1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 3)
Compuestos y composiciones como inhibidores de la cinasa c-kit.
(25/09/2019) Un compuesto de fórmula (I) o fórmula (II) o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula**
en donde:
m es 1 y R20 se selecciona entre H, halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, deuterio, alquilo C1- C6 deuterado, -CN, -(CR92)nOR4, -C(O)R4, R10, -(CR92)nR10, -((CR92)nO)tR4, -(CR92)10 nO(CR92)nR7, -(CR92)nC(=O)R4, -C(=O)N(R4)2, -OR4 y -(CR92)nCN;
o m es 4 y R20 es deuterio;
R1 se selecciona entre alquilo C1C6 y halo;
cada R11 se selecciona independientemente entre H, halo y alquilo C1-C6;
L1 es un enlace, -NH- o -C(O)NH-;
L2 es -(CR92)n-, -CHR6-, -(CR92)nO-, -NH-, -(CR92)nC(=O)-, -C(=O)O(CR92)n-, -(CR92)nOC(=O)NR4-, - (CR92)nNR4C(=O)(CR92)n-, -(CR92)nNR4C(=O)- o -(CR92)nNR4C(=O)O-; R2 es R3 o L2R3;
R3 se selecciona entre un…
Inhibidores de proteína cinasa C y métodos para su uso.
(18/09/2019) Un compuesto de fórmula II**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es N o CR;
R, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, 2H, halo, hidroxilo (-OH), alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3 o alquilo C1-3, dicho alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hidroxilo, halo, alcoxi C1-3 o haloalcoxi C1-3;
R5 es independientemente H, 2H, CH3, CH2F, CHF2, CF3, CH2OH, alquilo C1-3, dicho alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con F, OH, alcoxi C1-3 o haloalcoxi C1-3;
cada uno de R5a y R5b es independientemente H, 2H, alquilo C1-3, dicho alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con F, OH o alcoxi C1-3, o R5a y R5b se unen para formar un grupo puente de metileno o etileno;
cada uno de R5c y R5d es independientemente H, 2H, F, -OH, alcoxi C1-3, alquilo C1-3, dicho alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con F, OH o alcoxi…
Derivados aminopiridínicos como inhibidores de fosfatidilinositol 3-cinasas.
(18/09/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde
E se selecciona entre N y CRE;
R1 es halógeno o alquilo C1-4;
R2 y RE se seleccionan independientemente entre H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxialquilo C1-4 y cicloalquilo C3-7;
R3 se selecciona entre
(i) alquilo C1-4 que no está sustituido o está sustituido con 1 o más sustituyentes seleccionados independientemente entre hidroxi, hidroxialquilo C1-4, halógeno, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 , alquilo C1-4, oxo, CN, -(alquil C0-3)-NR3aR3b, cicloalquilo C3-7 y heterociclilo C3-7, y donde el cicloalquilo C3-7 o heterociclilo C3-7 no está sustituido o está sustituido con…
Péptidos citotóxicos y conjugados de estos.
(28/08/2019) Un compuesto o estereoisómero de este que tiene la estructura de Fórmula (I)**Fórmula**
donde:**Fórmula**
R1 es o
R2 es metilo, etilo, isopropilo o sec-butilo;**Fórmula**
R3 es o ;
R4 es -OH, alcoxi C1-C6, -N(R14)2, -R16, -NR12(CH2)mN(R14)2, -NR12(CH2)mR16, -NHS(O)2R11, o ;**Fórmula**
R5 es alquilo C1-C6, -C(=O)R11, -(CH2)mOH, -C(=O)(CH2)mOH, -C(=O)((CH2)mO)nR12, -((CH2)mO)nR12 o alquilo C1-C6 que se sustituye opcionalmente con -CN, -C(=O)NH2 o de 1 a 5 hidroxilos;
R8 es H;
cada R11 se selecciona independientemente entre alquilo C1-C6 y alquilo C1-C6 que se sustituye opcionalmente con de 1 a 5 hidroxilos;
cada R12 se selecciona independientemente a partir de H y alquilo C1-C6;
R13 es tetrazolilo, imidazolilo sustituido con fenilo, oxadiazolilo sustituido con fenilo, pirazolilo, pirimidinilo**Fórmula**
…
Células eucariotas novedosas y métodos para expresar de forma recombinante un producto de interés.
