360 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC INDUSTRIES (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C08K5/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES ORGANOPOLISILOXANICAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO EN AUSENCIA DE AGUA Y QUE ENDURECEN CONVIRTIENDOSE EN ELASTOMEROS, A LA TEMPERATURA AMBIENTE EN PRESENCIA DE AGUA. SE FUNDAMENTA EN MEZCLAR 100 PARTES DE POLIMEROS ALFA,OMEGA,DI (HIDROXI) DIORGANOPOLISIXANICOS DE VISCOSIDAD SUPERIOR A 500 MPA.S A 25GC; 5 A 200 PARTES DE CARGAS; 2 A 20 PARTES DE ORGASILANOS POLIALCOXILADOS; 0,5 A 15 PARTES DE COMPUESTOS ANIMADOS, ELEGIDOS ENTRE LAS AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS CON PKB EN MEDIO ACUOSO INFERIOR A 5, DE PUNTO DE EBULLICION A LA PRESION ATMOSFERICA DE AL MENOS 60GC Y LOS AMINOORGANOSILANOS; Y 0,005 A 3 PARTES DE CATALIZADORES DE ENDURECIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07C29/32.

PROCEDIMIENTO DE HIDROCARBONILACION DE METANOL EN ETANOL. LA REACCION TIENE LUGAR EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180GC, BAJO UNA PRESION DE 50 A 400 BARES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBALTO Y RUTENIO Y DE UN ACTIVADOR CONSTITUIDO POR UN HALOGENURO IONICO Y UN HALOGENURO DE ALQUILO ELEGIDO ENTRE CLORUROS, BROMUROS Y YODUROS DE ALQUILO DE 1 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN HALOGENURO DE METILO. LA REACCION MOLAR RU/CO EN EL SISTEMA CATALITICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 5 A 20; SIENDO LA CONCENTRACION DEL COBALTO DE 0,5 A 50 MILIATOMOS/GRAMO POR LITRO DE MEDIO DE REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C08G63/20.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PINTUA EN POLVO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE AL MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO AROMATICO CON UNO O VARIOS DIOLES PARA OBTENER UNA RESINA DE POLIESTER SATURADA CON PREDOMINIO DE FUNCIONES CARBOXILICAS, CON UN INDICE DE ACIDO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 100 Y UN INDICE DE HIDROXILO INFERIOR A 20. 2) ADICION A LA RESINA EN ESTADO FUNDIDO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 120 GRADOS DE UNA RESINA DE EPOXIDO SOLIDA A TEMPERATURA AMBIENTE, UN OXIDO DE METAL, UNA SAL ORGANICA Y OPTATIVAMENTE COADYUVANTES TALES COMO CARGAS, PIGMENTOS Y AGENTES DE EXTENSION. 3) HOMOGENEIZADO, TRITURADO Y TAMIZADO DEL PRODUCTO RESULTANTE. LA PROPORCION ENTRE LA RESINA DE POLIESTER Y LA DE EPOXIDO ESTA PROXIMA AL EQUILIBRIO ESTEQUIOMETRICO ENTRE LAS FUNCIONES REACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07D409/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE (PIRIDIL)-2-TETRAHIDROTIOFENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR SOBRE UN DERIVADO DEL (PIRIDIL-2)-2TETRAHIDROTIOFENO , UN DERIVADO ORGANO-LITIANO, Y DESPUES UN ISOTIOCIANATO. A CONTINUACION SE AISLA EL PRODUCTO Y EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA EN UNA SAL DE ADICION CON UN ACIDO. LOS DERIVADOS DE PIRIDIL OBTENIDOS TIENEN DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C08F2/48.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIMEROS O COPOLIMEROS ACRILICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) DEPOSICION SOBRE UN SOPORTE DE UNA CAPA LIQUIDA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE MONOMERO (S) ACRILICO (S) QUE TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 14 Y QUE CONTIENE UN PROMOTOR DE FOTOPOLIMERIZACION. 2) RADIACION DE LA CAPA LIQUIDA CON LONGITUDES DE ONDA COMPRENDIDOS ENTRE 300 Y 450 MANOMETROS, HASTA LA OBTENCION DE UNA CAPA CANCHOIDE. 3) REVESTIMIENTO DE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS CON UN SULFITO Y/C AL MENOS UN METABISULFITO ALCALINO. 4) SECADO DE LOS TROZOS Y TRITURADO DE LOS MISMOS. FLOCULANTES EN EL TRATAMIENTO DE AGUAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07C51/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO. CONSISTE EN EFECTUAR LA CARBONILACION DE UN ALCOHOL EN FASE LIQUIDA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 240GC EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EFICAZ DE NIQUEL. LA REACCION SE EFECTUA BAJO PRESION PARCIAL DE MONOXIDO DE CARBONO IGUAL O INFERIOR A 150 BARES, EN PRESENCIA SIMULTANEA DE UN HALOGENURO DE ALQUINO O ALCALINOTERREO Y DE UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAMETILSULFONA, SUS DERIVADOS OBTENIDOS POR SUSTITUCION DE UNO O VARIOS ATOMOS DE HIDROGENO POR MEDIO DE RADICALES ALQUILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07C93/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIS-(ETER-AMINAS). CONSISTE EN EFECTUAR UNA AMONOLISIS EN FASE LIQUIDA DE UN MONOESTER DE ALCOHILENGLICOL, CON AYUDA DE AL MENOS UN AGENTE TAL COMO AMONIACO Y ETERAMINAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION-DESHIDROGENACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 250GC. EL CATALIZADOR ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DEL 10 AL 40 POR 100 EN PESO CON RELACION AL PESO DE MONOETER DE ALCOHILENGLICOL. EL CATALIZADOR EMPLEADO ES DE NIQUEL. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: N[A-O(B-O)NR]3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DITIOCARBAMATOS. CONSISTE EN REDUCIR EN MEDIO ALCALINO POR MEDIO DE BOROHIDRURO ALCALINO UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I), SEPARANDO DESPUES EL PRODUCTO OBTENIDO DE SUS ISOMEROS OPTICOS. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DITIOCARBAMATOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DITIOCARBAMATO DE FORMULA GENERAL (I) SOBRE UN EPOXIDO DE FORMULA R2-, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). GENERALMENTE, LA REACCION TIENE LUGAR EN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO TAL COMO ACETONITRILO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 20GC. ANTIHELMINTICOS DE ESPECTRO AMPLIO SOBRE LOS NEMATODOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1980). Clasificación: B01F5/00.

