124 patentes, modelos y diseños de MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07C87/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINA. SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL ARNHCH O UNA DE SUS SALES CON LA AMINA XR (SIENDO X, CL, BR, I U OH) O BIEN CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS; O BIEN LA AMINA ARY (EN QUE Y ES NHR, N-METIL-N-(1-FENIL-3-AMINO-PROPIL)-AMINO O N-METIL-N-2-(2-PIPERIDIL)-ETILAMINO) , SE METILIZA. POR ULTIMO PUEDE HACERSE REACCIONAR LA AMINA DE FORMULA ARN (CH )CH (C H )CH CH X O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS CON UNA AMINA HN(CH )Z. SE OBTIENE EL COMPUESTO ARN(CH )R DONDE AR REPRESENTA FENILO O UN GRUPO SUSTITUIDO POR F, CL, ALCOXI, METILENDIOXI, OH, TRIMETILENO O CF ; R ES CH(C H )CH CH N(CH ) Z O BIEN 2-(1-METIL-2-PIPERIDIL)-ETILO; Z ES H O METILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D405/12, C07D311/04, C07D311/30, C07D311/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z O Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA HOG, EN LA QUE G ES EL GRUPO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UNA AMINA DE FORMULA ZX, EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO, Y O HIDROXI; Y Z E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO LOS METODOS CONVENCIONALES PARA OBTENCION DE ETERES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1982). Clasificación: A23J3/16, A23L1/211.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PROTEINAS DE SOJA DE SABOR AGRADABLE PARA USO HUMANO A PARTIR DE HARINA DE SOJA Y/O PROTEINAS DE SOJA DESGRASADAS O LAVADAS. LA HARINA DE SOJA Y/O LAS PROTEINAS DE SOJA, EN FORMA DE GRANULOS, SE SOMETEN A UNA ETAPA DE COCCION EN SECO, A UNA TEMPERATURA DEL ORDEN DE 40 A 120GC, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 14 HORAS. EL MATERIAL DE PARTIDA ES UNA PROTEINA DE SOJA EXTRUIDA EN FORMA DE GRANULOS Y LA ETAPA DE COCCION SE EFECTUA EN SECADORES DE AIRE CALIENTE A UNA TEMPERATURA DE 60 A 90GC DURANTE 5 A 10 HORAS. LA PROTEINA DE SOJA SE IMPREGNA CON 5 A 20 POR CIEN EN PESO DE LECITINA DE SOJA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1982). Clasificación: A61K9/14.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION DE VESICULAS BICAPA. SE FORMAN MICELAS MEZCLAS A PARTIR DE UNA SUSTANCIA FORMADORA DE BICAPA Y DE UN DETERGENTE EN UNA SOLUCION COLOIDAL, ELIMINANDOSE EL DETERGENTE POR MEDIO DE DIALISIS DE FLUJO. LA SOLUCION MICELA SE ALOJA EN UNA CAMARA QUE TIENE MEDIOS PARA SU MOVIMIENTO Y UN COMPARTIMENTO DE FLUJO PARA EL LIQUIDO DE DIALISIS SEPARADO DE LA CAMARA POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE, MOVIENDOSE DICHO LIQUIDO AL MENOS EN UN LADO DE LA MEMBRANA, DE FORMA QUE LA CONCENTRACION DETERGENTE EN EL LIQUIDO DE DIALISIS ASCIENDE SOBRE AL MENOS UN 90 POR 100 DE LA SUPERFICIE ACTIVA DE LA MEMBRANA Y COMO MAXIMO UN 10 POR 100 DE LA CONCENTRACION DE DETERGENTE EN LA SOLUCION MICELA QUE ESTA EN CONTACTO CON EL OTRO LADO DE LA MEMBRANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07C87/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANILINA, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA AR-N(CH3)-R, EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA AR-NHCH3, O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R, EN LAS QUE AR Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES DE N-ALQUILACION, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 250 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE OTROS COMPUESTOS ACTIVOS COMO MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Física

