52 patentes, modelos y diseños de MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD
Método para producir epirrubicina e intermedio de producción novedoso para la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/04/2020). Inventor/es: MORI KENICHIRO, UMEZU TAKUTO, MARUYAMA TAKAHISA, SHIOKAWA SOJIRO. Clasificación: C07H15/252, C07H1/00.
Un método de producir una sal de ácido orgánico de 4'-epidaunorrubicina o un hidrato o solvato de la misma, que comprende una etapa de mezclar 4'-epidaunorrubicina de la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
con un ácido orgánico en un solvente para formar una sal de ácido orgánico de 4'-epidaunorrubicina de la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde HA representa un ácido orgánico,
o un hidrato o solvato de la misma,
en donde la sal de ácido orgánico de 4'-epidaunorrubicina se selecciona de un oxalato, un bencenosulfonato, y un p-toluenosulfonato.
PDF original: ES-2805723_T3.pdf
Procedimiento de producción de derivados y productos intermedios de diazabiciclooctano.
(22/04/2020) Procedimiento para producir un compuesto de fórmula (IV):
**(Ver fórmula)**
en la que
OBn es benciloxilo, y
R3 es alquilo C1-6 o heterociclilo, o forma un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros junto con el -O-NHadyacente, R3 puede estar modificado con 0-5 grupos R4 seleccionados de alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, heterociclilo, heterociclilcarbonilo, 15 R5(R6)N- y un grupo protector; y R4 puede estar consecutivamente sustituido;
R5 y R6 es cada uno independientemente H o alquilo C1-6, o juntos forman un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros;
y además, R3, R5 y R6 pueden someterse a cierre de anillo en una posición arbitraria;
que comprende:
(i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I), en la que P es un grupo protector de NH que puede…
Nuevo inhibidor de B-lactamasa y método para producir el mismo.
(18/09/2019) Compuesto, que es un derivado de diazabiciclooctano de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que
A es -N(Ra)(Rb) o -ORc, en la que Ra 10 y Rb son cada uno independientemente alquilo C1-6 o acilo; y Rc es alquilo C1-6 o heterociclilo;
A puede sustituirse con hasta 4 sustituyentes Fn1 seleccionados de alquilo C1-6, =O y -(CH2)n-Rg, en la que
n es 0-3 y
Rg es heterociclilo; fenilo; heteroarilo, acilo, RdO2S-; Re(Rf)N-, Re(Rf)NCO-, -ORe, -OCORe o un grupo protector seleccionado de trialquilsililo y grupos protectores de tipo carbamato, en la que
Rd es alquilo C1-6 o -OM, y
Re, Rf son cada uno independientemente H o alquilo C1-6,
y Fn1 puede sustituirse adicionalmente;
B es -NH o -N(alquil C1-6)…
Inhibidor de PDE4 novedoso.
(29/05/2019) Compuesto, que es un compuesto de fórmula (1a) o una sal farmacológicamente aceptable de mismo:**Fórmula**
en la que
R1-R4 se seleccionan cada uno independientemente de
(i) H, halógeno, hidroxilo, ciano, di-(alquil C1-6)amino, mono y di-(alquil C1-6)aminocarbonilo, y
(ii) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo C6-10 mono o policíclico, aralquilo C7-11 mono o policíclico, heterociclilo de 4 a 10 miembros mono o bicíclico que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, cicloalquilamino C3-7, alquiloxilo C1-15 6, cicloalquiloxilo C3-7, ariloxilo C6-10 mono o policíclico, aralquiloxilo C7-11 mono o policíclico, heterocicliloxilo de 4 a 10 miembros mono o bicíclico que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6 e hidroxiaminocarbonilo;
…
Métodos para evaluar y cribar agonistas del receptor de S1P1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(27/03/2019). Inventor/es: NINOMIYA,Tomohisa, YOSHIDA,SATOSHI. Clasificación: C07K14/705, G01N33/50, A61K49/00.
Un método para evaluar la potencia de una actividad inmunosupresora de un agonista del receptor de S1P1, que comprenden la etapa de
medir las actividades agonistas del agonista del receptor de S1P1 contra un receptor de S1P1 acoplado a Gαi2 y un receptor de S1P1 acoplado a Gαi3, en el que
si las actividades agonistas contra el receptor de S1P1 acoplado a Gαi2 y el receptor de S1P1 acoplado a Gαi3 son mayores que una actividad agonista contra un receptor de S1P1 acoplado Gαi1, el agonista del receptor de S1P1 se evalúa como capaz de mostrar una potente actividad inmunosupresora.
