44 patentes, modelos y diseños de PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BORRAS CUESTA, FRANCISCO, MANTEROLA CAREAGA,LOREA, CASARES LAGAR,NOELIA, DIAZ-VALDES FARRAY,NANCY, DOTOR DE LAS HERRERIAS,JAVIER, SAROBE UGARRIZA,PABLO. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, C07K7/04.

Se describen péptidos que tienen la capacidad de unirse a la interleuquina 10 (IL-10) y su empleo en el tratamiento de condiciones clínicas o alteraciones patológicas asociadas con expresión de IL-10, en particular, con una expresión elevada de IL-10, por ejemplo, enfermedades infecciosas, tumores, cánceres y situaciones de daño agudo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LARREA LEOZ, ESTHER, ALDABE ARREGUI,RAFAEL, CIVEIRA MURILLO,MARIA PILAR. Clasificación: C07K14/56, A61K38/21, A61K38/20, C07K14/54.

Uso de una citoquina de la familia de interleuquina-6 en la preparación de una composición para administración combinada con interferón-alfa.#La presente invención se refiere al uso de al menos una citoquina de la familia IL-6 - familia gp130 - o una secuencia de ADN que la codifica, en la preparación de una composición farmacéutica para la administración combinada con al menos un interferón-alfa o una secuencia de ADN que lo codifica, en el tratamiento de enfermedades virales; a una composición farmacéutica que comprende una cantidad farmacéuticamente aceptable de al menos una citoquina de la familia IL-6 - familia gp130 -, o una secuencia de ADN que la codifica, y una cantidad farmacéuticamente aceptable de al menos un interferón-alfa, o una secuencia de ADN que lo codifica, a un kit farmacéutico y a un método para tratar enfermedades virales mediante la administración combinada de las citoquinas mencionadas y el interferón-alfa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BUSTOS DE ABAJO,MATILDE, BAIXERAS LLANO,ELENA, PRIETO VALTUEUA,JESUS. Clasificación: A61K38/19, A61P1/16, C07K14/52.

La invención describe la expresión aumentada de cardiotrofina (CT-1) durante el proceso de regeneración hepática en coincidencia con la máxima proliferación de hepatocitos y también el papel de CT-1 como estimuladorde la regeneración hepática. Asimismo se describe el papel hepatoprotector de CT-1 en distintos modelos de daño agudo hepático. Todo ello pone de manifiesto la importancia del uso de CT-1 en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías. En la invención se describe esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo la proteína recombinante y la utilización de las secuencias génicas que codifican para CT-1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LECLERC, CLAUDE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, GORRAIZ AYALA,MARTA. Clasificación: C07K19/00, A61K38/39, C07K14/78.

Agentes y métodos basados en el uso del dominio EDA de la fibronectina.#La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido que comprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibronectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TLR4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz de unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualquier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboración de un agente inmunoestimulador. La presente invención se refiere también a los métodos de producción y las aplicaciones del citado agente.

Sección de la CIP Física

(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, AVILA ZARAGOZA,MATIAS, CORRALES IZQUIERDO,FERNANDO, FERNANDEZ IRIGOYEN,JOAQUIN, SESMA AGUIRRE,LAURA. Clasificación: G01N33/68V, G01N33/68.

Marcadores de fibrosis.#La presente invención se refiere al uso de una combinación de al menos dos marcadores seleccionados entre Uromodulina, MAC2BP, AGP1, y Catepsina A, para la detección in vitro de alteraciones fibróticas. Además, la presente invención se refiere a un kit para determinar los niveles de dichos marcadores en una muestra biológica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HERNANDEZ ALCOCEBA,RUBEN, BORTOLANZA,SERGIA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/861, C12N15/861C.

Nuevos adenovirus recombinantes de replicación condicionada (CRAD).#La presente invención se refiere a un adenovirus recombinante de replicación condicionada, caracterizado porque comprende un promotor unido al gen E1A que comprende elementos de respuesta a hipoxia, un promotor unido al gen E4 que comprende al menos un elemento de respuesta al factor E2F, una deleción en el dominio CR2 del gen E1A, y un gen exógeno de interés. Adicionalmente, la invención se refiere a un procedimiento para la obtención de dicho adenovirus, y una composición que lo comprende.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HERMIDA SANTOS,JOSE, MONTES DIAZ,RAMON, MOLINA BUEY,EVA, MARTINEZ ANSO,EDUARDO. Clasificación: C07K14/705, G01N33/577.

