1058 patentes, modelos y diseños de MERCK PATENT GMBH (pag. 30)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Clasificación: C07D335/16.

Procedimiento para la obtención de derivados de 6-tiatetraciclina, caracterizado porque mezclas de epímero de 1,44a 5,5a,6,11,12a-octahidro-3 ,12-dihidroxi-1,11-dioxo-6-tia- natacen-2-carboxamidas se transforman por tratamiento con una base, en caso dado en presencia de un disolvente inerte a temperaturas entre 15 y 120º con una relación de tiempo que a 20º asciende a 12 horas y a 50º aproximadamente 1 hora.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1979). Clasificación: B01D.

Procedimiento para la obtención de un material separador para cromatografía de capa delgada, del tipo que comprende un material soporte recubierto de una delgada capa de absorbente, que puede contener en caso dado aglutinante y/o indicadores, caracterizado porque se impregna, bajo condiciones de temperatura y humedad ambientes, la capa de absorbente de un material separador para cromatografía de capa delgada, cuya superficie está sin modificar, con una solución de un agente de silanización en un disolvente orgánico inerte frente al agente de silanización, con un punto de ebullición comprendido entre 30 y 180ºC, a continuación se seca al aire, bajo condiciones de humedad ambiente, seguidamente se lava el producto de la etapa anterior, en primer lugar con al menos un disolvente aprótico, y a continuación, tras secado al aire, con al menos un disolvente prótico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1979). Clasificación: C07D311/30.

Procedimiento para la obtención de flavonas por reacción de flavonas con iodo, caracterizado porque la flavanona se disuelve en un disolvente o mezcla de disolvente básicos y se hace reaccionar a una temperatura entre temperatura ambiente y el punto de ebullición del disolvente, sin aislamiento de un producto intermedio, con iodo, y a continuación, la flavona formada se aísla en la forma usual.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07D209/20.

Procedimiento para la obtención de 2-guanidinometil-indolinas. El compuesto de fórmula I se puede obtener por reacción de la amina II con una sal de adición de ácido de una S-alquil-isotioúrea o de una O-alquil-isoúrea, preferentemente, en presencia de un disolvente inerte, tal como agua, acetona, dioxano, alcoholes, así como otros disolventes miscibles con agua, no siendo necesario mantener una temperatura determinada pudiéndose desarrollar la reacción, por ejemplo, entre 0º y el punto de ebullición del disolvente empleado. Además, el compuesto II se puede reaccionar con una sal de una 3,5-dialquilpirazol-1-carboxamidina , por ejemplo, nitrato de 3,5-dimetilpirazol-1-carboxamidina , preferentemente en un disolvente inerte, tal como agua, alcoholes u otros disolventes miscibles con agua, o también sin disolventes, a temperaturas entre 50 y 100º al compuesto I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C217/52, C07C213/08.

Procedimiento para la obtención de diclopentan-1-aminas , de fórmula I donde R1 y R2 significan hidrógeno o bencilo, R3 significa alquilo con 5 a 10 átomos de carbono ó 2 hidroxialquilo con 5 a 10 átomos de carbono, R4 significa hodrógeno, metilo o etilo, R5 significa alquilo con 5 a 10 átomos de carbono o –CnH2nCOOR6, R6 significa hidrógeno o alquilo con 1 o 4 átomos de carbono y n representa 0,4,5 ó 6 *** ver imagen 01 *** ver imagen 02.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C08F2/50, C08K5/06.

Procedimiento para realizar reacciones fotoquímicas, caracterizado porque los reactantes se radian junto con un fotosensibilizador de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde R1 significa hidrógeno, cloro, fenilo, dialquilamino con 2 - 4 átomos de carbono o alquilo o alcoxi en cada caso con hasta 18 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, cloro, bromo, alquilo o alcoxi, en cada caso con hasta 4 átomos de carbono, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno o alquilo con hasta 6 átomos de hidrógeno, R5 significa hidrógeno, alquilo o alcanoilo, en cada caso con hasta 4 átomos de carbono y R6 significa hidrógeno o metilo, bajo la condición de que no todos los restos R1 hasta R6 sean simultáneamente hidrógeno, con luz o radiaciones ultravioleta del margen de longitud de onda de 250 hasta 500 nm.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07C405/00.

Procedimiento para la obtención de derivados del ácido 13-tiaprostánico de fórmula general I **(Fórmula)** donde A significa -CO- o CHOH-, B significa -CH2CH2 o -CH=CH-, O significa 1,4-fenilo ó 1,4-naftileno, R1 significa H u OH, R2 significa H o CH3, R3 significa alquilo con 1-8 átomos de carbono o alquilo sustituido por Ar con 1-8 átomos de carbono, Ar representa fenilo, fenilo sustituido por CH3, F, Cl, Br, OH, OCH3 o CF3;: fenoxi o fenoxi sustituido por CH3, F, Cl, Br, OH, OCH3 ó CF3 y R4 significa NH2, CH3, fenilo, p-acetilaminofenilo, p-benzoilaminofenilo o fenilamino.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: A61K7/13, A61K7/021, C07C47/21.