Un procedimiento para poner en contacto sustancias que se presentan en al menos dos fases diferentes, por formación de un flujo turbulento vorticial simétrico, introducción de al menos una fase según el eje de revolución de dicho flujo hasta la zona de depresión engendrada por el flujo turbulento vorticial, estando la velocidad de la fase axial comprendida entre 0,03 y 3 m/s, y siendo la cantidad de movimiento de la fase de flujo turbulento vorticial de al menos 100 veces, y preferiblemente de 1000 a 10000 veces, la de la fase axial, de modo que la fase axial se desintegra y se dispersa por transferencia de la cantidad de movimiento de flujo turbulento vorticial, caracterizado por el hecho de provocar un enfriamiento en la periferia de la zona de contacto de las fases.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1980). Clasificación: C01F7/02.

Procedimiento de fabricación de una suspensión acuosa de alúmina por lo menos parcialmente en forma de boehmita ultrafina; caracterizado porque se trata un polvo de alúmina activa, que presenta una estructura mal cristalizada y/o amorfa, en un medio acuoso que tiene un pH inferior a 9.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Clasificación: C01F7/30.

1. Un procedimiento de preparación de alúmina altamente reactiva que posee una estructura amorfa y cuya superficie específica es superior a 600 m2/g, caracterizado porque se descompone térmicamente carbonato doble de aluminio y amonio de fórmula A1 NH4 CO3 (OH)2 a una temperatura comprendida entre aproximadamente 200 y aproximadamente 500ºC, durante un tiempo comprendido entre una fracción de segundo y 5 horas aproximadamente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Clasificación: C12N11/12.

