125 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC SANTE (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C87/29.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENIL-3-PROPENO-2-AMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, ISOMEROS GEOMETRICOS DE FORMA Z, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, A, R Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-CO-R6 CON UN CARBANION DE FORMULA (II), EN LAS QUE R6 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -30 C Y -50 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIDEPRESIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D401/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA (QUINOLIL-4)-1 (PIRERIDIL-4) AMINA. CONSISTENTE EN TRATAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON FORMIATO DE AMONIO A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 200C, SEGUIDO DE UNA HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO ACUOSOS AL REFLUJO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, GRUPO ALQUILO (C1-4) O FENILO; R1 ES HIDROGENO, GRUPO ALQUILO (C1-4) O GRUPO ALQUENILO E (C2-4); XC Y IDENTICOS O DIFERENTES ESTAN EN POSICION 5, 6, 7 U 8 DEL ANILLO DE QUINOLEINA Y REPRESENTA GRUPO ALCOXI (C1-3), SUS DIASTEREOISOMEROS, RACEMICOS, ENANTIOMEROS O SUS SALES DE ADICION. DE ACTIVIDAD ANTIRRITMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D211/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.COMPRENDE: A) CONDENSAR UN ESTER DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE ACIDO (PIPERIDINOL-4) PROPIONICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO UN ALCOHOLATO O UN HIDRURO METALICO, EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN HIDROCARBURO A UNA TEMPERATURA QUE VARIA DE 0 C A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) HIDROLIZAR Y DESCARBOXILAR EL COMPUESTO DE CONDENSACION DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AR, RESTO AROMATICO ELEGIDO LOS CICLOS (A), (D) O (C); B, GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION AMINA ESTABLE EN MEDIO ALCALINO ANHIDRO; R, H O GRUPO ALQUILO DE C1 A 4; R1, GRUPO ALQUILO DE C1 A 2; R2, GRUPO ALQUILO DE C1 A 2; X, GRUPO -CO-; Y, H O GRUPO ALCOXI DE C1 A 3; Y Z, H O GRUPO ALCOXI DE C1 A 3. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL RITMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL 1H-3H-PIRROLO 12-CTIAZOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL NN-CARBONILDIIMIDAZOL CON UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL DE ADICION CON UN ACIDO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES MEDICINALES UTILIZADAS EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SINERGISTINAS DE SUS FORMAS ISOMERAS Y MEZCLAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES HIDROGENO O DIMETILAMINO; R1 Y R2 FORMAN EN CONJUNTO UN ENLACE; Y R PUEDE SER UNO O VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R-H CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE Y ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SINERGISTINAS DE SUS FORMAS ISOMERAS Y MEZCLAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES HIDROGENO O DIMETILAMINO; R1 Y R2 FORMAN EN CONJUNTO UN ENLACE; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R-H CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE Z PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 20JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C12R1/465.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y EL AISLAMIENTO DEL NOSIHEPTIDO.COMPRENDE: A) MEZCLAR UN DISOLVENTE CON EL MEDIO DE CULTIVO OBTENIDO POR EL CULTIVO DE UNA CEPA PRODUCTORA DE NOSIHEPTIDO DEL GENERO STREPTOMYCES; B) SEPARAR UNA PARTE INSOLUBLE QUE CONTIENE EL MICELIO DE LA MEZCLA DE A); Y C) AISLAR EL NOSIHEPTIDO POR DESTILACION DEL DISOLVENTE Y SEPARACION DEL DISOLVENTE POR CENTRIFUGACION O FILTRACION. EL DISOLVENTE UTILIZADO ES ETER CICLICO COMO TETRAHIDROFURANO Y SU VOLUMEN ES 0,5 A 5 VECES EL DEL MEDIO DEL CULTIVO. LAS CEPAS REPRODUCTORAS DE NOSIHEPTIDO SON STREPTOMYCES ACTUOSUS (NRRL 2954; ATCC 25421) Y EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE SALES MINERALES E HIDRATOS DE CARBONO.SE UTILIZAN COMO ANTIBIOTICOS ADYUVANTES DE LA ALIMENTACION ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07D339/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA DITIOL-1,2 ONA-3, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O FORMILIMINO; Y AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R7 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILCARBONILO O ALQUILOXICARBONILO; Y X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE QJ REPRESENTA UN RADICAL ALQUILENO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRA-1,2,3,4 QUINOLINONAS-4, DE FORMULA GENERAL (I).A PARTIR DE UN ACIDO ANILINO-3 PROPIONICO DE FORMULA GENERAL (II) QUE SE TRATA SUCESIVAMENTE CON EL FOSGENO, CON UNA BASE O POR CALENTAMIENTO, Y A CONTINUACION, CON UN ACIDO DE LEWIS O UN ACIDO FUERTE.EN LAS FORMULAS (I) Y (II), R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ELEGIDO ENTRE LOS ATMOS DE HALOGENO Y LOS RADICALES ALQUILOS (1 A 4 ATOMOS DE CARBONO), O ALQUILOXI (1 A 4 ATOMOS DE CARBONO) Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO (1 A 4 ATOMOS DE CARBONO).