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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA N-(2-(((5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-NK-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETILENDIAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y (III) AGITANDO UNA DISOLUCION EQUIMOLAR DE LOS MISMOS EN EL SENO DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 50JC Y DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS, DONDE POR EVAPORACION DE LA DISOLUCION AL VACIO Y SIN CALENTAR SE OBTIENE UN RESIDUO QUE SE DISUELVE EN AGUA, SE LE AÑADE A LA DISOLUCION OBTENIDA UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE METILAMINA EN SOLUCION ACUOSA Y SE BASIFICA LA SOLUCION RESULTANTE HASTA UN PH DE 9 A 11, AGITANDO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50JC DURANTE 6 A 24 HORAS, OBTENIENDOSE LA N-(2-(((5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-NK-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETILENDIAMINA DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C149/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-BIS(3,5-DI-TERC-BUTIL-4-HIDROXIFENILTIO)PROPANO. CONSISTE EN LA REACCION DE 2,6-DI-TERC-BUTILFENOL CON 2,2-DIMETOXIPROPANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO TOLUENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, COMO EL ACIDO P-TOLUE-SULFONICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE UTILIZADO. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION POR FILTRACION Y SE PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION EN ALCOHOL ISOPROPILICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS DEBIDO A SUS PROPIEDADES ANTICOLESTEREMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-12-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-12-DIOXIDOMONOHIDRATO. CONSISTENTE EN SUSPENDER EN MEDIO BASICO (NA OH 1N) 4-HIDROXI-2-METIL-M-(2-PIRIDIL)-2H-12-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-22-DIOXIDO Y ACIDIFICARLO CON HCL 1N HASTA PH 7 O LIGERAMENTE ACIDO CON LO QUE SE PRECIPITA UN PRODUCTO DE COLOR AMARILLO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL EDEMA POR CARRAGENINA.

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(16/07/1985). Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), SUS HIDRATOS Y SALES DE ADICION.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE N VALE 0 O 6. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100C Y 200C. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BACTERICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO.CONSISTE EN OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PEROXIDO DE HIDROGENO (AGUA OXIGENADA, H2O2), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TUNGSTENO Y MOLIBDENO, EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETERES DIALQUILICOS Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 30JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1, H, HAL O UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; Y R2 UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER PIVALOILOXIMETILICO DEL ACIDO PENICILANICO 1,1-DIOXIDO.CONSISTE EN TRATAR AL ESTER PIVALOILOXIMETILICO DEL ACIDO PENICILANICO 1,1-DIOXIDO, DE FORMULA (II) CON TETROXIDO DE RUTENIO, EN UN SISTEMA BIFASICO AGUA/DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 40JC, EN UN APARATO CERRADO AL AIRE Y DURANTE 6 A 24 HORAS, PARA OBTENER EL ESTER PIVALOILOXIMETILICO DEL ACIDO PENICILANICO 1,1-DIOXIDO, DE FORMULA (I).SE UTILIZAN COMO INHIBIDOR DE LA BETA-LACTAMASA MICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-( 2-PIRIDIL)-2H-1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1,-DIOXIDO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 511.472).CONSISTE EN TRATAR EL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILATO DE ALQUILO EN EL QUE EL RADICAL ALQUILO ESTA CONSTITUIDO POR UNO, TRES, CUATRO, CINCO O SEIS ATOMOS DE CARBONO, CON EL BROMURO DE 2-AMINOPIRIDIL-MAGNESIO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 130 GRADOS, HASTA QUE LA REACCION SEA SUSTANCIALMENTE COMPLETA. POSTERIORMENTE SE SOMETE A HIDROLISIS ACIDA EL CUERPOINTERMEDIO OBTENIDO, SEGUIDA DE RECRISTALIZACION.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-( 2-PIRIDIL)-2H-1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 511.472).CONSISTE EN TRATAR EL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILATO DE ETILO, CON UN DERIVADO MAGNESIANO DE FORMULA: R1-NH-MG-X, EN LA QUE X ES UN HALOGENO; R1 ES FENILO O ARILO SUSTITUIDO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 130 GRADOS, HASTA QUE LA REACCION SE TERMINE TOTALMENTE. POSTERIORMENTE EL COMPUESTO INTERMEDIO SE SOMETE A HIDROLISIS ACIDA, SEGUIDA DE UN PROCESO DE RECRISTALIZACION.DEAPLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANALGEAICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C07D275/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1-DIOXIDOS DE 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, CON UN SOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 C Y 90 C, SEGUIDA DE LA ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO O ACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-D SE HACE REACCIONAR EL 1,1-DIOXIDO DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILADO DE ETILO CON BROMURO DE 2-AMANOPIRIDIL-MAGNESIO , EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE; LA POSTERIOR HIDROLISIS EN MEDIO ACIDO DEL INTERMEDIO OBTENIDO, CONDUCE 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1 DIOXIDO. LA REACCION TIENE LUGAR PREFERENTEMENTE ENTRE 0 Y 130C AGITANDO LOS PRODUCTOS EN UNA MEZCLA DE XILENO-TETRAHIDROFURANO DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 8 HORAS EN ATMOSFERA INERTE. LA TEMPERATURA PUEDE SER LA DE REFLUJO. >ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07H19/167.