PDF original: ES-2727516_T3.pdf
Nuevo derivado depsipeptídico cíclico y agente de control de plagas que lo comprende.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2019). Inventor/es: OMURA, SATOSHI, SUNAZUKA, TOSHIAKI, SHIOMI, KAZURO, MASUMA, ROKURO, NAKAMURA,SATOSHI, HORIKOSHI,Ryo, MITOMI,MASAAKI, ONOZAKI,YASUMICHI, SAKAI MASAYO, HIROSE TOMOYASU. Clasificación: C07C271/22, C07D273/08, C07B61/00, C07C269/06, C07C231/12, C07B51/00, A01N43/72, C07K11/02, C07C235/12, A01P7/04, A01P7/02, A01P5/00.
Un compuesto representado por la fórmula o un estereoisómero del mismo: **Fórmula**
en la que R1, R3, R5, y R7 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a condición de que R1 y R3 sean iguales entre sí y R5 y R7 sean iguales entre sí, mientras que R1 y R3 son diferentes de R5 y R7; R2, R4, R6 y R8 representan, cada uno, alquilo de cadena lineal que tiene de 4 a 8 átomos de carbono, a condición de que R2 y R4 sean iguales entre sí y R6 y R8 sean iguales entre sí, mientras que R2 y R4 pueden ser iguales a o diferentes de R6 y R8; y R'1, R'2, R'3, y R'4 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno, metilo o etilo, a condición de que R'1 y R'2 sean iguales entre sí y R'3 y R'4 sean iguales entre sí, mientras que R'1 y R'2 pueden ser iguales a o diferentes de R'3 y R'4.
PDF original: ES-2702598_T3.pdf
Derivado de arbekacina y producción y uso del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/09/2018). Inventor/es: MURATA, TAKASHI, OYAMA,MAKOTO, SANO,NAO, MIWA,HIROYASU, KISHI,HISASHI, SASAKI,TOSHIRO, ODAGIRI,AYAKO. Clasificación: A61P11/00, A61P31/04, A61K31/7048, C07H15/234.
Un método de producción de un derivado de ácido carbámico de arbekacina representado por la siguiente fórmula :**Fórmula**
en la fórmula, al menos uno de R1, R2, R3, y R4 es COOH, mientras que el resto representa H e incluye carbonato de arbekacina representado por la siguiente 10 fórmula :**Fórmula**
en la fórmula, x representa de 1 a 5, comprendiendo el método de producción:
(a) una etapa de adición de uno cualquiera de dióxido de carbono, un carbonato y un hidrogenocarbonato a una solución que contiene base libre de arbekacina, preparando, de este modo, una solución que contiene un derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina;
(b) una etapa de precipitación del derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina en la solución; y
(c) una etapa de separación del derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina precipitado.
PDF original: ES-2682931_T3.pdf
Método de producción de proteína recombinante procedente de Armoracia rusticana usando hongos filamentosos.
(04/07/2018) Un polinucleótido modificado para tener al menos 200 codones cuya secuencia de bases es diferente de una secuencia de bases de tipo silvestre que codifica un polipéptido de peroxidasa de rábano picante C1a, que tiene frecuencias de uso de codones en los siguientes porcentajes, y que es capaz de expresar el polipéptido que va a codificarse en un hongo filamentoso, en el que
en un caso en el que un aminoácido codificado por el codón modificado es alanina, una frecuencia de uso de GCC es del 77,5 % al 82,5 % y una frecuencia de uso de GCT es del 17,5 % al 22,5 %;
en un caso en el que el aminoácido codificado por el codón modificado es arginina, una frecuencia de uso de CGC es del 87,5 % al 92,5 % y una frecuencia de uso de CGT es del 7,5 % al 12,5 %;
en un caso en el que el aminoácido codificado…
Nueva proteína que tiene actividad ß-glucosidasa, y usos de la misma.
Secciones de la CIP Textiles y papel Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/02/2018). Inventor/es: YOKOYAMA,KENGO, YOKOYAMA,FUMIKAZU, MAZUKA,NOBUKO. Clasificación: D21H17/00, C12N5/10, C12N15/09, D21H21/10, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N9/42, D21C5/00, C12P19/14, C12N1/15, D21C5/02, D06M15/15, D21H17/22, A23K10/14, A23K10/32.
