36 patentes, modelos y diseños de ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.
Embalaje que facilita la recolección de muestras.
(24/06/2020) Una unidad de embalaje , que comprende:
una primera sección para contener un portaobjetos de análisis de muestras ;
una segunda sección para contener un dispositivo de recolección de muestras que tiene una punta y un tubo capilar abierto que tiene un volumen fijo, en donde la punta soporta un extremo del tubo capilar;
un orificio termoformado formado en un fondo de la segunda sección adyacente a una pared de salpicadura , el orificio termoformado en comunicación de fluidos con la punta del dispositivo de recolección de muestras; y
dicha pared de salpicadura formada entre la primera sección y la segunda sección, caracterizada porque:
se forma un depósito de desbordamiento en el fondo de la segunda sección y, en comunicación de fluidos con el orificio termoformado , el orificio termoformado…
Analizador de prueba que comprende un punzón de aluminio desechable para elementos de prueba de inmunohematología.
(17/06/2020) Un método para reducir la contaminación cruzada en un aparato de prueba de inmunodiagnóstico, el método que comprende las etapas de:
estimar un tiempo para usar un elemento sellado que tiene un sello perforable en el desempeño de una prueba especificada, mediante el uso de software;
determinar si un uso anterior de un punzón desechable actual es compatible con la prueba especificada en función de los datos almacenados que especifican el uso pasado del punzón desechable actual , en donde se determina que el punzón desechable no es compatible si se ha utilizado con una prueba o reactivo que introducirá un riesgo inaceptable de contaminación cruzada;
si el uso…
Método para estimar la viscosidad.
Sección de la CIP Física
(11/12/2019). Inventor/es: DING,ZHONG. Clasificación: G01N35/10, G01N11/08.
Un metodo para estimar la viscosidad de un liquido en una sonda de aspiracion o dispensacion, la sonda comprende una punta dosificadora y un mecanismo de bombeo, el metodo comprende:
medir una presion de referencia que es la presion del aire dentro de la punta dosificadora entre el liquido y el mecanismo de bombeo de la sonda cuando no se produce dispensacion o aspiracion del liquido (Pref);
dispensar o aspirar el liquido;
detener la aspiracion o dispensacion del liquido;
medir la presion (Pparada) del aire dentro de la punta en un momento (t) que es el momento en que se detiene la aspiracion o dispensacion del liquido; y
medir la presion (Pparada') del aire dentro de la punta en un momento (t') despues de t, caracterizado por:
calcular una diferencia de presion relativa (p) que es la diferencia entre Pparada y Pref;
calcular la tasa de cambio de presion (p) en Pparada por p =(Pparada', - Pparada)/(t'-t); y
estimar la viscosidad del liquido como una funcion de p y p.
PDF original: ES-2776123_T3.pdf
Ventanas de tiempo múltiples para extender el rango de un ensayo.
(27/11/2019) Un metodo para medir el nivel de un analito mediante el uso de una pluralidad de curvas de calibracion, cada curva de calibracion asociada con al menos un umbral con respecto a una reaccion unica en una pluralidad correspondiente de unos momentos fijados despues del inicio de la reaccion unica, el metodo que comprende:
determinar si se cumple una primera condicion en base a comparar un nivel de la senal medido con un primer umbral predeterminado asociado con una primera curva de calibracion de la pluralidad de curvas de calibracion en un primer momento posterior al inicio de la reaccion, en el que la primera curva de calibracion es representativa…
Dispositivo de ensayo que tiene un puerto de lavado.
Sección de la CIP Física
(11/09/2019). Inventor/es: JAKUBOWICZ,RAYMOND F. Clasificación: G01N33/543, G01N33/558, G01N33/487, G01N27/333.
Un elemento de prueba para un ensayo que comprende:
un cartucho que tiene una carcasa que comprende una almohadilla de cebado capaz de contener un fluido líquido;
un puerto de lavado que tiene una abertura en la carcasa; y
una abertura para aplicar directa o indirectamente una muestra; y
un dispositivo de ensayo colocado dentro del cartucho en comunicación fluida con el puerto de lavado que contiene un reactivo analítico, en donde el dispositivo de ensayo es un dispositivo de ensayo de flujo lateral;
caracterizado por que la almohadilla de cebado es capaz de retener el fluido líquido dispensado, y retendrá el fluido sin derrame; y
en donde la almohadilla de cebado no está en comunicación fluida con el dispositivo de ensayo.