PROCEDIMIETO PARA LA OBTENCION DE P-ACETAMIDO-BENZOATO DE DIMETILAMINO-ISOPROPANOL SAL CON INOSINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETILACION DEL ACIDO P-AMINO-BENZOICO CON ANHIDRIDO ACETICO EN AGUA; SEGUIDA DE REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON DIMETIL-AMINO-ISOPROPANOL EN UN DISOLVENTE INERTE, QUE, TRAS UNA DESTILACION SE SUSTITUYE POR OTRO DISOLVENTE QUE CAMBIE LA POLARIDAD DEL MEDIO, LO QUE OCASIONA LA PRECIPITACION DE LA SAL CORRESPONDIENTE, A LA QUE, SECA Y PULVERIZADA SE LE ADICIONA INOSINA EN PROPORCION DE 3 MOLES DE LA SAL POR 1 MOL DE INOSINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2METIL-N-(2PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE 3,4-DIHIDRO-4,4ETILENDIOXO-2METIL-N-(2-PIRIDIL)-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO CON UN ACIDO FUERTE, TAL COMO ACIDO CLORIHDRICO ACUOSO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACIDO ACETICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07D263/57.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(4-CLOROFENIL)-A-METIL-5-BENZOXAZOLACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE FORMACION DE LA SAL DE DIAZONIO DEL 4-AMINOFENIL-A-METIL-ACETONITRILO , SEGUIDA DE HIDROLISIS, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, PARA OBTENER EL 4-HIDROXIFENIL-A-METIL-ACETONITRILO , QUE POR NITRACION Y REDUCCION PRODUCE EL 3-AMINO-4-HIDROXIFENIL-A-ACETONITRILO. ESTE SE CONDENSA CON CLORURO DEP-CLOROBENZOILO EN PIRIDINA Y EL PRODUCTO RESULTANTE SE HIDROLIZA EN MEDIO ACIDO CLORHIDRICO PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL, QUE SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METOSO CONVENCIONALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1982). Clasificación: C07C91/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 5-(3'-DIMETILAMINO PROPILIDENO) DIBENZO(A,B) CICLOHEPTADIENO CLORHIDRATO. CONSISTE EN LA REACCION E LA DIBENZO(A,D) CICLOHEPTADIEN-5-ONA CON EL MAGNESIANO DE LA CLORROPROPILDIMETILAMINA EN TETRAHIDROFURANO A REFLUJO PARA OBTENER EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (I). ESTE SE SEPARA Y TRATA CON ANHIDRIDO ACETICO A REFLUJO, DESPUES DE LO CUAL SE DESTILA EL ANHIDRIDO ACETICO Y EL RESIDUO SE TRITURA CON HIDROXIDO SODICO Y SE EXTRAE CON ETER. A LA DISOLUCION ETEREA SE LA SATURA CON UNA CORRIENTE DE CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO, QUE PRECIPITA EL CLORHIDRATO CORRESPONDIENTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION TERAPEUTICA COMO RELAJANTE MUSCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07D275/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-HIDROXI-N-(2 PIRIDIL)-2H-1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO. UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SE REAGRUPA EN DIMETIL FORMAMIDA POR REACCION CON UNA BASE CATALIZADORA COMO ETOXIDO DE SODIO, DURANTE QUINCE MINUTOS, A TEMPERATURA DE 50-55 GC, Y ACIDIFICACION POSTERIOR CON ACIDO CLORHIDRICO A 0 GC. EL COMPUESTO RESULTANTE SE SOMETE A METILACION POR IODURO DE METILO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y AUSENCIA DE LUZ. SE CONDENSA EL PRODUCTO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA ADECUADA Y EN AUSENCIA DE LUZ. SE OBTIENE UN 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXIMIDA-1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA (II). DE APLICACION COMO ANALGESICO Y ANTINFLAMATORIO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Clasificación: C07C275/50, C07D295/145.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1976). Clasificación: C07D231/34.

