117 patentes, modelos y diseños de RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE EBURNANO-OXIMA RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS.CONSISTE EN LA OXIMACION DE UN DERIVADO EBURNAMONIMO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (III) Y SEPARACION DE LA MEZCLA ISOMERA ZE DE LOS DERIVADOS DE EBURNANO-OXIMA DE FORMULA (I) Y (II) O CONVERSION DE UN ISOMERO Z DE FORMULA (I) EN UN ISOMERO E DE FORMULA (II), Y/O LA RESOLUCION DE UN DERIVADO DE EBURNANO-OXIMA RACEMICO DE FORMULA (I) O (II). LA OXIMACION SE LLEVA A CABO CON UN FILTRO DERIVADO DE UN RADICAL TERC.-ALQUILICO DE C 4 A 8, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO DE C 1 A 6 Y LA CONFIGURACION DEL ATOMO DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 Y R ES BAB,BAB Y/O BBB,BBB O BAB,BBB Y/O BBB,BAB.TIENEN APLICACION FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPOXIALICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS E-HOMO-EBURNANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.CONSISTE EN LA FIJACION DE UN DERIVADO OCTAHIDROINDOLO (2,3-A) QUINOLINO RACEMICO U OTPICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO, CERRANDO EL ANILLO, PARA OBTENER DERIVADOS E-HOMO-EBURNANOS RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON UN GRUPO ALQUILICO DE C 1 A 6; A ES HIDROGENO Y OTROS; Y R ES R O UN ATOMO DE HIDROGENO. EL CIERRE DEL ANILLO SE LLEVA A CABO CON HIDRURO METALICO ALCALINO O ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO COMO BASE FUERTE, CON OXICLORURO DE FOSFORO Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APOLAR, APROTICO, ORGANICO E INERTE.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA Y ANTIHIPOXIALICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D207/337.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILESTERES DE ACIDO 1-ALQUIL- O 1,4-DIALQUIL-1H-PIRROL-2-ACETICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y R2 Y R3 SON ALQUILO C1-4.CONSISTE EN TRATAR UN ESTER DE ACIDO 1-ALQUIL- O 1,4-DIALQUIL-3-ALCOXICARBONIL-1H-PIRROL-2-ACETICO , DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ACIDO MINERAL CONCENTRADO O UN ACIDO SULFONICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 70JC Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1984). Clasificación: A61K33/26.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION INYECTABLE A BASE DE UN COMPLEJO MIXTO DE HIERRO FERRICO POLINUCLEAR Y ELECTRONEUTRO.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) DISOLVER, EN ACIDO ACETICO, HIDROXIDO FERRICO PRECIPITADO Y LIBERADO DE ANIONES POR LAVADO; B) REACCIONAR EL ACETATO FERRICO ASI OBTENIDO CON UN ACIDO DE AZUCAR DE 0,25 A 0,5 EQUIVALENTES Y DEXTRANO DE 0,25 A 0,5 EQUIVALENTES, O CON UN ACIDO DE AZUCAR DE 0,5 A 1 EQUIVALENTE; C) SEPARAR POR DESTILACION CON VAPOR DE AGUA EL ACIDO ACETICO FORMADO EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION; D) CONTINUAR LA DESTILACIONCON VAPOR DE AGUA HASTA QUE SE ALCANZA UN PH DE 4,5 A 5 EN LA SOLUCION; E) AJUSTAR LA CONCENTRACION DE HIERRO NECESARIA POR DESTILACION EN VACIO; F) ESTERILIZAR LA SOLUCION; Y, OPCIONALMENTE, G) AÑADIR ADITIVOS Y ADYUVANTES, PARA OBTENER FE8L2D2ACOH21, DONDE L ES UN LIGANDO LACTOBIANO, D ES UNA UNIDAD DE GLUCOPIRANOSIDO DE DEXTRANO Y AC ES EL ION ACETATO.TIENE APLICACION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DEFICIENCIA DE HIERRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1984). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL 3,7-DIOXO-AZABICICLO HEPTANO.CONSISTE EN SOMETER A CIERRE DE ANILLOS A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UNA SAL DE SODIO. SE OBTIENE UN COMPUESTO (I) EN EL CUAL Y E Y REPRESENTAN UN GRUPO PROTECTOR CARBONILO SEPARABLE, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO CETAL O UN TIOANALOGO DEL MISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO TRANS-1-(1,3-DISUSTITUIDO-4-OX O-2-ACETIDINILO).CONSISTE EN: A) ACTIVAR CON ETIL CLOROFORMATO EL GRUPO CARBOXI DEL COMPUESTO DE FORMULA (III) Y A CONTINUACION SE LE HACE REACCIONAR CON DIAZOMETANO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II); B) SOMETER A INTERCAMBIO DE DIAZOCETONA EN PRESENCIA DE AGUA Y EFECTUANDOSE BAJO IRRADIACION CON LUZ ULTRAVIOLETA EL COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y E Y SON UN GRUPO PROTECTOR CARBONILO SEPARABLE, TAL COMO UN GRUPO CETAL O UN TIO-; Y R ES UN GRUPOPROTECTOR AMIDO SEPARABLE, TAL COMO UN GRUPO BENCILO O FENILO.TIENE APLICACION COMO ANTIBIOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y E Y FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO PROTECTOR CARBONILO SEPARABLE, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO CETAL O UN TIOANALOGO DEL MISMO; Y X ES UN GRUPO ESTERIFICADOR SELECTIVAMENTE SEPARABLE, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ARILMETILO O DIARILMETILO.CONSISTE EN DIVIDIR EL GRUPO PROTECTOR AMINOFENILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y, Y Y X TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE LA TIENAMICINA O ANALOGOS DE LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07C101/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y E Y FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO PROTECTOR CARBONILO SEPARABLE, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO CETAL O UN TIOANALOGO DEL MISMO; Y X ES UN GRUPO ESTERIFICADOR SELECTIVAMENTE SEPARABLE, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ARILMETILO O DIARILMETILO.CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, Y R ES UN GRUPO PROTECTOR AMIDO SEPARABLE DISTINTO DEL GRUPO FENILO, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO FENILO O BENCILO QUE CONTENGAUNO O MAS SUSTITUTIVOS ALCOXILOS C1-4, EN UN ESTER DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X, R, Y E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DEL ESTER RESULTANTE SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR.DE APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE LA TIENAMICINA Y ANALOGOS DE LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL AZABICICLO HEPTANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y E Y REPRESENTAN UN GRUPO PROTECTOR CARBONILO SEPARABLE, PREFERENTEMENTE UN GRUPO CETAL O UN TIOANALOGO DEL MISMO; Q ES UN GRUPO ALQUILO C1-5 O UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBURO DISCRECIONALMENTE SUSTITUIDO, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO BENCILO.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y Q ES UN GRUPO ALQUILO C1-5 O UN GRUPO BENCILO SUSTITUIDO, CON UN ADECUADO AGENTEO-ACILANTE, PREFERIBLEMENTE CON UN HALURO DE SULFONILO O DE FOSFORILO, Y LUEGO CON UN MERCAPTANO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA TIENAMICINA Y SUS ANALOGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO ALCOXIAPOVINCAMINICO , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN SOMETER A UNA SERIE DE REACCIONES UN DERIVADO DE ALCOXIINDOL RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EMPEZANDO CON UN OXILURATO DE FOSFORO, HASTA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD PSICOESTIMULANTE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1983). Clasificación: B01D19/00.