Un polinucleótido de uno cualquiera de los siguientes (i) a (v), que codifica una proteína que tiene una actividad ß- glucosidasa:
(i) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3;
(ii) un polinucleótido que comprende la secuencia de bases de las posiciones 1-2439 de SEQ ID NO: 1 o la secuencia de bases de las posiciones 218- 2847 de SEQ ID NO: 2;
(iii) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 en la que 40 o menos aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido;
(iv) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 95 % o más con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3;
(v) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1- 795 de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2661966_T3.pdf
Estructura de ácido nucleico que contiene un grupo de genes de biosintesis de piripiropeno y un gen marcador.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/10/2017). Inventor/es: YAMAMOTO, KENTARO, ANZAI, HIROYUKI, MURASHIMA,KOICHIRO, SUMIDA NAOMI, AIHARA SATO, YANAI KOUJI. Clasificación: C12N9/00, C12N9/10, C12N15/52, C12N9/02, C12P17/18, C12N9/88.
Una construcción de ácido nucleico que comprende un grupo de genes biosintéticos de piripiropeno y un gen marcador, en la que dicho grupo de genes biosintéticos de piripiropeno consiste en la longitud total de al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada de las secuencias de nucleótidos de (I) y (II) a continuación:
(I) una secuencia de nucleótidos desde 2911 hasta 27797 en la SEQ ID NO:266 y
(II) una secuencia de nucleótidos desde 1 hasta 25000 o desde 2446 hasta 27505 en la SEQ ID NO:266.
PDF original: ES-2655615_T3.pdf
Método de fabricación de piripiropeno.
(09/08/2017) Un método para producir piripiropeno A, caracterizado por cultivar un microorganismo en el que los polinucleótidos de (IV) o (V) a continuación o vectores recombinantes que los comprenden se introducen con piripiropeno E y aislar piripiropeno A mediante piripiropeno O:
(IV) polinucleótidos que tienen la secuencia de nucleótidos que codifica secuencias de aminoácidos que comprenden las SEQ ID NO: 269, 270 y 275, o secuencias de aminoácidos que comprenden las SEQ ID NO: 269, 270 y 275 que tiene de uno a cuarenta restos sustituidos, delecionados, añadidos o insertados y que tienen la misma actividad enzimática que las SEQ ID NO: 269, 270 y 275, respectivamente;
(V) polinucleótidos que tienen las secuencias de nucleótidos…
Derivado heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un grupo 2-imino y un agente de control de plagas que lo incluye.
(17/05/2017) Un agente de control de plagas que contiene un derivado heterocíclico que contiene nitrógeno y que tiene un grupo 2-imino, que está representado por la siguiente Fórmula (I), o sales del mismo,**Fórmula**
en la fórmula Ar representa un grupo fenilo que puede sustituirse con cualquiera de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1 a C4 que puede estar sustituido con un átomo halógeno, un grupo alquiloxi C1 a C4 que puede estar sustituido con un átomo halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro; un heterociclo de 5 a 6 miembros que puede sustituirse con cualquiera de un átomo halógeno, un grupo alquilo C1 a C4 que puede estar sustituido con un átomo halógeno, un grupo alquiloxi C1 a C4 que puede estar sustituido…
Agentes de control para los parásitos de las abejas melíferas y método de control para los parásitos de las abejas melíferas utilizando los mismos.
(03/05/2017) Un compuesto seleccionado entre un compuesto representado por la siguiente Fórmula (Ia) y sales de adición de ácido del mismo **Fórmula**
en la que Ar representa un grupo piridilo que puede sustituirse con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1 a C6 que puede sustituirse con un átomo de halógeno, un grupo alquiloxi C1 a C6 que puede sustituirse con un átomo de halógeno, un grupo ciano o un grupo nitro; o un grupo pirimidilo que puede sustituirse con un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1 a C4 que puede sustituirse con un átomo de halógeno, un grupo alquiloxi que puede sustituirse con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano o un grupo nitro,
Y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1 a C6 que puede sustituirse…
Medicamento de tipo administración local para mejorar la disfagia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/02/2017). Inventor/es: KITAMURA, KOICHI, KONDO,MAHO, SHIMOYAMA,KIYOSHI, KUROSAWA,TORU. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61P1/00, A61P11/04.