PDF original: ES-2756124_T3.pdf
Sistema para el procesamiento de dispositivos de ensayo de flujo lateral.
(28/08/2019) Un sistema para procesar una pluralidad de dispositivos de ensayo de flujo lateral, que comprende:
una pluralidad de dispositivos de ensayo de flujo lateral, comprendiendo cada uno de dichos dispositivos de ensayo de flujo lateral un soporte y al menos un área de adición de muestra, al menos un área de reacción por debajo del al menos un área de adición de muestra, al menos un área de detección por debajo del al menos un área de reacción, y al menos un área de absorción por debajo del al menos un área de detección, cada una de dichas áreas está dispuesta sobre dicho soporte e interconectada de forma fluida a lo largo de al menos una ruta de flujo de fluido lateral, en donde cada uno de la pluralidad de dispositivos de ensayo de flujo lateral comprende…
Pocillos diluyentes producidos en formato de tarjeta para pruebas de inmunodiagnóstico.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(14/02/2019). Inventor/es: MARSHALL,MICHAEL L, ATTERBURY,WILLIAM G, BOYD,DOUGLAS E, JAKUBOWICZ,RAYMOND FRANCIS. Clasificación: B01L3/14.
Una tarjeta de prueba de inmunodiagnóstico que comprende:
un soporte planar plano; y
una pluralidad de cámaras soportadas por el soporte planar plano, la pluralidad de cámaras incluyendo una matriz lineal de cámaras de prueba, cada una de dichas cámaras de prueba conteniendo una cantidad de material de prueba capaz de producir una reacción de aglutinación cuando se añade y mezcla una muestra de paciente en ella.
caracterizada por
una pluralidad de cámaras de dilución soportadas por el soporte planar plano, la pluralidad de cámaras de dilución incluyendo por lo menos un par de cámaras de dilución dispuestas en una relación una al lado de la otra entre por lo menos un par de cámaras de prueba adyacentes y la tarjeta de prueba puede cargarse en una aparato de diagnóstico automatizado en el que se puede cargar una pluralidad de tarjetas de prueba.
PDF original: ES-2700115_T3.pdf
Incubadora de acceso aleatorio.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(28/02/2018). Inventor/es: PORTE,JOHANNES. Clasificación: G01N35/00, G01N33/49, B04B5/04, B04B9/10, B04B5/10, B04B9/00.
Una centrifugadora o aparato de centrifugación, que comprende:
diversos discos de centrifugado (20a-20f), de manera que cada disco de centrifugado tiene un nexo o 5 enganche para unirse con un recipiente
que contiene un líquido que se va a centrifugar;
una unidad de discos (o eje impulsor) situada adecuadamente para engranar los discos (20a-20f) y hacerlos girar;
que se caracteriza por:
un 'engranador'/'desengranador' de discos para mover individualmente cada disco (20a-20f) y ponerlo en contacto con la unidad de discos o sacarlo de esta;
y un controlador para controlar qué discos (20a-20f) se engranan con o se desengranan de la mencionada unidad de discos y la cantidad de tiempo durante la que se centrifuga cada disco.
PDF original: ES-2666675_T3.pdf
Centrifugación de centrifugado dividido de elementos de prueba.
(06/12/2017) Un método de centrifugación por lotes de muestras de ensayo, comprendiendo el método las etapas de:
a) creando dos lotes secundarios más pequeños a partir de un lote principal de muestras de ensayo, teniendo el lote primario de muestras de ensayo un único protocolo de centrifugación ininterrumpido ;
b) cargando las muestras de ensayo de dichos lotes secundarios en dos centrifugadoras que operan durante la mitad del tiempo que el protocolo ;
c) escalonamiento de la operación de las centrifugadoras con respecto a la otra;
d) una pausa en el funcionamiento de las centrifugadoras escalonados y al menos uno de la carga de nuevas muestras y descarga de muestras de prueba completadas de cada una de las centrifugadoras en pausa durante dicha etapa de pausa ; y
e) reanudando dicha centrifugación de dichas centrifugadoras…
Aparato de pruebas inmunodiagnósticas que tiene por lo menos un generador de imágenes para proporcionar evaluaciones de aglutinación avanzadas durante el ciclo de centrifugación.
