48 patentes, modelos y diseños de LEPETIT, S. P. A. (pag. 2)
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE PENICILINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1963). Ver ilustración. Clasificación: C07D265/10, C07D499/00, C07D263/44, C07D265/06.
Nuevo procedimiento para la preparación de compuestos farmacológicamente activos. Más especialmente, este invento se relaciona con la fabricación de penicilinas sintéticas partiendo del ácido 6-aminopenicilánico, de la fórmula:
**FIGURA01**
y sus sales no tóxicas.
Las penicilinas anteriores, deben representarse por la fórmula general:
**FIGURA02**
en la que X representa oxígeno, alkileno o nada.
sus sales comprenden sales metálicas atóxicas, tales como sales de sodio, potásio, aluminio, amonio y amonio sustituido, obtenidas por reacción con aminas comúnmente empleadas en el campo de las penicilinas, tales como procaina, dibenzilamina y N,N''-dibenziletilenodiamina.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE PENICILINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1963). Clasificación: C07D499/00.
Los compuestos a que este invento se refiere, se preparan mediane un procedimiento normal, haciendo reaccionar ácido 6-aminopenicilánico con ácido alfa-fenil-W-carbobenzoxi-amínico, en presencia de trietilamina y disociando el grupo protector, por hidrogenación catalítica.
Los compuestos poseen un átomo de carbono asimétrico y pueden prepararse, por procedimientos corrientes, los diasterecisómeros correspondientes. Por ejemplo, las formas ópticamente activas de beta-amino-alfa-feniletilpenicilina, se preparan partiendo de ácidos alfa-fenil-beta-carbobenzoxiaminopropiónicos racémicos obtenidos de la mezcla racémica por medio de su sal con bases ópticamente activas, tales como, por ejemplo, quinina, cinconina, estricnina y morfina.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 2,4-ACETIDINEDIONA 3,3-DISUSTITUÍDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1963). Clasificación: C07C.
Procedimiento para preparar una 2,4-acetidinediona-3,3-disustituida de la fórmula **fórmula**
en que R y R'' son los mismos o diferentes radicales de alquilo, cicloalquilo o arilo y representan radicales lineales más bajos de 1 a 8 átomos de carbono inclusive o ramificados, caracterizado por comprender la operación de hacer reaccionar un ácido alfa, alfa, disustituido malománico de la fórmula **fórmula**
en que R y R'' son como se define arriba, con exceso de cloruro de tionilo en un disolvente orgánico inerte anhidro, en presencia de una base terciaria de amina.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVA SUSTANCIA ANTIBIÓTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1962). Clasificación: C07D498/08.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1961). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE TRIMETOXI-BENZAMINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1961). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-(3,3-DIMETIL-1-ACETIDINIL) - 2,6-DIMETILACETANILIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1961). Clasificación: C07DA.
Procedimiento para preparar alfa-(3,3-dimetil-l-acetidinil)-2,6-dimetilacetanilida, de la fórmula *** caracterizado porque comprende el añadir gradualmente un equivalente molar de alfa-cloroacetato-2,6-xilidida al hidrocloruro de 3,3-dimetilacetidina en presencia de un exceso por encima de dos equivalentes de una amina terciaria alifática en un disolvente orgánico inerte, calentando la mezcla a una temperatura de 50 a 80º, filtrando, separando el disolvente y destilando el residuo en vacío.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RIFOMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1960). Ver ilustración. Clasificación: C07D498/08.
Procedimiento para preparar rifomicina S, caracterizado porque comprende el mezclar un compuesto de la clase que consiste en rifomicina B y sus sales de metal de álcali, con agua y dejando reposar la mezcla durante 15-20 días en presencia de oxígeno atmosférico.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR RIFOMICINA B.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1960). Clasificación: C12P17/18E2, C12P17/18, C07D498/08.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN ÉSTER DE ÁCIDO TRÓPICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1960). Clasificación: C07DA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE N-ALQUILAZETIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1960). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVAS L-ACETIL-AZETIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1960). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVAS CARBAMIL-AZETIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1960). Clasificación: C07D.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1960). Clasificación: A61.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN NUEVO ANALÉPTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1960). Clasificación: C07D87/08.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN NUEVO ANTIBIÓTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1960). Ver ilustración. Clasificación: C07D498/08.
Procedimiento para la obtención de un nuevo antibiótico, caracterizado porque comprende el cultivo de un microorganismo productor de rifomicina en un medio nutritivo acuoso en condiciones aerobias en sumersión hasta que al indicado medio se comunica una actividad antibiótica esencial, y la recuperación de la rifomicina del medio.