Procedimiento para la obtención de piracinobutazona, que se caracteriza esencialmente por realizarse utilizando un disolvente de tal naturaleza que el primer productora que se origine en la reacción, la monosal, sea el único posible resultante de todo el proceso debido a su insolubilidad en el disolvente, por cuyo motivo, la monosal se separa espontáneamente del medio de reacción, con lo que se inhibe así en la misma toda tendencia a formar disal, empleándose, como disolvente que reúne dichas condiciones, un hidrocarburo alifático de 5 a 9 átomos de carbono, en forma pura o de mezcla de compuesto, y, de preferencia, el n- hexano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1976). Clasificación: C07D213/30.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1976). Clasificación: A61K31/44, C07D213/56.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1976). Clasificación: A61K31/44, C07D213/56.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1976). Clasificación: C07D233/50.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1975). Ver ilustración. Clasificación: C07C102/04.

Procedimiento para la obtención de un derivado sulfamídico de la benzamida, que se caracteriza por el hecho de que para la obtención de dicho derivado, concretamente el denominado N(1-etil-2-pirrolidinilmetil)-2-metoxi-5-sulfamoil benzamida, cuya fórmula desarrollada es **fórmula** se hace reaccionar el ácido 2-metoxi-5-sulfamoil benzoico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1975). Clasificación: A61K31/165, C07C235/34.

Procedimiento para la obtención de una alcanolamida de utilidad terapéutica, que se caracteriza esencialmente por el hecho de que para preparar la misma, que está constituida concretamente por la denominada N( 6-metil-6-hidroxi-2-heptil) 3,4,5 trimetoxibenzamida, se hacen reaccionar en un disolvente inerte, tal como cloroformo, acetona , benceno, piridina y otro similar cantidades equimolares de cloruro de 3,4,.5-trimetoxibenzoilo y e-hidroxi-6-metil-2-heptilamina en presencia de una base orgánica o inorgánica aceptora de ácido, tal como la trietilamina, trietanolamina, piridina, triton B, carbonatos , bicarbonatos o hidroxidos alcalinos o alcalinotérreos u otro aceptor análogo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1975). Clasificación: C07D307/20.

Procedimiento para la obtención de un derivado de una diamina, que se caracteriza por el hecho de que para preparar tal derivado, que es concretamente la sal compuesta de N- dietilaminoetil-4-amino-5-cloro-2-metoxibenzamida y hemisuccinato del acido glicirretinico se procede a una precipitación mezclando dos disoluciones acuosas que contienen cantidades equimolares de una sal de hemisuccinato del ácido glicirretínico, tal como la sal disódica y una sal de N-dietilaminoetil-4-amino-5-cloro-2-metoxibenzamida , tal como el diclorhidrato o bien disolviendo el ácido y la base libres en un disolvente tal como tmetanol, etanol, isopropanol u otro, e induciendo la precipitación con un disolvente en el que la sal sea insoluble, tal como éter de petróleo, ciclohexano u otro.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1975). Clasificación: C23F7/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1975). Clasificación: C07C102/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1975). Clasificación: C07C102/06.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1974). Clasificación: C07C85/02.

Resumen no disponible.