120 patentes, modelos y diseños de MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY (pag. 3)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, CHEN-CHAO, YOO, JAEDEOK, BORNANCINI,ESTEBAN, ROACH,WILLIE,J, MOTWANI,MONICA,REWACHAND. Clasificación: A61K9/20, A61K31/137, A61K9/22, A61K9/24, A61K9/26.

Forma de dosificación que tiene al menos una unidad de liberación controlada por difusión, impresa tridimensionalmente, que comprende: un núcleo impreso, que comprende al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo; y una envoltura externa impresa que rodea el núcleo, envoltura que comprende un polímero de bloqueo de liberación, en este caso poli (vinil acetato), y un polímero de regulación de liberación que se hidrata al exponerlo al agua, de modo que puede atravesarlo por difusión una solución acuosa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WURTMAN, RICHARD J., WATKINS,CAROL. Clasificación: A61K31/70, A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00, A61P25/14, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/221, A61K31/551, A61K31/7072, A61K31/515, A61K31/235, A61K31/14, A61K31/661, A61K31/685, C07H19/067, A61K31/7052, A61K31/7064, A61K31/7042.

Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina o una sal de colina en la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la pérdida de memoria y la disfunción cognitiva asociada con la enfermedad de Alzheimer en un ser humano, ocasionando dicha uridina un aumento en la citidina sistémica y cerebral de dicho ser humano, donde dicha composición farmacéutica se administra por vía oral.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LANGER, ROBERT, LYNN,DAVID,M, ANDERSON,DANIEL,G, AKINC,AKIN. Clasificación: A61K47/48, A61K9/00, C08G73/02, C08L67/02, C08G69/44, C08G63/40, C08G63/685, C08G73/00.

Un compuesto de la fórmula: e ** ver fórmula**n donde cada R'' está independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de cadena corta C1-C6, alcoxi de cadena corta C1-C6, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano, tiol, heteroaril, aril, fenil, heterociclo, carbociclo, y halógeno; n es un número entero ente 3 y 10.000; x es un número entero entre 1 y 10; y cuando X es metil o NR2; y R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquil, alquenil, alquinil, ciclo, heterociclo, aril, y heteroaril; o cuando X es OR; y R se selecciona del grupo que consiste en alquil, alquenil, alquinil, ciclo, heterociclo, aril, y heteroaril; y es un número entero entre 1 y 10; o cuando X es OR; y R es hidrógeno, y es 5 o un número entero entre 1 y 2 o 6 y 10 y derivados y sales del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., WANG,YADONG, AMEER,GUILLERMO. Clasificación: A23G4/00, A61L27/00, A61F13/00, C12N5/06, A61F13/15, C12M3/00, A61K47/34, A61L15/16, A61L29/00, A61F13/551, A01K85/00, A61F13/49, C08G63/12, C08L101/16, A61F13/514, A01K85/08.

Un polímero que comprende un polímero de condensación biodegradable de glicerol y un diácido, teniendo el polímero un módulo elástico de deformación de acuerdo con ASTM D412 - 98a de 3 MPa o menos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SARKAR,CASIM,A, LAUFFENBURGER,DOUGLAS,A, TIDOR,BRUCE. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61P43/00, C12Q1/02, A61P37/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P7/00, A61P31/00, A61P7/04, C12N5/06, C12N15/00, C12N1/19, A61K38/00, A61P7/06, A61P37/04, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/535.

Un polipéptido análogo al factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF) humano que comprende la sustitución de un aminoácido de la secuencia del ID. de SEC. núm.: 2, seleccionada del grupo formado por: a) una sustitución de ácido aspártico por histidina en la posición número 109, [His109]G-CSF; a) una sustitución de ácido aspártico por histidina en la posición número 112, [His112]G-CSF; a) una sustitución de glutamina por histidina en la posición número 119, [His119]G-CSF; d) cualquiera de dichos análogos o subpartes (a-c) que incluyen opcionalmente un residuo de metionina en el extremo N-terminal.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BUCHWALD, STEPHEN, OLD, DAVID, W., WOLFE, JOHN, P., PALUCKI, MICHAEL, KAMIKAWA, KEN, CHIEFFI, ANDREW, SADIGHI, JOSEPH, P., SINGER, ROBERT, A., AHMAN, JENS. Clasificación: C07F7/18, C07F15/00, C07F9/48, C07F9/6571, C07F9/50, C07F9/572, C07F9/653, C07F9/6547.

