PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE ÉSTERES DEL ÁCIDO FENILLISOVALERIÁNICO AMINADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1956). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1956). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1956). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1956). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1956). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1956). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1956). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1954). Clasificación: C07.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 201.959, sobre ¿Procedimiento de preparación de 1,4-aralcohil-piperacinas¿, caracterizadas porque consisten en hacer reaccionar sobre una 1-aralcohil-piperacina un halogenuro de otro aralcohilo, lo cual supone la formación de un compuesto intermediario que se obtiene por reacción entre una R-(sustituyente grupo cíclico) piperacina y un R¿ (sustituyente grupo alifático), que posee una función aldehídica y la reducción de este compuesto intermediario pro medio de hidrógeno bajo presión en presencia de un catalizador, pudiéndose también utilizar otros métodos de preparación utilizables, siempre y cuando consistan en hacer reaccionar una 1-aralcohilo-piperacina con un aldehido de otro aralcohilo, siendo el producto de reacción sometido a la hidrogenización.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1954). Clasificación: C07.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal Nº 201.959, sobre ¿Procedimiento de preparación de 1,4-aralcohil-piperacina¿, caracterizadas porque consiste en hacer reaccionar sobre una 1-aralcohilo-piperacina un halogenuro de otro aralcohilo, lo cual supone la formación de un compuesto intermediario que se obtiene por reacción entre una R-(sustituyente grupo cíclico) piperacina y un R¿(sustituyente grupo alifático), que posee una función aldehídica y la reducción de este compuesto intermediario por medio de hidrógeno bajo presión en presencia de catalizador, pudiéndose también utilizar otros métodos de preparación utilizables, siempre y cuando consisten en hacer reaccionar una 1-aralcohilo-piperacina con un aldehído de otro aralcohilo, siendo el producto de reacción sometido a la hidrogenazión.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1954). Clasificación: C07.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 201.959, sobre "Procedimiento de preparación de 1,4-aralcohil-piperacinas, caracterizadas porque consisten en hacer reaccionar sobre una 1-aralcohil, piperacina un halogenuro de otro aralcohilo lo cual supone la formación de un compuesto intermediario que se obtiene por reacción entre una R-(sustituyente grupo ciclico) piperacina y un R'' (sustituyente grupo alifático), que posee una función aldehidica y la reducción de este compuesto intermediario por medio de hidrógeno bajo presión en presencia de un catalizador, pudiéndose también utilizar otros métodos de preparación apropiados, siempre y cuando consistan en hacer reaccionar una 1-aralcohil-piperacina con un aldehido de otro aralcohilo, siendo el producto de reacción sometido a la hidrogenación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1954). Clasificación: C07.
Procedimiento de preparación de derivados de la piperacina, sustituidos en posiciones 1 y 4 por grupos aralcohilicos de naturaleza diferente caracterizado porque consiste en hacer reaccionar sobre una 1-aralcohilo-piperacina un halogenuro de otro aralcohilo, lo cual supone la formación de un compuesto intermediario que se obtiene por reacción entre una R-(sustituyente grupo cíclico) piperacina y un R'' (sustituyente grupo alifático), que posee una función aldehídica y la reducción de este compuesto intermediario por medio de hidrógeno bajo presión en presencia de un catalizador, pudiéndose también utilizar otros métodos de preparación utilizables, siempre y cuando consistan en hacer reaccionar una 1-aralcohilo-piperacina con un aldehido de otro aralcohilo, siendo el producto de reacción sometido a la hidrogenación.