117 patentes, modelos y diseños de RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T. (pag. 2)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: MATYUS, PETER, RABLOCZKY, GYORGY, KASZTREINER, ENDRE, MAKK, NANDOR, JASZLITS, LASZLO, CSEH, GYORGY, DR., PRIBUSZ, GEB. RAPP, ILDIKOCZAKO, KLARA, DIESLER, ESZTER, ELEKES, ISTVAN, DR., KAUFER, LASZLO, KUHAR, GEB. KURTHY, MARIA, KINCSESSY, JUDIT, KOSARY, JUDIT DR.,NAGY, GYONGYI GEB. CSOKAS. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50, C07D403/04, C07D237/20, C07D237/14, C07D319/20.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ETILO O PROPILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O GRUPO HIDROXILO TERMINALES O CON UN GRUPO TERMINAL DE LA FORMULA FIGXX REPRESENTANDO EN ESTA ULTIMA R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO DEL ACIDO Y EJERCEN ACCION REDUCTORA DE LA TENSION SANGUINEA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: MATUZ, JUDIT, SAGHY, KATALIN, SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, EZER, ELEMER, DOMANY, GYORGY, DR., HAJOS, GYORGY, DR.RENYET, MARTA. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D213/76.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA PIRIDINA DE LA FORMULA (I): DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO NITRO O CIANO; Y X ELEVADO 1 Y X (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DISTINTOS, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL, DE UN ALCALI BAJO, DE ALKOXI O DE NITRO, UNIDOS A CUALQUIERA DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE FENILO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTA COMPOSICION Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GOZAN DE INHIBICION A LAS SECRECIONES DE ACIDO GASTRICO, DE PROTECCION DE LOS TEJIDOS, DE EFECTOS ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS SUAVES Y SON UTILES A EFECTOS TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1994). Inventor/es: LAPIS, KAROLY, NYEKI, OLGA, SCHON, ISTVAN, DENES, LASZLO, KISFALUDY, LAJOS, DR., HAJOS, GYORGY, DR., SZPORNY, LASZLOSZENDE, BELA. Clasificación: C07K5/00, A61K37/02.

LOS NUEVOS PEPTIDOS DE FORMULAS - Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO INHIBEN LA PROLIFERACION DE CELULAS LEUCEMICAS Y MUESTRAN EFECTO INMUNOESTIMULANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: HANGAY, GYORGY, KELEN, ANDRAS, RANKY, KATALIN, GULYAS, ANDRAS, SIMONOVITS, EMILIA, VINCZE, JUDIT, SZEPESI, GABORKESERU, PETER, SELMECZI, ANDRAS, PUTZ, PAL. Clasificación: A61K7/48, A61K35/78.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION COSMETICA Y PARAMEDICINAL CON UN INGREDIENTE ACTIVO, PARTICULARMENTE CON EFECTO ANTIINFLAMATORIO Y CALMANTE DE LA PIEL QUE CONTIEN SOBRE LA BASE DE SU CONTENIDO EN SUSTANCIA SECA DE 0.005 A 5.0% EN PESO DE UN EXTRACTO ACUOSO - ALCOHOLICO DE CALENDULA; DE 0-005 A 2% EN PESO DE UN EXTRACTO ACUOSO - ALCOHOLICO DE CASTAÑAS INDIAS; DE 0.005 A 2% DE UN EXTRACTO ACUOSO DE HOJAS DE NOGHAL; DE 0.002 A 1% EN PESO DE UN COMPUESTO RESINOIDE DE LAVANDA Y DE 0.001 A 0.1% EN PESO DE ACEITE DE CNOMILA ROMANA; ASI COMO DE 85 A 99% EN PESO DE UNA MEZCLA DE ETANOL - AGUA DEL 35 AL 60% 4N PESO, COMO VEHICULO. LA PREPARACION ANTERIOR SIRVE COMO MATERIAL DE BASE PARA COMPOSICIONES COSMETICAS Y PRODUCTOS CURATIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: STEFKO, BELA, GAZDAG, MARIA, MEGYERI, GABOR, KEVE, TIBOR, KOVACS, LAJOS, BOGSCH, ERIK, KASSAI, ANNA, TRISCHLER, FERENCSZEPESI, GABOR. Clasificación: A61K31/48, C07D457/04, C07D457/02, C07D519/02.