137 patentes, modelos y diseños de ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 2)
DESHIDROGENASAS DE MONOFOSFATO DE INOSINA, MODIFICADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DORN, ALLAN, R., RUGABER,JANICE E. Clasificación: C12N15/62, C12N9/04.
Un polipéptido modificado de ionosin-5''-monofosfato deshidrogenasa IMPDH, humano, en donde, el citado polipéptido de IMPDH, tiene una histidina tag y en donde, uno o mas aminoácidos de dicho polipéptido de IMPDH correspondientes a las posiciones 116 - 250, según se muestra en la figura SEQ ID NO:12, se encuentran sustituidos con un aminoácido negativamente cargado.
ELEMENTO DE ENSAYO INMUNOLOGICO CON ZONA DE CONTROL PERFECCIONADA.
Sección de la CIP Física
(18/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KLEPP,JUERGEN. Clasificación: G01N33/543.
Elemento de ensayo para la ejecución de un ensayo inmunológico en sándwich, para la determinación de un analito a partir de una muestra líquida, la cual contiene #- una zona de reactivo, la cual contiene un conjugado soluble en la muestra líquida, de un socio de unión con el analito y un marcador que puede detectarse directa o indirectamente, visualmente, ópticamente o electroquímicamente; #- una zona de detección, la cual contiene un socio de unión permanentemente inmovilizado para el analito o para los complejos que contienen el analito; y #- una zona de control, la cual contiene un socio de unión permanentemente inmovilizado para el conjugado del socio de unión con el analito y un marcador, caracterizado porque, la zona de control contiene además uno o varios socios de unión permanentemente inmovilizados para el analito o para los complejos que contienen el analito.
ASOCIACION DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTIDOS INDIVIDUALES EN EL PPAR GAMMA, CON LA OSTEOPOROSIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HIGUCHI, RUSSELL GENE, PELTZ, GARY, ALLEN, LI,JIA, RO,SUNSHEE KWON. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para la determinación de la propensión de un individuo a desarrollar osteoporosis, el cual método comprende: detección de la presencia de los alelos homocigotos PPAR Pro12Ala, ó de los alelos homocigotos PPAR VN102G en una muestra del individuo; y registro de un diagnóstico de un mayor riesgo de osteoporosis cuando los alelos homocigotos PPAR Pro12Ala ó los alelos homocigotos PPAR VN102G están presentes.
PROCESO DE PASTEURIZACION PARA CELULAS MICROBIANAS Y ACEITE MICROBIANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LI,MIN, WU,ROBERT,S, TSAI,JANE,S.,C. Clasificación: C12N1/00, C12N1/12, C12N1/20, C12N1/14, C12N1/16.
Un proceso para pasteurizar células microbianas, el cual comprende calentar las células de 40ºC a 60ºC en no más de 30 minutos o a una velocidad mayor de 0.5ºC/minuto.
DERIVADOS TRICICLICOS ANTIDEPRESIVOS E INMUNOENSAYO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(06/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VITONE, STEPHEN, GHOSHAL,MITALI, TSAI,JANE,S.,C. Clasificación: C07D403/12, G01N33/94, C07D207/46.
Compuesto que tiene la estructura ** ver fórmula** en la que R 1 es una cadena de 0-10 átomos de carbono o heteroátomos, saturada o no saturada, sustituida o no sustituida, recta o ramificada. X es un grupo enlazador que consiste en 0-2 anillos aromáticos sustituidos o no sustituidos e Y es un éster activado o N H- Z, en la que Z es un poli(aminoácido) o polisacárido.
USO DE LA PROTEINA SPEE /ESPERMIDINA SINTASA) COMO MARCADOR EN EL CANCER COLORECTAL.
Sección de la CIP Física
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, BERNDT, PETER, HAGMANN, MARIE-LUISE, LANGEN, HANNO, PALME, STEFAN, ROESSLER, MARKUS, ROLLINGER, WOLFGANG, TACKE, MICHAEL, ZOLG, WERNER. Clasificación: G01N33/574.
Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal que comprende las etapas de #(a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, #(b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y #(c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer colorrectal.
APARATO MANUAL PARA PRODUCIR UN AGUJERO EN LA PIEL.