Procedimiento para la obtención de medios cosméticos para la pigmentación de la piel y para el teñido del pelo, caracterizado porque como mínimo un acetal de fórmula general: R{sup, 7}-C(R{sup,2})-C(R{sup ,3})-C(R{sup,4})-C(R{sup ,5})-R{sup,7} (II) donde R{sup,7} significa dimetoximetilo ó R{sup,1}; R{sup,1} significa dimetoximetilo, -CH(OR{sup,6}){sub,2} , 1,3-dioxolan-2-ilo, 4-metil-1,3-dioxolan-2-ilo ó 1,3-dioxan-2-ilo; R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5} significan hidrógeno, metilo o etilo y R{sup,6} significa alquilo con 3 - 8 átomos de carbono, al ser elaborado homogéneamente con los excipientes y agentes auxiliares usuales en la cosmética por hidrólisis se hacen reaccionar mediante adición de cómo mínimo un 5% en peso de agua, referido a los compuestos de fórmula II, y ajuste de un pH entre 2 y 7 hasta presentarse equilibrio, a los aldehidos correspondientes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C59/64.

La invención se refiere a nuevos derivados de difenil-éter de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 significa F, Cl, Br o CF3, Y significa COOH, COOR2, CH2OH o CH2OAc, R2 significa alquilo o arilo, en cada caso con hasta 8 átomos de carbono y Ac significa acilo con 1-8 átomos de carbono, así como sus sales fisiológicamente compatibles. Estos compuestos, con buena compatibilidad, poseen propiedades farmacológicas especialmente valiosas. En especial se presentan efectos inhibidores de la agregación de trombocitos, lo que se puede demostrar, por ejemplo, con ayuda del ensayo de agregación de plaquitas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/57.

Procedimiento para la obtención de lactamas, de fórmula general: **(Fórmula)** donde Z significa fenilo, RO-fenilo, ciclohexen-1-ilo, ciclohexa-1, 4-dienilo o tienilo, R y R1, en cada caso, significan H ó alquilo-(O)n-CO-, n representa O ó 1, R2 y R3, en cada caso, significan H, halógeno, NO2, NH2, alquilamino, dialquilamino o acilamino, ó juntos significan -CH=CH-CH=CH-, donde en el resto mencionado en último lugar también un grupo CH puede estar sustituido por N y/o un átomo de H por R4, o dos átomos de H por R4 y R5, R4 y R5, en cada caso, significan alquilo, alcoxi, dialquilamino ó halógeno o juntos -CH=CH- CH=CH-.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Clasificación: A61K.

Procedimiento para la obtención de un medio que contiene antibióticos de partículas de material sintético a base de polimetacrilatos y/o poliacrilatos y como mínimo un antibiótico, caracterizado porque un copolímero de metacrilato y acrilato se polimeriza con monómeros adecuados en presencia del antibiótico y como mínimo un aminoácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C07D215/227.

Nuevos compuestos que se pudiesen emplear como medicamentos. Los derivados de quinolona con buena compatibilidad, poseen valiosas propiedades farmacológicas. Así muestran especialmente efectos inhibidores de la agregación de tromocitos. Se presentan propiedades reductoras del azúcar de la sangre y antiflogísticas, que asimismo se pueden determinar según métodos para ello usuales. Los derivados de quinolona de fórmula I se pueden emplear, por lo tanto, como medicamentos en la medicina humana y veterinaria. Además se pueden utilizar como productos intermedios para la obtención de ulteriores medicamentos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C405/00.

Procedimiento para la obtención de un compuesto de fórmula general I **(Formula)** donde A y D significan grupos carbonilo cetalizados, B significa -CH2-, -CH(CH3)-, -C(CH3)2-, -CH2CH2-,-CH(CH3(CH2- ,-C(CH3)2CH2- o -CH2O-, R1 significa H ó alquilo con 1-4 átomos de carbono y R2 significa alquilo con 3 a 5 átomos de carbono, fenilo, o fenilo una a tres veces sustituido por F, Cl, CF3, OH, OCH3, OC2H5 o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, sus compuestos simétricos y mezclas racémicas y las sales fisiológicamente compatibles de estos compuestos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C07C217/52.

Los compuestos de fórmula contienen 4 átomos de carbono asimétricos en el penta-anillo. Sin embargo, también se pueden presentar ulteriores centros de asimetría, por ejemplo cuando R3 significa un resto alquilo ramificado con 5 - 10 átomos de carbono, ó 2-hidroxialquilo con 5 - 10 átomos de carbono, o cuando R5 significa alquilo ramificado con 5 - 10 átomos de carbono, o -CnH2nC00R6 ramificado. Los compuestos de fórmula I se pueden presentar por lo tanto en un gran número de formas esterecisómeras; se presentan por regla general como mezcla racémicas junto con sus imágenes simétricas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C07D327/06.