APARATO PARA EL TRANSPORTE DE LIQUIDOS Y PARA LA ELIMINACION DE LOS GASES QUE SE SEPARAN O DESPRENDEN DE DICHOS LIQUIDOS.CONSTA DE UNA CAMARA PARA EL TRANSPORTE ULTERIOR DEL LIQUIDO, TENIENDO DICHA CAMARA LA FORMA DE UN TRONCO DE CONO, QUE SE ESTRECHA ALGO HACIA ARRIBA, PARA EL TRANSPORTE ULTERIOR DEL LIQUIDO; DE UN MOTOR ELECTRICO QUE ESTA FIJADO MEDIANTE UNOS BRAZOS A LA PARED EXTERIOR CILINDRICA DE UNA CENTRIFUGA ; DE UN TUBO DE EVACUACION DE LIQUIDO QUE SALE DE LA PARTE INFERIOR DE LA CAMARA ; DE UN TUBO PARA LA EVACUACION DE GAS QUESALE DE LA PARTE SUPERIOR DE LA CAMARA ; Y DE UNA PARED SEPARADORA PROVISTA DE UN ORIFICIO CENTRAL , QUE SUBDIVIDE A LA CAMARA EN DOS RECINTOS, SUPERIOR E INFERIOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1983). Clasificación: A61K9/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE INCLUSION DE ESTEROIDES POBREMENTE SOLUBLES EN AGUA CON ~F-CICLODEXTRINA. SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE ESTEROIDES POCO SOLUBLES EN AGUA, EN ALCANOLES CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, ETER O ACETONA, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ~F-CICLODEXTRINA, A UNA TEMERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO; LA MEZCLA SE ENFRIA Y SE AISLA EL COMPLEJO DE ESTEROIDE-~F-CICLODEXTRINA PRECIPITADO. EL ESTEROIDE SE ELIGE DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR METILTESTOSTERONA, ESPIRONOLACTONA, TRIACETATO DE PREGNENOTRIOLONA, HIDROCORTISONA, PREDNISOLONA, DEXAMETASONA Y TRIANCINOLONA. LA PRECIPITACION ALUDIDA, SE EFECTUA POR ENFRIAMIENTO MANTENIENDO LA TEMPERATURA A 0 C DURANTE 12 HORAS; EL PRODUCTO PRECIPITADO SE FILTRA O SEPARA DEL LICOR MADRE POR CENTRIFUGADO TRAS LO CUAL SE SECA A 80 C BAJO PRESION ATMOSFERICA O A 40 C A VACIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFATO ALDEHIDO DE D-FENILALANIL-L-PROPIL-L-ARGININA. CONSISTE EN SEPARAR DE HEMISULFATO ALDEHIDO DE D-FENILALANIL-L-PROPIL-L-ARGININA O DE ALDEHIDO DE D-FENILALANIL-L-PROPIL-N-CARBOXI-L-ARGININA , QUE CONTIENE UN GRUPO PROTECTOR SENSIBLE A LOS ACIDOS EN SU TERMINAL AMINO, ESTE GRUPO PROTECTOR, O EN SU CASO EL GRUPO N-CARBOXILO, MEDIANTE ACIDO SULFURICO 1 A 12N, QUE SE APLICA EN 1 A 12 CANTIDADES EQUIVALENTES; Y AISLAR EL SULFATO ALDEHIDO TRIPEPTIDO LIBRE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTICOAGULANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO APOVINCAMINICO RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2, SON ALCOHILO C1-6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HIDROXIAMINO-E-HOMO-EBURNANO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2, SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, CON UN ACIDO SULFONICO ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTIDO, EN CONDICIONES ANHIDRAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 150C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO VASODILATADORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 15-HIDROXIIMINO-E-HOMOEBURNANO DE FORMULA (I), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE LOS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS, EN LA QUE A ES HALOGENO E HIDROGENO CONJUNTAMENTE, O ES NOH; X1 ES HIDROGENO O HALOGENO, Y R ES UN RADICAL ALQUILO C1-6. SE BASA EN LA REACCION DE UN DERIVADO 15-HIDROXI-E-HOMOEBURNANO OPTICAMENTE ACTIVO O RACEMICO DE FORMULA (II), EN LA QUE X1 Y R TIENEN LA SIGNIFICACION ANTERIOR, CON UN AGENTE HALOGENANTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, SEGUIDA DE LA REACCION CON NITRILO SODICO O POTASICO EN MEDIO ACIDO Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES O, SI SE DESEA, SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO EN UN DISOLVENTE ADECUADO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07D519/04.

