46 patentes, modelos y diseños de NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D295/08.

PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIPERAZINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R8-X, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO BAJO EN ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ARALQUILOXILO, UN GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5 U OTROS; R3 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO ARALQUILOXILO U OTROS; R4 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5, A CONDICION DE QUE R2 SEA UN GRUPO DISTINTO AL GRUPO BAJO EN ALCOXILO CON C 1 A 5 CUANDO R3 Y R4 SON ATIMOS DE HIDROGENO. LA REACCION SE REALIZA EN UN SOLVENTE COMO ETER DE TETRAHIDROFURANO, ALCOHOLES COMO METANOL Y ETANOL, A TEMPERATURA DESDE 0JC HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO Y DURANTE 24 HORAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA FORMAR PARTE DE COMPUESTOS QUE MEJORAN LA CIRCULACION CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07D405/12, C07D303/48.

PROCESO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE PIPERACINA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 4; Y DONDE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) LLEVA UN GRUPO EPOXI OPTICAMENTE ACTIVO, O UN DERIVADO DEL MISMO.SON EFICACES EN LA PREVENCION O CURACION DEL INFARTO DE MIOCARDIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1984). Clasificación: A61K31/155.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GUANIDINOCICLOHEXANOCARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO 4-GUANIDINOMETILCICLOHEXANOCARB OXILICO O UN REACTIVO DERIVADO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-OH, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES TALES COMO DIMETIL FORMAMIDA, DIMETILACETAMIDA Y OTROS, MEDIANTE AGITACION A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 30JC, DURANTE 1 A 20 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO INDANILO, INDONILO, QUINOLILO O CROMONILO Y OTROS.TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS POR EXHIBIR FUERTES EFECTOS INHIBITORIOS SOBRE LAS PROTEASAS DE LARESINA Y EFECTOS ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C12N9/72.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACTIVADOR PLASMINOGENO, NO INMUNOGENO, DE ORIGEN HUMANO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN GLICOL POLIALQUILENO CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 200 Y 20.000, EL CUAL PUEDE CONTENER, OPCIONALMENTE, UNO O MAS GRUPOS ALQUILOS O ALCANOILOS, COMO GRUPOS SUSTITUYENTES; SEGUNDA, SE REALIZA EL ACOPLAMIENTO DEL GLICOL POLIALQUILENO CON UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO ACOPLADO CON UN ACTIVADOR PLASMINOGENO, A CERO GRADOS DE TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDOSENTRE VARIOS MINUTOS Y UNAS 5 HORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D405/12, C07D303/48.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA PIPERACINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ELEVADO 1 EN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R ELEVADO 2 ES UN GRUPO ALKYL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE NO TENGA MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADA 4 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADO 2 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION EN MEDICINA PARA LA PREVENCION Y CURACION DEL INFARTO DE MIOCARDIO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1983). Clasificación: C07D211/70.

