67 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS VIÑAS, S.A. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, SANCHO SANFELIU, AMPARO, SOTO TUERO, LUCIA, DELGADO DE MOLINA GONZALEZ, MARIA JOSE. Clasificación: A61K31/415, A61K31/315, C07D233/64, C07F3/06.

EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS DE FORMULA SE BASA EN LA REACCION DE LA CIMETIDINA Y UN COMPUESTO DE ZINC QUE CONTIENE EL ANION X, QUE PREFERENTEMENTE ES EL CLORURO DE ZINC O EL ACETATO DE ZINC DIHIDRATADO. LOS DERIVADOS PRESENTAN NOTABLES PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1989). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07C103/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO ACEXAMICO. ESTE PROCEDIMIENTO, DESTINADO A LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO ACEXAMICO, CONCRETAMENTE LA SAL DE ZINC DE FORMULA: [CH3-CONH-(CH2)5-COO]2 ZN, SE CARACTERIZA PORQUE SEGUN EL MISMO SE HACE REACCIONAR EL ACIDO ACEXAMICO CON EL HIDROXIDO DE ZINC EN UN DISOLVENTE POLAR. SE APLICA A LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1989). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLTIAZOLICOS. ESTE PROCEDIMIENTO, DESTINADO A LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLTIAZOLICOS, SE CARACTERIZA PORQUE SEGUN EL MISMO SE HACE REACCIONAR EL 2-GUANIDINO-4-(2-METIL-4-IMIDAZOLIL)TIAZOL CON UN COMPUESTO DE ZINC QUE CONTIENE UN ORGANOZINC, O UN ANION X, EL CUAL PUEDE SER UN ANION DE ACIDOS INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O UN ANION DE ACIDOS ORGANICOS NO TOXICOS. DICHO COMPUESTO DE ZINC ES UNA SAL DE ZINC QUE CONTIENE EL ANION X. SE APLICA A LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TERAPEUTICAMENTE SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRICAS Y DUODENALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1989). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: A61K31/19, C07C103/147.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO N-ACETIL-6-AMINOHEXANOICO , CONCRETAMENTE LA SAL DE ZINC, BASADO EN LA REACCION DEL OXIDO DE ZINC CON EL ACIDO N-ACETIL-6-AMINOHEXANOICO , EN UN DISOLVENTE POLAR. ESTA SAL TIENE PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1989). Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07D209/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL TRIPTOFANO. ESTE PROCEDIMIENTO, DESTINADO A LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DEL TRIPTOFANO, SE CARACTERIZA PORQUE SEGUN EL MISMO SE HACE REACCIONAR EL L-5-HIDROXITRIPTOFANO CON OXIDO O CON HIDROXIDO DE ZINC, O BIEN SE HACE REACCIONAR UNA CORRESPONDIENTE SAL DEL L-5-HIDROXITRIPTOFANO , QUE PUEDE SER AMONICA O ALCALINA O ALCALINOTERREA, CON UNA SAL DE ZINC, TENIENDO LUGAR LA REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR. SE APLICA A LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TERAPEUTICAMENTE ACTUAN A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: C07C129/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PROPARGILGUANIDINICOS DE FORMULA I DONDE: X ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; A ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; B ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 7; C ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; Y DE 2A - C, PARA ANIONES DE ACIDOS MONOVALENTES, ES A - C, PARA ANIONES DE ACIDOS DIVALENTES, Y ES CERO O 2 CUANDO C ES CERO, ITBASADO EN LA REACCION DE LA N-CIANO-NK-(2-((4-METIL-5-IMIDAZOLIL-METILTIO-ETIL)-NL-PROPARGIL-GUANIDINA CON UN COMPUESTO DE ZINC- QUE CONTIENE EL ANION X, O CON UN ORGANOZINC.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: A61K31/425, C07D277/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TIAZOLICOS DE FORMULA GENERAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1989). Ver ilustración. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO. Clasificación: A61K31/415, A61K31/35, C07D311/22, C07D231/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO QUE SE BASA EN LA REACCION DEL ACIDO CROMOGLICICO O UNA SAL DEL MISMO, CON LA BENCIDAMINA, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, OBTENIENDOSE EL CROMOGLICATO DE DIBENCIDAMINA. ESTE COMPUESTO ES DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, INMUNITARIOS Y ALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07J5.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL HEMISUCCINATO DE HIDROCORTISONA. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR EL HEMISUCCINATO DE HIDROCORTISONA, O SU SAL DE METAL ALCALINO O AMONICA CON OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC, EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES, PREFERENTEMENTE AGUA, METANOL O ETANOL, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 45JC, PARA OBTENER POR PRECIPITACION EN FRIO O ELIMINACION DEL DISOLVENTE, LA SAL DE ZINC DEL HEMISUCCINATO DE HIDROCORTISONA DE FORMULA (I). SIENDO N DE 0 A 4. APLICACION POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO CORTICOESTEROIDE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D207/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE ZINC DEL ACIDO 5-OXO-2-PIRROLIDINCARBOXILICO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL, OXIDO O HIDROXIDO DE ZINC, CON EL ACIDO 5-OXO-2-PIRROLIDINCARBOXILICO O ACIDO L-PIROGLUTAMICO, O CON UNA SAL SOLUBLE DE DICHO ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES INERTES, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, Y EL PRODUCTO FORMADO SE PRECIPITA POR TRATAMIENTO CON ACETONA A LA TEMPERATURA DE C20JC Y SE FILTRA Y SECA A PRESION REDUCIDA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON DEFICITS DE ZINC Y CONJUNTAMENTE COMO NEUROTRANSMISOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07F3/06, C13K11/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DEL ZINC DEL 1,6 DIFOSFATO DE FRUCTOSA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON FRUCTOSA -1,6-DIFOSFATO, O SU SAL AMONICA, O DE METAL ALCALINO CON UN DISOLVENTE, O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL PRODUCTO POSEE APLICACIONES TERAPEUTICAS EN LA DISFUNCION GONADAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D223/04.