76 patentes, modelos y diseños de NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: OHNO, HIROAKI, MATSUNAGA, DAISAKU. Clasificación: C07C231/12, C07C237/22.

EL DERIVADO DEL ACIDO 2-ACILANIMO 5- HALOGENADO CINAMICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EL CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA PRODUCIR, MEDICINAS Y PRODUCTOS QUIMICOS PARA LA AGRICULTURA: DONDE AC REPRESENTA UN GRUPO ACIL INFERIOR, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO ES OBTENIDO REACCIONANDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE AC Y X1 SON COMO SE HAN DIFLUIDOESTOS, Y X2 REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO O DE YODO, CON UN ACIDO ACRILICO O SI ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA EN ESPESOR DE UN CATALIZADOR DE PALADICO, UN TRI( NO SUBSTITUIDO- O FENIL SUBSTITUIDO) FOSFINA Y UN AGENTE ENLAZADOR DE ACIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1994). Ver ilustración. Inventor/es: HAYASHI, YUJIRO, HOSHINO, HIROO, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, AYA, MATSUO, KAORU, AOYAMA, KEIKO, MATSUMURA, FUMIKO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SEKI, JUN-ICHI, NARASAKA, KOICHI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU. Clasificación: A61K31/505, C07D239/54, C07D239/46, C07D473/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO DE FORMULA FORMULA DONDE B ES UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y RBS4 SC ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE RBS4 SC ES COMO ANTES Y X ES UN GRUPO SEPARABLE, CON UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO EN UN DISOLVENTE Y, OPCIONALMENTE, ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR EVENTUALMENTE EXISTENTE EN EL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS O CARCINOSTATICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1993). Inventor/es: OHKUMA, TAKA\'AKI, SUZUKI, SHINTARO, YANAGISAWA, NORIAKI. Clasificación: A61K9/14, A61K31/28.

LA PRESENTE INVENCION RELATA UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE CIS-1, 1-CICLOBUTANODICARBOXILATO (2R)-2-METIL-1, 4 BUTANODIAMINA DE PLATINO (II), LA CUAL ES UTIL COMO DROGA ANTITUNOVAL Y DREXTRANA. ESTA PREPARACION TIENE UNA GRATA MEJORA DE RESOLUBILIDAD.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1992). Inventor/es: HOSHINO, HIROO, MATSUO, KAORU, FUJII, AKIO, SHIMADA, NOBUYOSHI, TOMIZAWA, TAKAYUKI, HASEGAWA, SHIGERU. Clasificación: A61K31/70, C07H19/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO CON BASE HIPOXANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) ASI COMO EL USO DE DICHO COMPUESTO YPROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO. EL NUEVO COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE ACCION INMUNOSUPRESORA Y ANTIVIRIASICO Y PUEDE SER UTIL COMO MEDICAMENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1992). Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, SUGIMURA, HIDEO, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, ISHIKAWA, MICHIO, SAKASAI, TAKEJI, OHTSUKI, KAZUOKURASHIGE, SHUJI. Clasificación: A61K31/40, C07D295/10.

UNA 2-METIL-1-(4-TRIFLUORMETILFENIL) 3-PIRROLIDINO-1-PROPANONA , Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL ISMO Y SU APLICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1990). Inventor/es: KATOH, KAZUO, NAKANO, MICHONOBU. Clasificación: C12N9/96, C12N9/08.

UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE SUPEROXIDO-DISMUTASA (SOD) EN EL QUE SE LIOFILIZA UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE SOD, UN FOSFATO, UN CLORURO DE METAL ALCALINO Y SACAROSA, BAJO PRESION REDUCIDA POR DEBAJO DE 10 TORR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: TAKAHASHI, KATSUTOSHI, NOWATARI, HIROYOSHI, HAYAMI, HIROSHI, KURODA, YASUO, YODA, SUMIO. Clasificación: A61K33/24, C07F15/00.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PRODUCE COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON, CADA UNA, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y LAS DOS X SON, CADA UNA, HALOGENO O FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO REPRESENTADO POR (DONDE R5 Y R6 SON, CADA UNA, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) O UN GRUPO REPRESENTADO POR (DONDE M ES 1 O 2), HACIENDO REACCIONAR UNA DIAMINA CON TETRAHALOGENOPLATINATO , PARA OBTENER UN COMPLEJO DE DIHALOGENODIAMINA PLATINO, Y, CUANDO SEA NECESARIO, HACIENDO REACCIONAR ESTE CON IONES PLATA EN PRESENCIA DE AGUA Y HACER REACCIONAR EL COMPLEJO DIAQUA RESULTANTE CON UN ACIDO DICARBOXILICO O SUS SALES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN BAJA TOXICIDAD Y PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: KOBAYASHI, KENJI, YANAGI, MIKIO, KAWATA, SHUJI, FUTATSUYA, FUMIO. Clasificación: C07D231/56, A01N43/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO, R2 ES HIDR'OGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O METILSULFONILO, BENCILO O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O NITRO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR CARBOXI O ALCOXI CARBONILO INFERIOR; ALQUENILO INFERIOR; ALQUINILO INFERIOR; METILSULFONILO O BENCILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR HALOGENOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO O C1C2, Y ES C1C2-ALQUILO, X PUEDE SER -(CH2)3- O -(CH2)4- CONJUNTAMENTE CON Y, W ES HALOGENO. APLICABLES A HERCIBIDAS CON POCA FITOTOXICIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1988). Clasificación: A01N47/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA BENZOILFENILUREA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE X1 Y X3 REPRESENTA CLORO O FLUOR; X2 REPRESENTA HIDROGENO, CLORO O FLUOR; X4 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; X5 REPRESENTA -CF3 O -OCF3; E Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE. DICHA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 Y 180 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PESTICIDAS UTILIZADAS EN ARROZALES, TIERRAS EMERGIDAS, BOSQUES Y TIERRAS DE PASTO PARA GANADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A01N47/34.

METODO DE OBTENER UN DERIVADO DE LA BENZOILFENILUREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOILFENILUREA DE FORMULA (I) DONDE X1 Y X3 SON CLORO O FLUOR; X2 ES H, CLORO O FLUOR; X4 ES H O HALOGENO; X5 ES -CF3 O -OCF3; E Y ES O O AZUFRE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO, MONOCLOROBENCENO Y DICLOROBENCENO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -5 Y 100GC. TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA SER UTILIZADO COMO PESTICIDA EN ARROZALES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07C45/29.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCETONA (TOLPERISONA). CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (II), EN CETONA, EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO, ENTRE 0 Y 200GC Y DURANTE 0,5 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R ELEVADO A 1, UN GRUPO DE FORMULA (V); R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3, H O ALQUILO INFERIOR; R, TRIHALOGENOMETILO; -NRARB, UN GRUPO DE FORMULA (V); Y N, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARALISIS ESPASTICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1987). Clasificación: A61K31/70.

METODO PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES DE ETOPOSIDO. CONSISTE EN DISOLVER SUCESIVAMENTE, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, ETOPOXIDO Y UN DERIVADO DE ETER DE CELULOSA O UNA POLIVINILPIRROLIDONA SOLUBLES EN AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; Y A CONTINUACION INTRODUCIR LA DISOLUCION EN UN RECIPIENTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 50JC. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1986). Clasificación: A61K31/70.