(28/08/2019) Una célula hospedadora eucariota aislada para la producción recombinante de un producto de interés, en la que el efecto del producto de expresión del gen C12orf35 está alterado en dicha célula porque la expresión funcional del gen C12orf35 se reduce o elimina por supresión génica, mutación génica, eliminación génica, silenciamiento génico o una combinación de cualquiera de los anteriores,
en la que la mutación génica se selecciona de una o más mutaciones de desplazamiento del marco en la secuencia codificante y/o uno o más codones de parada introducidos en la secuencia codificante,
en la que el silenciamiento génico se consigue mediante moléculas de antisentido o mediante moléculas que mediante la interferencia de ARN comprendido en el célula,
en la que el gen C12orf35 es un gen que codifica una proteína que comparte al…
Células eucariotas novedosas y métodos para expresar de forma recombinante un producto de interés.
(28/08/2019) Una célula hospedadora eucariota aislada para la producción recombinante de un producto de interés, en la que el genoma de la célula eucariota se altera de modo que el efecto de la proteína FAM60A está alterado en dicha célula porque la expresión funcional del gen FAM60A se reduce o elimina por supresión génica, mutación génica, eliminación génica, silenciamiento génico o una combinación de cualquiera de los anteriores,
en la que la mutación génica se selecciona de una o más mutaciones de desplazamiento del marco en la secuencia codificante, uno o más codones de parada introducidos en la secuencia codificante y/o uno o más sitios de ajuste alterados,
en la que el silenciamiento génico se consigue mediante moléculas de antisentido generadas dentro de la…
Uso de derivados de piridilo bicíclicos de anillo fusionado como inhibidores de fgfr4.
(28/08/2019) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que
V se selecciona entre CH2, O y CH(OH);
W se selecciona entre CH2, CH2CH2 y un enlace;
X es C(RX) o N;
Y es C(RY) o N;
Z es CH o N;
en los que cuando X es N, Y y Z no son N;
en los que cuando Y es N, X y Z no son N;
en los que cuando Z es N, X e Y no son N;
RX se selecciona entre hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-C3, ciano, alquilo C1-C6 e hidroxialquilo C1-C6;
RY se selecciona entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C6, hidroxialcoxi C1-C3, NRY1RY2, ciano, alcoxi C1-C3alcoxi C1-C3, alcoxi C1-C3-haloalcoxi C1-C3, di(alquil C1-C3)aminoalcoxi C1-C6, O-(CH2)0-1-RY3, CRY6RY7, S-alquilo C1-C3 y haloalcoxi…
Anticuerpos contra el receptor 3 del factor de crecimiento epidérmico (HER3).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/08/2019). Ver ilustración. Inventor/es: ETTENBERG,SETH, ELIS,WINFRIED, GARNER,ANDREW PAUL, HAUBST,NICOLE, KUNZ,CHRISTIAN CARSTEN SILVESTER, REISINGER SPRAGUE,ELIZABETH ANNE, HUANG,XIZHONG, SHENG,QING. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K31/395, C07K16/32, A61P13/08.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente a un receptor HER3, de modo que el anticuerpo o el fragmento del mismo se une a un epítopo conformacional que comprende residuos de aminoácidos dentro del dominio 2 y el dominio 4 del receptor HER3 y bloquea la transducción de señales tanto dependiente de ligando como independiente de ligando, para utilizar en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
PDF original: ES-2758433_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-17A y su uso en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios e inflamatorios.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/08/2019). Ver ilustración. Inventor/es: DI PADOVA, FRANCO, E., HUBER, THOMAS, RONDEAU,JEAN-MICHEL RENE. Clasificación: A61K39/395, C07K16/24, C07K14/54.
