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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D239/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DIAMINO-6-PIPERIDINO-PIRIMIDINA-3-OXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE 6-CLORO-2,4-DIAMINOPIRIMIDINA CON UN ACIDO PERCARBOXILICO, TAL COMO ACIDO 3-CLOROPERBENZOICO O ACIDO PERACETICO, EN UNA RELACION MOLAR IGUAL O MUY PROXIMA A 1, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ETANOL; ELIMINACION DEL DISOLVENTE POR EVAPORACION Y REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON PIPERIDINA EN UNA RELACION MOLAR RESPECTO AL PRODUCTO INICIAL ENTRE 6 A 10, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PRECIPITA POR ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION, Y EL PRECIPITADO SE PURIFICA MEDIANTE LAVADO Y EXTRACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C69/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAURATO DE ISOTRIDECILO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ALCOHOL ISOTRIDECILICO CON ACIDO LAURICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO Y EN UN DISOLVENTE NO POLAR COMO AGUA, BENCENO TOLUENO, Y CON REFLUJO Y CON DESTILACION DEL AZEOTROPO; Y B) AISLAR AL LAURATO DE ISOTRIDECILO, MEDIANTE DESTILACION Y SEPARACION DEL DISOLVENTE Y ELIMINACION A VACIO DEL ALCOHOL ISOTRIDECIILICO DE LA SOLUCION DE LA ETAPA A).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07C117/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA TRICLOROMETIAZIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 5-CLORO-2,4-DISULFAMILANILINA CON DICLOROACETALDEHIDO, EN UNA PROPORCION MOLAR IGUAL O PROXIMA A 1:2, EN PRESENCIA DE UNA SAL AMONICA COMO CATALIZADOR Y DE ACIDO CLORHIDRICO EN EXCESO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN UN DISOLVENTE ACUOSO-ALCOHOLICO CUYO VOLUMEN ESTA COMPRENDIDO ENTRE DOS Y CINCO VECES EL PESO DE LOS SOLIDOS REACCIONANTES, CON AYUDA DE CALOR Y PREFERENTEMENTE A REFLUJO DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 10 HORAS.DE APLICACION EN MEDICINA COMO DIURETICOS EFECTIVOS POR VIA ORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07C211/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMONIOS CUATERNARIOS INSOLUBLES.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA (C12SC-C18) ALQUIL DIMETILAMINA CON UN HALURO DE BENCILO, EN MEDIO ACUOSO Y CON TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 70JC Y EN PROPORCIONES ESQUETIOMETRICAS HASTA LOGRAR LA COMPLETA CUATERNIZACION DE LA AMINA TERCIARIA; B) ADICIONAR A LA SOLUCION OBTENIDA, SIN AISLAR LA SAL DE AMONIO CUATERNARIA FORMADA, UNA SAL SOLUBLE DE SACARINA EN SOLUCION ACUOSA; Y C) AISLAR POR FILTRACION O CENTRIFUGACION, LAVADO O DESECACION, LOS SACARINATOS DE (C12-C18) ALQUIL DIMETILAMONIO INSOLUBLESFORMADOS. EL HALURO DE BENCILO ES CLORURO DE BENCILO, LA SAL SOLUBLE DE SACARINA ES EL SACARINATO SODICO, EL GRUPO (C12-C12) ALQUIL EN LA AMINA ES UN GRUPO DODECIL, TETRADECIL, HEXADECIL Y OCTADECIL.SE UTILIZA EN COSMETICA Y EN DERMOFARMACIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C07D491/052.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZAXANTONA.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE ACIDO 2-FENOXINICOTINICO POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 160JC Y 200JC EN PRESENCIA DE ACIDO POLIFOSFORICO COMO AGENTE DESHIDRATANTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO AÑADIENDO EL ACIDO 2-FENOXINICOTINICO SOBRE 5-10 VECES SU PESO DE ACIDO POLIFOSFORICO DE 80-85, EXPRESADO EN P2O5, PREVIAMENTE CALENTADO. LA MEZCLA DE REACCION SE DILUYE CON AGUA, SE NEUTRALIZA HASTA PH 2-3 CON ALCALI Y SE SEPARA DE LA 1-AZAXANTONA.LA 1-AZAXANTONA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIPIRETICA,ANTIINFLAMATORIA , ESPASMOLITICA, BRONCODILATADORA Y DIURETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1982). Clasificación: C07D213/61.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HALOPIRIDINAS Y DE SUS SALES, COMPUESTOS DE ADICION Y PRECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO Y AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AR Y X TIENEN SIGINIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE REDUCTOR SELECTIVO DE CETONAS, TAL COMO BOROHIDRURO DE SODIO O ALUMINIOHIDRURO DE LITIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN MEDIO ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y SEDANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D213/61.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HALOPIRIDINAS, SUS SALES, COMPUESTOS DE ADICION Y PRECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO, Y AR ES FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA AROMATICA DE UN COMPUESTO AROMATICO ARH CON UN HALURO DE ACILO DE FORMULA (II), EN LAS QUE AR Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), E Y ES UN HALOGENO, PARTICULARMENTE CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN LAS CONDICIONES CONVENCIONALES DE FRIEDEL-CRAFST, AJUSTANDO LAS MISMAS DE ACUERDO CON EL COMPUESTO AROMATICO UTILIZADO. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANALGESICAS, ANTIINFLAMARTORIAS, ANTIPIRETICAS Y COMO SEDANT.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D211/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HOLOPIRIDINAS. RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CL O BR; AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO; A ES =O O -HOH DE FORMULAS RESPECTIVAS (IA,IB); PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IB) SE HACE REACCIONAR, EN CONDICIONES INERTES, UN HALOPIRIDIL-LITIO CON UN ALDEHIDO (ARCHO), PARA SEGUIDAMENTE HIDROLIZAR EL INTERMEDIO FORMADO; PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IA) SE OXIDA EL COMPUESTO DE FORMULA (IB) CON TRIOXIDO DE CROMO, ACIDO CROMICO O SIMILARES, EMPLEANDO COMO DISOLVENTE EL ACIDO ACETICO Y-O SULFURICO, CON O SIN CODISOLVENTE, TAL COMO LA ACETONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D213/61.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HALOPIRIDINAS. RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CL O BR; AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO DE FORMULA (II), DONDE R ES UN ALQUILO, O UN ALCOXI, O UN FENOXI, O UN ALQUILTIO, O F, O CL, O BIEN -OH O -C6H5; Y A ES VO O -HOH DE FORMULAS RESPECTIVAS (IA, IB). PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IB) SE HACE REACCIONAR UN HALOPIRIDIL-LITIO CON UN ALDEHIDO AROMATICO, PARA SEGUIDAMENTE HIDROLIZAR EL INTERMEDIO FORMADO; PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IA) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON AGENTES HALOGENANTES COMO EL OXICLORURO DE FOSFORO, Y EL OXIBROMURO DE FOSFORO CON PENTACLORURO DE FOSFORO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1976). Clasificación: C07D473/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1976). Clasificación: C07D473/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1976). Clasificación: C07D473/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1976). Clasificación: C07D473/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1968). Clasificación: C07D473/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1968). Clasificación: C07D473/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1968). Clasificación: C07D473/08.

Resumen no disponible.

(16/12/1965).

Resumen no disponible.