(01/06/1982). Clasificación: G01N33/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE ANTICUERPOS, ANTIGENOS Y HAPTENOS POR EFECTO COMUNICADOR DE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA. CONSISTE EN LA INMOVILIZACION DE UNO DE LOS COMPONENTES SOBRE UN PORTADOR INSOLUBLE EN AGUA MEDIANTE INCUBACION, SEGUIDA DE LA INCUBACION DEL PRODUCTO FORMADO CON LOS COMPONENTES ADICIONALES, LAVADO, INCUBACION CON ENZIMAS LIGADORAS SOBRE SACARIDO Y DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. TIENE APLICACION PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ORGANICAS PARA LAS QUE EXISTA COMPONENTE DE LIGAZON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C23C3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRECIPITACION DE UNA CAPA METALICA POR PULVERIZACION. SOBRE UNA SUPERFICIE DE SUSTRATO SE DA UNA CAPA METALICA IGUALADA POR PULVERIZACION DE UN BAÑO DE PRECIPITACION DE METAL CONTENIENDO UNA SAL METALICA Y UN AGENTE REDUCTOR Y, EN CASO DADO, ADITIVOS. PRIMERAMENTE SE GENERA UN DELGADO RECUBRIMIENTO DE METAL COHERENTE MEDIANTE REDUCCION DE LA CONCENTRACION DEL BAÑO, Y POSTERIORMENTE SE REFUERZA LA CAPA HASTA EL ESPESOR DESEADO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN BAÑO DE PRECIPITACION DE CONCENTRACION USUAL. SE UTILIZA PARA DAR RECUBRIMIENTOS DE METAL NOBLE, TAL COMO ORO, PLATA, PLATINO O PALADIO.

Sección de la CIP Física

(16/05/1982). Clasificación: G01N33/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA INMUNOLOGICA DE ENZIMAS, ESPECIALMENTE DE LA FOSFATASA ACIDA Y ALCALINA EN LIQUIDOS CORPORALES. CONSISTE EN LA INCUBACION DE LOS ANTICUERPOS CONTRA LA ENZIMA A DETERMINAR, ABSORBIDOS EN UN SOPORTE INSOLUBLE EN AGUA, CON LA SOLUCION DE MUESTRA QUE CONTIENE ESTA ENZIMA, DESPUES LA DISOLUCION DE MUESTRA, SE LAVA EL SOPORTE DE ANTICUERPOS CARGADO CON ENZIMAS Y SE DETERMINA LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA UNIDA A LOS ANTICUERPOS. ESTA DETERMINACION DE ENZIMAS TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DEFERENCIAL DE DISTINTAS ENFERMEDADES INTERNAS DEL SER HUMANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1982). Clasificación: A61M5/28.

Ampolla de inyección de un solo uso de material sintético, con una cánula y un cuerpo de ampolla donde el cuerno de ampolla está conformado de una manera fácilmente de formable, caracterizada porque el cuerno de ampolla está apoyado con su extremo más pequeño en unión positiva sobre una vaina de empuñadura rígida; la cánula está adaptada rígidamente en un cuerpo de cánula del que sobresale por los dos extremos; el cuerpo de cánula está dispuesto de forma desplazable en la vaina de empuñadura y sobresale de la misma por un solo extremo; la parte interna de la vaina de empuñadura, y la parte externa del cuerpo de cánula, muestran rebordes anulares complementarios, levas anulares y rebajes que limitan el deslizamiento libre del cuerpo de cánula en la vaina de empuñadura de forma que existe una primera posición fija, en la que el el cuerpo de ampolla y el cuerpo de cánula están en contacto mútuo, habiendo penetrado la cánula en el cuerpo de ampolla.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1982). Clasificación: C07D277/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOTIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO, Y R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPO DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE UNO DE X1 Y X2 ES SH O SG FUNCIONALMENTE MODIFICADO, Y EL OTRO ES CLORO, BRONO, YODO, HIDROXILO O HIDROXILO FUNCIONALMENE MODIFICADO, Y R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O UN AGENTE DE SUSPENSION INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200 C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1982). Clasificación: C08F120/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CEMENTO PARA HUESOS. CONSISTE EN LA MEZCLA DE COMBINACION DE: A) UN PREPOLIMERO, QUE CONTIENE UN CATALIZADOR DE POLIMERIZACION; B) UN FOSFATO TRICALCIO RESORBIBLE, IMPREGNADO PREVIAMENTE CON UNA CARGA FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE, Y C) UN MONOMERO, COMO METACRILATO DE METILO, CONTENIENDO UN ACELERADOR DE LA REACCION DE POLIMERIZACION. DURANTE LA REACCION SE COMPRIME LA COMBINACION, ANTES DE QUE SE PRODUZCA EL ENDURECIMIENTO, A UNA PRESION ENTRE 10 Y 45 DP/CM2, AGRAGANDO ANTES DE LA HOMOGENEIZACION UN ANTIBIOTICO. EL FOSFATO, CON TAMAÑO DE PARTICULA ENTRE 50 Y 300 UM Y VOLUMEN DE POROS INFERIOR A 0,1 ML/G, ENTRA EN UNA PROPORCION ENTRE 5 Y 35 POR 100 DEL PESO TOTAL. EL PREPOLIMERO TIENE UN DIAMETRO DE PARTICULAS ENTRE 10 Y 80 UM, Y SE PRESENTA EN FORMA DE GRANULADO, ESCAMAS O CILINDROS FILIFORMES DE LONGITUD ENTRE 0,1 Y 2 MM.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1982). Clasificación: B65D41/04.