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDRO-1,2,3-4 QUINOLINONA-4 DE FORMULA GENERAL (I).A PARTIR DE UN ACIDO ANILINO-3 PROPIONICO DE FORMULA GENERAL (II) QUE SE TRATA SUCESIVAMENTE CON FOSGENO, EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA, CON ACIDO DE LEWIS O CON UN ACIDO FUERTE Y UNA BASE.EN LAS FORMULAS (I) Y (II), R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE ELEGIDO ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS RADICALES ALQUILOS (1 A 4 ATOMOS DE CARBONO), ALQUILOXI (1 A 4 ATOMOS DE CARBONO) Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO (1 A 4 ATOMOS DE CARBONO).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL PIRROLO ORTOCONDENSADO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 1 O 2 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENURO DE FORMULA R2Z CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Z ES UN HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D213/55.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M, N Y P VALEN 1 O 2, 0-2 Y 0 O 1 RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE UN NITRILO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE SINERGISTINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (R-H) CON UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO METANOL O UN DISOLVENTE DORADO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DEL REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: Y, H O UN RADICAL DIEMTILAMINO; R1 Y R2 UN ATOMO DE H Y R, UN RADICAL PIRROLIDINIL-3 TIO, O UN RADICAL ALQUILTIO SUSTITUIDO POR UNO O DOS RADICALES HIDROXISULFONILO U OTROS.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES POR BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE SINERGISTINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (RH) CON LA PRISTINAMICINA IIA DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON ALCOLEOS, METANES, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 15JC, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE PRISTINAMICINA IIB DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SIENDO R UN RADICAL ALQUILTIO SUSTITUIDO POR UN RADICAL PIRROLIDINILO- O 3, PIPERIDILO-2 Y OTROS; UN RADICAL DE FORMULA HET-5 Y OTROS.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES POR BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07C103/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE (AZA) NAFTALENOCARBOXAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES O MEZCLAS DE COMPUESTOS ESTEREOISOMEROS CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD Y DE LOS TRASTORNOS PULMONARES, RENALES, CARDIOVASCULARES O CIRCULATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D213/55.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CARBOXAMIDICOS DE PIRROL ORTOCONDENSADO.CONSISTE EN HACER ACTUAR AMONIACO O UNA AMINA DE FORMULA (II) SOBRE UN ACIDO DE FORMULA (III) EN FORMA ACTIVADA COMO CLORURO DE ACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO CLOROFORMO O CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y EL REFLUJO DE LA MEZCLA REACCIONAL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS POR ADICION DE ACIDOS, SALES METALICAS Y SALES POR ADICION DE BASES NITROGENADAS. DONDE M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; A ES O, S O SULFONILO; R3 ES H O UN RADICAL ALQUILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HAL Y R1 Y R2 SON H.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE LAS AFECCIONES TROMBOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1H,3H-PIRROLO1,2-CTIAZOL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO.CONSISTE EN LA REACCION DE CLORO-2-ACRILONITRILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN ANHIDRIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLO ORTOCONDENSADO Y DE SUS SALES METALICAS Y DE ADICION DE ACIDOS Y DE BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 1 O 2 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN NITRILO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA HIDROLISIS SE EFECTUA MEDIANTE CUALQUIER METODO CONVENCIONAL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07D213/55.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M, N Y P VALEN 1 O 2, 0-2 Y 0 O 1, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE CLORO-2-ACRILAMIDA CON UN ACIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D339/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA DITIOL-1,2-ONA-3, DE SUS SALES METALICAS Y DE ADICION CON ACIDOS Y BASES ORGANICAS, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O CLORO; Y A Y AR PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-A-H, EN LA QUE AR Y A SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON LA DICLORO-4,5-DITIOL-1 ,2-ONA-3; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO Y EVENTUAL DESCLORACION POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO DE TRIALQUILESTAN/O.