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Una combinación farmacéutica para el tratamiento del melanoma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/05/2019). Inventor/es: RATHOS,Maggie, AGARWAL,VEENA, PERIYASAMY,GIRIDHARAN, SRIVASTAVA,ANKITA, SRINIVASA,SREESHA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4025.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de CDK (quinasa dependiente de la ciclina) seleccionado entre el compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula**
en la que Ar es fenilo, que está sustituido con 2 sustituyentes diferentes seleccionados entre cloro y trifluorometilo; en combinación con una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente antineoplásico seleccionado entre un inhibidor de BRAF (serina/treonina proteína quinasa B-raf) o un inhibidor de MEK (proteína quinasa activada por mitógenos), para su uso en el tratamiento del melanoma.
PDF original: ES-2733929_T3.pdf
Combinación farmacéutica sinérgica para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/09/2018). Inventor/es: AGARWAL,VEENA, BALAKRISHNAN,ARUN, PERIYASAMY,GIRIDHARAN. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K39/395, A61K31/517, A61K31/513, A61K31/337, A61K31/4025, A61K31/4412.
Una combinación farmacéutica para uso en el tratamiento del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, en donde dicha combinación farmacéutica comprende un inhibidor de CDK seleccionado de los compuestos de fórmula I,**Fórmula**
en donde, Ar es un grupo fenilo, que está sin sustituir o sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados de: halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C4, trifluorometilo, hidroxi y alcoxi C1-C4; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; y 1) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados de sorafenib, lapatinib, erlotinib y cetuximab, 2) cisplatino y 5-fluorouracilo, o 3) cisplatino, 5-fluorouracilo y docetaxel.
PDF original: ES-2682270_T3.pdf
Un proceso mejorado para la preparación de perindoprilo intermedio.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/03/2018). Inventor/es: HARIHARAN,SIVARAMAKRISHNAN, WAGH,GANESH, JAGTAP,ASHUTOSH, ROY,MITA. Clasificación: C07K5/08, C07D209/42.
Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula II,**Fórmula**
comprendiendo,
hacer reaccionar el compuesto de fórmula III,**Fórmula**
con el compuesto de fórmula IV,**Fórmula**
usando 1-hidroxibenzotriazol (HOBT), diciclohexilcarbodiimida (DCC) y trietilamina en presencia de tolueno como disolvente a una temperatura de 5-40°C para obtener el compuesto de fórmula II.
PDF original: ES-2670854_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de un extracto de Momordica Charantia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Inventor/es: SHARMA,Somesh, SUTHAR,ASHISH, CHAUHAN,VIJAY SINGH. Clasificación: A61K9/00, A61P3/10, A61K36/42, A61K131/00.
Un procedimiento para preparar un extracto de Momordica charantia que comprende las siguientes etapas:
a) preparar zumo bruto de fruta fresca de Momordica charantia inmadura, triturada y cortada, al que se añade de manera intermitente agua;
b) filtrar el zumo bruto para obtener zumo filtrado;
c) modificar el pH del zumo entre pH 2,5 y 4 por adición de un ácido orgánico;
d) permitir que se estabilice el zumo con pH modificado permitiendo que repose el pH después de añadir el zumo filtrado durante 5 a 25 minutos;
e) neutralizar el zumo estabilizado con la ayuda de álcali;
f) permitir que repose el zumo neutralizado durante un periodo de 20 a 30 minutos;
g) volver a comprobar el nivel de pH del zumo para neutralización y
h) secar el zumo neutralizado para obtener extracto seco de Momordica charantia.
PDF original: ES-2621355_T3.pdf
Proceso mejorado para la preparación de aprepitant.
(28/09/2016) Un proceso para la preparación de 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi]-3-(4-fluorofenil)-4-morfolinil]metil]-1,2-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona (Aprepitant) de fórmula I, **Fórmula**
que comprende los pasos de:
a) condensar sal de clorhidrato de 2-(R)-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi]-3-(S)-(4-fluorofenil)morfolina de fórmula II, **Fórmula**
con éster metílico de ácido 2-(2-cloro-1-iminoetil)hidrazinacarboxílico de fórmula III, **Fórmula**
en presencia de carbonato de potasio y dimetilsulfóxido para obtener una mezcla de la reacción que contiene éster metílico de ácido 2-[2-[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etoxi]-3-(4-fluorofenil)-4-morfolinil]-1-iminoetil]hidrazinacarboxílico…
Derivados de flavona enantioméricamente puros para el tratamiento de trastornos proliferativos y procesos para su preparación.
(11/06/2014) Compuesto enantiomericamente puro representado por la siguiente formula (I), y una sal farmaceuticamente aceptable del mismo;
en que,
R1 es fenilo, que es sustituido por 2 sustituyentes distintos: cloro o, trifluorometilo;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de: hidroxilo y OR8; en que R8 es Ci-Cio-alquilo no sustituido;
R4 es Ci-C4 alquilenehidroxi; y
R9 es CI-Ca alquilo; en que el termino "enantiomericamente puro" se refiere a un compuesto que se encuentra presente en un exceso enantiornerico superior al 95%.
Extracto herbal para trastornos renales.
(26/11/2013) Un extracto normalizado de Tinospora cordifolia para su uso en un procedimiento para el tratamiento detrastornos reales, donde el extracto se utiliza como inmunoadyuvante junto con agentes antibióticos, y donde eltrastorno renal es infecciones recurrentes del tracto urinario crónicas, tanto con complicaciones como sincomplicaciones, y donde el extracto se aplica a una dosis de 20-80 mg/kg de peso corporal por día.
Composición herbácea para trastornos inflamatorios.
(21/10/2013) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio mediado por TNF-a,interleucinas (IL-1, IL-6, IL-8) y molécula 1 de adhesión intercelular 1 (ICAM-1), molécula 1 de adhesión vascularcelular(VCAM-1) y E-Selectina, en la que dicha composición comprende, como ingrediente activo, una cantidadterapéuticamente eficaz de un extracto de capítulos florares y fructíferos de la planta Sphaeranthus indicus, juntocon vehículos farmacéuticamente aceptables.
Compuestos antibacterianos.
(25/09/2013) Compuestos de la siguiente fórmula I;**Fórmula**
en la que R ≥ H, alquilo, alquilcarbonilo, (HO)2PO-, alquil-OPO(OH)-, (alquil-O)2PO-, cicloalquilo, cicloalquilcarbonilo,arilo, arilcarbonilo, heterociclilo y heterociclil carbonilo; o estereoisómeros o tautómeros o sales farmacéuticamenteaceptables de los mismos.