Un anticuerpo humano terapéutico aislado o parte de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada (VH) de acuerdo con la SEQ ID NO: 12 y una región variable de cadena ligera (VL) de acuerdo con la SEQ ID NO: 43,
y en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo se une específicamente a IL-17A homodimérica y IL-17AF heterodimérica, pero no se une específicamente a IL-17F homodimérica.
PDF original: ES-2758473_T3.pdf
Soluciones de envasado de lentes de contacto.
(21/08/2019) Un producto oftálmico que comprende un envase sellado y esterilizado que incluye una primera solución de envasado y una lente de contacto de hidrogel blanda que se ha sumergido y esterilizado en autoclave en la primera solución de envasado en el envase sellado,
en el que la primera solución de envasado es una primera solución salina tamponada que incluye un tensioactivo que es un copolímero de bloques de poli(oxietileno)-poli(oxibutileno) y de aproximadamente el 0,1% a aproximadamente el 2% en peso de un lubricante que es un copolímero de N-vinilpirrolidona y al menos un monómero vinílico que contiene…
Polipéptidos de factor de crecimiento insulínico estabilizados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/08/2019). Inventor/es: HUBER, THOMAS, ZURINI,MAURO, FORNARO,MARA. Clasificación: C07K14/65.
Un polipéptido que comrpende una proteína de IGF-1 humano, donde el aminoácido glicina en la posición 42 de dicha proteína de IGF-1 se muta a serina, y donde la numeración de los aminoácidos de dicha proteína de IGF-1 humano corresponde a la SEQ ID NO.: 1.
PDF original: ES-2756330_T3.pdf
Modificaciones de proteínas quimioenzimáticas específicas para lisina utilizando transglutaminasa microbiana.
(21/08/2019) Un método para modificar una proteína, que comprende:
proporcionar una proteína diana que tiene al menos un residuo de lisina;
poner en contacto la proteína diana con un compuesto modificador que tenga la fórmula R1-(Leu)x-Gln-(Gly)y- (A-W-B-R2)z en presencia de una transglutaminasa microbiana para formar una proteína modificada;
donde x es 0 o 1; y es 0 o 1; z es 0 o 1;
R1 es**Fórmula**
W se selecciona entre: alquilo C1-C6 lineal o ramificado o polietilenglicol que tiene un peso molecular de entre aproximadamente 40 y aproximadamente 80 000 uma;
A está ausente o se selecciona entre -O-, -NH- y…
Lente intraocular de acomodación.
(21/08/2019) Una lente intraocular, IOL, de acomodación configurada para ser implantada dentro de una bolsa capsular del ojo de un paciente, comprendiendo la lente:
una membrana óptica flexible configurada para ser colocada a lo largo del eje óptico del ojo del paciente;
un faldón flexible que se extiende desde una periferia exterior de la membrana óptica flexible, definiendo el faldón flexible una periferia exterior de la IOL de acomodación;
un anillo de contacto capsular configurado para ser posicionado a lo largo del eje óptico del ojo del paciente anterior a la membrana óptica flexible, teniendo el anillo de contacto capsular un diámetro menor que un diámetro en la periferia exterior de la IOL de acomodación; y
una pluralidad de conjuntos de riostra que conectan el anillo de contacto capsular y el faldón flexible;
en…
Medio de cultivo celular mejorado.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/08/2019). Inventor/es: BUDACH, WOLFGANG, ERNST, GUSTAV, CHASSINE,HELENE C, KOESTER,KERSTIN. Clasificación: C12N5/00.
Un proceso para la producción de un anticuerpo recombinante que comprende una fase de producción en el que células CHO recombinantes se cultivan en un medio de cultivo celular y se expresa el anticuerpo recombinante, en donde el medio de cultivo celular está libre de suero y libre de proteínas, comprende de 60 a 2500 mg/L de cloruro de colina o una cantidad equivalente de otra sal de colina y tiene una concentración total de aminoácidos de 20 a 57 mmol/L.
