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Administración continua de L-dopa, inhibidores de dopa descarboxilasa, inhibidores de catecol-o-metil transferasa y composiciones para ello.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/01/2020). Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA. Clasificación: A61K31/195, A61P25/16, A61K9/08, A61K31/198.

Composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende carbidopa, de 4% a 12% en peso de levodopa; y de 9% a 30% en peso de arginina, en donde dicha composición tiene un pH de 9,2 a 9,8 a 25°C, y la relación molar de levodopa más carbidopa con respecto a la arginina es de 1:1,8 a 1:3,5.

PDF original: ES-2776734_T3.pdf

Composiciones que comprenden apomorfina y ácidos orgánicos y sus usos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/05/2019). Ver ilustración. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA. Clasificación: A61K31/473, A61K47/18, A61K9/00, A61K9/08, A61K9/10, A61K31/196.

Una composición farmacéutica líquida que comprende apomorfina, un aminoácido ácido y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la relación molar de la apomorfina al aminoácido ácido es de 1:0,5 a 1:2,5, preferiblemente de 1:1 a 1:1,5, en donde la composición a) es una solución, b) tiene un pH mayor que 3 a 25ºC, y c) es adecuada para la administración subcutánea.

PDF original: ES-2715028_T3.pdf

Composición para la entrega transdérmica de agentes activos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/03/2018). Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61K31/135, A61K31/49, A61K31/195, A61K47/14, A61K31/167, A61K31/55, A61K47/10, A61K31/4402, A61K9/08, A61K9/70, A61K31/277, A61K31/5377, A61K31/198, A61K31/407, A61K31/465, A61K31/554, A61K47/06.

Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2673219_T3.pdf

Administración continua de L-dopa, inhibidores de dopa descarboxilasa, inhibidores de catecol-o-metil transferasa y composiciones para ello.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/01/2018). Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA. Clasificación: A61K31/195, A61P25/16, A61K9/08, A61K31/198.

Una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende de 2,5% a 7% en peso de levodopa; hasta 2% en peso de carbidopa; de 5% a 18% en peso de arginina; y de 0,25% a 3% en peso de ácido ascórbico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicha composición tiene un pH de 9,1 a 9,8 a 25°C, y la relación molar de levodopa más carbidopa con respecto a la arginina es de 1:1,8 a 1:3,5.

PDF original: ES-2660772_T3.pdf

Composiciones que comprenden agonistas nicotínicos y métodos para su uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/07/2017). Inventor/es: HELDMAN,ELIAHU. Clasificación: A61K31/55, A61P25/00, A61P25/34, A61K9/70, A61K31/465.

Una composición farmacéutica que comprende un agonista nicotínico y un inhibidor de la desensibilización de receptor nicotínico de acetilcolina (RnACo), y un portador farmacéuticamente aceptable, en donde el agonista nicotínico es nicotina o una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido de la misma; y el inhibidor de la desensibilización de RnACo es opipramol o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2642873_T3.pdf

Composiciones para la administración continua de inhibidores de DOPA descarboxilasa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2017). Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA. Clasificación: A61P25/16, A61K9/08, A61K9/10, A61K31/198.

Una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende arginina, levodopa y carbidopa, en donde dicha composición comprende al menos 4% en peso de levodopa, tiene una relación molar de levodopa:arginina seleccionada de 1:1,5 a 1:2,5, tiene un pH de 8,5 a 10 y es estable a 25°C durante 48 horas o más.

PDF original: ES-2627655_T3.pdf

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