68 patentes, modelos y diseños de LIPOTEC, S.A. (pag. 3)
LIPOSOMAS ENCAPSULANDO DOXORUBICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1996). Ver ilustración. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERNANDO, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL. Clasificación: A61K9/127, A61K31/71.
LIPOSOMAS ENCAPSULANDO DOXORUBICINA, QUE CONTIENEN, INCORPORANDO EN LOS MISMOS, UN COMPUESTO PROTECTOR DE FORMULA GENERAL A O B, PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DEL FARMACO CUANDO SE ADMINISTRA DE FORMA INTRAVENOSA, Y EN CUYAS FORMULAS: R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HO-, CH3O- O CF3CH2O. LA RELACION ENTRE LOS LIPIDOS FORMADORES DE LOS LIPOSOMAS (TALES COMO FOSFOLIPIDOS Y COLESTEROL) Y EL FARMACO (DOXORUBICINA) ES DE 20:1 A 2:1 Y LA CANTIDAD PRESENTE DEL COMPUESTO PROTECTOR (INHIBIDOR DE LA PEROXIDACION LIPIDA) CON RESPECTO AL TOTAL DE LIPIDOS ES DEL ORDEN DE 0,01 A 15 POR CIENTO. LOS LIPOSOMAS SON DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS HUMANOS.
UN NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE DROGAS DE DIFICIL ABSORCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1995). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA ANTON,JOSE MARIA, BONILLA MUÑOZ,ANGEL, GARCES GARCES, JOSE SANTOS. Clasificación: A61K9/54, A61K9/58.
UN NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE DROGAS DE DIFICIL ABSORCION Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. EL PREPARADO ESTA COMPUESTO DE MILIESFERAS, MICROESFERAS, NANOESFERAS, O PARTICULAS MATRICIALES FORMADAS POR UN NUCLEO DE UN HIDROCOLOIDE GELIFICABLE SOBRE EL QUE SE HA DEPOSITADO UNA PELICULA DE UN POLISACARIDO CATIONICO, INCORPORANDO EN SU INTERIOR UNA DROGA DE INTERES FARMACOLOGICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DISOLVER, SUSPENDER O EMULSIONAR LA DROGA EN UNA DISOLUCION DEL HIDROCOLOIDE; AÑADIR LA MEZCLA RESULTANTE A UNA SOLUCION GELIFICANTE; Y SUSPENDER LAS MILIESFERAS, MICROESFERAS O NANOESFERAS RESULTANTES EN UNA DISOLUCION DEL POLISACARIDO CATIONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1995). Inventor/es: ANDREU MARTINEZ,DAVID, PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, NO HAY MAS, CANAS POBLET, MARCOS. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K7/36, A61K37/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOCALCITONINA. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO , DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO (2 O 3), MONAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CARBOCALCITONINA DE SALMON, CON EL CICLO ENTRE LOS RESIDUOS ASUBS9 SC Y SERBS1 SC YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6 O 7) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CALCITONINA DE SALMON.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1995). Ver ilustración. Inventor/es: PONSATI OBIOLS, BERTA, JODAS FARRES, GEMMA, CANAS POBLET, MARCOS. Clasificación: C07K1/06, C07K1/04, C07K17/08, C07K7/36, A61K37/30.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CALCITONINA DE SALMON. COMPRENDE CONDENSAR EL FRAGMENTO 1, DOCOSAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO CARBOXAMIDA DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y ANCLADO SOBRE RESINA, CON EL FRAGMENTO 2, DECAPEPTIDO CORRESPONDIENTE AL EXTREMO AMINO DE LA SECUENCIA DE LA CALCITONINA DE SALMON, CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO Y CON EL PUENTE DISULFURO ENTRE LAS DOS CISTEINAS YA FORMADO; Y TRATAR EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPLETO (FRAGMENTO 6) CON UN ACIDO PARA LIBERAR EL PEPTIDO DE LA RESINA TOTALMENTE DESPROTEGIDO. OJO FORMULA.