PDF original: ES-2755907_T3.pdf
Sistema y método para evaluar la acomodación residual en ojos con presbicia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Inventor/es: PETTIT, GEORGE H., CAMPIN, JOHN, A., STANLEY,DANIEL W. Clasificación: A61B3/00, A61B3/10.
Un sistema para determinar una fuerza de acomodación en un paciente, que comprende:
un sensor adaptado para detectar oscilaciones de un cristalino del paciente con respecto a un globo ocular del paciente provocadas por un movimiento sacádico;
un controlador configurado para determinar una fuerza de acomodación en el paciente basándose en las oscilaciones que usan un modelo de oscilador armónico amortiguado del cristalino y determinar al menos un parámetro para una lente intraocular basándose en la fuerza de acomodación; y
una interfaz adaptada para emitir el al menos un parámetro para la lente intraocular.
PDF original: ES-2748159_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida que comprende octreótido y dos o más polímeros de poliláctido-co-glicólido.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, AHLHEIM,MARKUS. Clasificación: A61K49/00, A61K9/16, A61K38/31.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de micropartículas que comprenden como principio activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable de este y dos o más polímeros diferentes de poliláctido-co- glicólido (PLGA), donde los PLGA están presentes en una mezcla de componentes de liberación sostenida que es una mezcla de dos o más componentes de liberación sostenida como micropartículas de diferente composición con uno o más PLGA en cada componente de liberación sostenida, y donde los PLGA presentan una relación de monómeros láctido:glicólido de 100:0 a 40:60 y la viscosidad inherente de los PLGA es inferior a 0.9 dl/g en cloroformo.
PDF original: ES-2755032_T3.pdf
Inhibidores de beta-lactamasas.
(07/08/2019) Un compuesto de Fórmula (A):
**(Ver fórmula)**
en la que p es 1 o 2;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre halo, CN, -OR, oxo y -NRR';
Z es NR3 o N-OR3;
R3 se selecciona, independientemente en cada caso, entre H, Cy y alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados entre Cy, halo, CN, -OR y -NRR';
Cy es un anillo cicloalquilo C3-C6 o anillo heterocíclico de 4-6 miembros que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S como miembros del anillo, y Cy está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados…
Formulaciones inmunosupresoras.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/07/2019). Inventor/es: BOUILLOT,PHILIPPE, REYNAUD,EMERIC. Clasificación: A61K9/20, A61K31/397.
Una composición farmacéutica en fase sólida, la cual comprende una mezcla en fase sólida de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y un ingrediente farmacéutico activo ("API"), el cual es el ácido 1-{4-[1-(4- ciclohexil-3-trifluoro-metil-benciloxi-imino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidin-3-carboxílico o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el ingrediente farmacéutico activo (API) está mezclado con uno o más compuestos no básicos, en donde el uno o más compuestos no básicos comprenden excipientes no básicos seleccionados a partir de: aglutinantes, desintegrantes, derrapantes, lubricantes, rellenos, diluyentes, agentes de liberación controlada y sorbentes, y en donde el lubricante es behenato de glicerilo.
PDF original: ES-2751920_T3.pdf
Formulación de anticuerpos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/07/2019). Inventor/es: COSENZA,MARTA, STARK,CHRISTOPH. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/26.
Una composición acuosa que tiene un pH de 6.0 y que comprende
(i) un anticuerpo anti-BAFFR no fucosilado donde el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/mL y donde dicho anticuerpo anti-BAFFR comprende una región de la cadena pesada de SEQ ID NO: 9 y una región de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10,
(ii) sacarosa 220 mM como estabilizante,
(iii) histidina 20 mM como agente tamponante y
(iv) polisorbato 20 al 0.04% como surfactante.
PDF original: ES-2751659_T3.pdf
Despegue de la membrana epirretiniana guiado por tomografía de coherencia óptica.