El compuesto representado por la estructura general 2: en la que X representa PR2; Y representa NR2, OR, SR, alquilo, o H; R se selecciona, independientemente para cada aparición, entre el grupo compuesto por alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, y -(CH2)m-R80; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 se seleccionan, independientemente para cada aparición, entre el grupo compuesto por H, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, halógeno, -SiR3, y -(CH2)m-R80; R80 representa un arilo, un cicloalquilo, un cicloalquenilo, un heterociclo, o un policiclo sustituido o no sustituido; m es un número entero en el intervalo de 0 a 8 inclusive; y el ligando, cuando es quiral, puede proporcionarse en la forma de una mezcla de enantiómeros o como un enantiómero único.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: FREED, LISA, E., MARTIN, IVAN, LANGER, ROBERT, VUNJAK-NOVAKOVIC, GORDANA. Clasificación: C12N5/10, C12N5/00.

Un procedimiento para expansión de condrocitos para ingeniería de tejidos que comprende: i) proporcionar condrocitos; ii) desdiferenciar y expandir los condrocitos en un medio de cultivo celular que contiene factor 2 de crecimiento de fibroblasto y factor de crecimiento transformante beta con lo que se forman células expandidas, y iii) usar las células expandidas en ingeniería de tejidos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DEFFENBAUGH, BRUCE, W., HERR, HUGH, M., PRATT, GILL, A., WITTIG, MICHAEL, B. Clasificación: A61F2/68, F16F9/53.

Prótesis de rodilla controlada electrónicamente comprendiendo: - una pluralidad de rotores que pueden girar alrededor de un eje longitudinal de dicha prótesis de rodilla ; - una pluralidad de estatores alternativamente intercalados con dichos rotores para formar espacios entre ellos; - un fluido adaptado para soportar un cambio reológico en respuesta a un campo magnético aplicado y que reside en dichos espacios formados entre dichos rotores y dichos estatores ; en la que la variación controlada de dicho campo magnético varía la reología del fluido y la cizalladura de dicho fluido causada por el giro entre dichos rotores y dichos estatores durante la rotación de la rodilla y genera un momento de torsión variable de amortiguamiento de la rodilla.

Secciones de la CIP Electricidad Química y metalurgia Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: COHN, DANIEL, R., BROMBERG, LESLIE, RABINOVICH, ALEXANDER, ALEXEEV, NIKOLAI. Clasificación: H01M8/06, C01B3/34, F02B43/10.

Un convertidor de combustible por plasma que comprende: una estructura conductora de la electricidad que forma un primer electrodo; un segundo electrodo dispuesto para crear un espacio de separación con respecto al primer electrodo en una cámara de reacción; una mezcla de combustible-aire que reside en el espacio de separación; y una fuente de alimentación eléctrica que controla la intensidad de corriente y que está conectada a los electrodos primero y segundo para proporcionar un voltaje del orden de 100 voltios a 40 kilovoltios aproximadamente y para limitar la intensidad de corriente a un intervalo de 10 miliamperios a 1 amperio aproximadamente, para generar una descarga destinada a reformar el combustible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2005). Inventor/es: FENN, ALAN, J. Clasificación: A61K41/00, A61N1/40, A61N7/02, A61N5/02.

Un sistema de terapia termodinámica que incluye un sistema de liberación de fármaco activado térmicamente, que se proporciona a la corriente sanguínea de un paciente bajo terapia, y un sistema de transmisión de radiación de matriz en fase adaptable que funciona transmitiendo y enfocando radiación para calentar un área de tratamiento en el paciente. El sistema de liberación de fármaco libera un fármaco seleccionado en el área de tratamiento en respuesta al calentamiento del área de tratamiento por la radiación enfocada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2005). Inventor/es: LEBOULCH, PHILIPPE, LONDON, IRVING, M., TUAN, DOROTHY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/85, C12N15/86, C07K14/805.