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HALOGENACION EN POSICION 2 DE ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA COMO AGENTE HALOGENANTE UN SISTEMA COMPUESTO POR SULFOXIDO DE DIMETILO, UN TRIALQUILHALOSILANO O TRIARILHALOSILANO Y OPCIONALMENTE UN HALURO DE HIDROGENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, AMBRUS, GABOR, HORVATH, GYULA, SZPORNY, LASZLO, NAGY, JOZSEF, MADERSPACH, ANDREA, JEKKEL, ANTALNE, JAVOR, ANDRAS, ILKOEY, EVA, HAJ0S, GYORGY. Clasificación: C07J9/00, A61K31/575, C12P33/00.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9(ALFA)-HIDROXI -3-OXO-4,24 -ESTIGMASTODIENO-26-OICO DE FORMULA GENERAL EN EL QUE M REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA OBTENER ESTOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EJERCEN UN EFECTO ANTI-HIPERCOLESTEREMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: TRISCHLER, FERENC, TOTH, JOZSEF, GOROG, SANDOR, DR., KOVATSITS, MATE, CSUTORAS, LASZLO, SZABO, GABOR, HOLLY, SANDORFRANCSICS, ERZSEBET, NEE CZINEGE, LOSONCZI, BELA, HAVASI, GABOR. Clasificación: C07D213/30.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA 2,6-DI(CLOROMETILAXICARBONILOXIMETIL) PIRIDINA COMO EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTE COMPUESTO EL CUAL ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA LA PREPARACION DEL ANTI-ATEROESCLEROTICO 2,6-BIS(HIDROXIMETIL) PIRIDINA DE (N-MATILCARBAMATO) (PIRIDINOLCARBAMATO Y OTRAS DROGAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1994). Inventor/es: SAGHY, KATALIN, SZPORNY, LASZLO, HAJOS, GYORGY, DR., SZABADKAI, ISTVAN, HARSANYI, KALMAN, DR. DIPL.-CHEM., LAMPERT, AGNES, DOMANY, GYORGY, DR. DIPL.-CHEM., HEGEDUS, BELA, DR. DIPL.-CHEM., KAPOLNASNE PAP, MARTA, EZER, ELEMERMATUZ, JUDIT, DR., SZEKELY, KRISZTINA. Clasificación: A61K31/425, C07D277/14.

LA PRESENTE INVENCION RELATA UNA TIAZOLIDINONA - 2 NUEVA DERIVADA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE UNA POSICION DE HIDROGENO, HALOGENO O UN ALQUIL C1 - C4, ALCOXI C1 - C4 O GRUPO NITRO, Y N ES 0 O 1. LOS COMPONENTES ACORDADOS EN LA INVENCION MUESTRAN UN CITOPROTECTIVO Y ACIDO GASTRICO DE EFECTO SECRECCION INHIBIDA Y ADEMAS PUEDE SER USADO EN LA TERAPIA DE GASTRITIS Y ULCERA DEL DUODENO. LA INVENCION INCLUYE METODOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES CON LA FORMULA GENERAL (I) Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1994). Inventor/es: STEFKO, BELA, SZILBEREKY, JENO, GREINER, ISTVAN, THALER, GYORGY. Clasificación: B01D3/36.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE DESHIDRATACION, MAS CONCRETAMENTE SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DESHIDRATACION VIGOROSA DE SUSTANCIAS O MEZCLAS, PRIMARIAMENTE MEZCLAS DE REACCIONES DE CONDENSACION (EG. ESTERIFICACION DIRECTA, FORMACION ACETAL FORMACION DIRECTADE CETAL) QUE UTILIZAN DESTILACION AZEOTROPICA CONTINUA CON UN DISOLVEMTE ORGANICO QUE FORME CON EL AGUA UNA MEZCLA AZEOTROPICA PRACTICAMENTE INMINISCIBLE CON UN MINIMO PUNTO DE EBULLLICION DE TAL MANERA QUE EL DESTILADO QUE SE CONDENSA SE ENFRIA HASTA POR LO MENOS UNA TEMPERATURA A LA QUE EL CONDENSADO CON UN CONTENIDO DADO DE AGUA O LA FASE ORGANICA DEL CONDENSADO ESTE SOBRESATURADA CON AGUA, EL AGUA SE SEPARA Y LA FASE ORGANICA DEL CONDENSADO ESTA SOBRESATURADA DE AGUA, EL AGUA SE SEPARA Y LA FASE ORGANICA DE CONTENIDO ACUOSO MAS BAJO OBTENIDA DE ESTE MODO SE RECICLA AL RECIPIENTE DE DESTILACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1993). Inventor/es: STEFKO, BELA, SZANTAY, CSABA, VEDRES, ANDRAS, KREIDL, JANOS, BLASKO, GABOR, DR., NEMES, ANDRAS, HEGEDUS, ISTVAN, BOGSCH, ERIKMATHE, DENES, SZUCHOVSZKY, ADRIENN, DR., MESTER, TAMAS. Clasificación: C07D239/48, C07D239/50.