Procedimiento nuevo para la preparación de 10-bromovincamina y 10-bromo-14.- epivincamina y sus hales de adición de ácido. Según la invención se hace reaccionar una base libre liberada a partir de una sal , con un compuesto de acrilato y luego se trata con ácido perclórico, después de lo cual a) se reduce el compuesto resultante se separan los isómeros individuales de la mezcla de isómeros resultantes se desacila el isómero formado como producto principal, se oxida el compuesto resultante y el compuesto o compuestos resultantes se separan y convierten opcionalmente en sales de adición de ácido, o , si se desea, se somete a epimerización el compuestos y se separa el compuesto resultante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1979). Clasificación: C07D237/20, C07D237/24, C07D237/22.

Procedimiento de preparación de nuevas piridazinilhidrazonas de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, cloro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, metoxilo, hidroxilo, carbamoílo o ciano, R2 representa hidrógeno, cloro o el grupo NR7R8, en el que R7 y R8 representan independientemente hidrógeno, alquilo de 1 a 5 átomos de carbono o hidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, o bien R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están fijados, pueden formar un anillo morfolino, piperidino, piperazino o N-metilpiperazino.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1979). Clasificación: C07C275/10, C07C275/68.

Procedimiento para obtener los compuestos de la fórmula general I : B1 - A - B2 (I) en la que A significa un poliol de cadena abierta con 4 - 6 átomos de carbono, o bien un poliol cíclico con 6 átomos de carbono, y B1 y B2 - que pueden ser iguales o distintos y que están ligados con especto a la cadena de carbono A en dos átomos de carbono distintos, preferentemente por medio de 3 a 6 átomos de carbono - representan grupos nitrosoureidos de la fórmula general II **(Fórmula)** X representa un átomo de halógeno, mientras que Y y Z significan un átomo de hidrógeno o un grupo nitroso, con la limitación de que, tanto en B1, como también en B2, Y y Z pueden ser al mismo tiempo únicamente diferentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1979). Clasificación: C07K7/14.

Un procedimiento para la preparación de un péptido de la fórmula general I X-Arg-Val-Tir-Ile-His-Pro-Y (I) donde X es un radical derivado de un ácido alfa-hidroxicarboxílico alifático, e Y es un radical derivado de un ácido alfa-aminocarboxílico alifático y sales de adición de ácido y complejos de aquél, que comprende hacer reaccionar un derivado de heptapéptico reactivo de la fórmula general II H-Arg(A)-Val-Tir(B)-Ile-His(E)-Pro-Y-OG (II) donde A representa un grupo adecuado para una protección temporal del grupo guanidino de Arg, B representa un grupo adecuado para una protección temporal del grupo hidroxilo aromático de Tir, E es un grupo adecuado para una protección temporal del grupo imidazol de His, y G representa un grupo adecuado para la protección del grupo carboxilo del aminoácido alifático terminal C, el cual grupo protector es estable en condiciones ácidas suaves pero puede escindirse por medio de ácidos o bases fuertes o por hidrogenación catalítica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1979). Clasificación: C07K7/06.

Procedimiento para preparar péptidos de fórmula general I: X-Arg-Val-Tir-Ile-His-Pro-Y (I) donde X es un radical derivado de un ácido alfa-aminooxicarboxílico alifático e y representa un radical derivado de un ácido alfa-aminocarboxílico alifático, y sales de adición de ácido y complejos de los mismos, que comprende hacer reaccionar un derivado heptapéptido reactivo, de fórmula general II: H-Arg(A)-Val-Tir(B)-Ile-His(E)-Pro-Y-OG (II) donde A representa un grupo adecuado para protección temporal del grupo guanidino de Arg, B representa un grupo adecuado para protección temporal del grupo hidroxilo aromático de Tir, E es un grupo adecuado para protección temporal del grupo imidazolo de His, G representa hidrógeno o un grupo adecuado para protección del grupo carboxilo del C terminal de aminoácido alifático.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1979). Clasificación: B01D.

Relleno para equipo destinado a poner en contacto principalmente medios gaseosos y líquidos caracterizado porque está constituido por una célula o varias células de transmisión de medio que están limitadas cada una por unas paredes transversales a la dirección de circulación de por lo menos un medio, y porque por lo menos dos paredes de cada célula contiene elementos del tipo de pupitre destinados a estar puestos y mantenidos en vibración por la circulación del medio gaseoso y/o líquido y que están previstos de intervalos entre ellos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1979). Clasificación: C07D403/04.

Procedimiento de preparación de nuevos derivados de 3-(1-pirazolil)-piridazina de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo C1-4, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo ciano, carboxilo, carbamoílo, carbazoílo o alcoxicarbonilo C1-4 y R3 representan un átomo de hidrógeno o cloro o un grupo -NR4-NHR5, en el que R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, o un grupo -NH6R7, en el que R6 y R7 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C325/02.

Procedimiento para la preparación de disulfuro de 2-amino- ciclopent-1-en-1-tiocarbonilo de la fórmula I **(Fórmula-01)** en la cual R significa hidrógeno, un grupo alcohilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, no sustituido o sustituido, grupos alcoxi que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, grupos hidroxilo, carboxilo y/o amino, un grupo alquenilo que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo que contiene de 3 a 8 átomos de carbono o un grupo fenilo, así como de sales de estos compuestos, fisiológicamente inocuas, caracterizado porque se oxidan ácidos 2-amino-ciclopent-1-en-1-ditiocarboxilicos , de la fórmula general II **(Fórmula-02)** en la que R tiene el significado anterior y, en caso de que se desee, se transforma el producto obtenido en una sal fisiológicamente inocua.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C327/18.

Procedimiento para la preparación de ácidos 2- amino-ciclopent-l-en-l-ditiocarboxílicos sustituídos en N, de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R significa un grupo alcohilo, recto o ramificado, no sustituido, de 5 ó 6 átomos de carbono, un grupo alcohilo de 1 a 6 átomos de carbono, sustituido con grupos alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, grupos hidroxilo, carboxilo y/o amino, un grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo de 3 a 8 átomos de carbono, o un grupo fenilo, caracterizado porque se hacer reaccionar ácido 2- amino-ciclopent-l-en-l-ditiocarboxílico o una sal del mismo, con una amina de la fórmula general II NH2-R en la que R tiene el significado anterior.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1978). Clasificación: A61K.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1977). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1977). Clasificación: A61K31/44, C07D213/55.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1977). Clasificación: C07J1/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1977). Clasificación: C07C233/05, C07C233/64, C07C233/58.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1976). Clasificación: C07J73/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1976). Clasificación: C07J73/00.

Resumen no disponible.