53 patentes, modelos y diseños de NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 2)

DERIVADOS DE LA GLICOCIAMIDINA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/03/1995). Inventor/es: NAKAMURA, KO, IENAGA, KAZUHARA. Clasificación: G01N33/50, C07D233/88, C07D233/72.

LOS DERIVADOS DE LA GLICOCIAMIDINA DEL PRESENTE INVENTO ESTAN REPRESENTADOS EN LA SIGUIENTE FORMULA: $, DONDE R1, R2, Y R3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ALQUIL RECTO O RAMIFICADO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, TALES COMO METIL, ETIL, PROPIL, O ISOPROPIL, Y R REPRESENTA AL HIDROGENO O A UN GRUPO ACETIL, LOS CUALES ON UTILES COMO AGENTES DE PRUEBA PARA LA DIAGNOSIS DE FALLOS RENALES.

DERIVADOS DE ADENOSINA CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1995). Inventor/es: YAMADA, TOSHIO, KAGEYAMA, KEN-ICHI. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ADENOSINA CON LA FORMULA (I): EN DONDE R ES UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; R' ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR; X ES UN GRUPO CICLOALQUILICO, UN GRUPO ALQUILICO CON AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILICO CON AL MENOS UN GRUPO FENILICO, UN GRUPO BICICLOALQUILICO, UN GRUPO NAFTILALQUILICO, UN GRUPO ACENAFTILENILALQUILICO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) O (III); Z ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, Q ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, A ES -CH2-, -O-, -S- O REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO E Y ES -(CH2)NO REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE RESULTAN UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.

DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: TOYOMAKI, YOSHIO INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, ISHII, AKIRA INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, YAMAKAWA, MASAHIRO INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE. Clasificación: A61K31/415, C07D233/96.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO Y SUS SALES Y COMPLEJOS METALICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES DIABETICA.

SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: KONISHI, JIN-EMON. Clasificación: A61K35/12, C07G17/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE EXTRAIDA DE TEJIDOS INYECTADOS INOCULADOS CON UN POXVIRUS. LAS SUSTANCIAS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN ACCIONES EXCELENTES PARA MEJORAR LA CIRCUACION SANGUINEA Y RECUPERAR LAS FUNCIONES DE TEJIDOS ENFERMOS, ADEMAS SON UTILES COMO DROGAS PARA VARIAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR LAS ALTERACIONES DE LA CIRCULACION SANGUINEA.

METODO DE ENSAYO DE SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: NISHIKAWA, KATSUMI, KAWAKUBO, HITOSHI, TOYOMAKI, YOSHIO. Clasificación: C12Q1/37.

METODO PARA ENSAYAR UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE ACTIVAR EL FACTOR XII DE COAGULACION DE LA SANGRE DEL PLASMA EN PRESENCIA DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA A ENSAYAR, PARA CONVERTIR LA PRECALICREINA DEL PLASMA EN CALICREINA Y MEDIR LA ACTIVIDAD DE LA CALICREINA ESI FORMADA.

PEPTIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU INST. BIO-ACTIVE-SCIENCE, HAGASHIURA, KUNIHIKO INST. BIO-ACTIVE SCIENCE. Clasificación: A61K31/195, A61K31/215, C07K5/00, C07D207/28, A61K37/02, A61K31/325.

SE PRESENTAN PEPTIDOS CON LA FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION:FIGXX DONDE A REPRESENTA EL HIDROGENO, UN GRUPO AMINO PROTECTOR, UN RESIDUO ACIDICO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO ACIDICO PROTEGIDO DE AMINOACIDO; X REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILENO HIDROXISUSTITUIDO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD NEUROTROPICA, CEREBRAL-METABOLICA Y ANALGESICA.

SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: KONISHI, JIN-EMON, HAMADA, GIICHI. Clasificación: A61K35/12.

