9 patentes, modelos y diseños de QUIDEL

Sección de la CIP Física

(16/05/1995). Inventor/es: KATZ, DAVID H., SARGEANT, ROBERT B., KHALIL, MOHAMMED M., EISINGER, ROBERT W. Clasificación: G01N33/543, G01N33/558.

SE PRESENTA UN METODO Y UN APARATO PARA REALIZAR ENSAYOS DE PAR DE UNION ESPECIFICO, TALES COMO INMUNOENSAYOS. UNA MEMBRANA POROSA DE FLUJO LATERAL NO POROSO SE USA COMO SUBSTRATO DE ENSAYO; UN MIEMBRO DEL PAR DE UNION SE FIJA EN UNA ZONA INDICADORA DEFINIDA EN EL SUBSTRATO. LA MUESTRA SE APLICA EN UNA POSICION DISTANTE DE LA ZONA INDICADORA Y QUE PERMITE EL FLUJO LATERAL A TRAVES DE LA ZONA; CUALQUIER COMPONENTE EN LA MUESTRA SE CONVIERTE EN COMPLEJO MEDIANTE EL MIEMBRO DE UNION ESPECIFICO FIJADO, Y SE DETECTA. SE PRESENTA UN NUEVO METODO DE DETECCION QUE EMPLEA LA CAPTACION DE PARTICULAS OBSERVABLES EN EL COMPLEJO. LA SANGRE ES UNA MUESTRA PARTICULARMENTE ADECUADA PUESTO QUE LAS CELULAS SANGUINEAS PUEDEN USARSE COMO PARTICULAS OBSERVABLES PARA LA DETECCION DEL COMPLEJO.

Sección de la CIP Física

(16/10/1988). Clasificación: G01N33/577.

SE CONSTRUYE UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA MONOCLONAL PARA LA PRODUCCION DE FACTOR SUPRESIVO DE LA ALERGIA (FSA). EL MRAN AISLADO DE ESTA LINEA CELULAR SE IDENTIFICA POR SU CAPACIDAD PARA DIRIGIR LA SINTESIS DE FSA EN OOCITOS DE XENOPUS LUEVIS. EL FSA PRODUCIDO POR ESTA LINEA CELULAR ES EFICAZ PARA INHIBIR LA EXPRESION DE RECEPTORES ESPECIFICOS DE IGE (FCRE) EN DILUCIIONES MAYORES DE 1:1.000 DEL SOBRENADANTE DEL CULTIVO. SE HA DESARROLLADO UN BIOENSAYO SENSIBLE PARA FSA UTILIZANDO CULTIVOS DE ESPLENOCITOS DE RATON EN LOS QUE SE BLOQUEAN LOS INFOCITOS ST LYT-2, CON ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SE DETERMINA EL PORCENTAJE DE CELULAS POSITIVAS FCRE EN LINFOCITOS T LYT-1, UTILIZANDO UN ENSAYO DE FORMACION DE ROSETA, DESPUES DE AÑADIR FSA A UNA CONCENTRACION FINAL DETERMINADA Y ANTI-DNP DE RATON, POR COMPARACION CON CULTIVOS CONTROL SIN FSA. N.

Sección de la CIP Física

(01/11/1987). Clasificación: G01N33/543.

METODO PARA DETECTAR DROGAS DE ABUSO (MORFINA) EN FLUIDOS CORPORALES HUMANOS. COMPRENDE: A) INTRODUCIR EN LA SOLUCION DE ENSAYO UN AREA DE REFERENCIA COMO SUSTRATO SOLIDO; B) SACAR EL AREA DE REFERENCIA Y EL AREA DE ENSAYO DE LA SOLUCION; Y C) DETECTAR EL MARCADOR SOBRE EL AREA DE REFERENCIA DE SUSTANCIAS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE ENTRE SI, UNA CANTIDAD DE UN CONJUGADO DE REFERENCIA QUE CONTIENE UN MARCADOR DETECTABLE, UN AREA DE ENSAYO Y UN RECEPTOR PARA LIGANDO. EL AREA DE REFERENCIA CONTIENE UNA AVIDINA O BEOTINA Y EL RECEPTOR DEL AREA DE ENSAYO TIENE ANTICUERPOS MONOCLONALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1987). Clasificación: A61K45.