METODO PARA PREPARAR UNA CAPSULA BLANDA DE ETOPOXIDO. COMPRENDE: A) DISOLVER EN AGUA GELATINA, ACIDOS COMO EL CITRICO, MALICO Y OTROS, AGENTES PLASTIFICANTES COMO EL GLICEROL, PROPILENGLICOL Y OTROS, AGENTES OPACIFICANTES O COLORANTES COMO EL OXIDO FERRICO, EL OXIDO DE TITANIO Y OTROS, Y/U OTROS ADITIVOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 65 Y 70JC; MEZCLAR A FONDO Y DESGASIFICAR PARA OBTENER UNA SOLUCION PARA CUBIERTA BLANDA DE GELATINA DE PH F 3,7 A 5,8; B) DISOLVER POR SEPARADO UN ETOPOXIDO Y UN ACIDO ORGANICO QUE TIENE DE 1 A 3 GRUPOS CARBOXILICOS Y DE 1 A 6 ATOMOS DE C, EN UN DISOLVENTE TIPO POLIETILENGLICOL; Y C) PREPARAR UNA CUBIERTA CON EL RESULTADO DE A) Y LLENARLA CON EL DE B). SE UTILIZA COMO FARMACO EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMON, LINFOMA MALIGNO Y TUMOR TESTICULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07H15/26.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETOPOSIDOS CON BAJO CONTENIDO DE IMPUREZAS. SE PREPARAN ETOPOSIDOS DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR UN 4K-HALOGENOACETIL-4K-DESMETIL-EPIPODOFILOTOXIN-B-D-2 ,3-DI-0-HALOGENOACETIL-4 ,6-0-ETILIDESGLUCOSIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS -COCHX2 O -COCX3, SIENDO X2 Y X3 ATOMOS DE HALOGENO, CON UN ALCOHOL, UNA AMINA Y/O AMONIACO, PARA ELIMINAR R1 Y R2 SIMULTANEAMENTE Y OBTENER EL ETOPOSIDO EN UNA FORMA FACILMENTE PURIFICABLE Y CON UN BUEN RENDIMIENTO. LA REACCION TERMINA EN POCO TIEMPO A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL ETOPOSIDO SE RECUPERA POR SIMPLE CONCENTRACION DE LA SOLUCION DE REACCION, LO QUE SUPONE LA POSIBILIDAD DE UTILIZACION INDUSTRIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07C57/00.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FENILALANINA OPTICAMENTE ACTIVA. COMPRENDE: A) DISOLVER DL-FENILALANINA Y ACIDO MANDELICO OPTICAMENTE ACTIVO EN UN DISOLVENTE ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ACIDO ENTRE 50JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA FORMAR COMPLEJOS DE PL-FENILALANINA Y ACIDO MANDELICO OPTICAMENTE ACTIVO EN SOLUCION; ENFRIAR A LA SOLUCION DE (A); C) CONCENTRAR A LA SOLUCION ENTRE 0 Y 60JC, CON AGITACION Y DURANTE 30 MINUTOS, PARA CRISTALIZAR EL COMPLEJO DIFICILMENTE SOLUBLE; D) HACER PASAR LA SOLUCION ACUOSA CON LOS CRISTALES A TRAVES DE UNA COLUMNA DE RESINA DE INTERCAMBIO IONICO FUERTEMENTE ACIDA; E) LAVAR LA COLUMNA CON AGUA; F) ELUIR CON AGUA AMONIACAL EL LAVADO DE LA COLUMNA; G) CONCENTRAR EL ELUATO; Y H) FILTRAR LOS CRISTALES EN EL ELUATO, PARA OBTENER FENILALANINA OPTICAMENTE ACTIVA. EL COMPUESTO ACIDO TIENE UN PKA ENTRE 0,90 U 2,10 Y SE ELIGE ENTRE ACIDO SULFAMICO, ACIDO SULFUROSO, ACIDO TIOSULFUROSO Y ACIDO CLOROSO. SE UTILIZAN COMO EDULCORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07C87/14.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPLEJO DE PLATINO-DIAMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), USANDO AGUA COMO DISOLVENTE; B) TRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON NITRATO DE PLATA, EN AGUA COMO DISOLVENTE, PARA FORMAR UN COMPUESTO AQUO; C) TRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UNA RESINA CAMBIADORA DE ION FUERTEMENTE BASICA, EN AGUA COMO DISOLVENTE; Y D) HACER REACCIONAR EL RESULTADO DE C) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), CON AGUA COMO DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPLEJO PLATINO-DIAMIDA DE FORMULA (I). SIENDO: HAL, HALOGENO; M, METAL ALCALINO; R1 Y R2, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3, Y JUNTOS, ALQUILO DE C 3 A 6; X, HAL, -OOC-CO-CH3 O -OOC-CH2CL, Y OTROS; Z, UN ATOMO O MOLECULA, QUE SE PUEDE CONVERTIR EN CATION MONO O DIVALENTE; Y M, 1 O 2. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y SU BAJA TOXIDAD RENAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07H17/04.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 4-DEMETIL-EPIPOFILOTOXIN-B-D-ETILIDEN-GLUCOSIDO Y DERIVADO ACILICO DEL MISMO.COMPRENDE EL SOMETER EL 4-HALOGENOACETIL-4-DEMETIL-EPIPODOFILOTOXIN-B-D-2 ,3-DI-0-HALOGENOACETIL-4 ,6-0-ETILIDEN-GLUCOSIDO DE FORMULA (II), A ALCOHOLISIS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO ETANOL, PROPANOL O METANOL, REALIZADA A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100JC, PARA ELIMINAR LOS GRUPOS HALOGENOACETILO, OBTENIENDOSE EL 4-DEMETIL-EPIPODOFILOTOXIN-B-D-ETILIDEN-GLUCOSIDO DE FORMULA (I).TIENE APLICACIONES MEDICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y COMO SUSTANCIA ANTICANCEROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1985). Clasificación: C07D277/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BLEOMICINAS (AMIDO) N-SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I) EN LA QUE BM ES UN RESIDUO DE LA CADENA PRINCIPAL DE BLEOMICINA; X ES ALQUILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE MODO REDUCTOR DE UN DERIVADO (AMIDO) N-SUSTITUIDO DE 3-N-METIL-N-(3-AMINOPROPIL) AMINO PROPILAMINOBLEOMICINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE BM Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R1CHO, EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TIPOS DE CANCER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07B57/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FENILALNINA OPTICAMENTE ACTIVA.COMPRENDE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA DEUN COMPLEJO DE FENILALANINA D Y ACIDO MANDELICO OPTICAMENTE ACTIVO Y UN COMPLEJO DE FENILALANINA L Y ACIDO MANDELICO OPTICAMENTE ACTIVO EN UN DISOLVENTE QUE CONTIENE ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO CARBOXILICO, ACIDO FOSFORICO O UNA SAL DEL MISMO PARA OBTENER ELCOMPLEJO QUE TIENE MENOR SOLUBILIDAD Y ELIMINAR DICHO ACIDO MANDELICO OPTICAMENTE ACTIVO DEL COMPLEJO OBTENIDO PARA OBTENER UNA FENILALANINA OPTICAMENTE ACTIVA.EN EL CASO DE RESOLVER FENILALANINA DL, LA CANTIDAD DE LICOR MADRE UTILIZADO EN LA RESOLUCION SE PUEDE LLEVAR DE 1/2 HASTA 1/6 EN COMPARACION CON LA CANTIDAD DE LICOR MADRE LA CUAL EL COMPUESTO ACIDO A LA SAL DEL MISMO NO SE UTILIZA EN LA RESOLUCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07C121/84.

PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE 50AMINOISOXAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE 5-AMINOISOXAZOL DE FORMULA (I). SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; R2 H, HAL, GRUPO ALQUILO INFERIOR O GRUPO FENILO; R3 H, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5, GRUPO FENILO U OTROS; R4 Y R8, UNO ES H Y EL OTRO ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; D UN GRUPO -NR6R7; R6 H O UN ALQUILO DE C 1 A 6, Y R7 UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6, GRUPO CICLOALQUILO U OTROS.SE UTILIZAN COMO RELAJANTES MUSCULARES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1984). Clasificación: A01N47/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLCARBOXAMIDA N,N-SUSTITUIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE A, X, Y, Z, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES HALOGENO Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y NEMATICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 5,6,7,8-TETRAHIDRO-1 ,6-NAFTIRIDINA.CONSIS TE EN LA REACCION DE 1,0 EQUIVALENTES MOLARES DE UN DERIVADO DE LA 5,6,7,8-TETRAHIDRO-1 ,6-NAFTI RIDINA DE FORMULA (II) EN LA R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O R1 Y R2 ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO CON C2 A 5; Y R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI INFERIOR; CON 5,0 A 3,0 EQUIVALENTES DE UN DERIVADO DE AMINA SECUNDARIA DE FORMULA H - Y; OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, A E Y TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR.DE APLICACIONFARMACOLOGICA POR SUS ACCIONES ANTIVERTIGO Y RELAJANTE MUSCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07C121/84.

PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION DE DERIVADOS DE 5-AMINOISOXAZOL Y DE SUS SALES NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y D PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y B ELEVADO , ES METILENO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-D, EN LAS QUE R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1, R2, R3 Y D TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA 8I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO RELAJANTES MUSCULARES Y POR SU ACCION EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*. T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07C87/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA BLEOMICINA SUSTITUIDA EN EL NITROGENO AMIDICO.CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y POSTERIOR SEPARACION DEL COBRE DEL PRODUCTO DE CONDENSACION RESULTANTE, PARA OBTENER BLEOMICINA SUSTITUIDA EN EL NITROGENO AMIDICO DE FORMULA (I), DONDE BM ES UN RESTO DE ESQUELETO DE BLEOMICINA; X ES UN ALCOHILO DE C 1 A 8, UN AMINOALCOHILO DE C 1 A 12, 1 O 2 GRUPOS FENILO Y OTROS; R ES UN GRUPO AMINO CORRESPONDIENTE AL RESIDUO AMINO TERMINAL; RO PRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O RADICAL AMINO TERMINAL Y XO REPRESENTAUN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA -NH-X.TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO CLINICO DE LA TERAPIA DEL CANCER, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE CELULA ESCAMOSA Y CANCER DE PIEL, CANCER DE CABEZA Y DE CUELLO, CANCER DE PULMON Y LINFOMA MALIGNO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07D307/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS N-SUBSTITUIDOS DE LA TETRAHIDROISOFTALIMIDA.SE CICLIZA UN COMPUESTO (II), EN EL CUAL R1 Y R2 SON HIDROGENO O HALOGENO MIENTRAS QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R4 ES ALQUILO, CON UN AGENTE DE CONDENSACION DESHIDRATANTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. SE OBTIENE UN COMPUESTO (I) EN QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIROR Y R4 ES ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O ALCOXI INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 5,6,7,8-TETRAHIDRO-1 ,6-NAFTIRIDINA Y DE SUS SALES NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ALQUILENO; Y R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-A-Y, EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE AL MENOS 0,5 EQUIVALENTES DE BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y PROXIMA A LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIVERTIGO Y/O RELAJANTES DE MUSCULOS CENTRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D501/57.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN N-BENCENOSULFONIL DERIVADO DE LA CEFAMINICINA C, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA CEFAMICINA C EN DISOLUCION ACUOSA CON CLORURO DE BENCENOSULFONILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE PH COMPRENDIDO ENTRE 8,0 Y 10,5. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PRECIPITA A PARTIR DE LA DISOLUCION ACUOSA POR AJUSTE DEL PH ENTRE 1 Y 3 MEDIANTE UN ACIDO INORGANICO FUERTE. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1981). Clasificación: A61K47/26.

METODO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE NITROGLICERINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE DISUELVE NITROGLICERINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO MUY VOLATIL SELECCIONADO ENTRE METANOL ETANOL Y ACETONA; SEGUNDA, MEZCLAR UNIFORMEMENTE LA SOLUCION RESULTANTE CON POLVO DE AL MENOS UNA SUSTANCIA SELECCIONADA ENTRE MANITA, SORBITA Y XILITA; TERCERA, VOLATILIZAR DICHO DISOLVENTE ORGANICO DE LA MEZCLA FORMADA EN LA SEGUNDA ETAPA, PARA OBTENER UNA MASA EN POLVO QUE CONTIENE NITROGLICERINA ABSORBIDA; Y POR ULTIMO, DISOLVER EN AGUA DICHA MASA EN POLVO. DE USO EN MEDICINA PARA CURAR ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, TALES COMO ANGINA DE PECHO, ASMA CARDIACO Y ANEMIA CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07D237/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-ALCOXICARBONIL-6,8-DIMETIL-4-HIDROXIMETIL-1-FTALAZONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALCOHILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ANHIDRIDO 3,5-DIMETIL-4-ALCOXICARBONIL-FTALICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 ES -CN O -COOES, SIENDO ES UN RESIDUO DE ESTER, SEGUIDA POR LA REACCION CON HIDRACINA, HIDROLISIS, HALOGENACION, DE NUEVO HIDROLISIS DEL DERIVADO HALOGENADO OBTENIDO Y, POR ULTIMO, DESCARBOXILACION, BIEN POR VIA DIRECTA O DESPUES DE TRANSFORMAR EL ACIDO EN UNA SAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS CONTRA LA HEMORRAGIA CEREBRAL, LA ARTEROSCLEROSIS Y LA APOPLEJIA CEREBRAL. *FORMULA* U.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07C57/055.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDO METACRILICO POR AXIDACION CATALICA DE LA METACROLEINA EN FASE VAPOR EN PRESENCIA DE ISOBUTILENO O BUTANOL TERCIARIO. LA OXIDACION SE REALIZA CON OXIGENO MOLECULAR O GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN FASE VAPOR SOBRE UN CATALIZADOR QUE POSEE LA FORMULA GENERAL: MOAVBPCXDYEOF X E Y PUEDEN SER DISTINTOS ELEMENTOS DEL SISTEMA PERIODICO; Y REPRESENTAN LA RELACION ATOMICA DE LOS ELEMENTOS. ESTE CATALIZADOR POSE ESTRUCTURA DE HETEROPOLIACIDOS. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 250 Y 360 GC. LA RELACION MOLAR DE O2 A LA METACROLEINA Y EL ISOBUTILENO O BUTANOL TERCIARIO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 20. A.