Nueva proteína EPCR soluble de origen no proteolítico y su uso.#La presente invención se refiere a una nueva forma soluble de EPCR procedente de un mecanismo de corte-empalme alternativo, y más concretamente a un polipéptido que comprende los residuos 201-256 de la secuencia SEQ ID NO:1, o un fragmento de dicha secuencia, así como a una proteína EPCR aislada o recombinante que comprende dicho polipéptido, a un polinucleótido aislado que codifica para dicho polipéptido, un mRNA que codifica una proteína que comprende dicho polipéptido y a su uso en la detección de enfermedades, a un vector de expresión o una célula hospedadora que comprenden dicho polinucleótido que comprende, un sistema de expresión que comprende el vector de expresión y dicha célula, un anticuerpo aislado específico para dicho polipéptido, un método y un kit para la detección selectiva in vitro en una muestra biológica, de una proteína EPCR que comprende la secuencia SEQ ID NO:1.

Sección de la CIP Física

(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: AVILA ZARAGOZA,MATIAS ANTONIO, PRIETO VALTUEA,JESUS, SANTAMARIA MARTINEZ,ENRIQUE, CORRALES IZQUIERDO,FERNANDO JOSE, FERNANDEZ IRIGOYEN,JOAQUIN, MUÑOZ PERALTA,JAVIER, SESMA AGUIRRE,LAURA. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574.

Diagnóstico de carcinoma hepatocelular mediante la detección de formas oxidadas de apolipoproteína A1.#Diagnóstico del carcinoma hepatocelular, mediante la detección del incremento de una isoforma acídica de la apolipoproteína A1 en muestras biológicas aisladas de los pacientes. Caracterizándose dicha isoforma por estar oxidada en los residuos W50 y W108.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Inventor/es: RUIZ GARCIA TREVIJANO,ELENA, BERASAIN LASARTE,CARMEN, VILLOSLADA DIAZ,PABLO, AVILA ZARAGOZA,MATIAS, MORENO BRUNA,BEATRIZ, CORRALES IZQUIERDO,FERNANDO. Clasificación: A61P37/06, A61K31/7076.

Empleo de 5'-metiltioadenosina (MTA) en la prevención y/o tratamiento de enfermedades autoinmunes y/o rechazo de transplantes. La 5'-metiltioadenosina (MTA), sus sales farmacéuticamente aceptables y/o profármacos, pueden ser utilizados en la prevención y/o tratamiento de enfermedades autoinmunes, por ejemplo, la Esclerosis Múltiple (EM), así como en la prevención y/o tratamiento de rechazo de transplantes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: AVILA ZARAGOZA,MATIAS ANTONIO, RUIZ GARCIA TREVIJANO,ELENA, BERASAIN LASARTE,CARMEN, PRIETO VALTUEA,JESUS. Clasificación: C07K14/485, C07K14/475.

Uso de la anfiregulina como un agente protector en el daño hepático agudo. Se describe el uso de anfiregulina en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento del daño hepático agudo, que se administra por ejemplo para potenciar una reacción protectora endógena primaria del tejido hepático frente al daño hepático agudo, para promover la síntesis de DNA en hepatocitos, para prevenir la muerte de hepatocitos en tejido hepático en pacientes con daño hepático agudo, para estimular la regeneración del parénquima hepático remanente tras un daño hepático agudo de cualquier etiología, para estimular la regeneración hepática tras una hepatectomía parcial, como fármaco hepatoprotector en pacientes con daño hepático agudo de cualquier etiología y/o como fármaco hepatoprotector y estimulante de la regeneración hepatocitaria en pacientes receptores de transplante hepático de vivo, o de cadáver.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/11/2006). Inventor/es: HERMIDA SANTOS,JOSE, MONTES DIAZ,RAMON, HURTADO LINARES,VERONICA. Clasificación: G01N33/566, G01N33/564, C07K14/70.

Método para evaluar el riesgo y la predisposición a desarrollar una patología relacionada con la presencia de autoanticuerpos frente al EPCR. El método para evaluar el riesgo y la predisposición de un sujeto a desarrollar una patología relacionada con la presencia de niveles elevados de autoanticuerpos frente al receptor endotelial de la PC/PC activada (EPCR), tal como una enfermedad autoinmune, una enfermedad vascular o complicaciones obstétricas, se basa en la detección y cuantificación in vitro de autoanticuerpos frente al EPCR en una muestra de dicho sujeto.