METODO PARA PREPARAR HIBRIDOMAS DE CELULAS T HUMANAS.CONSISTE EN: A) CREAR CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS; B) FUSIONAR ESTAS CELULAS CON CELULAS NEOPLASTICAS PARA PRODUCIR LOS HIBRIDOMAS; Y C) SELECCIONAR HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS CAPACES DE EXPRESAR FSA, MEDIANTE LAS OPERACIONES DE: I) UTILIZAR CELULAS NEOPLASTICAS CON RUTAS BIOQUIMICAS CARACTERISTICAS DE FORMA QUE LAS CELULAS CREZCAN A PESAR DE LA PRESENCIA DE TIOGUANINA OUABAINA; II) UTILIZAR CELULAS QUE PRODUZCAN ANTICUERPOS SENSIBLES A TIOGUANINA OUABAINA; E III) COLOCAR LAS CELULAS MIXTAS EN UNA SOLUCION CON TIOGUANINA Y OUABAINA DE FORMA QUE, SOLO LAS CELULAS QUE PRODUZCAN ANTICUERPOS SOBREVIVAN.TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C12N5.

METODO PARA EXPRESAR EL FACTOR SUPRESOR DE ALERGIAS (FSA). COMPRENDE: A) PREPARACION DE HIBRIDOMA DE CELULAS T HUMANAS CAPACES DE EXPRESAR EL FSA MEDIANTE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: AISLAR LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA HUMANA Y CULTIVARLOS DURANTE 7 DIAS CON MITOGENO DE HIERBA CARMIN, FUSIONANDOLOS DESPUES CON UN CLON DE LA LINEA JKOT CELULAR JURKAT RESISTENTE A TIOGUANINA Y OUABAINA Y SENSIBLE A HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMIDINA (HAT), MEDIANTE POLIETILENGLICOL, CULTIVANDO EN PLACA LAS CELULAS DE ALIMENTACION; B) AISLAMIENTO DE LOS HIBRIDOMAS PREPARADOS EN A), MEDIANTE CULTIVO DE CLONES INDIVIDUALES EN PRESENCIA DE PENICILINA Y ESTREPTOMICINA COLOCANDO ESOS CULTIVOS EN UNA ATMOSFERA HUMANA CON UN 5% DE CO2 DURANTE UNAS 7 SEMANAS EN PRESENCIA O AUSENCIA DE HAT; Y C) RECOGIDA DEL FSA PRODUCIDO DEL FLUIDO SOBRENADANTE DEL CULTIVO DE CELULAS CONSUMIDO DIRECTAMENTE DE LOS CLONES DE HIBRIDOMA EN EL MEDIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C12N5.

METODO PARA EXPRESAR EL FACTOR SUPRESOR DE ALERGIAS (FSA). COMPRENDE: A) PREPARACION DE HIBRIDOMA DE CELULAS T HUMANAS CAPACES DE EXPRESAR EL FSA MEDIANTE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: AISLAR LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA HUMANA Y CULTIVARLOS DURANTE 7 DIAS CON MITOGENO DE HIERBA CARMIN, FUSIONANDOLOS DESPUES CON UN CLON DE LA LINEA JKOT CELULAR JURKAT RESISTENTE A TIOGUANINA Y OUABAINA Y SENSIBLE A HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMIDINA (HAT), MEDIANTE POLIETILENGLICOL, CULTIVANDO EN PLACA LAS CELULAS FUSIONADAS CON TIMOCITOS DE RATON COMO CELULAS DE ALIMENTACION; B) AISLAMIENTO DE LOS HIBRIDOMAS PREPARADOS EN A), MEDIANTE CULTIVO DE CLONES INDIVIDUALES EN PRESENCIA DE PENICILINA Y ESTREPTOMICINA COLOCANDO ESOS CULTIVOS EN UNA ATMOSFERA HUMANA CON UN 5% DE CO2 DURANTE UNAS 7 SEMANAS EN PRESENCIA O ASUENCIA DE HAT; Y C) RECOGIDA DEL FSA PRODUCIDO DEL FLUIDO SOBRENADANTE DEL CULTIVO DE CELULAS CONSUMIDO DIRECTAMENTE DE LOS CLONES DE HIBRIDOMA EN EL MEDIO.