LA PRESENTE INVENCION SE REIFERE A SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS EXTRAIDAS DE TEJIDOS INFECTADOS INOCULADOS CON UN VIRUS ERUPTIVO. LAS SUSTANCIAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS, SEDANTES Y ANTIINFLAMATORIOS PARA ADMINISTRACION ORAL Y PARENTERAL.

EMPLEO DE SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA LA FABRICACION DE FARMACOS PARA ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: KONISHI, JIN-EMON. Clasificación: A61K35/12.

LA INVENCION SE REFIERE A SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS EXTRAIDAS DE TEJIDOS INFECTADOS QUE TIENEN UN EFECTO ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DE NERVIOS ANALOGO AL DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE NERVIOS (NGF), PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES. ESTAS SUSTANCIAS SON UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES TALES COMO LA DEMENCIA, NEUROLOGIA POST - HERPETICA, EDEMA CEREBRAL Y DEGENERACION ESPINO - CEREBRAL.

DERIVADOS DE PIRIDO [2,3-D]PIRIMIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: GO, KOUICHIRO, KURIMOTO, YOSHIYUKI, KITAMURA, NORIHIKO. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE PIRIDO [2,3-D]PIRIMIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE CADA R1 Y R2, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CADA R3 Y R4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, AMINO, HIDROXIAMINO, HIDROCINO, ACIDAS, UN GRUPO ALQUENILAMINO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILAMINO INFERIOR QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR HIDROXI OPCIONALMENTE; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, URTICARIA, RINITIS ALERGICA, DERMATOSIS ALERGICA Y CONJUNTIVITIS ALERGICA.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1994). Inventor/es: MIURA, TOMOSHI, NIPPON ZOKI PHARM. CO., LTD., AONUMA, SHINICHIRO, NIPPON ZOKI PHARM. CO., LTD., OHARA, HIROYUKI, NIPPON ZOKI PHARM. CO., LTD. Clasificación: A61K31/565, A61K37/24.

UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS, COMPRENDE UN ESTREGENO Y UNA HORMONA DE TIROIDE COMO INGREDIENTES EFECTIVOS. UTILIZANDO EL ESTROGENO CON COMBINACION CON LA HORMONA DE TIROIDE, SE PUEDE OBTENER UNA ACTIVIDAD MUCHISIMO MAS GRANDE EN INCREMENTAR LA CANTIDAD DE HUESO QUE EN EL CASO DE SUMINISTRAR SOLAMENTE EL ESTROGENO.

DERIVADOS DE PIRIDO [4,3-D]PIRIMIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: GO, KOUICHIRO / INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE,, KURIMOTO, YOSHIYUKI / INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE,, KITAMURA, NORIHIKO / INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIDO [4,3-D]PIRIMIDINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; R3 ES H, HALOGENO, OH, AMINO, HIDROXIAMINO, IMINO, HIDRAZINO O UN GRUPO ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR OH, AMINO -NH O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO OH, AMINO O ALQUILAMINO DE CADENA CORTA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL, URTICARIA, RINITIS ALERGICA, DERMATOSIS ALERGICA Y CONJUNTIVITIS ALERGICA.

COMPOSICIONES PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA QUE INDUCEN RESISTENCIA EN PLANTAS FRENTE A TENSIONES SALINAS Y DEL AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU, NAKAMURA, KO, KUROHASHI, MASAHARU. Clasificación: A01N43/90.

LA PRESENE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA QUE INDUCE EN LAS PLANTAS RESISTENCIA FRENTE A LAS AGRESIONES SALINAS Y POR AGUA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN DIPEPTIDO CICLICO DE FORMULA(I), O UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO AGRICOLA Y HORTICOLA, EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA O JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA QUE PUEDE LLEVAR UN GRUPO HIDROXI, Y R3 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXI.

SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Inventor/es: SHIBAYAMA, YOJI INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, TOYOMAKI, YOSHIO INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE. Clasificación: A61K37/64, A61K35/12.