Cierre de rosca inviolable para recipientes, en particular botellas, con una tapa de rosca hembra, roscable sobre el recipiente, segmentos de rotura, que se rompen cuando se abre por primera vez el cierre, que presenta tiras elásticas dirigidas en sentido contrario al de cierre, con resaltes dispuestos en el sentido de cierre, por debajo del filete de rosca en el cuello del recipiente, en forma de dientes de y un bordón dirigido hacia afuera en la parte inferior de la tapa de rosca hembra, caracterizado porque los segmentos de rotura y sus uniones, están dispuestos dentro de la tapa de rosca hembra; están cubiertos completamente por el bordón de la tapa de rosca hembra y forman una unidad, elaborable como un todo con la tapa de rosca hembra.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D417/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FONOTIAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENOTIAZINA CON UNA BASE, O BIEN SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE FENOTIAZINA CON UN ACIDO CARBOXILICO, O BIEN UNA FENOSTIAZINA SE TRANSFORMA POR TRATAMIENTO CON AGENTES OXIDANTES AL SULFOXIDO O A LA SULFONA CORRESPONDIENTE. LAS BASES OBTENIDAD SE PUEDEN TRANSFORMAR MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R ES H, F, CL, I, CH3, CF3, CN, CH30, CH3I, Y SIGNIFICA S, SO O SO2; Z ES 1-IMIDAZOLIL, 2-METIL-1-IMIDAZOLIL , 1-PIRAZOLIL O 1-BENCIMIDAZOLIL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D475/14.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE RIBOFLAVINA A PARTIR DE D-GLUCOSA. CONSTA DE LAS SIGUIENTE ETAPAS: 1 OXIDACION DE D-GLUCOSA A ACIDO D-GLUCONICO O BIEN A M-GLUCONATO ALCALINO. 2 TRANSFORMACION DEL GLUCONATO OBTENIDO POR MEDIO DE HIPOCLORITO EN D-ARABINOSA. 3 TRANSFORMACION DE D-ARABINOSA EN D-RIBOSA CON UN COMPUESTO DE MOLIBDENO. 4. HIDROGENACION DE D-RIBOSA EN PRESENCIA DE NITROXILENO O DE XILIDINA. 5. TRANSFORMACION DE ESTE AZOCOMPUESTO POR REACCION CON CIDO BARBITURICO EN RIBOFLAVINA. LA HIDROGENACION SE EFECTUA ENTRE 50 Y 80 C Y UNA PRESION DE HIDROGENO DE, APROXIMADAMENTE, 3 BARES, CON UN CATALIZADOR DE CARBONO-PALADIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C09C3/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIGMENTOS PERLINO, QUE CONTIENEN COLORANTES, MEDIANTE LA PRECIPITACION DE UNA CAPA DE HIDROXIDO DE ALUMINIO SOBRE ESCAMAS DEMICA, RECUBIERTAS CON OXIDOS METALICOS Y REACCION CON UNA DISOLUCION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXILO. CONSISTE EN LLEVAR A CABO LA PRECIPITACION DE LA CAPA DE HIDROXILO DE ALUMINIO, QUE FORMA LA LACA COLORANTE, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OH O COOH; Y ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO C10-20, Y Z PUEDE SER VARIOS RADICALES, Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR NO MENOR DE 150 Y UNA SOLUBILIDAD EN AGUA A UN PH ENTRE 5 Y 0 DE, AL MENOS, 0, 05 G./1., EN CANTIDAD TAL QUE SETE QUEDE INCLUIDO EN LA CAPA DE HIDROXIDO DE ALUMINIO EN UNA PROPORCION DEL 1 AL 50 POR 100. ESTOS MATERIALES TIENEN APLICACIONES EN COSMETICA O COMO ADITIVOS PARA MATERIALES SINTETICOS, LACAS Y COLORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Clasificación: C09K13/06.

PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR CILINDROS DE IMPRESION CROMADOS AUMENTANDO LA HUELLA EN AQUELLOS LUGARES EN QUE SE NECESITE UNA SOMBRA MAYOR. SE ROCIA EL CILINDRO CON UNA SOLUCION DECAPANTE COMPUESTA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO DE ALUMINIO HEXAHIDRATADO, HIPOFOSFITO SODICO DIHIDRATADO, UN AGENTE DE ADICION REGULADOR DE LA VISCOSIDAD Y ALCOHOL N- O ISO-PROPILICO. CUANDO EL DECAPADO SEA SUFICIENTE, SE LAVA CON AGUA Y SE QUITA LA TINTA DE PROTECCION DE NERVADURAS CON TOLUENO. LA SOLUCION DE DECAPADO ENJUAGADA SE NEUTRALIZA CON LEJIA DE SOSA DILUIDA PARA BAJAR LA CONCENTRACION DE IONES METALICOS EN EL AGUA RESIDUAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1980). Clasificación: A61K9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA CONFORMACION DE COLAGENOS. EN UNA PRIMERA ETAPA SE COMBINAN COLAGENOS CON UN AGENTE AGLUTINANTE PARA COLAGENO BIORESORBIBLE, CON UN AGENTE ACTIVO Y CON FOSFATO TRICALCICO Y SE HOMOGENIZA PROFUNDAMENTE. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE COMPACTA ENTRE SI LA MEZCLA HOMOGENEIZADA POR ACCION DE UNA PRESION DE 300 A 1.200 BARES Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 200GC, Y SE DA LA FORMA DESEADA. SE EMPLEA COMO MATERIAL QUIRURGICO Y COMO DEPOSITO DE SUSTANCIAS ACTIVAS. O.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D401/12, C07D231/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL, DE FORMULA (I): EN LA QUE R ELEVADO A 1 SIGNIFICA H O C1; R ELEVADO A 2 SIGNIFICA 1-METIL-4-PIPERIDILOXICARBONILO , 2-(4-FENILPIPERAZINO). CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): *FORMULA* O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON FENILHIDRAZINA O UNA DE SUS SALES; TAMBIEN SE REVINDICAN OTROS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. ESTOS DERIVADOS SE EMPLEAN EN LA MEDICINA HUMANA O ANIMAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1980). Clasificación: A23J3/10, A23P1/02.

1. Procedimiento para la obtención de albúmina granulada, caracterizado porque comprende combinar, en una primera etapa, de 0,4 a 2 partes en peso de harina de pepita de algarrobo con la cantidad correspondiente hasta 100 partes en peso de caseina; en una segunda etapa se amasa el polvo procedente de la primera etapa con aproximadamente 100 partes de agua; granular a continuación la masa así obtenida y secarla bajo la obtención de gránulos con un tamaño de partícula comprendido entre 0,5 y 5 mm y, finalmente, revestir los gránulos, en caso dado, con una capa de grageado y/o que contenga vitaminas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D237/04.

