 4 y 60 residuos cargados, y que se caracteriza porque a) la biomolécula y la molécula de enlace forman un enlace covalente b) los distintos productos de enlace biomolecular de estequiometría uniforme se fraccionan por cromatografía, y c) se recogen las fracciones que contienen un producto de acoplamiento de estequiometría uniforme.
SISTEMA PARA LA EXTRACCION DE SANGRE.
(01/06/2006) Sistema para la extracción de líquido corporal, que consta de una unidad de impulsión o motriz(100, 100)con un tope móvil , que se desplaza para realizar un proceso de pinchado de una posición en reposo a una posición de pinchado o incisión, así como de una unidad de pinchado o incisión (20, 120, 120), en la que se encuentra una lanceta(30, 130, 130) con una aguja, que está colocada en la posición de reposo del tope móvil dentro de la unidad de pinchado y que se desplaza a través del tope móvil moviéndose en la posición de pinchado, de manera que la aguja atraviesa al menos parcialmente una abertura de salida (41, 41) en la unidad de pinchado, donde el tope móvil y la lanceta…
PROCESO DE PURIFICACION BASADO EN EL ENLACE ENZIMA/PEPTIDO MARCADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Inventor/es: DWULET, FRANCIS EDWARD, BALGOBIN, NEIL GWYN, MCCARTHY, ROBERT CRANE. Clasificación: C12N15/62, C07K14/81, C07K1/36.
Un método para la purificación o aislamiento de un péptido recombinante de fusión, dicho método consiste en los pasos de: a) formar un péptido de fusión que contiene una secuencia de péptido marcador, unida con enlace covalente a una secuencia de polipéptido; b) poner en contacto el péptido de fusión con una enzima o una enzima modificada que se fije específicamente sobre la secuencia del péptido marcador para formar un complejo entre la enzima o enzima modificada y el péptido de fusión; c) eluir los péptidos no complejados para separar los péptidos no complejados de los péptidos complejados; y d) realizar una segunda elución, en la que el péptido de fusión se disocia de la enzima o de la enzima modificada; dicho método no requiere que la secuencia marcadora tenga una lisa o una arginina en su extremo carboxilo para mantener la fijación.
DISPOSITIVO DE ENSAYO PARA ANALIZAR UNA MUESTRA BIOLOGICA LIQUIDA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: UNKRIG, VOLKER, MARQUANT, MICHAEL, HINDELANG, FRITZ, DR. Clasificación: B01L3/00.
Dispositivo de ensayo para analizar una muestra líquida, especialmente de tipo biológico, con una pieza compuesta formada por varias capas de material plano y al menos un canal de muestra situado en la pieza compuesta para el transporte de la muestra líquida desde un punto de alimentación hasta un punto de medición , caracterizado porque la pieza compuesta presenta varias capas de transporte , intercaladas de forma superpuesta entre capas soporte , para la admisión de cada canal de muestra conducente a un punto de medición correspondiente, de modo que resultan varios canales de muestra superpuestos y cada capa de transporte está situada entre dos capas soporte.
PARTICULAS METALICAS DE NUCLEO-CUBIERTA REVESTIDAS CON DEXTRANO O AMINODEXTRANO LLEVANDO GRUPOS SH, Y EMPLEO DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Física
(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SLUKA, PETER, KUERZINGER, KONRAD, FISCHER, THOMAS, HEIMERL, SEBASTIAN. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/553, G01N33/548.
Partículas de metal coloidales con una cubierta que envuelve dichas partículas de metal (partículas metálicas núcleo-cubierta) en donde la cubierta consiste en un dextrano o amino-dextrano no reticulado, llevando ambos, grupos SH.
COMPUESTOS CON UN ENGARCE RAMIFICADO.
Sección de la CIP Física
(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, VON DER ELTZ, HERBERT, JOSEL, HANS-PETER, HOESS, EVA, ANDRES, HERBERT. Clasificación: G01N33/543.
Uso de un compuesto de la fórmula general (I): Zn - Y - Xm (I) en la que Z significa por lo menos un grupo funcional reactivo o un grupo de unión, X es un grupo funcional reactivo que está unido mediante enlace covalente a Z a través del engarce Y, dicho engarce (linker) es un engarce ramificado que tiene un peso molecular de > 1000 Da y contiene por lo menos un soporte de carga, n es un número entero de 1 a 10 y m es 1 ó 2, para la producción de conjugados.
METODO, REACTIVOS, CARTUCHO Y DISPOSITIVO PARA DETERMINAR EL FIBRINOGENO.
Sección de la CIP Física
(01/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BRUEGGER, BERNDT B. Clasificación: G01N33/86.
Un método para determinar el fibrinógeno en una muestra sospechosa de contener fibrinógeno, comprendiendo poner en contacto una muestra sospechosa de contener fibrinógeno con un inhibidor de trombina y trombina, y determinando el tiempo de coagulación, donde la concentración de fibrinógeno de la muestra es inversamente proporcional al tiempo de coagulación.