EL OBJETO DE ESTA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA(S) GENERAL(ES) IA Y/O IB Y/O IC DONDE R ES ALQUILO C1-6 O UN RESTO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O MAS HALOGENOS; X ES CL, BR O UN RESTO ARILSULFONILO, OPCIONALMENTE MONO- O PLURISUSTITUIDO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, EN LA QUE DERIVADOS DE 2,6-DI-(AMINO) PIRIMIDINA DE FORMULA (II), DONDE X SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS DE ACIDO DE FORMULA (III), DONDE X SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE AGUA Y PEROXIDO DE HIDROGENO, Y LA MEZCLA OBTENIDA, O LOS DERIVADOS IA, IB, IC O ID PUROS SE SEPARAN Y OPCIONALMENTE, LOS DERIVADOS PUROS IA, IB O IC, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, SE HIDROLIZAN, Y/O OPCIONALMENTE LOS DERIVADOS ID SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS DE ACIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE R SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1989). Clasificación: C07D471/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 17,18-DESHIDROAPOVINCAMINOL-3' ,4',5'-TRIMETOXI-BENZOATO. COMPRENDE: A) ACILAR AL DERIVADO DE HIDROXIVINCAMINOL DE FORMULA (II) CON ACIDO 3,4,5-TRIMETOXIBENCENO , PARA OBTENER A UN DERIVADO HIDROXILADO ACILADO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON ACIDO FORMICO, EN CLORURO DE ACIDO (CLORURO DE ACETILO) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: GIZUR, TIBOR, HARSANYI, KALMAN, BERKI, KATALIN, TRISCHLER, ZSUZSANNA ARACS, FELMERI, JOZSEF, SZABO, ANIKO DEMETER N, TRISCHLER, FERENCVINCZE, ZSUZSANNA. Clasificación: A61K31/55, C07D281/10.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS BENZOTIACEPIN-4(5H)-ONICOS , PARTICULARMENTE DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, MEDIANTE ALQUILIZACION Y ACETILACION DE (2S,3S)-3-HIDROXI-2-(4-METOXIFENIL)-2 ,3-DIHIDRO-1,5-BENZOTIACEPIN-4(5H)-ONA O ALQUILIZACION DE 3-ACETOXI-2-(4-METOXIFENIL)-2 ,3-DIHIDRO-1,5-BENZOTIACEPIN-4(5H)-ONA , QUE COMPRENDE REALIZAR LA ALQUILIZACION CON CLORHIDRATO DE MESILATO DE 2-DIMETILAMINOETANOL Y/O REALIZAR LA ACETILACION CON ACETATO DE ISOPROPENILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CALCIO Y EL PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENERLOS CON RENDIMIENTO EXCELENTE, EN UN TIEMPO MUY CORTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D457/02.

METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS PIRAZOLES CON ESQUELETO DE ERGOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS. CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO HIDRAZINO DE FORMULA (II) CON UNA CICLOALCANONA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, TAL COMO ETANOL, TETRAHIDROFURANO Y/O ACETONITRILO, EN UN MEDIO ACIDO CON UN PH DE 3 A 4, Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA REACCIONAL, OBTENIENDOSE NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R1 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, CARBETOXILO O PIRIDILO; Y R2 Y R3 SON UN GRUPO DE FORMULA (IV). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS SOBRE LA MUSCULATURA UTERINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1987). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ALDEHIDOS PEPTIDOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR A (B) CON (C) PARA PRODUCIR (D); B) REDUCIR A (D) CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, PARA FABRICAR (E); C) HIDROGENAR A (E) EN PRESENCIA DE SULFURICO, PARA SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE (D) Y OBTENER UN TRIPEPTIDO-ALDEHIDO-N-ALQUILO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS. SIENDO: (B), LACTAMA DE ARGININA PROTEGIDA EN SU GRUPO GUANIDINO; (C), DIPEPTIDO-N-PROTEGIDO-N-MONOALQUIL-XXX-PRO-OH; (D), UNA LACTAMA PIPEPTIDA PROTEGIDA. (E), TRIPEPTIDO-ALDEHIDO-PROTEGIDO; R1, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R2, ALQUILO DE C 1 A 6 PRO, RESIDUO DE L-PROLINA; XXX, RESIDUO D-FENILALAMONA; YYY, RESIDUO L-ARGININA; A, SULFATO. SE UTILIZAN COMO ANTICOAGULANTES. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: C12N1/20, A23K1/18.

METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE PIENSOS PARA ANIMALES. CONSISTE EN OBTENER CULTIVOS MICROBIANOS MEDIANTE: TOMAR MUESTRAS DEL RUMEN DE ANIMALES ALIMENTADOS CON PIENSOS; EXAMINAR EL METABOLISMO DE LOS MICROORGANISMOS AISLADOS A PARTIR DE LA MUESTRA, IN VITRO Y/O IN VIVO Y CULTIVAR LOS MICROORGANISMOS CAPACES DE AJUSTAR LA RELACION PONDERAL ENTRE ACIDO ACETICO Y ACIDO PROPIONICO EN UN VALOR OPTIMO DE 1,4-4,0:1; INTRODUCIR UN MARCADOR GENETICO QUE PERMITE REALIZAR LA SELECCION, EN LOS MICROORGANISMOS EN CURSO DE CRECIMIENTO; CULTIVAR LOS CULTIVOS NUEVAMENTE EN EL RUMEN DE LOS ANIMALES, TOMAR MUESTRAS DEL RUMEN; EFECTUAR EL RECUENTO DEL NUMERO DE CELULAS DE LA CEPA ETIQUETADA GENETICAMENTE; Y SEPARAR LAS CEPAS DURANTE 60 DIAS. TIENEN APLICACION EN VETERINARIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A01K5/02.

INSTALACION AUTOMATICA PARA ALIMENTACION DE ANIMALES PEQUEÑOS. COMPRENDE: UN DEPOSITO DE ALIMENTOS , LIMITADO MEDIANTE UNA ENVOLVENTE QUE SE ENSANCHA HACIA ABAJO; UNA PLACA GUIA QUE FIJA UN ESPACIO DE ALIMENTACION PARA UN ANIMAL Y QUE PENETRA EN EL DEPOSITO DE ALIMENTOS ; UNA TRAVIESA EN EL ESPACIO DE ALIMENTACION CON UN REBORDE CURVADO HACIA DENTRO; UNA PLACA DE FONDO PARA CERRAR EL DEPOSITO DE ALIMENTOS ; UN ESPACIO DE RECOGIDA DE ALIMENTO PROVISTO DE UNA REJILLA PARA PATAS Y/O REJILLA PROTECTORA ; Y UN ELEMENTO PARA EVITAR LA FORMACION DE BOVEDAS O ESPACIOS HUECOS EN EL ALIMENTO. TIENE UTILIDAD EN GRANJAS DE ANIMALES DOMESTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D405/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ALQUILAMINO-FURANONAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES Y DIASTEREOISOMEROS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. CONSISTE EN LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O DE SUS SALES, EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO; R1 REPRESENTA METILO; Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. LA REACCION DE CICLACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, ACIDO TRIFLUOROACETICO, ACIDO CLORHIDRICO O DE UN COMPUESTO SIMILAR. DE APLICACION EN TERAPEUTICA, EN LA REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DE SU HIDROCLORURO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES CON UN AGENTE CAPAZ DE SDIVIDIR UN MERCAPTANO TAL COMO NITRATO DE PLATA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON METILAMINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1986). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS SALES DE ADICION ACIDA DE 2-(2-AMINOETIL)-TIOMETIL-5-DIMETILAMINOMETIL-FURANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFATO HIDROGENADO DE (5-DIMETILAMINOMETIL-2-FURILMETILO)ZWRITTERIONICO DE FORMULA (III) CON CISTEAMINA, EN TETRACLORURO DE CARBONO Y ENTRE 60 Y 90JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 1-Y-2-5-DIMETILAMINOMETIL-2-(FURILMETILTIO)-ETILZ-AMINO-1-METILAMINO-2-NITROETILENO QUE COMBATE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C12N1/38.

PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE ALCALOIDES DE CLAVINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO METILICO O HIDROXIMETILICO, MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA RAZA DE CLAVICEPS FUSIFORMIS EN UN MEDIO DE CULTIVO SUMERGIDO EN UN LIQUIDO, QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO, NITROGENO, SALES MINERALES Y OPTATIVAMENTE OTROS ADITIVOS, BAJO CONDICIONES AEROBICAS. CONSISTE EN CULTIVAR UNA RAZA DE CLAVICEPS FUSIFORMES DEPOSITADA CON EL NUMERO 00211, COMO RAZA PRODUCTORA DE ALCALOIDES, Y EN LA RECUPERACION DE LOS ALCALOIDES OBTENIDOS. LA FERMENTACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 28 GRADOS Y A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,2 Y 6. DE APLICACION COMO FARMACO DE EFECTOS ANALEPTICOS Y ANTIPARKINSONIANOS Y COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE PROLACTINA.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 9- U 11-NITROAPOVINCAMINICO RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 9- U 11-NITROAPOVINCAMINICO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-Y PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO 9- U 11-NITROAPOVINCAMINICO RACEMICO Y OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I); O B) LA NITRACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO APOVINCAMINICO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN DERIVADO COMO EL ANTERIOR DE A) DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO -CO-X DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO -CO-OR1 DONDE R1 ES UN GRUPO ALIFATICO CON C 1 A 10 MONO- O POLISUSTITUIDO OPTATIVAMENTE Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO APOVINCAMINICO 9- U 11- SUSTITUIDOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS Y SALES DE LOS MISMOS. CONSISTE EN NITRAR AL ACIDO APOVINCAMINICO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO CONCENTRADO, EN UN MEDIO ACETICO GLACIAL QUE CONTIENE DEL 1 AL 3% (V/V) DE ACETONITRILO O FORMAMIDA DIMETILICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 16º C, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO APOVINCAMINICO 9 U 11 SUSTITUIDOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO YDE BASES INORGANICAS DE LOS MISMOS. SIENDO: R UN GRUPO 9 U 11- NITRO O AMINO. SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS EBURNANOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO A, TAL COMO ESTERES DEL ACIDO NITRO-APOVINCAMINICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 9- Y 11-AMINOEBURNANOCARBOXILICO. CONSISTE EN ACILAR DESPUES DE HIDROLISIS A UN DERIVADO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DEL ACIDO 9- U 11-AMINOEBURNANOCARBOXILICO DE FORMULA (II) O UNA DE SUS SALES CON ACIDO CARBOXILICO O SULFONICO, EN DIMETILFORMAMIDA O ACETONITRILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA O CARBONILDIIMIDAZOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R UN GRUPO AMINO -NH-CORK, Y OTROS; R1 Y R3, H, UN GRUPO HIDROCARBILO ALICICLICO DE C 3 A 8 Y OTROS; A UN GRUPO HIDROXILO; B, H Y R4 METILO. SE UTILIZAN COMO VASODILATADORES Y ESPASMOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL MONOHIDROCLORURO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL NITROETILENO SUSTITUIDO DE FORMULA (III), OPTATIVAMENTE EN PRESENCIA DE AGUA Y/O DE UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 90C, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES POR SER UN ANTAGONICO SELECTIVO DE LA HISTAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07H23/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONCENTRADOS DE VITAMINA B12.SE TRATA EL LIQUIDO DE FERMENTACION, QUE