SE DESCRIBEN UN PROCESO Y ELEMENTO PARA EL DISEÑO Y LA OPTIMIZACION DE VECTORES RETROVIRALES QUE TRANSDUCEN GENES DE {BE}-GLOBINA Y DERIVADOS DE UNA REGION DE CONTROL DE POSICION {BE} ({BE}-LCR), DE AHORA EN ADELANTE DENOMINADOS RETROVIRUS [{BE}-GLOBINA/LCR], QUE SATISFACEN BIEN LOS SIGUIENTES CRITERIOS REQUERIDOS PARA APLICACIONES DE TERAPIA GENICA: ESTABILIDAD A UNA TRANSMISION PROVIRAL (BAJA FRECUENCIA DE REDISPOSICIONES SIMILARES A LA DE LOS VECTORES VIRALES CONSIDERADOS ESTABLES EN LA MATERIA) TRAS LA INFECCION DE LINEAS CELULARES Y DE CELULAS DE MEDULA OSEA DE MURINO, TITRACION VIRAL MEJORADA, LO QUE PERMITE UNA INFECCION CON EXITO DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA Y ALTA EXPRESION ERITROIDE DEL GEN DE {BE}-GLOBINA HUMANO TRANSDUCIDO, ASI COMO ESTRUCTURAS ESPECIFICAS.

Secciones de la CIP Física Electricidad

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BAWENDI, MOUNGI, G., MIKULEC, FREDERICK V., APARTMENT 2, LEE, JIN-KYU. Clasificación: G01N33/58, H05B33/10.

Nanocristal semiconductor soluble en agua destinada a emitir energía, que comprende: un núcleo de nanocristal semiconductor que presenta una banda prohibida de energía seleccionada; una capa corteza que reviste el núcleo de nanocristal semiconductor, comprendiendo la corteza un material semiconductor que presenta una banda prohibida de energía superior a la del núcleo; una capa externa que comprende una molécula presentando una primera parte que comprende al menos un grupo enlazante para la unión al nanocristal, y una segunda parte que comprende al menos un grupo hidrófilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LENDLEIN, ANDREAS, SCHMIDT, ANNETTE, LANGER, ROBERT, S., GRABLOWITZ, HANS. Clasificación: A61L27/00, A61L31/00, A61L29/00.

Una composición de polímero degradable con memoria de forma que incluye un polímero que tiene: segmentos duros y blandos, o uno o varios segmentos blandos que están entrecruzados covalente o iónicamente entre sí, o mezclas de polímeros, donde las mezclas de polímeros incluyen al menos un copolímero di-, tri-, tetra- o multibloque y al menos un homo- o copolímero, y donde la forma original del polímero se recupera por un cambio de temperatura o mediante aplicación de otro estímulo tal como luz.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/11/2004). Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M. Clasificación: A61K39/395, A61K31/70, C12N15/86, G01N33/577, A61P25/00, C12N9/12, A61K38/00, A61P25/28.

Utilización de ATP o un análogo del mismo, en la que el ATP o un análogo del mismo puede unirse a PK40 de tal manera que inhiba la actividad de fosforilación de PK40, en una cantidad suficiente para inhibir la actividad de fosforilación de PK40, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad o una alteración nuerodegenerativa caracterizada por hiperfosforilación de TAU anormal, en la que se define la PK40 como una quinasa no asociada al citoesqueleto que puede fosforilar la TAU original humana y defosforilada, que posee un peso molecular aparente de 40 kD, tal como se determina mediante SDS-PAGE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2004). Inventor/es: HARTUNG, JENS, SHARPLESS, K., BARRY. Clasificación: C07D453/04, C07C29/48.