(01/11/2017) Un aparato de pruebas inmunodiagnósticas, dicho aparato comprendiendo:
una carcasa;
un controlador ;
un elemento de prueba que comprende por lo menos una tarjeta de gel o un casete de perlas;
una centrífuga dispuesta dentro de dicha carcasa, dicha centrífuga incluyendo un miembro de brazo rotatorio que tiene un par de extremos opuestos que se extienden radialmente hacia afuera desde un cubo central en donde cada uno de los extremos del miembro de brazo rotatorio está configurado para sostener por lo menos un elemento de prueba sobre él para la centrifugación durante un periodo de tiempo predeterminado como se controla por dicho controlador ;
un…
Mejora de la tasas de flujo de microesferas de vidrio para facilitar la fabricación de elemento de prueba de inmunodiagnóstico.
Sección de la CIP Física
(25/05/2016). Inventor/es: CROWTHER,JONATHAN BURR, SUROWITZ,AMY LOUISE, LUCZAK,ANNA KRYSTYNA. Clasificación: G01N33/53, G01N21/82, G01N33/80.
Un método de fabricación de microesferas de vidrio como se usan en un elemento de prueba de inmunodiagnóstico, el método comprendiendo los pasos de:
lavar una pluralidad de microesferas de vidrio micronizadas;
colocar la pluralidad de microesferas de vidrio lavadas en un aparato de mezclado;
colocar una cantidad de partículas inertes en el aparato de mezclado, en el que las microesferas de vidrio y las nanopartículas están hechas de sustancialmente el mismo material; y
mezclar juntas la pluralidad de microesferas de vidrio y las nanopartículas inertes usando el aparato de mezclado, de tal manera que las nanopartículas inertes se adhieran al exterior de dichas microesferas para permitir que fluyan las mismas después de dicho paso de mezclado.
PDF original: ES-2586910_T3.pdf
Uso de sulfato de condroitina para reducir la unión no específica en inmunoensayos de troponina I.
(24/09/2014) Un reactivo de inmunoensayo que comprende:
un agente de unión al analito en un diluyente; y sulfato de condroitina en una cantidad suficiente para reducir la unión no específica en un ensayo de una muestra para el analito,
en el que el analito es troponina I, en el que el agente de unión al analito es un anticuerpo para el analito o un receptor para el analito.
Reactivos para ensayos de combinación para antígenos-anticuerpos VHC.
(13/11/2013) Un inmunoensayo para detectar simultáneamente antígenos del VHC y anticuerpos para el VHC en una muestra,consistente en:
disponer de un detergente no iónico que incluye óxido de N-alquil-N,N-dimetilamina, un primer par de un antígeno decaptura y un antígeno de detección y un primer par de un anticuerpo de captura y un anticuerpo conjugado, dondedicho antígeno de captura y dicho antígeno de detección comprenden ambos un primer fragmento peptídico de unaprimera proteína del VHC, dicho anticuerpo de captura y dicho anticuerpo conjugado se unen específicamente a unasegunda proteína del VHC y dicho antígeno de detección y dicho anticuerpo conjugado comprenden un mediogenerador de señal, que es el mismo en ambos;
poner en contacto dicha muestra en presencia de dicho detergente con dicho antígeno de captura, dicho…
Péptidos para la discriminación de priones.
(21/03/2012) Un procedimiento para la detección in vitro de PrPSc que comprende:
poner en contacto una muestra con un péptido, que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 6 (NWCKRGRKNCKTH), y un anticuerpo específico del prion, en la que el péptido y el anticuerpo específico del prion se unen al PrPSc, y detectar PrPSc.
SECUENCIAS DE PROTEÍNA DEL NÚCLEO DE VHC.
(11/10/2011) Un kit para la detección de VHC que comprende A) una fase sólida revestida con proteína del núcleo de VHC modificada, proteína que no es del núcleo de VHC y al menos un anticuerpo monoclonal anti-núcleo de VHC, y B) un anticuerpo monoclonal anti-núcleo de VHC marcado, en el que la proteína del núcleo modificada de la parte A) se ha modificado por sustitución de uno o más aminoácidos o deleción de uno o más aminoácidos en al menos dos de las siguientes regiones de la proteína del núcleo de VHC: i) restos 1-10; ii) restos 30-37; iii) restos 43-50; y iv) restos 77-130, retirándose de esta manera los sitios de unión de los anticuerpos monoclonales anti-núcleo de la parte A) y parte B), y en el que no están alterados los restos de aminoácidos 11-29, 38-42 y 51-76 de la proteína del núcleo de VHC.
PROCEDIMIENTO DE NORMALIZACIÓN DE LA TENSIÓN SUPERFICIAL DE UNA MUESTRA FLUIDA.
(09/06/2011) Un procedimiento de normalización de la tensión superficial de una muestra fluida en un analizador clínico, comprendiendo el procedimiento: aspirar una parte de una muestra fluida en una punta de dosificación, teniendo la punta de dosificación un extremo inferior a través del cual se aspira la muestra fluida y un extremo superior; sellar el extremo inferior de la punta de dosificación, formando una cubeta para la parte de la muestra fluida; pre-tratar una micro-punta con un agente de normalización de la tensión superficial y, después, dispensar el agente de normalización de la tensión superficial en la muestra fluida en la cubeta; mezclar el agente de normalización de la tensión superficial y la muestra fluida en la…
ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-NUCLEO DE VHC.
(24/05/2010) Una línea celular de hibridoma correspondiente al número de la ATCC, PTA-3806
MEJORA DE LA ESPECIFICIDAD DE LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE UN ACIDO NUCLEICO PORTADOR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/11/2009). Inventor/es: BACKUS, JOHN, W., PRESTON,GREGORY M. Clasificación: C12Q1/68D4, C12Q1/68.
Método para incrementar la especificidad de la amplificación de un ácido nucleico diana en una reacción de amplificación, en el que los reactivos de la reacción de amplificación comprenden uno o más cebadores oligonucleótidos de amplificación específicos del ácido nucleico diana, un ácido nucleico diana, una polimerasa de ácido nucleico y una o más sales de magnesio, comprendiendo dicho método:
(a) preparar una mezcla cebador/portador que comprende uno o más cebadores de amplificación con oligonucleótidos y ácido nucleico portador; y
(b) poner en contacto dicha mezcla cebador/portador con ácido nucleico diana, una o más sales de magnesio y polimerasa de ácido nucleico. en el que la mezcla cebador/portador es formada previamente a la adición del ácido nucleico diana.
DETECCION Y DIAGNOSTICO DE ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ZHENG,JIAN, ALEXANDER,STEVE STANLEY. Clasificación: C07K16/44, C07K16/28P, G01N33/68V2, G01N33/569, A61K39/395, A61P25/28.
Un procedimiento para discriminar entre priones infecciosos y no infecciosos que comprende: poner en contacto una muestra con un anticuerpo anti-DNA capaz de unir PrP Sc y un anticuerpo específico de priones para formar un complejo entre el anticuerpo de ácido nucleico, el prion y el anticuerpo específico de prion y detectar los complejos.
PEPTIDOS PARA LA DISCRIMINACION DE PRIONES.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(19/08/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ZHENG,JIAN. Clasificación: G01N33/68, C07K14/78.
Un procedimiento para la detección in vitro de PrP Sc que comprende: en primer término poner en contacto una muestra con un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de WQPPRARI, después detectar PrP Sc.
CEBADORES OLIGONUCLEOTIDICOS PARA LA DETECCION EFICIENTE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) Y SUS PROCEDIMIENTOS DE USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., GORMAN, KEVIN M. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.
Un procedimiento para detectar la presencia del ARN del Virus de la Hepatitis C (VHC) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: #(A) realizar una reacción de transcripción inversa usando, como molde, ARN derivado de dicha muestra para producir productos de transcripción inversa específicos del VHC; #(B) amplificar dichos productos de transcripción inversa utilizando uno o más pares de cebadores oligonucleotídicos específicos para el VHC para producir productos de amplificación específicos del VHC, en el que dichos pares de cebadores oligonucleotídicos comprenden: #(a) cebador delantero 5''-CAGAAAGCGTCTAGCCATGGCGTTAGTA-3'' y #(b) cebador inverso 5''-CGGTTCCGCAGACCACTATGGCTCTC-3; y #(C) detectar dichos productos de amplificación, en el que la detección de dichos productos de amplificación indica la presencia del ARN del VHC en dicha muestra.
CEBADORES DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA TRANSCRIPCION INVERSA PARA LA DETECCION EFICAZ DE VIH-1 Y VIH-2 Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., PATTERSON, DAVID R., SONG, KEMING, PUSKAS,JOHN A. Clasificación: C12Q1/70.
Un procedimiento para la transcripción inversa del ARN del Virus de Inmunodeficiencia Humano (HIV) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el ARN derivado de dicha muestra con (a) un oligonucleótido y (b) un cebador de hexámero aleatorio, en condiciones en las que dicho oligonucleótido ceba la síntesis de ADN complementario de al menos una parte de dicho ARN; en el que la secuencia de dicho oligonucleótido se selecciona entre el grupo constituido por: (i) SEQ ID NO 1, y (ii) SEQ ID NO 2.
ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-NUCLEO DE VHC.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BAHL,CHANDER. Clasificación: G01N33/576, G01N33/577, C07K14/18, C07K16/10, C12N5/20.
Una línea celular de hibridoma correspondiente al número de la ATCC, PTA-3799.
AMPLIFICACION Y DETECCION DE VIH-1 Y/O VIH-2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Inventor/es: BACKUS, JOHN WESLEY, ATWOOD, SUSAN MELISSA, CASEY, ANN ELIZABETH, RASMUSSEN, ERIC BRICE, CUMMINS, THOMAS JOSEPH. Clasificación: C12Q1/70.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y EQUIPAMIENTOS DE ENSAYO PARA LA AMPLIFICACION Y DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS PROCEDENTES DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) DE TIPO 1 Y/O DE TIPO 2. DICHOS METODOS EMPLEAN SISTEMAS DE CEBADORES MULTIPLES PARA AMPLIFICAR TODOS LOS SUBTIPOS DEL VIH-1, INCLUYENDO LOS AISLADOS DEL GRUPO M Y DEL GRUPO O, Y TODOS LOS SUBTIPOS DEL VIH-2.
INMUNOENSAYO PARA PROTEINA C-REACTIVA.
(16/06/2006) Un procedimiento para llevar a cabo un inmunoensayo competitivo para detectar proteína C-reactiva que comprende: i o bien poner en contacto una muestra con un anticuerpo de proteína C-reactiva antihumano inmovilizado que tiene una afinidad para PCR que es aproximadamente 10-7 M y un anticuerpo antiidiotípico marcado, que es capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA- 1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C-reactiva o poner en contacto una muestra con un anticuerpo antiidiotípico inmovilizado, que sea capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C- reactiva…
CONJUGADO DE CORTISOL REDUCIDO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/06/2006). Inventor/es: WARREN, HAROLD, SNYDER, BRIAN A., SPRAGUE, LISA D., LYNN, SHIRLEY Y., CONTESTABLE, PAUL B., GROTH, HOLLY L. Clasificación: G01N33/543, C12P21/08, G01N33/74, G01N33/532, C07J5/00, G01N33/535, C07K16/26, G01N33/531.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden nuevos conjugados de cortisol reducidos, procedimientos para su preparación y empleo en inmunoensayos para cortisol. En otro aspecto, la invención se refiere a conjugados de cortisoles reducidos como inmunogenes para poner de manifiesto anticortisol o anticuerpos anticortisol reducidos.
USO DE UN LAVADO ALCOHOL-SAL PARA LA RECUPERACION EFICAZ DE MICROBACTERIAS Y ADN MICROBACTERIANO DE SEDIMENTO RESPIRATORIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2006). Inventor/es: KREADER, CAROL, BACKUS, JOHN, W., KERSCHNER, JOANNE H., MEHTA,RASHMI. Clasificación: C12N1/20, C12N1/32.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA CONCENTRAR BACTERIAS A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA VISCOSA. LOS METODOS CONSISTEN EN AÑADIR A LA MUESTRA UN AGENTE HIDROSOLUBLE REDUCTOR DE LA DENSIDAD CON UNA DENSIDAD DE 0,7 A 0,9 G/ML Y UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR A 50 (GRADOS) C. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA CONCENTRAR BACTERIAS Y ACIDOS NUCLEICOS BACTERIANOS LIBRES A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE REQUIERE EL MEZCLADO CON LA MUESTRA DE UN AGENTE REDUCTOR DE LA DENSIDAD Y UNA SAL MONOVALENTE.
DETECCION DE REACCIONES ANORMALES EN UNA AGLUTINACION DE GLOBULOS ROJOS.
Sección de la CIP Física
(16/05/2005). Inventor/es: SHEN, JIAN. Clasificación: G01N21/82, G01N33/80.
LAS REACCIONES ANORMALES EN UNA CLASIFICACION DE GLOBULOS ROJOS POR AGLUTINACION SE COMPRUEBAN DESPUES DE CENTRIFUGACION DE UNA MUESTRA EN UNA COLUMNA DE UNA CASSETTE, COLUMNA QUE CONTIENE MICROPARTICULAS. ESTO SE REALIZA POR OBTENCION DE LA IMAGEN DE LA COLUMNA EN UNA SERIE DE DETECTORES QUE SE USA PARA COMPARAR LAS IMAGENES CON CLASES PREESTABLECIDAS DE GLOBULOS ROJOS, BASADAS EN LA DISTRIBUCION DE LAS IMAGENES A TRAVES DE LA COLUMNA. NO OBSTANTE, ANTES DE LA ETAPA DE COMPARACION O CORRELACION, SE COMPRUEBAN LAS REACCIONES ANORMALES, DETECTANDOSE SI SE ENCUENTRAN PRESENTES CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES: I) ERRORES QUE HACEN QUE SE ENCUENTREN FUERA DEL INTERVALO NORMAL CARACTERISTICAS FOTOGRAFIADAS DE LA COLUMNA O CUALQUIER GRANULO PRODUCIDO EN LA MISMA; II) HEMOLISIS DE LA MUESTRA; III) LA EXISTENCIA DE UN NUMERO INSUFICIENTE O EXCESIVO DE GLOBULOS ROJOS; IV) AGLUTINACION DE CAMPO MIXTA; Y V) PRESENCIA DE FIBRINA EN LA PARTE SUPERIOR DE LAS MICROPARTICULAS.
CEBADORES ILIGONUCLEOTIDOS PARA LA TRANSCRIPCION INVERSA EFICAZ DE ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C(VHC) Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2005). Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., GORMAN, KEVIN M. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.
Un procedimiento para la transcripción inversa del ARN del virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto el ARN obtenido de dicha muestra con uno o más oligonucleótidos en condiciones en las que en las que dichos oligonucleótido u oligonucleótidos ceban la síntesis de ADN complementario a al menos una porción de dicho ARN, en el que dicho oligonucleótido consta de una secuencia de nucleótidos seleccionada entre el grupo constituido por: (i) SEC ID Nº: 1 (ii) SEC ID Nº: 2, (iii) SEC ID Nº: 3, (iv) SEC ID Nº: 4, (v) SEC ID Nº: 5, (vi) SEC ID Nº: 6, y (vii) cualquier combinación de las anteriores.
CAPATURA RAPIDA Y EFICAZ DE ADN DE UNA MUESTRA SIN USAR REACTIVO DE LISIS CELULAR.
(16/04/2005) Un procedimiento para proporcionar un ácido nucleico a partir de una muestra sin el uso de un reactivo de lisis celular, que comprende las etapas de: A) a un pH de menos de 7, poner en contacto una muestra sospechosa de contener un ácido nucleico con un polímero soluble en agua, débilmente básico que comprende unidades recurrentes derivadas mediante polimerización por adición de: 1) entre aproximadamente 15 y 100% en peso de un monómero polimerizable débilmente básico etilénicamente insaturado que tiene al menos un grupo que se puede protonar a pH ácido y que se selecciona entre el grupo constituido por aminoalquilo, imidazolilo, isoxazolilo, piridilo, piperidilo, piperazinilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxadiazolilo, piridazinilo, pirimidilo, pirazinilo,…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR ADN DE SUERO Y PLASMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Inventor/es: BERGMEYER, LYNN, ANGIE, KERRY LEE. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.
Un procedimiento para extraer ADN de suero o plasma, comprendiendo dicho procedimiento: (i) poner en contacto el suero o plasma con álcali para producir suero o plasma alcalinizado; (ii) calentar dicho suero o plasma alcalinizado a una temperatura que oscila entre 100 y 110°C durante un tiempo que oscila entre 5 y 20 minutos para producir suero o plasma alcalinizado calentado; (iii) centrifugar dicho suero o plasma alcalinizado calentado para producir un sobrenadante que contiene ADN; y (iv) recuperar dicho sobrenadante que contiene ADN.
CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA DETECCION MULTIPLE EFICAZ DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) Y DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCI HUMANA (VIH) Y PROCEDIMIENTO DE USO DE LOS MISMOS.
(16/11/2004) Un procedimiento para codetectar el ARN del virus de la hepatitis C (VHC) y el ARN del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: (A) realizar una reacción de transcripción inversa usando ARN procedente de dicha muestra como molde y al menos un cebador de transcripción inversa que cebará la transcripción inversa del ADN a partir del ARN del VHC, y al menos un cebador de transcripción inversa que cebará la transcripción inversa del ADN a partir del ARN del VIH, para producir productos de transcripción inversa que comprenden: (a) productos de transcripción inversa específicos del VHC, (b)…
