177 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC RORER S.A. (pag. 4)
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PERLAS Y PERLAS OBTENIDAS QUE CONTIENEN UN PRINCIPIO ACTIVO QUE PRESENTA UN PUNTO DE FUSION NO DEFINIDO.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1998). Inventor/es: DELEUIL, MICHEL, LE THIESSE, JEAN-CLAUDE. Clasificación: B01J2/04, A61J3/06.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PERLAS DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA UN PUNTO DE CRISTALIZACION NO DEFINIDO QUE PRESENTA UN PERFIL DE LIBERACION RAPIDA Y/O PROLONGADA. SE REFIERE TAMBIEN A PERLAS OBTENIDAS POR EL PROCEDIMIENTO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN RECIPIENTE DE ALIMENTACION DE UNA TORRE DE "PRILLING" EL PRINCIPIO ACTIVO QUE PRESENTA UN PUNTO DE FUSION NO DEFINIDO Y UN EXCIPIENTE DE CRISTALIZACION, EN PASAR LA MEZCLA A TRAVES DE UNA BOQUILLA VIBRADA PARA FORMAR LAS PERLAS QUE SE DEJAN CAER EN LA TORRE A CONTRACORRIENTE CON AIRE FRIO, EN PROPORCIONAR EN LA BASE DE LA TORRE UN LECHO FLUIDIZADO CUYA TEMPERATURA SE MANTIENE POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DEL PRINCIPIO ACTIVO QUE PRESENTA UN PUNTO DE FUSION NO DEFINIDO Y POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DEL INICIO DE LICUEFACCION DEL EXCIPIENTE.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA CSK Y LA GASTRINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1998). Inventor/es: CAPET, MARC, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, C07D207/12.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1998). Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, TABART, MICHEL, ACHARD, DANIEL, GRISONI, SERGE, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS. Clasificación: A61K31/40, C07D409/06, C07D209/44.
NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROXINDOL DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R1 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO; R3 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, R4 ES OH O FLUOR SI R5 ES H, O R4 Y R5 SON OH O R4 Y R5 FORMAN UNA UNION BAJO SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN EL INVENTO SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA-FENILISOSERINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1998). Inventor/es: LEON, PATRICK, DIDIER, ERIC. Clasificación: C07D305/14, C07C231/02, C07C269/04.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BE -FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) POR ACCION DE UN ANHIDRIDO Y DE HIDROGENO SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II). LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR TAXOIDES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES NOTABLES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO O {AL}- O {BE}-NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO Y R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL R{SUB,2}-O EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, CICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXI-7 TAXANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1998). Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, LECONTE, JEAN-PIERRE, BASTART, JEAN-PIERRE. Clasificación: C07D305/14, C07D413/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-HIDROXITAXANOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE 7-TRIALQUILSILIL TAXANOS DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALCOXI, ACILOXI O ALCOXIACETOXI, Y Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE R{SUB,2} ES UN RADICAL BENCILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL O UN RADICAL R`{SUB,2}-O-CO EN DONDE R`{SUB,2} ES UN ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, FENILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL O RADICAL HETEROCICLICO, R`{SUB,3} ES UN ALQUILO AROMATICO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, NAFTILO O RADICAL HETEROCICLICO Y R{SUB,4} ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R{SUB,5} ES UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} JUNTOS FORMAN UNA CADENA CERRADA HETEROCICLICA SATURADA DE CINCO O SEIS MIEMBROS. EN LA FORMULA GENERAL (II), CADA UNO DE LOS R, QUE SON LOS MISMOS O DIFERENTES, ES UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL POR UN RADICAL FENILO.
DERIVADOS DE 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1998). Inventor/es: MIGNANI, SERGE, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, FENILUREIDO, -N=CHN(R2R3, NITRO, IMIDAZOLILO, FENILO, SO3H O CIANO, R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALKILO, SUS SALES, SU PREPARACION LOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y LOS INTERMEDIOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE ALBUMINA CON FUNCIONES TERAPEUTICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1998). Inventor/es: YEH, PATRICE, FLEER, REINHARD, BECQUART, JEROME, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS, HIREL, PHILIPPE HERVE, KLATZMANN, DAVID ROBERT, LANDAIS, DIDIER. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, A61K38/00, C12N15/14.