SE TRATAN METODOS DE OSMIO CATALIZADO DE ADICION DE UNA OLEFINA. EN EL METODO DE DIHIDROXILACION ASIMETRICA DE LA PRESENTE INVENCION, SE COMBINAN UNA OLEFINA, UN LIGANDO ENANTIOMERO, UN SOLVENTE ORGANICO, UNA SOLUCION ACUOSA, UNA BASE, UNA SAL DE FERRICIANURO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE OSMIO. EL LIGANDO ENANTIOMERO ES UN ALCALOIDE O UN DERIVADO DE ALCALOIDE UNIDO A UN SUSTITUYENTE ORGANICO DE AL MENOS 300 DALTONS DE PESO MOLECULAR A TRAVES DE UN GRUPO ESPACIADOR AROMATICO PLANAR. EL SUSTITUYENTE ORGANICO PUEDE SER OTRO ALCALOIDE O DERIVADO DE ALCALOIDE. CON LOS LIGANDOS ENANTIOMEROS DESCRITOS SE CONSIGUE UNA DIHIDROXILACION ASIMETRICA DE OLEFINAS CON PRODUCTIVIDADES ALTAS Y EXCEDENTES ENANTIOMERICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Inventor/es: WOLFE, JOHN, P., PALUCKI, MICHAEL, BUCHWALD, STEPHEN, L. Clasificación: C07C41/16, C07C43/20.

Un método para preparar un éter de arilo que comprende: hacer reaccionar un alcohol con un compuesto aromático que comprende un sustituyente activado, X, en un disolvente hidrocarbonado aromático, en presencia de una base y un agente catalizador seleccionado del grupo que consiste en los complejos de níquel, paladio, y platino; en el que X es un resto cuyo ácido conjugado, HX, tiene un pKa menor que 5, 0.

Sección de la CIP Física

(01/07/2003). Inventor/es: GERSHENFELD, NEIL, SMITH, JOSHUA, R. Clasificación: G08B13/26, G01B7/00.

Aparato para caracterizar la situación y la orientación de una persona en un espacio definido, comprendiendo el aparato: a. al menos dos electrodos (T, R2, R1) distribuidos junto al espacio, teniendo los electrodos posiciones fijas unos en relación con otros; b. una fuente de c.a.; estando dicho aparato caracterizado por: c. medios para acoplar secuencialmente uno de los electrodos (T) a la fuente de c.a. para producir una corriente de desplazamiento; d. medios para medir la corriente que sale del electrodo (T) acoplado a la c.a.; e. medios para medir la corriente de desplazamiento que entra en cada otro electrodo; f. una memoria (33m) de computador para almacenar (I) las mediciones y (II) una configuración de agrupaciones de mediciones asociadas cada una a una situación y a una orientación; y g. un procesador para comparar las mediciones con la configuración para con ello caracterizar la situación y orientación.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2002). Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., MANIAR, MANOJ, HAFFER, ANDREW, T., S. Clasificación: A61K9/20, A61K47/34, C08L67/00, C08L73/02.

SE PRESENTAN MEZCLAS DE POLIMEROS QUE TIENEN PROPIEDADES DISTINTAS DE LOS COMPONENTES POLIMEROS INDIVIDUALES, Y QUE SON ADECUADAS PARA SU USO COMO PORTADORES DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, LAS MEZCLAS SE PREPARAN A PARTIR DE DOS O MAS POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES O MEZCLAS DE POLIANHIDRIDOS Y POLIESTERES. LAS MEZCLAS TIENEN PROPIEDADES DIFERENTES A LAS DE LOS POLIMEROS USADOS PARA PREPARAR LAS MEZCLAS, SUMINISTRANDO UN MEDIO PARA LA ALTERACION DE LAS CARACTERISTICAS DE UNA MATRIZ POLIMERICA SIN ALTERAR LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS POLIMEROS COMPONENTES. LAS MEZCLAS DE VARIOS POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES, Y POLIANHIDRIDOS Y POLIESTERES, QUE CONTIENEN AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, SE PREPARAN USANDO MEZCLAS DE SOLVENTES O PROCEDIMIENTOS DE MEZCLAS DE SOLVENTES. SE HA DESCUBIERTO QUE LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL AGENTE DE LAS MEZCLAS ES DIFERENTE QUE LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LOS COMPONENTES POLIANHIDRIDOS Y POLIESTERES INDIVIDUALES, SIENDO UNA FUNCION DE LA MEZCLA DE LA COMPOSICION.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/03/2002). Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, C12N9/12.