Sección de la CIP Física

(01/12/1986). Clasificación: G01N33/53.

METODO PARA LA DETERMINACION DE UNA ESPECIE CON ACTIVIDAD ANTIGENICA EN DISOLUCION. CONSISTE EN RECUBRIR PARCIAL O TOTALMENTE UN SOPORTE SOLIDO, TAL COMO UN DISCO DE PAPEL, CON AVIDINA, MEDIANTE ENLACE QUIMICO O POR ABSORCION; UNIR UN ANTICUERPO BIOTINILADO A DICHO SOPORTE A TRAVES DE ACOPLAMIENTO AVIDINA-BIOTINA; PONER EN CONTACTO ESTE SOPORTE CON LA MUESTRA QUE SE QUIERE ENSAYAR Y CON UN ANTICUERPO MARCADO, CON LO QUE EL SOPORTE TIENE UNIDA A EL LA ESPECIE CON ACTIVIDAD ANTIGENICA Y UN MARCADOR DETECTABLE EN PROPORCION A LA CANTIDAD DE ESTA ESPECIE; Y DETECTAR EL ANTIGENO O ANTICUERPO MARCADO, UNIDO AL SOPORTE. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DEL EMBARAZO, EN LOS PRIMEROS MOMENTOS, EN LA DETECCION DE EMBARAZOS ECTOPICOS Y PARA EL CONTROL DE TUMORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C12N5.

METODO DE PRODUCCION DE HIBRIDOMAS DE CELULAS T HUMANAS CAPACES DE EXPRESAR EL FACTOR SUPRESOR DE ALERGIAS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE CREAR CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS POR AISLAMIENTO DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA HUMANA Y CULTIVO DE LOS LINFOCITOS CON UN ANTIGENO, TAL COMO NITROGENO DE HIERBA CARMIN; FUSIONAR DICHAS CELULAS CON CELULAS NEOPLASTICAS DE LEUCEMIA DE CELULAS T HUMANAS JURKAT PARA PRODUCIR LAS CITADAS HIBRIDOMAS; Y SELECCIONAR HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS CAPACES DE EXPRESAR FACTOR SUPRESOR DE ALERGIAS A TRAVES DE LAS ETAPAS DE UTILIZACION DE CELULAS NEOPLASTICAS QUE TIENEN UNA ANOMALIA EN SU RUTA BIOQUIMICA DE MODO QUE SOLOS E DESARROLLAN EN AUSENCIA DE HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMINA; UTILIZAR CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS CAPACES DE CRECER EN SU PRESENCIA Y COLOCAR LAS CELULAS MIXTAS EN UNA DISOLUCION QUE LES CONTIENE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C12N15/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VEHICULO DE CLONACION REPLICABLE CAPAZ DE EXPRESAR EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS T HUMANAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SINTETIZA UNA MOLECULA DE ACIDO DEXOSIRRIBONUCLEICO COMPLEMENTARIO QUE TIENE, COMO SUBPRODUCTO DE TRADUCCION, TCGF HUMANO; SEGUNDA, SE INCORPORA LA MOLECULA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO COMPLEMENTARIO EN SU PROPIO VECTOR DE REPLICACION; TERCERA, SE INCORPORA EL VECTOR DE REPLICACION RECOMBINANTE EN UN ORGANISMO HUESPED; Y POR ULTIMO, SE AISLA Y SELECCIONA LOS TRANSFORMANTES DE CDNA QUE TIENEN LA ESPECIE DE DNA HIBRIDO ADQUIRIDA. DE APLICACION UTIL EN LA PREPARACION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T, QUE TIENE USO CONOCIDOEN LA DIAGNOSIS DE INMUNO REACCIONES Y EN EL DESARROLLO DE METODOS Y MATERIALES PARA LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE INMUNO RESPUESTAS.