(16/04/2009) Instrumento manual para generar una herida incisa, que consta de un elemento punzante , un accionamiento , con el que el elemento punzante se mueve en dirección a la piel y en dirección opuesta a la piel, un dispositivo de control para gobernar el movimiento del elemento punzante , que está configurado de tal manera que controle automáticamente un movimiento que comprende dos pasos del mismo elemento punzante , a saber: #- un paso de perforación de la piel, con el que se genera un agujero en un punto de punción de la epidermis y #- un paso de obtención de muestra, con el que después del paso de la perforación de la piel se genera una herida incisa para…
USO DE LA PROTEINA PROTEINASA 3 (PRN3) Y DEL INHIBIDOR DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA (ILEU) COMO UN MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL.
Sección de la CIP Física
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, BERNDT, PETER, HAGMANN, MARIE-LUISE, LANGEN, HANNO, PALME, STEFAN, ROESSLER, MARKUS, ROLLINGER, WOLFGANG, TACKE, MICHAEL, ZOLG, WERNER. Clasificación: G01N33/574.
Un método para el diagnóstico del cáncer colorrectal (=CRC=) que comprende las etapas de #a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo #b) puesta en contacto de dicha muestra con un aglutinante específico para la proteinasa 3(PRN3) y un segundo aglutinante específico para el inhibidor de elastasa leucocitaria inhibidora de la proteinasa tipo serina (ILEU) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho primer aglutinante y el segundo aglutinante y PRN3 enlazada a ILEU (PRN3/ILEU), y #c) correlación de la cantidad de complejo formado en b) para el diagnóstico del cáncer colorrectal.
SISTEMA DE GESTION DE LA DIABETES.
(16/04/2009) Sistema para proporcionar control glucémico a un sujeto, comprendiendo dicho sistema: una unidad de administración de insulina un sensor de glucosa y una unidad de control que incluye una unidad de procesador que recibe las lecturas de los valores de glucosa del sensor de glucosa, ejecuta un algoritmo retroalimentado que predice un valor de glucosa en un momento predeterminado en el futuro, compara el valor de glucosa predicho con un intervalo de valores de glucosa predeterminado, y determina una cantidad de insulina correctiva a administrar cuando el valor de glucosa predicho queda fuera del intervalo de valores de glucosa predeterminado y una unidad de comunicación que transmite la cantidad correctiva a la unidad de administración…
USO DE LA SUBUNIDAD DE 3 DE PROTEINA ACTIVADORA DE PROTEASOMA (PSE3) COMO MARCADOR DE CANCER COLORRECTAL.
Sección de la CIP Física
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, BERNDT, PETER, HAGMANN, MARIE-LUISE, LANGEN, HANNO, PALME, STEFAN, ROESSLER, MARKUS, ROLLINGER, WOLFGANG, TACKE, MICHAEL, ZOLG, WERNER. Clasificación: G01N33/574.
Procedimiento para la diagnosis del cáncer colorrectal (CRC), que comprende las etapas de a) proporcionar una muestra líquida, obtenida de un individuo, b) contactar la citada muestra, con un agente de enlace específico para la subunidad 3 activadora de preoteasoma (PSE3), bajo unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre el citado agente de enlace y la PSE3, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b), a la diagnosis de cáncer colorrectal.
METODO Y SISTEMA PARA EL ANALISIS DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KOTULLA, REINHARD, DR., STAIB,ARNULF,DR, PILL,JOHANNES,DR. DR, HEGGER,RAINER,DR. Clasificación: A61B5/00.
Procedimiento para analizar las particularidades condicionadas a una enfermedad del metabolismo de la glucosa de un ser humano, que incluye los pasos siguientes: Medir la concentración de glucosa g(t1) hasta g(tn) de un líquido corporal, en particular de la sangre, en los tiempos t 1 hasta t n que se distribuyen en un intervalo de tiempo de al menos cuatro horas, preferiblemente de seis horas, Averiguar los datos puntuales en las coordenadas espaciales de los valores de medición g(t1) hasta g(tn) de la concentración de glucosa, Manipular los datos puntuales que son característicos de las particularidades del metabolismo de la glucosa propias de la enfermedad del individuo examinado.
DISPOSITIVO DE EXTRACCION DE MUESTRAS DE FLUIDO CORPORAL.