Un medicamento que comprende una sustancia que tiene una acción inhibitoria sobre una enzima convertidora de angiotensina como el único principio activo, para su uso en el tratamiento de la disfagia, donde el medicamento es para ser administrado por vía local en un sitio faringolaríngeo y donde dicho medicamento es para ser administrado por pulverización, nebulización o aplicación directa a la mucosa faríngea.
PDF original: ES-2616960_T3.pdf
Derivado de diazabiciclooctano ópticamente activo y método para preparar el mismo.
(11/01/2017) Procedimiento para preparar un derivado de ácido (2S,5R)-7-oxo-1,6-diazabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxílico ópticamente activo de fórmula (F):**Fórmula**
en la que:
R1 es CO2R, CO2M o CONH2, en el que
R es metilo, terc-butilo, alilo, bencilo o 2,5-dioxopirrolidin-1-ilo, y
M es H, un catión inorgánico o un catión orgánico; y
R2 es bencilo o alilo;
y dicho procedimiento comprende someter un compuesto de fórmula (E) a formación de urea intramolecular dando como resultado el compuesto (F1), en el que en (E) y (F1) Bn es bencilo y tBu es terc-butilo:**Fórmula**
y someter (F1) a al menos una de las siguientes etapas (a)-(g):
(a) escindir el éster,
(b) convertir el compuesto en la forma de una sal de un catión…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/10/2016). Inventor/es: YOKOYAMA,FUMIKAZU. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N9/42, C12P7/10, C12N1/15.
Una proteína que comprende los aminoácidos 1-301 de la SEC ID Nº: 14.
PDF original: ES-2608402_T3.pdf
Procedimiento para producir derivados de piripiropeno.
(21/09/2016) Procedimiento para producir el compuesto C representado por la fórmula C:**Fórmula**
en la que R representa ciclopropanocarbonilo, comprendiendo el procedimiento:
acilar selectivamente grupos hidroxilo en la posición 1 y la posición 11 del compuesto B1 representado por la fórmula B1:**Fórmula**
con agente de acilación en una cantidad de 2,0 a 5,0 equivalentes basada en las cantidades del compuesto B1, a través de una a tres etapas en presencia o ausencia de una base seleccionada de 2,6-lutidina y 2,4,6- colidina, en un disolvente orgánico polar aprótico seleccionado de N,N-dimetilacetamida y N-metil-2- pirrolidinona,
en el que el procedimiento comprende además las etapas de:
(a) extraer una disolución de reacción que contiene el compuesto C con etilbenceno y concentrar el extracto tras o sin…
Composición para el control de plagas que comprende un derivado de iminopiridina.
(13/07/2016) Una composición para el control de plagas que comprende al menos un derivado de iminopiridina seleccionado entre el grupo que consiste en N-[1-((6-cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroacetamida y N-[1-((6- cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroetano-tioamida y una sal de adición de ácido del mismo; y al menos un agente para el control de plagas distinto,
(i) en la que el agente para el control de plagas distinto es un insecticida y se selecciona entre el grupo que consiste en imidacloprid, clotianidina, dinotefurán, tiametoxam, pimetrozina, espinosad, fipronil, clorantraniliprol, ciantraniliprol, etofenprox, silafluofén, sulfoxaflor, flupiradifurona, flometoquina, benzoato de emamectina, cicloxaprid, 1-((6-cloropiridin-3-il)metil)-4-oxo-3-fenil-4H-pirido[1,2-a]pirimidin-1-io-2-olato…
Genes de biosíntesis de UK-2 y método para mejorar la productividad de UK-2 usando los mismos.
(29/06/2016) Ácido nucleico aislado que induce la biosíntesis de UK-2 y mejora la productividad de UK-2, el ácido nucleico es al menos un ácido nucleico seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (a) a (q): (a) un ácido nucleico que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, un ácido nucleico que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 en la que se sustituyen, delecionan, añaden y/o insertan de uno a 50 aminoácidos, un ácido nucleico que codifica para una secuencia de aminoácidos que tiene una homología del 95% o más con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, o un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas con un ácido nucleico que comprende la secuencia de bases de SEQ ID NO: 2;
(b) un ácido…
Endoglucanasa STCE y preparación de celulasa que contiene la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: KONO, TOSHIAKI, GOMI, SHUICHI, HANAMURA, SATOSHI, KOGA,JINICHIRO, NAKANE,AKITAKA, BABA,YUKO, NISHIMURA,TOMOKO, KUBOTA,HIDETOSHI. Clasificación: C11D3/386, D06M16/00, C12N9/42, C12N15/52, A23K1/165, D21H25/18, D21H11/20, D06L4/40, A23K10/14.
