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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C101/04.

Método para producir pirrolidin-2-onas de la fórmula: **(fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, alcohilo, alcohilo sustituido, arilo, arilo sustituido, acilo o aroilo, R3 es hidrógeno, alcohilo, alcohilo sustituido, arilo o arilo sustituido, R4 es arilo, arilo sustituido, alcohilo o alcohilo sustituido, R5 es hidrógeno, alcohilo, alcohilo sustituido, arilo o arilo sustituido, y R5' es hidrógeno, alcohilo o alcohilo sustituido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1980). Clasificación: A01N59/12.

Método de producir un polvo yodóforo, que comprende las operaciones de someter a una reacción de adición una suspensión de un compuesto formador de yodóforo, en polvo, en una solución de yodo disuelto en un disolvente en el que es insoluble dicho compuesto formador de yodóforo, mediante la adición a la misma de un yoduro disuelto en un sistema disolvente miscible con dicho disolvente para dicho yodo, siendo tal la cantidad de yodo con relación a la cantidad de dicho compuesto formador de yodóforo que el yodóforo resultante contenga de 1 a 25% de yodo disponible, dando lugar dicha reacción de adición a que el yodo se combine químicamente con dicho compuesto formador de yodóforo para producir el correspondiente yodóforo en forma sólida; y, eventualmente, calentar el polvo yodóforo hasta 100ºC a fin de completar la yodación del doble enlace del compuesto yodóforo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1979). Clasificación: A01N59/12.

Un método de producir una composición germicida yodófora, orgánica, que está sustancialmente libre de contaminación de yoduro y, por lo tanto, que no es corrosiva, que comprende hacer reaccionar un compuesto formador de yodóforo orgánico, con un agente de adición de yodo seleccionado del grupo consistente en yodo elemental, sales yoduro metálicas, capaces de liberar ion yoduro, y ácido yodhídrico, en presencia der 0,005-1% en peso de una estabilizador de la oxidación seleccionado del grupo consistente en iones yodato, iones bromato, iones clorito, iones cromato, iones hipoclorito, iones nitrato, iones permanganato, iones persulfato y peróxido de hidrógeno, con lo que el yodo se adiciona a dicho compuesto formador de yodóforo orgánico, para formar el correspondiente yodóforo orgánico, que está libre de iones yoduro y, por lo tanto, no es corrosivo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D235/06.

Un método para producir derivados de bencimidazol de la fórmula: **(Fórmula)** o una sal fisiológicamente compatible de las mismas, en las que: X = halógeno o trifluorometilo; Y1 e Y2 = independientemente hidrógeno, alcohilo, acilo, arilo, arilo sustituido o heterociclo; R1 = hidrógeno, alcohilo inferior, arilo, arilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido, aralcohilo, heterociclo o heterociclo sustituido; n = 0 o un entero de 1 a 4; R2 = amino, amino sustituido, guanidino, guanidino sustituido, halógeno, alcohilo, alcohilo sustituido, arilo, arilo sustituido o heterociclo, y R3 = hidrógeno, alcohilo inferior, arilo, arilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido, aralcohilo, heterociclo, heterociclo sustituido o acilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1978). Clasificación: A61K9/12.

Un método para preparar una composición farmacéutica pulverizable para aplicación tópica a la piel dañada de seres humanos y animales, que comprende las operaciones de a) mezclar de 0,5 a 1, 5 partes en peso de un glicol alifático seleccionado del grupo que consta de polioxietilenglicol, que tiene un peso molecular de 200 a 800 propilenglicol y glicerina, con 7,5 a 30 partes en peso de agua, b) añadir un agente no iónico reductor de la tensión superficial, seleccionado del grupo que consta de compuestos de poli (oxietilen).poli(oxipropilen)-polietilen-poliol , compuestos de cotilfenoxipoli-(etilenoxi) etanol, ésteres de polioxialcohilo de ácido graso de alcoholes hexahidroxilados y mezclas de ellos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: C07D491/20.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1978). Clasificación: C07D453/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1978). Clasificación: C07C233/43.

Un procedimiento para preparar 1-N-isopropilamino-3-(p-cloroacetamidofenoxi)propan-2-ol y sus sales farmacológicamente aceptables seleccionadas del grupo que consta del clorhidrato, bromhidrato, citrato, pamoato y tartrato, caracterizado porque se disuelve p-nitrofenol en hidróxido de sodio y a continuación se le hace reaccionar con epiclorhidrina, obteniéndose el p-nitrofenoximetiloxirano , el cual se hace reaccionar con isopropilamina para dar 1-N-isopropilamino-3-p-nitrofenoxi-propan-2-ol el cual se somete a reducción catalítica con hidrógeno para producir 1-N-isopropilamino-3-p-aminofenoxipropan-2-ol , el cual se disuelve en una solución tampón en la que se hace reaccionar con cloruro de cloroacetilo para dar finalmente 1-N-isopropilamino-3-(p-cloroacetamidofenoxi)propan-2-ol que, si se desea, se hace reaccionar con un ácido elegido del grupo constituído por el ácido clorhídrico, bromhídrico, cítrico, pamoico y tartárico para obtener la sal de adición correspondiente.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1976). Clasificación: A61K47/18, A61K31/615.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1968). Clasificación: A61K31/14, C07C211/62.

Resumen no disponible.