NUEVAS QUINASAS DE PROTEINA TAU/NEUROFILAMENTO PK40 Y PK36, SON ESENCIALMENTE PURIFICADAS Y CARACTERIZADAS. TAMBIEN ESTAN PREVISTAS NUEVAS PRUEBAS DE INMUNIDAD RELACIONADAS CON LAS QUINASAS E INHIBIDORES PARA LAS QUINASAS. FINALMENTE, SE PRESENTAN SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN LAS QUINASAS Y LAS LINEAS DE CELULAS RELACIONADAS CON LAS QUINASAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2001). Inventor/es: CIMA, MICHAEL, J., CIMA, LINDA, G. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.

SE DESCRIBEN TECNICAS DE SOLIDOS DE FORMA LIBRE PARA FABRICACION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA LIBERACION CONTROLADA DE UN AGENTE BIOACTIVO E IMPLANTACION Y CRECIMIENTO DE CELULAS UTILIZANDO DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR. EJEMPLOS DE METODOS DE SFF INCLUYEN ESTEREOLITOGRAFIA (SLA), SINTERIZACION SELECTIVA DE LASER (SLS), FABRICACION DE PARTICULAS BALISTICAS (BPM), MODELADO DE DEPOSICION DE FUSION (FDM), E IMPRESION TRIDIMENSIONAL (3DP). LA MACROESTRUCTURA Y POROSIDAD DEL DISPOSITIVO PUEDE SER MANIPULADA MEDIANTE EL CONTROL DE LOS PARAMETROS DE IMPRESION. LO MAS IMPORTANTE ES QUE ESTAS CARACTERISTICAS PUEDEN DISEÑARSE Y ADAPTARSE UTILIZANDO DISEÑO ASISTIDO POR ORDENADOR (CAD) PARA PACIENTES INDIVIDUALES PARA OPTIMIZAR LA TERAPIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2000). Inventor/es: TOBIAS, JOHN, W., BAKER, ROHAN, T., VARSHAVSKY, ALEXANDER. Clasificación: C12P21/06, C12N1/21, C12N15/57, C12N9/60.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE GENERICA DE PROTEASAS ESPECIFICAS DE LA UBIQUITINA QUE SE EXFOLIAN ESPECIFICAMENTE EN EL TERMINO C DE LA UNIDAD DE UBIQUITINA DE UNA PROTEINA DE FUSION DE LA UBIQUITINA INDEPENDIENTEMENTE DEL TAMAÑO DE LA PROTEINA DE FUSION DE LA UBIQUITINA. DE MANERA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION SE REFIERE A PROTEASAS ESPECIFICAS DE LA UBIQUITINA DE ESTA CLASE QUE SE HAN AISLADO DE UNA CELULA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS SECUENCIAS AISLADAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS PROTEASAS DE ESTA CLASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2000). Inventor/es: VARSHAVSKY, ALEXANDER, J. ONE LONGFELLOW PLACE, JOHNSON, ERICA, S., GONDA, DAVID, K., HOCHSTRASSER, MARK. Clasificación: C07K1/00, C12N15/62, C12N15/11, C12P21/02.

ESTE INVENTO CONCIERNE A LA DESESTABILIZACION METABOLICA DE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES IN VIVO. LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CONTIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. LOS METODOS DEL INVENTO COMPRENDEN CONTACTAR LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES CON UNA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO QUE INTERACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. LA PROTEINA O PEPTIDO OBJETIVO CONTIENE UN ACIDO AMINO TERMINAL AMINO DESESTABILIZADOR DE ACUERDO CON LA REGLA DE EXTREMO N DE LA DEGRADACION DE PROTEINAS, PERO NO TIENE UN SEGUNDO DETERMINANTE DE LA SEÑAL DE DEGRADACION BASADA EN REGLAS DE EXTREMO N. EL METODO EXIGE QUE SEA NECESARIO IDENTIFICAR UN PEPTIDO O PROTEINA QUE INTERACTUA ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES. YA QUE CASI TODAS LAS PROTEINAS INTERACCIONAN ESPECIFICAMENTE CON OTRAS PROTEINAS, ESTE ES UN METODO APLICABLE AMPLIAMENTE PARA DESESTABILIZAR METABOLICAMENTE UNA PROTEINA O PEPTIDO DE INTERES EN VIVO.