37 patentes, modelos y diseños de MERCK FROSST CANADA & CO. (pag. 2)
RECEPTOR EP3 DE LA PROSTAGLANDINA Y ADN QUE LO CODIFICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/12/1998). Inventor/es: ABRAMOVITZ, MARK, BOIE, YVES, METTERS, KATHLEEN, RUSHMORE, THOMAS H., ADAM, MOHAMMED. Clasificación: C12N15/12, C07K16/28, G01N33/53, C07K14/72.
UN GRUPO RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA NOVEDOSO DEL SUPTIPO EP3 HA SIDO IDENTIFICADO, Y EL DNA QUE CODIFICA AL RECEPTOR HA SIDO AISLADO, PURIFICADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO EN CELULAS ANFITRIONAS. EL DNA QUE CODIFICA LOS RECEPTORES NOVEDOSOS Y LAS CELULAS ANFITRIONAS QUE LOS EXPRESAN SE UTILIZAN PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE PROSTAGLANDINA.
RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA FP Y DNA QUE LO CODIFICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1998). Inventor/es: ABRAMOVITZ, MARK, GRYGORCZYK, RICHARD, METTERS, KATHLEEN, RUSHMORE, THOMAS H., NGUYEN, TRUYEN, SLIPETZ, DEBORAH. Clasificación: C07K14/705, G01N33/53, A61K38/17.
UN RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA NOVEDOSO QUE HA SIDO IDENTIFACADO Y DNA QUE LO CODIFICA Y QUE HA SIDO AISLADO, PURIFICADO Y SECUENCIADO Y EXPRESADO EN CELULAS ANFITRIONAS. EL DNA QUE CODIFICA AL RECEPTOR NOVEDOSO Y LAS CELULAS ANFITRIONAS QUE LO EXPRESAN SE UTILZIAN PARA IDENTIFICAR MODULADORES DEL RECPTOR DE PROSTAGLANDINA.
FURO(3,2-B)PIRIDINAS Y TIENO(3,2-B)PIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1998). Inventor/es: HUTCHINSON, JOHN, H., LEGER, SERGE. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, A61K31/425, C07D491/048.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINAS, ESPASMOS CEREBRALES, NEFRITIS AGLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO A ALOINJERTOS Y PARA PREVENIR LA FORMACION DE PLACAS ATEROESCLEROTICAS.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1998). Inventor/es: GUAY, DANIEL, ZAMBONI, ROBERT, LABELLE, MARC. Clasificación: A61K31/47, C07D215/18.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTI ICOS, ANTI EN TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO EN TRASPLANTES.
FENIL HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1998). Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, DUCHARME, YVES, PRASIT, PETPIBOON, THERIEN, MICHEL, LEGER, SERGE, GAUTHIER, JACQUES, YVES. Clasificación: A61K31/00, C07D275/02, C07D333/04, C07D277/02, C07D307/02.
LA INVENCION INCLUYE EL COMPUESTO NOVEDOSO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA2. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOIXIGENASA-2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).