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD REUMATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D339/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA AMINO-5-DITIOL-1,2-ONA-3 , DE SUS SALES METALICAS Y DE ADICION CON ACIDOS Y BASES NITROGENADAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O CLORO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2, EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON DICLORO-4,5-DITIOL-1 ,2-ONA-3; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO FORMADO Y EVENTUAL DESCLORACION POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO DE TRIALQUILESTAN/O.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD REUMATICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1984). Clasificación: A23K1/16.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS A BASE DE LISINA, QUE CONTIENEN ENTRE 35 Y 48 DE LISINA; QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA ALIMENTACION ANIMAL.CONSISTE EN CONCENTRAR UN MOSTO DE FERMENTACION DE LISINA, QUE CONTIENE DE 10-20 DE EXTRACTO SECO, HASTA UN CONTENIDO EN EXTRACTO SECO DE 50-70, Y A CONTINUACION DESHIDRATAR EL EXTRACTO Y SEPARAR LA COMPOISICION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C25B3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFOXIDOS DE DERIVADOS DE LA TIOFORMAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y ES UN RADICAL METILENO O UN ENLACE; Y HET PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA OXIDACION POR VIA ELECTROQUIMICA, DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y Y HET TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA ELECTROLISIS SE EFECTUA EN UN ELECTROLITO CON ELEVADO CONTENIDO EN AGUA, A UN PH ENTRE 7 Y 7,5, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION XB OBTENIDO IN SITU ELECTROQUIMICAMENTE A PARTIR DE UN HALOGENURO XC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HIPERTENSIONES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1984). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL PIRROLO ORTOCONDENSADO Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE M, N Y P VALEN 1 O 2, 0-2 Y 0 O 1, RESPECTIVAMENTE; Y R Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION CON CICLIZACION DE CLORO-2-ACRILONITRILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO INTERMEDIOSPARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS DE INTERES FARMACOLOGICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL 1H,3H-PIRROLO 1,2-C TIAZOL.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, IGUALES O DISTINTOS, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; R3 UN ATOMO DE HIDROGENO U OTROS; Y R4 UN RADICAL ALQUILO O PIRIDILO U OTROS, PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R3 Y R4 SIGNIFICAN LO ANTERIOR, SOBRE UN ACIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN LO PRECEDENTE, Y A CONTINUACION SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO Y SE LE TRANSFORMAEVENTUALMENTE EN UNA SAL DE ADICION CON UN ACIDO.TIENE PROPIEDADES FARMACOLOGICAS EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D207/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO O ALQUILO; RO E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N Y P VALEN 0 O 1 Y 1-3, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA PIRROLIDINA-2, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 ES ALQUILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). SI X ES AZUFRE, EL PRODUCTO ANTES OBTENIDO SE TRANSFORMA EN EL DESEADO POR TIONACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMOANTIDEPRESORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D409/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TIOFORMAMIDA, DE FORMULA (I); R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y ES UN ENLACE O UN RADICAL METILENO; Y HET PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, CON UN DITIOESTER DE FORMULA (II), EN LAS QUE RK ES UN ALQUILO C1-4 Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 130JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D501/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, CON UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) Y QUE SE PRESENTA BAJO FORMA BICICLOOCTENO-2 O -3 O METILENO-3 BICILOOCTANO; SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN SUS ISOMEROS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07C103/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL DITIOL-1,2 ILIDENO-3 AMONIO Y DE SUS BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X>- ES UN ANION Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO HALOGENADO, DE FORMULA R-X CON UNA DITIOL-1,2 TIONA-3, DE FORMULA (II), EN LAS QUE X-Q ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN RESTO DE ESTER REACTIVO Y R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO Y TRANSFORMACION EN OTRA SAL O EN UNA BASE CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS COMO ANTIFUNGICOS Y FARMACOLOGICAS COMO ANTI-ULCERAS CITOPROTECTORES.