Una proteína que se selecciona de entre el grupo que consiste en:
(a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3,
(b) una proteína modificada que comprende una secuencia de aminoácidos en la que de 1 a 30 aminoácidos se han eliminado, sustituido, insertado, o añadido en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, y que tiene una actividad endoglucanasa, y
(c) una proteína homóloga que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad con la de SEQ ID NO: 3, y que tiene una actividad endoglucanasa.
PDF original: ES-2575526_T3.pdf
Agente antifúngico tópico.
(23/02/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo, en la que:
R1 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6 o trifluorometilo;
R2 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, -COO(alquilo C1-6) o -(CH2)1-3COOR (R representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6);
R3 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, amino, trifluorometilo o -OR (R representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6);
R4 representa un grupo hidroxilo;
R5 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, un grupo hidroxilo o halógeno;
R6 representa un alquilo C1-6, trifluorometilo,…
Antibiótico aminoglucósido novedoso, método para producir el mismo, y uso farmacéutico del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/02/2016). Inventor/es: GOMI, SHUICHI, NAKANE,AKITAKA, YANAI,Koji, FUKUSHIMA,TAKAYOSHI, SUMIDA NAOMI, TANI,MASATO, OTA,YASUMASA. Clasificación: C12N15/09, A61K35/74, A61P31/04, C12N1/21, C12R1/465, A61K31/7036, C07H15/234, C12P19/48.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o su sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula**
en donde R representa amino o hidroxilo.
PDF original: ES-2571207_T3.pdf
Agente de control de plagas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: NOMURA, MASAHIRO, KAGABU, SHINZO, HORIKOSHI,Ryo, MITOMI,MASAAKI, KITSUDA,SHIGEKI, ONOZAKI,YASUMICHI. Clasificación: C07D401/06, A01N43/40.
Un derivado de amina, que es N-[1-((6-cloropiridin-3-il)metil)piridin-2(1H)-iliden]-2,2,2-trifluoroacetamida y exhibe un punto de fusion de 155 a 158 ºC en calorimetria diferencial de barrido (DSC) medido con una velocidad de aumento de temperatura de 10 ºC/min.
PDF original: ES-2563461_T3.pdf
Antibiótico aminoglucósido novedoso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2016). Inventor/es: MIYAKE, TOSHIAKI, TAKAHASHI, YOSHIAKI, TSUSHIMA, MASAKI, MURAKAMI, TAKESHI, MURAKAMI,Shoichi, MINOWA,NOBUTO, KOBAYASHI,YOSHIHIKO, AKIYAMA,YOSHIHISA, HIRAIWA,YUKIKO, ABE,MITSUHIRO, SASAKI,KAZUSHIGE, HOSHIKO,SHIGERU, IKEDA,DAISHIRO. Clasificación: A61P31/04, A61K31/7036, C07H15/234.
Un compuesto representado por la fórmula (Ia) o su sal o solvato farmacológicamente aceptable, o su mezcla de diastereómeros con respecto al carbono marcado con *:**Fórmula**
en donde
R5ax y R5eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo,
R4''ax y R4''eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo,
n es un número entero de 1 a 4, y
la configuración estérica del átomo de carbono marcado con * representa R o S.
PDF original: ES-2557992_T3.pdf
Endoglucanasa PPCE y preparación de celulasa que contiene la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel
(19/01/2016). Inventor/es: NAKANE,AKITAKA, FUKUSHIMA,TAKAYOSHI, MORIYA,TATSUKI, TSUJIUCHI,GOH. Clasificación: C12N15/09, C11D3/386, D21H21/10, C12N15/55, C12N1/19, C12P21/02, D06M16/00, C12N9/42, C12P7/10, C12N1/15, D21C5/02, C12P7/08, C11D7/42, D21H17/22, D06L4/40.