PROCESO DE FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA AMIDINOPIPERADINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) REACCION DE UN COMPUESTO (II) O UNA SAL ACIDA DEL MISMO CON UN ALQUILO ISOUREA O ALQUILO ISOTIOUREA; SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) QUE EN UNA FASE. 2 ) SE HACE REACCIONAR CON R -A-H, DONDE R ES UN GRUPO NAFTILO, INDANILO, TETRAHIDRONAFTILO O PIRIDILO O UN GRUPO FENILO. EL COMPUESTO OBTENIDO, PUEDE HIDROGENARSE CON HIDROGENO ACTIVADO CATALITICAMENTE CON LO QUE SE TRANSFORMA EL SUSTITUYENTE R EN R , SIENDO ESTE NAFTILO, INDANILO, TETRAHIDRONAFTILO O PIRIDILO O UN GRUPO DE FENILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NAFTILO, INDANILO, TETRAHIDRONAFTILO O PIRIDILO O BIEN UN GRUPO FENILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D303/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS EPOXISUCCINICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO C-4, Y DE SUS SALES NO TOXICAS, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFARTO DE MIOCARDIO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE LEUCINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN MONOESTER DE ACIDO TRANS-EPOXISUCCINICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 50 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07C233/11, C07D337/14.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PROPINAMIDA DE DIBENZOTIOPINA DE FORMULA (I). SE BASA EN LA CICLACION A TEMPERATURA DE 5-150 C, DE UN DERIVADO DE ACETATO DE FENILO, DE FORMULA (II), EN QUE R ES UN GRUPO ALCALINO MUY BAJO Y X UN GRUPO CIANO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO POLIFOSFORICO, UNESTER DEL MISMO U OTROS. FINALIZADA LA REACCION, SE DESCOMPONE EL EXCESO DEL ACIDO POLIFOSFORICO MEDIANTE AGUA. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION O POR EXTRACCION CON UN SOLVENTE ORGANICO Y POSTERIOR DESTILACION. OPCIONALMENTE SE PURIFICA EL PRODUCTO POR RECRISTALIZACION. SE USAN COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: A61K31/415, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS DIGESTIVAS, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE SALES ALUMINICAS DE N-ACILCARNOSINA DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN OBTENER (I) POR REACCION DE UNA N-ACILCARNOSINA DE FORMULA (II) CON UN ALCOXIDO DE ALUMINO O CON UNA SAL INORGANICA DE ALUMINIO, EN CUYAS FORMULAS R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO O GRUPO FENILO INFERIOR ALCOXI-SUSTITUIDO, Y TENIENDO "E" EL VALOR NUMERICO ENTERO DEL 1 AL 5, M DEL 1 AL 13 Y N DEL 0 AL 8. EL COMPUESTO DE PARTIDA (II) SE PREPARA CONVIRTIENDO EL CORRESPONDIENTE ACIDO CARBOXILICO EN UN HALOGENURO ACIDO POR LAS FORMULAS USUALES, HACIENDO LUEGO REACCIONAR EL HALOGENURO CON CARNOSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07D493/04, C07D495/04, C07D313/14, C07D337/14.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM 478151) DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN OXIGENO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO, Y REPRESENTA CH O N Y A REPRESENTA UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE. *FORMULA* CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AMONIACO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D495/04.

1.Procedimiento para producir derivados del acido propiónico de la formula **(Fórmula 1)** en el que Y representa CH o N, y A representa un átomo de oxígeno o azufre, que comprende la ciclización de un compuesto de la formula, **(Fórmula 2)** en la que Y y A son iguales que las definidas más arriba, o derivados activos de las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Clasificación: C07D337/14.

El compuesto se produce mediante la hidrolización del compuesto. La reacción se lleva a cabo por cualquier de los métodos usuales es decir, con el uso de agua o de un disolvente que contengan una pequeña cantidad de agua, por ejemplo, un alcohol, como por ejemplo metal o etanol, en presencia de un catalizador, como por ejemplo el hidróxido de potasio, el hidróxido de sodio, el ácido clorhídrico o el acido sulfúrico, a temperaturas, que van desde la temperatura ambiente hasta el punto de ebullición del disolvente, durante un espacio de 3 a 10 horas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D493/04, C07D495/04, C07D313/14, C07D337/14.

1. Procedimiento de producción de derivados de acido acético de la fórmula **(Fórmula-01)** en la que Y representa CH ó N y A representa un oxigeno o átomo de azufre, que comprende ciclizar un compuesto de la fórmula **(Fórmula-02)** en la que R2 representa un grupo carbomoil o ciano, y Y y A con los mismos que se ha definido anteriormente, o un derivado activo de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/22, C07D499/68, C07D499/70.

Entre las sales no tóxicas del compuesto de la fórmula (I) se incluyen las sales metálicas, tales como de sodio, potasio, magnesio, calcio y aluminio, alkilo amínico inferior y amino cíclica. Los compuestos de la fórmula (I) implican isómeros ópticos y entre las formas D-, L- y DL- la forma D es la particularmente preferida. **fórmula**.