(01/04/2009) Dispositivo de extracción de muestras de fluido corporal para analizar un fluido corporal, comprendiendo un cartucho con medios de análisis , que incluye: una cinta con medios de análisis adaptada para recoger el fluido corporal; una parte de suministro que guarda una sección no contaminada de la cinta con los medios de análisis que no está contaminada con el fluido corporal; la parte de suministro consta de una bobina de suministro , en la que la sección no contaminada de la cinta se enrolla sobre la bobina ; una parte de almacenamiento que almacena una sección contaminada de la cinta con los medios de análisis que está contaminada con el fluido corporal, la parte de almacenamiento consta de una bobina de almacenamiento , en la que la sección contaminada…
SISTEMA PARA LA EXTRACCION DE LIQUIDOS CORPORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PACHL, RUDOLF, DR., SCHMID, WILFRIED DR., RASCH-MENGES,JURGEN, SCHULAT,JOCHEN, SCHMELZEISEN-REDEKER,GUNTHER. Clasificación: A61B5/15.
Sistema para la extracción de líquidos corporales de una zona del cuerpo a través de un lugar de extracción en la superficie de la zona del cuerpo, - con al menos un sensor para detectar al menos una variable dependiente del emplazamiento o estado del lugar de extracción, y - con una unidad para evaluar al menos una variable detectada por al menos un sensor y para activar una reacción, dependiente del valor de la variable detectada, en el sistema para la extracción de líquidos corporales, sirviendo dicha reacción para preparar el sistema para la extracción de líquidos corporales, y - con al menos un dispositivo de punción para crear un orificio en el cuerpo en el lugar de extracción, caracterizado por una unidad de compresión para incrementar la presión interna en el área del lugar de extracción en el momento de la recogida del líquido corporal, configurada para exprimir el líquido corporal hacia afuera del orificio.
PROCEDIMIENTO DE EVALUACION DE LA ARTRITIS REUMATOIDEA, MEDIANTE LA MEDICION DE ANTI-CCP Y AMILOIDE A SERICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, ZOLG, WERNER, WILD,NORBERT, GRUNERT,VEIT,PETER. Clasificación: C07K16/18, C07K14/47, G01N33/564.
Un procedimiento para evaluar la ausencia o presencia de artritis reumatoidea, in vitro, mediante marcadores bioquímicos, que comprende la medición, en una muestra, de la concentración de por lo menos a) anti-CCP y b) amiloide A sérico, y c) correlacionar las concentraciones determinadas en las etapas a) y b), a la ausencia o presencia de artritis reumatoidea.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR EL MARGEN DINAMICO DE MEDICION DE ELEMENTOS DE ENSAYO EN PARTICULAR ELEMENTOS DE ENSAYOM INMUNOLOGICO BASADOS EN REACCIONES ESPECIFICAS DE UNION.
(01/03/2009) Procedimiento para la ampliación del margen dinámico de medición a altas concentraciones de analito, en las cuales el efecto de saturación limita el margen de medición, en particular el "High-Dose-Hook-Effect" ("efecto gancho de las dosis altas"), sin influir en el límite inferior de detección, basado en reacciones de unión específicas, en particular de un elemento de ensayo inmunológico, el cual tiene tanto una zona de detección del analito como también una zona de control, en donde: a) se pone en contacto una muestra con el elemento de ensayo y con los reactivos específicos para un analito; b) el analito - en tanto está presente en la muestra - conduce a una señal detectable mediante la acción recíproca con reactivos específicos, en la zona de detección del analito, la cual depende de la cantidad de analito en la muestra; c) una parte de los reactivos…
SISTEMA PARA CONTROLAR LA CONCENTRACION DE ANALITOS EN LOS LIQUIDOS CORPORALES.
(01/03/2009) Sistema para controlar la concentración de analitos en líquidos corporales, en particular en el líquido intersticial, que comprende a) un catéter que tiene una región implantable (10, 110'') y una abertura de salida para la extracción del fluido, en particular del líquido corporal, b) una primera y segunda zona analítica la cual, después del contacto con el líquido extraído, sufre un cambio detectable cuando un analito está presente en el líquido, de manera que dichas primera y segunda zona analíticas son desechables por lo que una zona analítica que se ha utilizado una vez ya no se utiliza de nuevo c) un dispositivo para contactar la primera zona analítica con el líquido del catéter y para posteriormente contactar la segunda zona analítica con el líquido del catéter, d) un dispositivo analítico para analizar los cambios en las zonas analíticas…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA, MEDIANTE POLARIZACION DE LA FLUORESCENCIA.
