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COMPRIMIDO DE LIBERACION CONTROLADA DE CLORHIDRATO DE BUPROPION.
(16/04/2008) Comprimido de liberación controlada que comprende: (i) un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión y excipientes convencionales, libre de estabilizador; y (ii) un recubrimiento constituido esencialmente por un polímero formador de película permeable al agua, insoluble en agua, un plastificante y un polímero soluble en agua, en el que la proporción de polímero formador de película permeable al agua, insoluble en agua, está comprendida entre 20 y 85% del peso seco del recubrimiento, la proporción de plastificante está comprendida entre 5 y 30% del peso seco del recubrimiento y la proporción del polímero soluble en agua está comprendida entre 10 y 75% del peso seco del recubrimiento, presentando un perfil de disolución de manera que después de 1 hora, es liberado hasta el 30% del clorhidrato de bupropión, después de 4…
COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Inventor/es: SETH, PAWAN. Clasificación: A61K9/28, A61K31/55, A61K31/277.
Composición de liberación sostenida, que comprende: (a) un núcleo que comprende un ingrediente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en carbamazepina, verapamil, nifedipina, felodipina, amlodipina, diltiazem, oxibutinina, dioxazocina, venlafaxina, captopril, enalapril y fenofibrato; y (b) un recubrimiento funcional que comprende, basado en el peso del recubrimiento, entre 30% y 80% de un polímero gastrorresistente y entre 10% y 40% de un dióxido de silicio hidrofílico.
COMPRIMIDO DE CLORHIDRATO DE BUPROPION DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2005). Inventor/es: SETH, PAWAN. Clasificación: A61K31/137, A61K9/32.
La invención se refiere a un comprimido de liberación controlada, libre de estabilizador y libre de agente formador de poros que comprende: I) un núcleo que consiste esencialmente en clorhidrato de bupropiona, un ligante y un lubricante; y II) un revestimiento que consiste esencialmente en un polímero formador de película hidroinsoluble y permeable al agua, un plastificante y un polímero hidrosoluble.
NUEVA COMPOSICION QUE CONTIENE BENZIMIDAZOL LABIL AL ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2004). Inventor/es: SETH, PAWAN. Clasificación: A61K31/44, A61K9/30.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION, EN PARTICULAR ADAPTADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE INCLUYE UN BENZIMIDAZOL, EXCEPTO EL OMEPRAZOL, PREFERIBLEMENTE EL PANTOPRAZOL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ESTANDO LA COMPOSICION EXENTA DE COMPUESTOS DE REACCION ALCALINA E INCLUYENDO UNA PARTE CENTRAL FORMADA POR NUCLEOS Y DICHO BENZIMIDAZOL, ESTANDO LOS NUCLEOS Y EL BENZIMIDAZOL COMPRIMIDOS ENTRE SI, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.
NUEVA COMPOSICION QUE CONTIENE LANSOPRAZOL, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SETH, PAWAN. Clasificación: A61K31/4439, A61K31/4184, A61K9/30.
Una composición exenta de compuestos de reacción alcalinos, que comprende: (a) un núcleo que contiene lansoprazol, estando dicho núcleo constituido por núcleos y por dicho ingrediente activo mezclados entre sí y comprimidos después conjuntamente, y sin que dicho principio activo esté en forma de sal alcalina; (b) una capa intermedia, y (c) una capa entérica.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN OMEPRAZOL LABIL AL ACIDO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: SETH, PAWAN. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48, A61K9/28.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE OMEPRAZOL, ESPECIALMENTE ADAPTADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ESTA EXENTO DE SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA Y CONSTA DE UNA PARTE CENTRAL CONSTITUIDA POR NUCLEOS Y BENZIMIDAZOL QUE SE HAN COMPRIMIDOS JUNTOS, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.