Los compuestos de fórmula contienen 4 átomos de carbono asimétricos en el penta-anillo. Sin embargo, también se pueden presentar ulteriores centros de asimetría, por ejemplo cuando R3 significa un resto alquilo ramificado con 5 - 10 átomos de carbono, ó 2-hidroxialquilo con 5 - 10 átomos de carbono, o cuando R5 significa alquilo ramificado con 5 - 10 átomos de carbono, o -CnH2nC00R6 ramificado. Los compuestos de fórmula I se pueden presentar por lo tanto en un gran número de formas esterecisómeras; se presentan por regla general como mezcla racémicas junto con sus imágenes simétricas.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1978). Clasificación: B01J.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1978). Clasificación: A23L1/305, A23L1/302, A23P1/02.

Procedimiento para la obtención de un alimento dietético en forma de granulado conteniendo requesón libre o pobre en grasa, caracterizado porque unas 2-5 partes de caseína se amasan en 6 partes de un requesón con un contenido en agua entre un 65 y 85%, la mezcla se deja esponjar durante unos 10 minutos hasta 3 horas y a continuación la mezcla se granula y se seca formándose gránulos con un tamaño de partícula entre unos 0,5 y 5 mm.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1978). Clasificación: C07H.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1978). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/36, C07D501/26.

Procedimiento para la obtención de derivados de cefem de fórmula general I **(Fórmula 01)** donde Ac significa un grupo acilo, R significa -OCOCH3 o -Shet y Het significa un resto heteroaromático, así como de sus ésteres fácilmente disociables y de las sales fisiológicamente compatibles de estos compuestos por reacción consecutiva de un derivado de la cefaloesporina C con un agente de sililización, un agente de iminohalogenación, un agente de iminoeteración y un agente de acilación, así como hidrólisis a continuación, caracterizado porque como derivado de la cefaloesporina C se emplea un compuesto de fórmula general II **(Fórmula 02)** donde R tiene el significado arriba indicado, o un éster fácilmente disociable, o una sal de uno de estos compuestos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1978). Clasificación: C07D501/22, C07D501/36, C07D501/32, C07D499/84.

Nuevos compuestos, que se pueden emplear para la preparación de medicamentos. Se ha descubierto que estos compuestos, ante todo in vivo, poseen una excelente eficacia antibacterial contra gérmenes gram-negativos y contra gérmenes gram-positivos. En comparación con las conocidas cefaloesporinas obtenidas semisintéticamente y penicilina presentan claras diferencias con respecto a la sensibilidad de los distintos gérmenes. En numerosos casos acetoxi. Cuando R1 significa S-Het, entonces tienen preferencia los restos de 1-metil-1,2,3,4-tetrazol-5- mercapto y 1,3,4-tiadiazol-2-mercapto; además R1 puede significar también 1,2,3-triazol-5-mercapto , 2-metil-1,3,4- tiadiazol-5-mercapto o hidrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D401/04.

Nuevos compuestos, que se pudiesen emplear para la preparación de medicamentos. Se ha descubierto que los compuestos de fórmula I y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles poseen valiosas propiedades farmacológicas. Así presentan, en especial, efectos sobre el sistema nervioso central, ante todo efectos antidepresivos. En detalle, actúan, por ejemplo, anticatalépticamente. **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/22, C07D501/36, C07D501/34.

Procedimiento para la obtención de derivados de cefem de fórmula general I **(Fórmula)** donde Z significa un resto 1,4-dihidro-4-oxo-1-piridilo insustituido o sustituido una o varias veces por alquilo con 1-4 átomos de carbono, alcoxi con 1-4 átomos de carbono, OH, F, Cl, Br, I, NO2, y/o NH2, R significa H, -OCOCH3 o -Shet y Het significa 3-metil-1,2,4-tiadiazolilo-5 , 5-metil-1,3,4- tiadiazolilo-2,5-hidroximetil-1 ,3,4-tiadiazolilo-2, tetrazolilo-5, 1-metiltetrazolilo-5 , 1,2,3-triazolilo-4, 4- metiloxazolilo-2 ó 1-oxidopiridinio-2, así como sus ésteres fácilmente disociables y sus sales fisiológicamente compatibles de estos compuestos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1978). Clasificación: C07D213/79, C07D213/81, C07D213/53.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1978). Clasificación: C07D501/22, C07D501/36, C07D501/34.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1978). Clasificación: C07D209/48, C07D233/56, C07C211/28, C07C215/30, C07D237/34.

Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1978). Clasificación: C07D209/48, C07D233/56, C07C211/28, C07C215/30, C07D237/34.

Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1978). Clasificación: C07C177/00.

Resumen no disponible.