Una proteína que tiene actividad endoglucanasa seleccionada entre el grupo que consiste en las siguientes proteínas (e) a (h):
(e) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 16-236 de la SEC ID Nº 4,
(f) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1-236 de la SEC ID Nº 4,
(g) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 30,
(h) una proteína modificada que comprende una secuencia de aminoácidos en que 1 a 20 aminoácidos están delecionados, sustituidos, añadidos y/o modificados en la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 16-236 o 1-236 de la SEC ID Nº 4.
PDF original: ES-2556728_T3.pdf
Composiciones acuosas que comprenden arbekacina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/01/2016). Inventor/es: HAHN, MICHAEL, TANAKA, MASASHI, KELLER, MANFRED, SHOJI, KUNIKO, EGLE,ROMAN, YAGI,YUKIHIRO, SUGANO,TOSHIE, SANO,NAO. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61P31/04, A61K31/7036, C07H15/234.
Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.
PDF original: ES-2555462_T3.pdf
Preparación de celulasa que contiene endoglucanasas derivadas de dos tipos diferentes de microorganismos.
(07/12/2015) Una preparación de celulasas que comprende endoglucanasas derivadas de dos tipos diferentes de microorganismos, en donde la preparación es una combinación de uno cualquiera de los puntos (a) y (b) siguientes:
(a) una combinación de una endoglucanasa clasificada en la familia 5 de GH con una endoglucanasa clasificada en la familia 12 de GH, y
(b) una combinación de una endoglucanasa clasificada en la familia 12 de GH con una endoglucanasa clasificada en la familia 45 de GH,
en donde la endoglucanasa clasificada en la familia 5 de GH es una proteína que tiene una cualquiera de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 y la secuencia de aminoácidos…
(15/07/2015) Una proteína seleccionada del grupo que consiste en:
(i) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1-692 de la SEC ID Nº: 2;
(ii) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos en la que se eliminaron, sustituyeron o añadieron de 1 a 50 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1-692 de la SEC ID Nº: 2, y que tiene una actividad catalasa termoestable; y
(iii) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 80 % o más con la que consiste en los aminoácidos 1-692 de la SEC ID Nº: 2, y que tiene una actividad…
Endoglucanasa originada a partir de zigomicetos que carece del dominio de enlace a celulosa.
(24/06/2015) Una proteína que es una endoglucanasa que carece del dominio de enlace a celulosa de la secuencia de aminoácidos de una endoglucanasa de Zygomycetes y que exhibe actividad endoglucanasa, en donde la proteína tiene al menos dos veces mayor actividad de eliminación de la pelusa de tejidos que contienen celulosa de la proteína original que tiene el dominio de enlace a celulosa y en donde es una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en las SEQ ID NOs: 1, 3, 5, 7, 9, o 11, en donde el dominio de enlace a celulosa ha sido suprimido de la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NOs: 1, 3, 5, 7, 9, o 11, y que exhibe actividad endoglucanasa, o es una proteína modificada de la misma que exhibe actividad endoglucanasa y que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad…
Celulasa tolerante a los tensioactivos y procedimiento de modificación de la misma.
(08/04/2015) Una combinación de un polinucleótido y una célula huésped, en la que el polinucleótido está seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, 3, 37 o 39;
(b) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos en la que de 1 a 90 nucleótidos han sido eliminados, sustituidos, insertados o añadidos en la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, 3, 37 o 39 y que codifica una proteína en la que el extremo N-terminal es ácido glutámico o glutamina y que tiene una actividad endoglucanasa; y
(c) un polinucleótido que hibrida en condiciones rigurosas con un polinucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, 3, 37 o 39 y que codifica una proteína en la que el extremo N-terminal es ácido glutámico…
Método para la amplificación de ADN en una célula.
(14/01/2015) Un proceso para amplificar ADN, que comprende:
preparar una célula recombinante que comprende cualquiera de los polinucleótidos seleccionados del grupo que consiste en los siguientes (A) a (E) y una unidad de ADN dispuesta en el genoma celular, en donde la unidad de ADN tiene un tamaño de 22 a 154 kb y al menos comprende un primer fragmento de ADN seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (F) a (H), un gen diana y un segundo fragmento de ADN seleccionado de los siguientes (I) a (K),
el gen diana o polinucleótido es exógeno al huésped,
cultivar la célula recombinante en condiciones adecuadas para producir la amplificación génica para amplificar la unidad de ADN,
(A) un polinucleótido que codifica…
Composiciones acuosas que contienen arbekacina.
(24/12/2014) Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones de cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.