CONTIENE CELULAS DE MICROORGANISMOS NO DISGREGADAS, CON RESINAS DE ADSORCION MACRORRETICULARES NO IONICAS CON UN TAMAN/O DE POROS DE 10C8 HASTA 10C7 M, UN DIAMETRO DE GRANOS DE AL MENOS 10C4 M Y UNA SUPERFICIE ESPECIFICA DE AL MENOS 200 M2/G, Y DESPUES DE ELLO, TRAS LA DISGREGACION DE LAS CELULAS, REALIZADA DE MANERA CONOCIDA, SE FIJAN LOS CORRINOIDES, EN UNA SEGUNDA ETAPA DE ADSORCION, EN UNA RSINA DE ADSORCION MACRORRETICULAR IGUAL O DISTINTA, PERO ASIMISMO NO IONICA, Y SE ELUYEN CON UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, EVENTUALMENTE ACUOSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO ALCOXIVINCAMINICO.COMPRENDE , A) HACER REACCIONAR A UNA HALOHOMOEBURNANOOXIMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA DE FORMULA (III), CON UN ALCANOLATO DE FORMULA (R1-OM), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLCU, ICU Y OTROS, EN UN DISOLVENTE COMO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 140JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) TRATAR A (IV) CON ACIDO DILUIDO COMO SULFURICO, PARA OBTENER UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II), C) SEPARAR A LOS COMPUESTOS (I) Y (II) A PARTIR DE LA MEZCLA Y D) TRATAR A (I) Y A (II) CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS PARA OBTENER LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, R2 Y R3 GRUPOS ALCOHILO DE C 1 A 6; X, HAL; A, X; M, METAL ALCALINO; R, R2 E Y1 E Y2 FORMAN UN GRUPO FNOH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07C101/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS ACIDOS 4-OXO-2-AZETIDINA-CARBOXILICOS.CONSISTE EN HIDROLIZAR LA MEZCLA DE ISOMEROS CIS Y TRANS DE FORMULA (II) O BIEN SOLAMENTE EL ISOMERO TRANS DE LA FORMULA (III), TRAS LO CUAL EL COMPUESTO ASI FORMADO DE FORMULA (I) SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION, DONDE Y E Y SON UN GRUPO PROTECTOR CARBONILO SEPARABLE, TAL COMO UN GRUPO CETAL O UN TIOANALOGO DEL MISMO; R ES UN GRUPO PROTECTOR AMIDO SEPARABLE, TAL COMO UN GRUPO BENCILO; Y Z ES UN GRUPO ALQUILO C 1 A 5. LA HIDROLISIS SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN ALCALI, CALCULADO PARA EL COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III).TIENEN APLICACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE LA TIENOMICINA Y DE LOS COMPUESTOS CON ELLA RELACIONADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS APOVINCAMINICOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS, Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO APOVINCAMINO DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO CON UN DERIVADO MONOALQUILETER DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN DERIVADO MONOGLICOLATO DE METAL ALCALINO DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS APOVINCAMINICOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO -O-(CH2)N-OR; R ES UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6; N ES 2 A 6; R ES UN GRUPO ALQUILICO CON C 1 A 6; Y EL HIDROGENO EN POSICION 3 Y EL GRUPO R TIENE CONFIGURACION BAB,BAB Y/O BBB,BBB, O BAB,BBB Y/O BBB,BAB.TIENE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPOXIAL Y POR SER POTENTES VASODILATADORES PERIFERICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-OXO-2-ACETIDINIL-BUTANOATO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y E Y REPRESENTAN UN GRUPO CARBONILO PROTECTOR SEPARABLE; Y Q ES UN GRUPO C1-15 O UN GRUPO BENCILO SUSTITUIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AZIDA SULFONICA EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA.DE APLICACION COMO INHIBIDORES DE BBB-LACTAMASA Y COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE TIENAMICINA O SUS ANALOGOS.