(24/07/2019) Un sistema de visualización de la membrana epirretiniana, que comprende:
un sistema de TCO configurado para generar una imagen TCO de una región del ojo de un paciente y generar periódicamente luna imagen de TCO actualizada de la región del ojo del paciente, incluyendo la región del ojo del paciente una membrana epirretiniana (ERM);
una unidad de procesamiento de imágenes configurada para:
procesar la imagen TCO para identificar la ERM diferenciando la ERM de otras estructuras dentro de la región del ojo del paciente; y
generar un mapa de la ERM que representa una o más características de la ERM…
Composiciones farmacéuticas que comprenden un modulador de S1P.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Inventor/es: RUEGGER,COLLEEN, AMBÜHL,MICHAEL, BEYER,JUTTA, CARRENO-GOMEZ,BEGONA, VALAZZA,STEPHEN. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20, A61P37/06, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48, A61K47/38, A61K9/28.
Una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende:
(a) un modulador de receptores de S1P; y
(b) de un 75 a un 99.99% en peso de una celulosa microcristalina en ausencia de un alditol,
donde el modulador de receptores de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma salina farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2748432_T3.pdf
Sonda oftálmica de pulsación mínima.
(03/07/2019) Un aparato oftálmico para realizar una cirugía ocular, que comprende:
un cuerpo de sonda oftálmica que puede ser agarrada por un usuario;
un cortador que se extiende desde el cuerpo y que comprende un miembro de corte interior y una aguja , estando el miembro de corte interior dispuesto al menos parcialmente dentro y pudiendo moverse en relación con la aguja, teniendo el miembro de corte interior un lumen que tiene un primer diámetro, teniendo la aguja un extremo distal con un puerto formado en el mismo para recibir tejido del paciente;
un tubo de aspiración dentro del cuerpo de la sonda dispuesto para extenderse desde un extremo del miembro de corte interior a una línea de aspiración del cuerpo de la sonda, teniendo el tubo…
Procesos químicos para preparar espiroindolonas y compuestos intermedios correspondientes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/07/2019). Inventor/es: GRIMLER,DOMINIQUE, LAUMEN,KURT, SMITH,DEREK, RUCH,Thomas, KUESTERS,ERNST, LI,YUNZHONG, NAZOR,JOVANA, CROWE,MICHAEL, FOULKES,MICHAEL, FRANCESE,GIANCARLO, LIN,CHANGXUE, SONG,SHIWEI, TENG,SHANGJUN. Clasificación: C07D405/06, C07D209/14, C12P17/10, C07D209/34, C07D209/12, C07D471/20.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (II) o una de sus sales o solvatos o hidratos,**Fórmula**
que comprende transaminar enzimáticamente un compuesto de fórmula (I) a un compuesto de fórmula (II), o una de sus sales, solvatos o hidratos, donde la enzima es SEQ ID NO: 134,**Fórmula**
R4 y R7 son cada uno, independientemente, H o -Cl;
R5 es H, -OH, -CH3, -OCH3, -F, -Cl, -CF3 o -CN;
R6 es H, -OH, -OCH3, -F o -Cl;
R8 es H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, -CO2H, -CO2CH3, -CO2CH2CH3 o -CF3.
PDF original: ES-2748460_T3.pdf
Sistemas quirúrgicos de vitrectomía con detección de presión.
(27/06/2019) Un sistema para proporcionar irrigación dentro de un ojo de un paciente durante un procedimiento médico, comprendiendo el sistema:
una línea de infusión configurada para colocar una fuente de líquido en comunicación fluida con el ojo del paciente, incluyendo la línea de infusión:
un elemento alargado relativamente más flexible que tiene un extremo proximal, un extremo distal y un lumen que se extiende a través del mismo desde el extremo proximal hasta el extremo distal, estando el lumen configurado para pasar el líquido de irrigación al ojo del paciente;
un elemento de acoplamiento relativamente más rígido en el extremo distal, estando el elemento de acoplamiento configurado para introducirse en una cámara vítrea del ojo del paciente; y
varios sensores de presión conectados a la línea de infusión y configurados para medir…
Formas de dosificación farmacéutica.