Procedimiento para la obtención de 6-arilpiridazin-3-onas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 significa un resto 4-bifenililo ó 4- fenoxifenilo insustituido, o sustituido en la posición 4' por F, C1, Br o I, R2 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con 1-4 átomos de carbono o piridilo, R3 y R6, en cada caso, significan H, alquilo con 1-4 átomos de caborno, o juntos -(CH2)4- y R4 y R5 en cada caso significan H o juntos un enlace C-C, donde, sin embargo, como mínimo uno de los restos R2, R3 y R6 es distintivo a hidrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07J5/00.

Nuevos ésteres de hidrocortisona de fórmula general I. **(Fórmula)** en la que R1 significa respectivamente H, formilo o acetilo y R2 significa respectivamente H o CH3. La invención tiene por objeto encontrar nuevos compuestos con propiedades valiosas, en particular aquellos que puedan emplearse para la preparación de medicamentos. Se ha encontrado que los compuestos de fórmula I poseen valiosas propiedades farmacológicas junto a una buena tolerancia. En particular manifiestan actividad antiflogística que puede considerarse basada por ejemplo en un componente de actividad antiproliferativa, un componente de actividad antiexudativa, un componente de actividad timolítica y un componente de actividad influenciadora del ACTH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07J21/00.

La presente invención se refiere a nuevos ortoésteres de hidrocortisona de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 y R2 significan respectivamente H o CH3 y n significa 1 ó 2. La invención tiene por objeto encontrar nuevos compuestos con propiedades valiosas, en particular aquellos que puedan emplearse para la preparación de medicamentos. Se ha encontrado que los compuestos de fórmula I poseen valiosas propiedades farmacológicas junto a una buena tolerancia. En particular manifiestan actividad antiflogística que puede considerarse basada por ejemplo en un componente de actividad antiproliferativa, un componente de actividad antiexudativa, un componente de actividad timolítica, y un componente de actividad influenciadora del ACTH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Clasificación: C01D1/04.

Procedimiento para la obtención de cuerpos conformados de hidróxidos alcalinos, compuestos de monohidrato de hidróxido sódico o potásico, caracterizado porque el monohidrato cristalizado en la obtención se separa de las lejías madres, se lava y se compacta a cuerpos conformados sólidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D401/04.

Procedimiento para la obtención de indol-alquilaminas de fórmula general I **(Fórmula)** donde Ind significa un resto 1-R4-2-R5-Indol-3-ilo , que en el anillo bencénico puede estar sustituido 1 hasta 3 veces por alquilo, O-alquilo, S-alquilo, OH, F, Cl, Br, CF3 y/o CN, A significa -(CH2)4-, -(CH2)3-CO- o -CO-(CH2)2-CO-, R1 significa H o junto con R3 un enlace C-C, R3 significa en cada caso H, alquilo o fenilo y Ar significa un grupo fenilo insustituido o sustituido una o dos veces por alquilo, F, Cl, Br, I y/o CF3 y donde los grupos alquilo tienen en cada caso 1-4 átomos de carbono, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1979). Clasificación: C07D209/24.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D149/42.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1979). Clasificación: C07D295/027, C07D295/03.

Procedimiento para la obtención de fenoxialquilaminas de fórmula Ar-O-R (I) dónde Ar significa fenilo o fenilo sustituido una o dos veces por F, Cl,. Br, alquilo o alcoxi, en cada caso con 1-4 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3-6 átomos de carbono, CF3, CN, alquiltio con 1- 4 átomos de carbono, SCF3, OH y/o alcanoiloxi con 1-10 átomos de carbono, R significa (1-R1-2-pirrolidil)-CH2-CHR2 , (1-R1-2-piperidil)-CH2-CHR2- o 1-R1-3-Z-4- hexahidroazepinilo, R1 significa H, alquilo o alquenilo, en cada caso con hasta 4 átomos de carbono, ciclopropilmetilo o bencilo , R2 significa H, alquilo con 1-4 átomos de carbono o fenilo y Z significa alquilo con 1-4 átomos de carbono, donde sin embargo, Ar sólo significa un grupo p-fluorfenilo cuando R no es simultáneamente un grupo 2-(1-metil-2-piperidil)- etilo, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.