Procedimiento de isonorización de glucosa en levulosa, caracterizado porque se trata un jarabe acuoso de glucosa sin adición de iones magnesio, con un lecho que presenta una composición enzimática, que comprende plaquetas o filamentos de éster de celulosa, en las que se incluyen células de un microorganismo que contiene glucosa-isomerasa capaz de isomerizar la glucosa en levulosa, cuyas plaquetas o filamentos encierran por lo menos un compuesto de magnesio poco soluble en agua.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1980). Clasificación: C01B25/235.

Un procedimiento de tratamiento de un ácido fosfórico bruto de vía húmeda obtenido por ataque de las rocas fosfatadas por el ácido sulfúrico y filtración, caracterizado porque (a) se somete la solución de ácido fosfórico bruto a un tratamiento por medio de un agente absorbente en condiciones tales que haya dispersión del agente absorbente en la solución de partida; (b) se trata la suspensión resultante por medio de un agente de floculación; (c) se mantiene la mezcla resultante bajo una agitación no cizallante; (d) se separa la fase floculada de la fase líquida purificada que constituye la producción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Clasificación: C09D3/00.

1.- Procedimiento de fabricación de artículos de embalaje estratificados en forma de películas, hojas o cuerpos huecos de materia termoplástica, caracterizado por las etapas siguientes: a) se forma por embadurnamiento sobre al menos una de las paredes de un sustrato de materia termoplástica un revestimiento constituido por una mezcla de alcohol polivinilico en solución acuosa y un látex de polímero insensible al agua, en una relación, expresada en peso de materia seca, alcohol polivinílico/polímero del látex comprendida entre 0,4 y 3; b) se seca el revestimiento de madera que se obtenga una inversión de fases; y c) se estira el artículo estratificado según una o dos direcciones.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Clasificación: C07C17/42.

Procedimiento para estabilizar tricloro-1,1,1-etano , caracterizado por el hecho de que se le incorpora: una mezcla de alcoholes butílico y amílico terciarios, cuyas proporciones, en relación al tricloro-1, 1,1-etano, están comprendidas entre 0,1 y 6% en peso, y metil-2-butín-3-o1-2 a razón de 0 a 3% en peso, y de preferencia de 3 a 5% en peso, de esos alcoholes en mezcla; 0,1 a 5% en peso de al menos un epóxido, eventualmente clorado, que contiene de 3 a 8 átomos de carbono; y 0,1 a 3% en peso de al menos un nitroalcano que contiene 1 a 3 átomos de carbono, con la condición de que, en la destilación del tricloro-1,1,1-etano estabilizado, la suma de los estabilizantes que se concentran en las fracciones de cabeza represente 40 a 60% en peso de la suma de los estabilizantes que se concentran tanto en las fracciones de cabeza como en las fracciones de cola.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/07/1980). Clasificación: B01F1/00.

Un procedimiento de preparación de soluciones acuosas de monómeros insaturados olefínicamente destinadas a ser sometidas a irradiación UV al estado de capa delgada, caracterizado porque una solución acuosa de dichos monómeros se introduce por la parte superior de una columna, porque se introduce en esta misma columna un fotoiniciador, porque se introduce por la parte inferior de esta columna un gas inerte, porque en la columna el gas circula de modo ascendente y los líquidos de modo descendente, y porque el gas inerte sale por la parte superior de la columna y la solución de monómeros dispuesta para la irradiación UV se retira de la parte inferior de la columna.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C01B25/46.