(26/06/2019) Una cápsula para administración oral que comprende
(a) 3-40 % de una sal farmacéuticamente aceptable de la sustancia farmacológica 3-(2,6-dicloro-3,5-dimetoxi-fenil)-1- {6-[4-(4-etil-piperazin-1-il)-fenilamino]-pirimidin-4-il}-1-metil-urea, en peso de la sustancia farmacológica en su forma de base libre con base en el peso total del contenido de la cápsula,
(b) uno o más aglomerantes seleccionados entre un azúcar, una gelatina, una goma natural, sorbitol, maltodextrina, alginato de sodio, un alginato, polivinilpirrolidona, una celulosa y un derivado de celulosa, y
(c) uno o más desintegrantes seleccionados de un almidón,…
Biomarcador de hipertensión pulmonar.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(26/06/2019). Ver ilustración. Inventor/es: ROWLANDS,MARIANNA, TESSIER,CLEMENCE ANNE JEANNE MARIE, WHITTAKER,PAUL ANDREW. Clasificación: G01N33/68, C12Q1/6883.
Un método para determinar si un sujeto padece hipertensión pulmonar, que comprende
a) someter a ensayo una muestra biológica para determinar el nivel de expresión de CCL21 y/o proteína CCL21; donde la muestra biológica se selecciona entre tejido pulmonar, sangre, plasma y suero, y donde dicha muestra biológica se ha obtenido a partir de un sujeto del que se sospecha que padece hipertensión pulmonar;
b) comparar la cantidad de expresión de CCL21 y/o proteína CCL21 respecto a un valor basal que sea indicativo de la cantidad de expresión de CCL21 y/o de proteína CCL21 en un sujeto que no padece hipertensión pulmonar;
donde una cantidad estadísticamente significativa mayor de expresión de CCL21 y/o proteína CCL21 en comparación con el valor basal es indicativa de hipertensión pulmonar.
PDF original: ES-2747381_T3.pdf
Formas de IL-15R alfa, células que expresan formas de IL-15R alfa, y usos terapéuticos de IL-15R alfa y complejos IL-15/IL-15R alfa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/06/2019). Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., PAVLAKIS,GEORGE,N, FELBER,Barbara K, FINKIELSZTTEIN,SERGIO. Clasificación: A61P35/00, A61P37/04, A61K38/20, A61P35/04.
Un complejo IL-15/Receptor alfa de IL-15 (IL-15Ra) para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar el complejo IL-15/IL-15Ra al sujeto, usando un regimen de administracion ciclica, en donde el regimen de administracion ciclica comprende: (a) administrar al sujeto, por via subcutanea, una dosis de 0,1 a 10 μg/kg del complejo IL-15/IL-15Ra cada 1, 2 o 3 dias durante un primer periodo de 1 semana a 3 semanas; y (b) despues de un segundo periodo de 1 semana a 2 meses en el cual no se administra complejo IL-15/IL-15Ra al sujeto, administrar al sujeto, por via subcutanea, una dosis de 0,1 a 10 μg/kg del complejo IL-15/IL-15Ra cada 1, 2 o 3 dias durante un tercer periodo de 1 semana a 3 semanas.
PDF original: ES-2747997_T3.pdf
Combinación que comprende un inhibidor de MEK y un inhibidor de B-raf.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Inventor/es: KUMAR, RAKESH, DUMBLE,MELISSA, LAQUERRE,SYLVIE, LEBOWITZ,PETER. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/519.
Una combinación que comprende:
(i) un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable de este;
y
(ii) un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2745479_T3.pdf
Inhibidores de la autotaxina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(05/06/2019). Inventor/es: LEGRAND,DARREN MARK, STANLEY,Emily, FURMINGER,VIKKI, THOMSON,CHRISTOPHER, HUGHES,OWEN. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, C07D211/26, C07D417/12, C07D403/12, C07D401/06, A61K31/454, C07D211/58, C07D413/12, A61K31/4468, C07D263/38, C07D211/34, C07D265/30, C07D451/04, C07D249/04.