SE EXTRAEN SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE TEJIDOS DE INSECTOS INOCULADOS CON UN VIRUS DE SIFILIS. TIENEN ACCION INHIBIDORA CONTRA LA FORMACION DE CALICREINA Y SON UTILES COMO MEDICAMENTOS, TALES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIALERGICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HIDANTOINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07D233/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HICLANTOINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO OR4; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION CON CIERRE DE ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R5, R6 Y R7 PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACILINDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D209/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACILINDOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRYPO ALQUILO INFERIOR CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN INDOL CON UN REACTIVO DE GRIGNARD Y A CONTINUACION CON CLORURO DE ACIDO (R2COCL); SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN ALCANO HALOGENADO O CON UN HIDROXIALCANO HALOGENADO; Y POR ULTIMO, LA REACCION AMTERIOR SE PUEDE REALIZAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS UTILES PARA EVITAR O REMEDIAR LA TROMBOSIS, LA EMBOLIA O LAS ENFERMEDADES ORIGINADAS POR ELLAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLILACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D215/12, C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLEILACETICO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN PRIMER COMPUESTO INTERMEDIO; SEGUNDA, DICHO PRIMER COMPUESTO INTERMEDIO SE SOMETE A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO; Y POR ULTIMO, DICHO SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R6-X2.DE APLICACION EN LA PREPARACIONDE FARMACOS CON PROPIEDADES ANALGESICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE CROMANONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07D307/83.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CROMANONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R4 Y R5 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; Y N ES 0 O 1, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE RA ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; RB ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; Y R3 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III) O UNO DESUS DERIVADOS ACTIVOS, EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO FARMACOS QUE TIENEN ACCION ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTI-INFLAMATORIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE CROMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D311/58.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y DE CROMANO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X ES HALOGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. POSTERIORMENTE SE CIERRA EL ANILLO POR CALENTAMIENTO Y SI SE DESEA SE PUEDE CONVERTIR EN UNA DE SUS SALESEL COMPUESTO OBTENIDO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS PEPTIDICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07D311/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PEPTIDICOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLETO METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN RESTO AMINOACIDO; Y R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN EFECTUAR REACCIONES DE COPULACION SUCESIVAS DE COMPUESTOS DE FORMULAS LYS(R5)-R2 Y R1-HIS(R4), R1-SER(R3) Y R1-A, EN FASE LIQUIDA O SOLIDA, CON RESINA CLOROMETILADA O AMINOMETILADA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JCY LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA Y LA TROMBOSIS.

UN VENDAJE ADHESIVO DESTINADO A APLICARSE A UNA HERIDA SIN DAÑARLA NI CAUSAR DOLOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/01/1984). Clasificación: A61F13/02.

VENDAJE ADHESIVO DESTINADO A APLICARSE A UNA HERIDA SIN DAÑARLA NI CAUSAR DOLOR.CONSTA DE UNA CINTA ADHESIVA , DE UNA ALMOHADILLA ABSORBENTE SOPORTADA POR LA CINTA ADHESIVA , Y DE UNA LAMINA PARA DESPRENDIMIENTO QUE COMPRENDE UNA AMPOLLA QUE TIENE UN LADO ABIERTO QUE MIRA HACIA LA ALMOHADILLA , UNA CIERTA CANTIDAD DE MEDICINA ALMACENADA EN LA AMPOLLA , Y UNA PELICULA ROMPIBLE QUE ALMACENA LA MEDICINA EN LA AMPOLLA . LA MEDICINA CONTENIDA EN LA CITADA AMPOLLA ES OBLIGADA A IMPREGNAR LA ALMOHADILLA, AL EJERCER UNA PRESION SOBRE LA AMPOLLAANTES DE QUE EL VENDAJE SEA APLICADO A LA HERIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPANONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: A61K31/12, C07C49/04.

Resumen no disponible.

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