Sección de la CIP Física
(01/03/2009). Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, HOENES, JOACHIM, DR.. Clasificación: G01N33/58, G01N33/542, G01N33/66.
Un sistema para el control de la glucosa in vivo, el cual abarca los siguientes componentes: (a) un recipiente que contiene una lectina que enlaza a la glucosa, de una forma preferible, Concanavalina A, dextrano y una sonda, consistente en un fluoroforo y un soporte, y (b) un sensor, para la medición de la polarización de la fluorescencia.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DISPOSITIVO AUXILIAR ANALITICO CON LANCETA Y ELEMENTO DE ENSAYO ANALITICO.
(01/03/2009) Procedimiento para la obtención de un dispositivo auxiliar analítico el cual comprende (i) una lanceta, con una aguja de lanceta la cual tiene una punta para producir una abertura en la piel, y un cuerpo de lanceta el cual rodea la aguja de lanceta por lo menos en la zona de la punta, y por lo menos en la zona de la punta de la aguja de lanceta es de un material elástico en el cual la punta de la aguja de la lanceta está incrustada, o bien en la zona de la punta de la aguja de lanceta está configurado como un cuerpo hueco cerrado por todas partes, el cual en la zona en la que en el proceso de punción es penetrado por la punta de la aguja de lanceta, es de material elástico,…
ADITIVOS DE SALES ORGANICAS PARA LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, BERGMANN, FRANK, BIRKNER, CHRISTIAN. Clasificación: C12Q1/68.
La utilización de 3-etil-1-[4-(3-etil-3H-bencimidazol-1-io)]-but-1-il]3H-bencimidazol-1-io como aditivo para la amplificación de ácidos nucleicos.
SISTEMA DE ANALISIS FOTOMETRICO POR REFLEXION.
(16/02/2009) Sistema de análisis fotométrico por reflexión con una tira de ensayo para líquidos corporales como orina o sangre, un cabezal de medición que consta de una fuente de irradiación y de un detector de irradiación para el examen reflectométrico de una superficie objetivo situada a una distancia del cabezal de medición 10) de la tira de ensayo , una unidad de triangulación que funciona en base a la triangulación óptica para comprobar la distancia del cabezal de medición de la superficie objetivo sin contacto, y un dispositivo de control que interacciona con la unidad de triangulación para ajustar una distancia especificada entre la superficie objetivo y el cabezal de medición por medio de un mecanismo de ajuste , en el que la unidad…
APARATO MODULAR PARA ANALISIS.
(16/12/2008) Conjunto de módulos para el montaje de un aparato de análisis para llevar a cabo un proceso analítico de etapas múltiples, que comprende: - como mínimo dos elementos portadores que pueden ser dispuestos adyacentes sobre el suelo, - como mínimo dos módulos de soporte que comprenden útiles adaptados para sostener los elementos a someter a análisis y cualesquiera elementos necesarios para el análisis, - soportes en cada uno de dichos elementos portadores para soportar cada uno de dichos dos o más módulos de soporte sobre un elemento portador, - un módulo de transferencia diseñado para transferir elementos desde una posición a otra, - puntos portadores ("carrier spots") sobre elementos portadores para soportar el módulo de transferencia sobre elementos portadores y medios para fijar de modo adicional el módulo de transferencia…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS Y MODIFICACION BIOCATALITICA SELECTIVA DE PEPTIDOS, SUBSTANCIAS MIMETICAS DE PEPTIDOS Y PROTEINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, BORDUSA,FRANK, WEHOFSKY,NICOLE. Clasificación: C07K1/00.
Procedimiento para la síntesis de péptidos, substancias miméticas de los péptidos y/o proteínas y/o para la modificación selectiva en el terminal N de péptidos, substancias miméticas de los péptidos y/o proteínas, con los siguientes pasos: a) preparación de un componente amínico, en donde el componente amínico tiene por lo menos un aminoácido, b) preparación de un componente carboxílico, en donde el componente carboxílico tiene un grupo lábil específico de una enzima en el grupo carboxílico, y el componente carboxílico es un compuesto con, por lo menos, un aminoácido o un compuesto con, por lo menos, un grupo marcador o informativo, c) reacción del componente amínico y el componente carboxílico en un medio de reacción el cual está compuesto de uno o varios líquidos iónicos, en presencia de una proteasa, peptidasa y/o hidrolasa, en donde entre el componente amínico y el componente carboxílico se forma una unión peptídica mediante la escisión del grupo lábil.