El compuesto de fórmula (IV) **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde
A se elige entre**Fórmula**
Y1 es -(CH2)m-;
X se elige entre -C(=O)-NH-;
Y2 es -(CH2)n-;
m se elige entre 2, 3 y 4, y n se elige entre 0 y 1;
Y3 es -O-(CH2)-,
R1a, R1b, R1c, R1d y R1e se definen de acuerdo con (a) R1b y
R1d son cloro y
R1a, R1c y
R1e son H; o
(b) R1b es CN;
R1d es CF3 u OCF3; y
R1a, R1c y R1e son H.
PDF original: ES-2715682_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de MEK.
(29/05/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde
n se elige entre 0, 1, 2 y 3;
R1 se elige entre:
R2 se elige entre cloro, metilo, hidrógeno, fluoro y metoxi;
R3a se elige entre ciano-metilo, 2-hidroxi-etilo, 1-hidroxipropan-2-ilo, 3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)propanoilo, 2-metoxi etilo, 2-fluoropropanoilo, (3-metiloxetan-3-il)-metilo, metil-sulfonilo, amino-carbonil-metilo, ciclopropil-sulfonilo, isopropil-sulfonilo, dimetilcarbamoilo, 3-hidroxi-2-(hidroxi-metil)propilo, 2-hidroxipropilo, 2-hidroxiacetilo, 2- acetoxiacetilo, 2-metoxiacetilo, (2,2,2-trifluoroetil)carbamoilo, 2-aminoacetilo, oxetan-3-ilmetilo, (S)-2-hidroxipropanoilo,…
Compuestos de imidazopirrolidinona.
(29/05/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal de este,**Fórmula**
donde
A se selecciona entre:**Fórmula**
B se selecciona entre:
cada R1 se selecciona independientemente entre halo y metilo;
R2 se selecciona entre cloro, fluoro, trifluorometilo, metilo y ciano;
R3 se selecciona entre isopropilo, ciclopropilo, isobutilo, ciclobutilo y ciclopentilo, o R3 es:**Fórmula**
donde R22 se selecciona entre OH, OCH3, NH2, NHMe, NMe2, NHCOMe y NHCOH;
R4 se selecciona entre:**Fórmula**
donde
R15 se selecciona independientemente entre OCH3, CH2CH3, OH, OCF3 y H;
R16 se selecciona entre H, -O-alquilo (C1-C4), halo, OCF3, CN, -C(O)NR9R10, -C(O)-morfolinil-4-ilo, hidroxiazetidin-1- ilcarbonilo, -CH2NR9R10, -CH2NR9-C(O)R10, CH2CN, metilimidazolil-, -CH2C(O)NR9R10,…
Sonda de vitrectomía con accionamiento electromagnético compensado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Electricidad
(27/05/2019). Inventor/es: Farley,Mark. Clasificación: A61B17/32, A61B17/00, A61F9/007, H02K33/16, H02K33/18.
Una sonda quirúrgica oftálmica para tratar un ojo de un paciente, comprendiendo la sonda:
un cuerpo dispuesto para ser sujetado por un cirujano;
un elemento de corte que se extiende distalmente desde el cuerpo que incluye:
un miembro de manguito ;
un miembro interior dispuesto dentro del miembro de manguito, siendo el miembro interior móvil axialmente con respecto al miembro de manguito; y
un elemento de accionamiento configurado para mover en vaivén el miembro interior con relación al miembro de manguito, comprendiendo el elemento de accionamiento:
una primera bobina fijada dentro del cuerpo;
un primer imán fijado operativamente al miembro interior; y
un segundo imán que no está fijado al miembro interior, estando posicionado y dispuesto el segundo imán para moverse en una dirección opuesta del primer imán tras la aplicación de una tensión a la primera bobina.
PDF original: ES-2714077_T3.pdf
