43 patentes, modelos y diseños de ORION-YHTYMA OY (pag. 2)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Clasificación: A61B6/14.

APARATO PARA RADIOGRAFIAS DEL AREA DENTARIA DE LAS MANDIBULAS.COMPRENDE: UN BASTIDOR FIJO , UNA PARTE DE APOYO EN EL BASTIDOR, Y UN BRAZO SOPORTE FIJADO GIRATORIAMENTE POR MEDIO DE COJINETES A LA PARTE DE APOYO Y TIENE EN UN EXTREMO UNA FUENTE DE RAYOS X Y EN EL EXTREMO OPUESTO UNA PELICULA RADIOGRAFICA MOVIL , ESTANDO SINCRONIZADOS LOS MOVIMIENTOS DEL BRAZO DE SOPORTE Y LA PELICULA. EL BRAZO DE SOPORTE VA CONECTADO A LA PARTE DE APOYO POR MEDIO DE PARTES ESTRUCTURALES QUE PERMITEN LA INCLINACION DEL BRAZO DE SOPORTE ALREDEDOR DE UN EJE IMAGINARIO DE INCLINACION, ESTANDO SITUADO EL EJE DE INCLINACION A LA ALTURA DE LA CABEZA DEL PACIENTE Y SIENDO PERPENDICULAR AL EJE DE ROTACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1985). Clasificación: A61B6/14.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN APARATO PARA RADIOGRAFIAS DE LA ZONA DENTARIA Y DE LAS MANDIBULAS. CONSISTENTES EN QUE: EL BRAZO DE SOPORTE PA ACOPLADO A LA PARTE DE APOYO POR MEDIO DE PARTES ESTRUCTURALES EQUIPADAS CON GUIAS QUE SE EXTIENDEN EN DIRECCION LONGITUDINAL AL BRAZO DE SOPORTE Y CON MEDIOS DE DESPLAZAMIENTO , TAL QUE EL BRAZO DE SOPORTE Y AL MISMO TIEMPO LA FUENTE DE RADIACION DE LA PELICULA RADIOGRAFICA PUEDAN DESPLAZARSE EN DIRECCION PARALELA AL PLANO DEL HAZ DE RAYOS X; LAS PARTES ESTRUCTURALES COMPRENDEN UN MOTOR QUE EJERCE SU ACCION EN DIRECCION LONGITUDINAL A LOS CARRILES POR MEDIO DE RUEDAS DE FRICCION, RUEDAS DENTADAS O UN EJE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D279/02.

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA 2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIACIN-1,1-DIOXIDO-3-(N-2-PIRIDIL)-CARBOXAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO 2-METIL-4-MESILOXI-2H-1 ,2-BENZOTIACIN-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON 2-AMINOPIRIDINA EN PRESENCIA DE CLORURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE INERTE PARA PREPARAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I). LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80JC Y COMO DISOLVENTE INERTE SE EMPLEAN HIDROCARBUROS CLORADOS, EMPLEANDOSE UN TIEMPO DE 2 A 3 HORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07D401/04.

METODO PARA LA PREPARACION DE PIPERIDINILQUINAZOLIDINAS SUSTITUIDAS.SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON AMONIACO, HALURO DE AMONIO, UREA O HALOHIDRATO DE UREA, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL R ES UN CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, UN ALQUENILO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O BENCILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1983). Clasificación: A61K9/20.