1. Un procedimiento continuo de desulfatación de una fase orgánica no soluble en agua que contiene ácido fosfórico y ácido sulfúrico, caracterizado por el hecho de que: (a) se trata dicha fase orgánica en una zona de contacto líquido- líquido por medio de una solución acuosa proveniente de la zona de contacto en(c), y se separan luego una fase orgánica y una fase acuosa; (b) se trata la fase orgánica que sale de la zona de contacto en (a) en una segunda zona de contacto por medio de una solución acuosa que contiene iones bario, y luego se separan una fase orgánica y una fase acuosa que contiene un precipitado de BaSO4; (c) se trata la fase orgánica que sale de la zona de contacto en (b) en una tercera zona de contacto por medio de agua, o de una solución acuosa de ácido fosfórico, se separan las fases, se envía de nuevo la fase acuosa a la primera zona de contacto en (a) y se recoge una fase orgánica de ácido fosfórico desulfatado que constituye la producción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C04B28/04.

Procedimiento de fabricación de cemento hidráulico a base de clinker Portland y de sulfato de calcio residual, caracterizado porque se efectúa la mezcla de clinker y sulfato de calcio residual por simple mezcla de dichos componentes después de molienda del clinker y eventualmente, molienda por vía separada del sulfato de calcio residual, o por una molienda conjunta de dichos componentes, de duración limitada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C08G59/06.

Procedimiento para la preparación de poliéteres glicídicos de polifenoles, esencialmente por reacción de por lo menos una sal alcalina de polifenol y por lo menos un halo-1 epoxi-2,3 alcano en medio anhidro y aprótico, caracterizado por el hecho de que la citada reacción se realiza en medio heterogéneo y en presencia de un compuesto orgánico elegido entre los del grupo constituido por el acetonitrilo; el propionitrilo, el benzonitrilo y el sulfuro de etileno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07C45/49.

Procedimiento para la preparación del acetaldehído, medio reacción sobre metanol de una mezcla que comprende hidrógeno y monóxido de carbono, representando el hidrógeno al menos un 25% en moles, a una temperatura mínima de 165ºC y en presencia de una cantidad eficaz de cobalto, caracterizado porque la citada reacción se lleva a cabo en presencia de un yoduro iónico por lo menos y cuando menos un halogenuro covalente, eligiéndose el catión del yoduro iónico entre el grupo que está constituido por los cationes de metales alcalinos, cationes de metales alcalinotérreos, cationes de amonio, cationes de amonio cuaternario, cationes fosfonio y cationes fosfonio cuaternario, siendo mayor o igual a 5 la relación I- /Co (en átomos-grano) y estando comprendida entre el 0,1 y 10 % la relación X/I- (en átomos-grano) donde X representa un átomo de halógeno procedente del halogenuro covalente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07C51/12.

Procedimiento para la preparación de ácido acético y/o de acetato de metilo por la reacción sobre metanol de una composición que comprende hidrógeno y monóxido de carbono, representando el monóxido de carbono al menos un 75% en moles, a una temperatura del orden de 180ºC como máximo y en presencia de una cantidad eficaz de cobalto, caracterizado porque la reacción se conduce en presencia de un yoduro iónico por lo menos y cuando menos un halogenuro covalente, eligiéndose el catión del yoduro iónico entre el grupo que está constituido por los cationes de metales alcalinos, cationes de metales alcalinotérreos, cationes amonio, cationes amonio cuaternario, cationes fosfonio y cationes fosfonio cuaternario, siendo la relación I-/Co (en átomos-gramo) mayor o igual a 10 y estando comprendida entre el 1 y 30 % la relación X/I- (en átomos -grano) en la cual x representa un átomo de halógeno procedente del halogenuro covalente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D417/04.

Procedimiento de preparación de un nuevo derivado de la perhidrotiazina-1,3 de fórmula general: **(fórmula-01)** en la que el símbolo R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno en posición -4, -5 o -6 y, el símbolo R{sub,2} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en cadena recta o ramificada o un radical fenilo, caracterizado porque se hace reaccionar un producto de fórmula general: R{sub,2} - CO - R{sub,3} (en la que R{sub,2} se define como anteriormente y R{sub,3} representa un radical vinilo, bromo-2 etilo, cloro-2 etilo o trimetilamonio-2 etilo salificado) sobre un ditiocarbamato de fórmula general: **(fórmula-02)** en la que {Rsub,1} se define como anteriormente y los símbolos R{sub,4}, - idénticos o diferentes, representan cada uno un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono.