Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades beta-amiloides y sinucleinopatías.
(13/08/2014) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
(13/08/2014) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
(19/03/2014) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es un grupo alquileno C6-C10, en el que hay: i) opcionalmente 1 o 2 dobles enlaces no adyacentes; ii) 1 a 3 grupos metileno no adyacentes están reemplazados por NR', O o S, en la que R' es H, acilo C2-4 o alquilo C1-3, y iii) 2 grupos metileno están reemplazados por un grupo carbolino o hidroximetileno.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.
(28/08/2013) Un péptido, que consiste en Arg-Val-Ala-Val-Ile-Met-Gly-NH2.
(07/08/2013) Un péptido, que consiste en Leu-Ala-Phe-Val-Leu-Arg-Lys-NH2.
(02/05/2012) El uso de una catequina en la fabricación de un medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson o laenfermedad de cuerpos de Lewy, donde la catequina se selecciona del grupo que consiste en catequina,epicatequina, galato de galocatequina, galato de epigalocatequina, epigalocatequina y galato de epicatequina, y lassales farmacéuticamente aceptables de las catequinas precedentes.
(21/04/2010) Un compuesto seleccionado de:
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SNOW, ALAN, D., CASTILLO,GERARDO,M, CHOI,PAULA,Y. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61P25/00, A61K31/137, A61P25/16, A61P25/28, A61K31/216, A61K31/192, A61K31/352, A61K31/19, A61K31/12, A61K31/05, A61K31/37, A61K31/136, A61K31/166, A61K31/353, A61K31/366, A61K31/7012, A61K31/121.
Uso de una composición farmacéutica en la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que sufre amiloidosis, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto puro aislado seleccionado de los compuestos de fórmula A y fórmula B: Fórmula A Fórmula B donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y sustituyentes no interferentes; X se selecciona de hidrógeno y el grupo que consiste en (a) amino, alquil(C1-6)-amino, di(alquil C1-6)-amino y cicloamino, (b) alquilo C1-22, y el grupo de compuestos que consiste en pirogalol, pirocatecol, 5-hidroxidopamina, 1, 2, 4-bencenotriol, carbidopa, desoxiepinefrina, dioxetedrina, dopa, dopamina, droxidopa, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.