COMPOSICION A BASE DE ANTIBIOTICOS ACIDOS DE ADMINISTRACION ORAL E INOCUA PARA EL ESOFAGO. SE COMBINA EL PRINCIPIO ACTIVO ACIDICO CON 0,01 A 3,0 EQUIVALENTES, POR CADA EQUIVALENTE DEL MISMO, DE UN CARBONATO REACTIVO EN HUMEDO CON EL GRUPO ACIDICO QUE CONTIENE LA MOLECULA DEL PRINCIPIO ACTIVO GENERANDO ANHIDRICO CARBONICO, INCORPORANDOLE EVENTUALMENTE UN ACIDO ORGANICO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE SI EL CITADO GRUPO ACIDICO NO ES LO SUFICIENTEMENTE REACTIVO CON EL CITADO CARBONATO, EFECTUANDOSE LA COMBINACION BIEN EN TODA LA MASA DEL PRINCIPIO ACTIVO O BIEN SOBRE LA SUPERFICIE DE UNIDADES DE DOSIFICACION PREVIAMENTE CONFORMADAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Clasificación: A61K47/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS Y ESTABLES A BASE DE FARMACOS FACILMENTE OXIDABLES AL AIRE, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL. CONSISTE EN MEZCLAR UNA FARMACO ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL CON UNA COMPOSICION PARAFINICA AL ESTADO DE FUSION, CONSTITUIDA POR 40-60% DE PARAFINA LIQUIDA, 40-60% DE PARAFINA SOLIDA Y 0,5-5% DE CERA MICROCRISTALINA CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 75C Y 90C; Y SOLIDIFICACION DE LA MEZCLA RESULTANTE POR COLADA EN MOLDES O ENVASES ADECUADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERIDINOQUINAZOLINAS DE FORMULA (I), EN AL QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ALQUILO N-(2-CIANO-4,5-DIMETOXIFENILO)- ACILOPIPERIDINO-TIOFORMAMIDATO DE FORMULA (II), EN LA QUE R' ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON AMONIACO, HALOGENURO AMONICO, UREA O HIDROALOGENURO DE UREA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO FORMAMIDA, A TEMPERATURA ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO DEPRESOR SOBRE LA TENSION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1982). Clasificación: C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIMETIDINA CRISTALINA. CONSISTE EN LA REACCION DE N-CIANO-N'-METIL-N''-(2-MERCAPTOETIL)-GUANIDINA CON 4-HALOMETIL-5-METIL-1H-IMIDAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN MEDIO ACUOSO, EN UN INTERCALO DE PH ENTRE 8,0 Y 9,5 QUE SE AJUSTA POR ADICION DE HIDROXIDO SODICO, EN ATMOSFERA INTERNE YA UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 5 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1982). Clasificación: A61K9/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE UN ESTEROIDE ANTINFLAMATORIO Y UN FLUORO-CLORO-HIDROCARBURO , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN FORMA DE AEROSOLES. CONSISTE EN SUSPENDER EL ESTEROIDE A UNA TEMPERATURA ENTRE -40 Y 5GC EN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UN FLUORO-CLORO-HIDROCARBURO PARA SER UTILIZADO COMO PROPULSOR, ENTRE EL 1 Y 10 POR 100 DE LA CANTIDAD TOTAL DE PROPULSOR UTILIZADA; AGITAD LA MEZCLA AL MENOS DURANTE 24 HORAS, AÑADIENDO LA CANTIDAD NECESARIA DE PROPULSOR DURANTE O DESPUES DE LA AGITACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1981). Clasificación: C07D405/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA FORMA ALFA DE LA 2-(4-(2-FUROIL) PIPERAZIN-1-ILO)-4-AMINO-6 ,7-DIMETOXIQUENAZOLINA , HIDROCLORURO DE PRAZOSIN, DE FORMULA (I). CONSISTE EN SOMETER A EBULLICION LA MEZCLA AZEOTROPICA DEL DIHIDRATO DE HIDROCLORURO DE PRAZOSIN Y DICLOROMERANO, ELIMINANDO EL AGUA DE CRISTALIZACION LIBERADA POR MEDIO DE UN SEPARADOR DE AGUA. ESTE COMPUESTO SE APLICA FARMACOLOGICAMENTE PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1981). Clasificación: A61K9/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TABLETAS MEDICINALES CON LIBERACION RETARDADA DEL AGENTE ACTIVO.CONSISTE EN AJUSTAR LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL MEDICAMENTO O AGENTE ACTIVO, DURANTE EL PROCESODE GRANULACION, MEDIANTE EL EMPLEO DE PLASTICOS DE POLIMETACRILATO INSOLUBLES EN AGUA NEUTRA O LIGERAMENTE ACIDA, Y LA INTRODUCCION DE UN ESTER DE ACIDO GRASO, ANTES DE QUE SE COMPRIMAN LAS TABLETAS. COMO SUSTANCIAS MATRICES RETARDANTES SE EMPLEAN: COPOLOMERIZADO DE ACIDO ACRILICO Y METACRILICO O DE METACRILICO Y ESTER DE METILO DEL MISMO, CON CARACTER ANIONICO; COPOLIMERIZADO DE METILO Y ESTERES DE ETILO DE ACIDO ACRILICO Y METACRILICO; ACEITE DE CASTOR O RICINO HIDROGENADO O ACEITE DE SEMILLAS DE ALGODON HIDROGENADO. EL AGENTE REGULADOR ENTRA EN LA PROPORCION DE MENOS DEL 15 POR 100 DEL PESO BRUTO DE LA TABLETA.