USO DE LA PROTEINA SPEE (ESPERMIDINA SINTASA) COMO MARCADOR EN EL CANCER DE MAMA.
Sección de la CIP Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KARL, JOHANN, BERNDT, PETER, HAGMANN, MARIE-LUISE, LANGEN, HANNO, ZOLG, WERNER, PESTLIN,GABRIELE, WILD,NORBERT. Clasificación: G01N33/574.
Un método para el diagnóstico del cáncer de mama que comprende las etapas de (a) aporte de una muestra líquida obtenida de un individuo, (b) puesta en contacto de dicha muestra con un agente de fijación específico para la espermidina sintasa (=SPEE) en unas condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho aglutinante y la SPEE, y (c) correlacionar la cantidad de complejo formada en (b) respecto al diagnóstico de cáncer de mama.
METODOS PARA EL ANALISIS DE COMPONENTES NO PROTEINACEOS USANDO UNA PROTEASA DE UNA CEPA DE BACILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MEIER, THOMAS, SCHMUCK,RAINER,DR, RUSSMANN,EBERHARD,DR, STAEPELS,JOHNNY, WEHNES,UWE. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/37, C12N15/10.
Un método para el análisis de un componente no proteináceo de referencia de una mezcla de componentes no proteináceos y proteináceos derivados de una muestra biológica que comprende la etapa de incubar la mezcla con una proteasa que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO 1, un derivado proteolítico de la misma que tiene actividad de proteasa o la secuencia aminoácido SEQ ID NO 2.
METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO UN CONTROL.
(01/11/2008) Un método para la amplificación de una región del ácido nucleico diana en una muestra, que comprende el paso de amplificar una cantidad conocida de ácido nucleico control y dicho ácido nucleico diana, y dicho ácido nucleico control cubre esencialmente dicha región de dicho ácido nucleico diana a amplificar o la complementaria de dicha región del ácido nucleico diana, que se caracteriza porque - los ácidos nucleicos amplificados se detectan en la mezcla de reacción de amplificación durante la reacción de amplificación utilizando sondas específicas, - la hibridación de las sondas con los ácidos nucleicos amplificados durante la reacción de amplificación se monitoriza, - una primera sonda utilizada para el procesado de dicho ácido nucleico control es esencialmente complementaria en paralelo de una…
OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN BASTONES MOLECULARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HEINDL, DIETER, TABITI, KARIM, DR., JUNIUS, MARTINA, REISER,ASTRID, HAUBER,ALEXANDER. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.
Un método para la síntesis de un oligonucleótido que contiene un bastón molecular axial interno, siendo dicho bastón molecular una estructura rígida la cual no puede ser torcida en sí misma, el cual método comprende: - suministro de una partícula de vidrio de poro controlado - síntesis de dicho oligonucleótido por medio de la química de la fosforamidita, en donde dicho bastón molecular axial está incorporado en dicho oligonucleótido mediante el suministro de una fosforamidita que comprende un bastón molecular axial, en donde dicho oligonucleótido es una sonda TaqMan, un faro molecular o un miembro de un par de sondas de hibridación FRET.
APARATO MANUAL DE ANALISIS QUE INCLUYE UNA PISTA DE TRANSPORTE PARA LOS ELEMENTOS DE ANALISIS CONSUMIBLES.
Sección de la CIP Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SCHABBACH,MICHAEL. Clasificación: G01N33/487.
Aparato manual de análisis para la investigación de una muestra, en particular de un líquido biológico, para detectar un componente médicamente significativo, el cual aparato comprende un sensor de análisis , al cual es conducido un elemento de análisis consumible sobre una pista de transporte, un dispositivo indicador , una carcasa que presenta una abertura de carcasa para un elemento de análisis consumible , a la cual está conectada la pista de transporte, y unos rodillos de transporte accionables con los cuales puede cogerse un elemento consumible que sobresale de la pista de transporte, y que puede moverse a lo largo de la pista de transporte, caracterizado porque, los rodillos de transporte pueden accionarse alrededor de su eje geométrico longitudinal, tanto en el sentido de giro de las manecillas del reloj como en sentido contrario, para poder mover un elemento consumible tanto en la dirección de extracción como en la dirección opuesta.
