8 patentes, modelos y diseños de R.P. SCHERER LIMITED

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Inventor/es: BREWER, FRANCESCA, MARY, JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K31/135, A61K9/00, A61P25/16.

ESTA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN INHIBIDOR DE LA MONOAMINO OXIDASA B, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION SE FORMULA PARA ESTIMULAR LA ABSORCION PRE B. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTA COMPOSICION, Y EL USO DE ESTA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA DEPRESION Y EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2003). Inventor/es: EMBLETON, JONATHAN, KENNETH, PERRY, ELIZABETH, ANNE, LACY, JONATHAN ERNEST. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K47/10, A61K47/44, A61K9/48.

SE DESCRIBE UN VEHICULO PARA MEDICAMENTOS HIDROFOBICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS. EL VEHICULO CONSISTE EN UN ACEITE DIGESTIBLE Y UN COMPONENTE SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA DISPERSAR EL ACEITE IN VIVO AL ADMINISTRAR EL VEHICULO, QUE CONTIENE UN SURFACTANTE HIDROFILICO QUE NO INHIBE DE MANERA IMPORTANTE LA LIPOLISIS IN VIVO DEL ACEITE DIGESTIBLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2002). Inventor/es: JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY, GREEN, RICHARD, DAVID. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/568.

SE DESCRIBE EL USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN EXCIPIENTE Y UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE UN ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA, TESTOSTERONA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, LA COMPOSICION TIENE LA FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE DISPERSION RAPIDA DISEÑADA PARA LIBERAR EL AGENTE ACTIVO RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD ORAL, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN TRATAMIENTO PARA LAS DISFUNCIONES ERECTILES MASCULINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2002). Inventor/es: FERDINANDO, JOSEPHINE JOAN CHRISTINE, PERRY, ELIZABETH, ANNE, CHANDLER, SUSAN, GERRARD. Clasificación: A61K31/565, A61K9/107, A61K9/48, A61K31/57.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: UN FARMACO HIDROFOBO; UN ACEITE DIGERIBLE SELECCIONADO A PARTIR DE TRIGLICERIDOS O ESTERES DE PROPILENGLICOL DE LONGITUD DE CADENA MEDIA (C 8 - C 12 ) Y/O DE ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA (C 13 - C 22 ); Y MONOLAURATO DE PROPILENGLICOL, UN TENSIOACTIVO LIPOFILO QUE CONTIENE UN GLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C 5-10 Y UN TENSIOACTIVO HIDROFILO, EL ACEITE DE CASTOR DE POLIEXIETILENO HIDROGENADO. EN DICHA COMPOSICION EL ACEITE DIGERIBLE ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DENTRO DEL RANGO DE 3,0 A 12,0 % EN PESO DE LA COMPOSICION Y LA RELACION, EN PESO, DEL TENSIOACTIVO HIDROFILO CON RESPECTO AL TENSIOACTIVO LIPOFILO EN EL RANGO 1:1,5 A 1:2,5. LOS FARMACOS HIDROFOBOS ADECUADOS INCLUYEN HORMONAS SEXUALES COMO LA PROGESTERONA, EL ESTRADIOL Y LA TESTOSTERONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2001). Inventor/es: KEARNEY, PATRICK, JORDAN, ANDREW, WILLIAM, SAUNDERS, JOY, ELAINE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO QUE ES SUSCEPTIBLE DE SUFRIR SUBLIMACION DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LAS ETAPAS DE SOLIDIFICAR UNA MEZCLA DEL COMPUESTO Y EL VEHICULO EN UN DISOLVENTE, Y POSTERIORMENTE ELIMINAR EL DISOLVENTE DE LA MEZCLA SOLIDIFICADA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL MODIFICADOR DEL PH SE AÑADE A LA MEZCLA ANTES DE LA SOLIDIFICACION. EN UNA ETAPA POSTERIOR O ALTERNATIVA LA MEZCLA SOLIDIFICADA SE MANTIENE DENTRO DE UN INTERVALO DE TEMPERATURA ESPECIFICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ESPECIFICO, ANTES DE LA ELIMINACION DEL DISOLVENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2001). Inventor/es: JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY, GREEN, RICHARD, DAVID. Clasificación: A61K9/20.

ESTA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN AGONISTA DE LA DOPAMINA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE DICHA COMPOSICION SE ENCUENTRA EN FORMA DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE RAPIDA DISPERSION, PARA LIBERAR EL PRINCIPIO ACTIVO EN LA CAVIDAD ORAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN ESTAS COMPOSICIONES QUE INCLUYEN ADEMAS UN ANTI - EMETICO Y/O UN ANTAGONISTAS DE OPIACEOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHAS COMPOSICIONES, EL USO DE TALES COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA EVALUACION DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y LOS PRODUCTOS Y ESTUCHES DE ENSAYO PARA LA ADMINISTRACION DE UN AGONISTA DE LA DOPAMINA Y LA CO ADMINISTRACION DE UN AGONISTA DE LA DOPAMINA Y UN ANTI - EMETICO Y/O UN ANTAGONISTA DE OPIACEOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1985). Clasificación: A61K9/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA FARMACEUTICA.CONSISTE EN: A) DISOLVER O SUSPENDER UN MATERIAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO EN UN POLIETILENGLICOL LIQUIDO QUE CONTIENE GLICERINA, SORBITOL O PROPILENGLICOL; Y B) ENCAPSULAR LA SOLUCION O SUSPENSION RESULTANTE EN UNA CORTEZA DE UNA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CONSTITUIDA POR GELATINA, UN PLASTIFICANTE PARA LA MISMA Y UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE LA AQUEBRADIZACION QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE 25 A 45 EN PESO DE SORBITOL Y 20 AL 30 EN PESO UNO O MAS SORBITANOS.

(01/06/1984).

Mejoras introducidas en un método para la producción de una dosis unitaria cardiotónica caracterizada porque comprenden las etapas de : a) preparar una mezcla de agua y etanol en la cual el agua se encuentra en una proporción menor al 25% en peso del total de la mezcal; b) disolver un glicosido cardíaco en dicha mezcla de agua y etanol, siendo la relación en peso de la mezcla agua/etanol y el glicosido cardíaco de 80:1 o mayor; c) mezclar la solución resultante con una mezcla de un polietilenglicol líquido y propilenglicol y/o glicerina, en tal proporción que el polietilenglicol líquido forma al menos un 75% preferiblemente del 80 al 95% en peso de la composición total, y subsiguientemente d) encapsular la composición resultante en una cápsula de gelatina blanda.