UTILIZACION DE ALBUMINA COMO TRANSPORTADOR ESTABLE DE PLASMA CON UNA FUNCION TERAPEUTICA QUE ES DERIVADA DE UN RECEPTOR DE MEMBRANA. LA PRESENTE INVENCION SE EJEMPLIFICA POR LA DESCRIPCION DE NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS QUE SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA: MACRO-MOLECULAS COMPUESTAS DE DERIVADOS DE ALBUMINA ACOPLADOS A DERIVADOS DEL RECEPTOR CD4 TIENEN UNA AFINIDAD NORMAL O SUPERIOR PARA EL VIRUS VIH-1.
PROMOTOR DE LEVADURA Y SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS. Clasificación: C12N1/19, C12P21/02, C12N15/81.
LA INVENCION CONCIERNE A UNAS SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDE TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN PGK DE K. LACTIS, O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL. CONCIERNE IGUALMENTE A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUOR-6-HALOGENO-2-QUINOLEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: LEON, PATRICK, JACQUOT, ROLAND, GARCIA, HERVE. Clasificación: C07D251/54.
UN PROCESO DE PREPARACION DE FLUORO-6 HALOGENO-2 QUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO, HAL Y HAL' SON ATOMOS DE HALOGENO IDENTICOS O DIFERENTES, CARACTERIZADO EN QUE SE HACE REACCIONAR UN AGENTE DE HALOGENACION SOBRE EL HIDROXI-1 QUINOLONA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE HAL ESTA DEFINIDO COMO ANTERIORMENTE Y R{SUB,1} SE DEFINE COMO R CON LA EXCEPCION DE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, Y A CONTINUACION LIBERA EVENTUALMENTE LA FUNCION ACIDA SI SE QUIERE OBTENER UNA FLUORO-6 HALOGENO-2 QUINOLEINA PARA LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO.
APLICACION DEL RILUZOLE EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEUROLOGICAS RELACIONADAS CON TRAUMATISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1998). Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, PRATT, JEREMY, DOBLE, ADAM, LOUVEL, ERIK. Clasificación: A61K31/425.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DEL RILUZOL O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE COMPUESTO EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEUROLOGICAS LIGADAS A TRAUMATISMOS Y, EN PARTICULAR, A TRAUMATISMOS, ESPINALES, DE CRANEO O CRANEOESPINALES.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO E INTERMEDIARIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1998). Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, PARIS, JEAN-MARC. Clasificación: C07D263/04, C07D305/14.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I), NUEVOS DERIVADOS ASI OBTENIDOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA T.BUTOXI O FENILO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO Y AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO O NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO ANTILEUCEMICOS Y ANTITUMORALES.
NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1998). Inventor/es: BASTART, JEAN-PIERRE, DUPECHEZ, THIERRY, FABRE, JEAN-LOUIS. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K47/44.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS CONSTITUIDOS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UN AGENTE TENSIOACTIVO. ESTAS SOLUCIONES SON UTILIZADOS PARA PREPARAR SOLUTOS DE PERFUSIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA ADMINISTRACION DE SOLUCIONES DE FACTOR DE ESTIMULACION DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1998). Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, FRYDMAN, ARMAND, SPENLEHAUER, GILLES, BOUSSEAU, ANNE, PLARD, JEAN-PAUL. Clasificación: A61K9/00, A61K38/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE ADMINISTRACION CONTINUA DE SOLUCIONES DE FACTOR DE ESTIMULACION DE LAS COLONIAS GRANULOCITARIAS.
POLISACARIDOS SULFATADOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1998). Inventor/es: UZAN, ANDRE. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.
MEZCLA DE OLIGOSACARIDOS SULFATADOS CONSTITUTIVOS DE HEPARINA. AL MENOS 70% TIENE UNA MASA MOLECULAR ENTRE 5400 Y 7800 DALTONES, Y AL MENOS 5% TIENE UNA MASA MOLECULAR SUPERIOR A 6900 DALTONES.
METODO PARA PREPARAR G(B)-FENILISOSERINA Y ANALOGOS DE ELLA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1998). Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE. Clasificación: C07D305/14, C07D205/08, C07C227/18, C07C229/34.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (BETA) Y DE SUS ANALOGOS DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE UN ALDEHIDO Y DE UNA (ALFA) NA LACTAMA DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULAS (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE PROTEGE LA FUNCION ALCOHOL EN FORMA DE ESTER O DE ETER, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO. LOS ACIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) (R=H) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE TAXANO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DESTACABLE ANTITUMORAL Y ANTILEUCEMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CARBONILARILIMINAS UTILES EN LA SINTESIS DE TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1998). Inventor/es: BERNARD, DIDIER, LEON, PATRICK. Clasificación: C07C269/06, C07C249/02, C07C317/28.
PROCESO DE N-CARBONILARILIMINAS DE FORMULA GENERAL (I) POR DESULFONACION DE UNA SULFONA DE FORMULA GENERAL (II). LOS NCARBONILARILIMINAS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICOS ACTIVOS A PARTIR DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III. EN LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O T.BUTOXI Y PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIALCOILSILIL-7 BACATINA III.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1998). Inventor/es: LECONTE, JEAN-PIERRE, BASTART, JEAN-PIERRE. Clasificación: C07F7/18.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA TRIALCOILSILIL-7 BACATINA III A PARTIR DE LA DESACETIL-10 BACATINA III.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO OXAZOLIDINA-CARBOXILICOUTIL PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1997). Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE. Clasificación: C07D263/04, C07D305/14.
PROCESO DE PREPARACION, A PARTIR DE UN ACIDO OXAZOLIDINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (II), DE UN ACIDO OXAZOLIDINOCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I) UTILIZABLE PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (II). EN LA FORMULAS (I), (I) Y (III), R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO; R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALCENILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, O HETEROCICLILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOILO, ALCOXI, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARALCOILO EVENTUALENTE SUSTITUIDO O FORMAN JUNTOS UN CICLO DE 4 A 7 ESLABONES, R{SUB,5} REPRESENTA ALCENILO, ALCINILO FENILO, FORMILO, ALCANOILO, AROILO, HIDROXI-METILO, CARBOXI O ALCOILXICARBONILO Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERROSO O UN RADICAL ALCOILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMO DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO.
LA BETA-FENILISOSERINA-(2R ,3S), SUS SALES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: DUCHESNE, JEAN-PIERRE, FERRARO, MAX. Clasificación: C07D305/14, C07C229/34.
LA (BETA)-FENILISOSERINA-(2R , 3R), SUS SALES Y SU PREPARACION POR ACCION DEL AMONIACO SOBRE EL ACIDO (BETA)-FENILGLICIDICO-(2R , 3R) Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (I): (R=H, COCH3; R1=C6H5, (CH3)3C-O-).
DERIVADOS DE (AMINO-3 FENIL)-1 ETANOSULFONATO DE ALQUILAMONIO OPTICAMENTE ACTIVOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: GUYON, CLAUDE. Clasificación: C07K5/06, C07C309/24.
LOS ISOMEROS LEVOGIROS DE LOS DERIVADOS DE (AMINO-3 FENIL)-1 ETANOSULFONATO DE ALKILAMONIO DE FORMULA (I) EN LA QUE R+ REPRESENTE UN RESTO DE TETRAALKILAMONIO O TRIALKILFENILALKIL AMONIO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO OXAZOLIDINA-1,3-CARBOXILICO-5.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: DENIS, JEAN-NOEL, GREENE, ANDREW, KANAZAWA, ALICE. Clasificación: C07D263/04.
PROCESO DE PREPARACION DE UN ACIDO OXAZOLIDINA-1,3 CARBOXILICO-5 DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II): AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R1 REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO O UN RADICAL R2-O-CO- EN EL QUE R2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, PH REPRESENTA UN RADIAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, X REPRESENTA EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA OPTICAMENTE ACTIVA O UN RADICAL ALCOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO. LOS ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR EL TAXOL, EL TAXOTERO O SUS ANALOGOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICOS NOTABLES.
ASOCIACIONES SINERGIZANTES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y NK2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1997). Inventor/es: GARRET, CLAUDE, MONTIER, FRANCOIS. Clasificación: A61K31/445, A61K45/06.
ASOCIACIONES SINERGIZANTES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y NK2, CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK2. ESTAS ASOCIACIONES SON INTERESANTES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES EN LAS QUE INTERVIENEN LA SUSTANCIA P Y/O LA NEUROQUININA A.
NUEVOS TAXOIDES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1997). Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, PULICANI, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.
NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACETILO O ALCOXIACETILO, R1 REPRESENTA UN RQADICAL BENZOILO O UN RADICAL R`{SUB,2}-O-CO EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO , ALCENILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, CICLOALCOILO,CICLOACENILO , BICICLOALCOILO, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO (CON EXCEPCION DE FENILO NO SUSTITUIDO) O HETEROCICLILO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES NOTABLES.
ASOCIACION SINERGIZANTE QUE TIENE UN EFECTO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y NK2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1997). Inventor/es: GARRET, CLAUDE, MONTIER, FRANCOIS. Clasificación: A61K31/445, A61K45/06.
ASOCIACION SINERGIZANTE CARACTERIZADAS EN QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES NK2. ESTAS ASOCIACIONES SON INTERESANTES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES EN LAS QUE INTERVIENEN LA SUSTANCIA P Y/O LA NEUROQUININA A.
DERIVADOS DE UREIDO-ACETAMIDA SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1997). Inventor/es: GUYON, CLAUDE, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL R DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METOXI. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE LOS CITADOS COMPUESTOS, SUS FORMAS RACEMICAS, SUS ENANTIOMEROS, LA PREPARACION DE LOS CITADOS DERIVADOS Y DE LOS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1997). Inventor/es: GREENE, ANDREW, KANAZAWA, ALICE, DENIS, JEAN-NOOL. Clasificación: C07C271/22, C07D305/14, C07C271/12.
PROCESO DE PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA DE FORMULA (I) POR ACCION DE UNA NCARBONILBENCILIMINA DE FORMULA (II) SOBRE N AMIDO OPTICAMENTE ACTIVO DE UN ACIDO HIDROXIACETICO PROTEGIDO DE LA FORMULA (II), SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULAS (I), (II) O (III), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O R1-O, AR, REPRESENTA UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y G1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI. EL PRODUCTO DE FORMULA (I) ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARCION DEL TAXOL Y DEL TAXOLTERE QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIUMORALES NOTABLES.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1997). Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, CRESPO, ANDRE, FARDIN, VERONIQUE, GUILLAUME, JEAN-MARC. Clasificación: A61K31/40, C07D403/06, C07D209/44, C07D403/10.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS, POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R`{SUB,1} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R{SUB,2} ES H, HALOGENO, OH ALCOILO, AMINOALCOILO, ALCOILAMINOALCOILO, DIALCOILAMINOALCOILO , ALCOILOXI, ALCOITIO, ACILOXI, CARBOXI, ALCOILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO Y R{SUB,3} ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUINA A.
DERIVADOS DE 1,2,4-TIADIAZINO(3,4-B)BENZOTIAZOL , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1997). Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI, POLIFLUOROALQUILO, ALCOXI O ALQUILO Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
APLICACION DE 2-AMINO 6-TRIFLUOROMETOXI BENZOTIAZOL (RILUZOL) PARA OBTENER UN MEDICAMENTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROMOTORAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1997). Inventor/es: LOUVEL, ERIK. Clasificación: A61K31/425.
APLICACION DE AMINO-2 TRIFLUOROMETOXI-6 BENZOTIAZOL O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA OBTENER UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE MOTONEURONA, PARTICULARMENTE DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, Y EN PARTICULAR, LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, DE PRINCIPIO BULBAR O EN FORMA BULBAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL TAXANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1997). Inventor/es: COMMER ON, ALAIN, DIDIER, ERIC, FOUQUE, ELIE. Clasificación: C07D263/04, C07D305/14, C07D413/12.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA GENERAL (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA MEDIANTE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (VII), ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES Y DESPUES ACILACION DE LA FUNCION AMINO DE LA CADENA LATERAL. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES. EN LAS FORMULAS (I) Y (VII): AR REPRESENTA ARILO, R REPRESENTA HIDROGENO O ACETILO, R1 REPRESENTA BENZOILO O UN RADICAL R2-O-CO EN EL QUE R2 REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICILOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO, R3 REPRESENTA U RADICAL TRIHALOMETILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL TRIHALOMETILO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROPGENO O ES IDENTICO A R1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA DESACETIL-10 BACATINA III.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1997). Inventor/es: GAULLIER, JEAN-CLAUDE, MANDARD, BERNADETTE, MARGRAFF, RODOLPHE. Clasificación: C07D305/14.
PROCESO DE OBTENCION DE LA DESACETIL-10 BACATINA III A PARTIR DE LAS DIFERENTES PARTES DEL TEJO (TAXUS SP) POR EXTRACCION Y CRISTALIZACION SELECTIVA A PARTIR DE UN EXTRACTO METANOLICO DE LA MASA VEGETAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE TAXOIDES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1997). Inventor/es: DURAND, ANDRE, GERBAUD, ALAIN, MARGRAFF, RODOLPHE. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.
PROCESO DE PURIFICACION DE LOS TAXOIDES (TAXOTERO, DESACETIL-10 BACATINA III) POR CROMATOGRAFIA DE PARTICION CENTRIFUGA.