METODOS DE GENOTIPAJE UTILIZANDO DIFERENCIAS EN LA TEMPERATURA DE FUSION.
(16/10/2008) Un método para determinar una base en un lugar del polimorfismo del nucleótido en particular en una muestra de ácido nucleico que comprende: a) amplificar la muestra de ácido nucleico en una reacción de amplificación que consta de: un primer cebador delantero que consta de una base terminal 3'' complementaria a una primera base en el lugar del polimorfismo del nucleótido en particular y una primera secuencia no complementaria 5''. un segundo cebador delantero que consta de una base terminal 3'' complementaria a una segunda base en el lugar del polimorfismo del nucleótido en particular y una segunda secuencia no complementaria 5'' que es diferente en la temperatura de fusión que la primera secuencia no complementaria 5''. un cebador invertido complementario a la secuencia…
(16/10/2008) Sistema de biosensor , para la determinación electroquímica de una analito en una muestra, comprendiendo, el sistema, un reactivo de analito y por lo menos dos electrodos , en donde, el sistema, se encuentra adaptado para - mezclar el reactivo de analito, con la muestra, para formar un líquido de reacción y, - conectar el líquido de reacción a los electrodos, para realizar la medición de una corriente de detección de analito, que fluye entre los electrodos, como respuesta a un voltaje DC aplicado a éstos, siendo, la corriente de detección del analito, característica de la concentración de analito en la muestra,…
DISPOSITIVO PARA EL ANALISIS DE MUESTRAS.
(01/08/2008) Dispositivo para el análisis de muestras transportadas en recipientes de muestras caracterizado por el hecho de que se prevé una unidad central con recipientes de reacción, una unidad transportadora para el transporte de los recipientes de reacción y al menos una unidad analítica , comprendiendo dicha unidad central una unidad de extracción de muestras con la que se transfiere al menos una parte de la muestra contenida en un recipiente de muestras a un recipiente de reacción, y por el hecho de que al menos una parte de los recipientes de reacción puede transferirse por medio de la unidad transportadora a al menos una de las unidades analíticas , comprendiendo dicha unidad analítica al menos un recipiente…
INTERFAZ PRECONCENTRADORA DE ACOPLAMIENTO DE ELECTROCROMATOGRAFIA CAPILAR CON ELECTROFORESIS CAPILAR DE ZONA.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CURCIO,MARIO. Clasificación: G01N27/447, B01D15/08.
Dispositivo para separación bidimensional de una mezcla compleja de analitos que comprende una columna de electrocromatografía capilar (CEC) como primer dispositivo de separación para la separación en una primera dimensión; un canal de electroforesis capilar de zona (CZE) como segundo dispositivo separación para la separación en una segunda dimensión; y una zona de interfaz entre el primer dispositivo de separación y el segundo dispositivo de separación, caracterizado porque la zona de interfaz comprende una zona que incluye dos o más electrodos para concentrar las fracciones de muestra individuales o componentes de la muestra que abandonan el primer dispositivo de separación antes de introducir dichas fracciones de muestra o componentes de muestra dentro del segundo dispositivo de separación.
COMPUESTOS DE ENLACE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN ANALOGOS DE PIRAZOLO-3,4-D PIRIMIDINA DE PURINA 2,6-DIAMINA Y SUS USOS.
(16/06/2008) Una composición para analizar interacciones entre los compuestos de enlace de ácido nucleico, que comprende una serie de distribución de una pluralidad de compuestos de enlace de ácido nucleico, que tienen diferentes secuencias, en donde la citada pluralidad de compuestos de enlace de ácido nucleico, se acoplan a un substrato sólido, en localizaciones conocidas, y se seleccionan para enlazar los compuestos de enlace de ácido nucleicos complementarios, a cuyo efecto, solamente los compuestos de enlace de ácidos nucleicos, o los compuestos de enlace de ácidos nucleicos y los compuestos de enlace de ácidos nucleicos complementarios, son compuestos de enlace de ácido nucleico, que comprenden un esqueleto de la cadena, teniendo unidos, el citado esqueleto de la cadena, grupos heterocíclicos, capaces de aparear bases a nucleobases, caracterizada…