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PERHIDROAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y A PARTIR DE AHORA R Y R1 SERAN ALQUILO INFERIOR Y R2 HIDROGENO O AROILO. SE HACE REACCIONAR UNA CICLOHEXANONA DE FORMULA (II) CON UNA AZIDA SODICA EN MEDIO ACIDO FUERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III). DESPUES SE SOMETE A N-ALQUILACION Y POSTERIORMENTE UNA REDUCCION RINDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE SE TRATA CON ACIDO PARA OBTENER SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES COMO CLORHIDRATO O BROMHIDRATO. LAS PERHIDROAZEPINAS 3,3-DISUSTITUIDAS, POR EJEMPLO, LA 3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL)-1-METIL-PERHIDROAZEPINA MAS CONOCIDA COMO MEPTAZINOL, SON ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D473/18.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE GUANINA DE FORMULA (I).MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES CHO O COOR Y R HIDROGENO O ALQUILO; R1 UN GRUPO PROTECTOR COMO TRIMETILSILIL, ACETIL O HIDROGENO; Y R2 OTRO GRUPO PROTECTOR COMO TRIMETILSILIL O HIDROGENO; CON UN HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO O SIMILAR, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO ETER, DIOXANO U OTROS. LA TEMPERATURA PUEDE ESTAR ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, Y SI CONVIENE EN ATMOSFERA DE GAS INERTE. EL PRODUCTO FINAL SE OBTIENE DESPUES DE SECADO, ELIMINACION DEL DISOLVENTE AL VACIO Y RECRISTALIZACION.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANTIVIRICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07C57/03, C07C51/41.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE ZINC, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON EL ACIDO CIS,CIS-9,12-OCTADECANODIENOICO , O CON UNA SAL AMONICA O DE METAL ALCALINO DE DICHO ACIDO, EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5JC Y LA DE EBULLICION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRODUODENALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07C57/03, C07C51/41.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE ZINC, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON EL ACIDO 6,9,12-OCTADECANOTRIENOICO , O CON UNA SAL AMONICA O DE METAL ALCALINO DE DICHO ACIDO, EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5JC Y LA DE EBULLICION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRODUODENALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07C149/247.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE CARBOCISTEINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON CARBOCISTEINA PARA OBTENER UN DERIVADO DE CARBOCISTEINA DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PROPORCIONES ESTEQUIOMETRICAS EN UN DISOLVENTE POLAR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES MUCOSECRETORAS Y CITOPROTECTORAS, POR LO QUE ES UTIL PARA AFECCIONES RESPIRATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07F3/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON EL ACIDO 5,5K-((2-HIDROXI-TRIMETILEN DIOXI)BIS(4-OXO-4H-1-BENZOPIRAN-2-CARBOXILICO) O CON UNA SAL SOLUBLE AMONICA, DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, DE DICHO ACIDO EN PROPORCION ESTEQUIOMETRICA, PARA OBTENER UN ACIDO OXO-CROMEN-CARBOXILICO DE FORMULA (I), TENIENDO LUGAR LA REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.TIENE APLICACION POR POSEER EFECTO INHIBIDOR DE LAS ULCERAS GASTRICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D231/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FLUFENAMICO Y BENCIDAMINA, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O AMONICA DEL ACIDO FLUFENAMICO O DEL MISMO ACIDO FLUFENAMICO CON LA BENCIDAMINA, EN FORMA DE BASE O DE UNA DE SUS SALES DE ACIDO FUERTE, TAL COMO EL ACIDO CLORHIDRICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO AGUA O UN ALCOHOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07H19/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO E-3-5-(2K-DESOXIURIDINIL)PROPENOICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE 5-YODO-2K-DESOXIURIDINA CON UN ACRILATO DE ALQUILO C1-3 EN UNA AMINA, TAL COMO TRIMETILAMINA O TRIETILAMINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CONSTITUIDO POR TRIFENILFOSFINA Y UNA SAL DE PALADIO (II), A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA DE EBULLICION DEL ACRILATO. LA MEZCLA RESULTANTE SE TRATA CON METANOL O ETANOL Y SE SEPARA POR CRISTALIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07H17/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2 ELEVADO ,-DESOXIPIRIMIDIN-RIBOFURANOSIDOS Y EN ESPECIAL PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE E-5-(2-X-VINIL)-2 ELEVADO,-DESOXIURIDINA , DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA 2 ELEVADA,-DESOXIURIDINA CN UNA SAL DE MERCURIO Y UN CLORURO ALCALINO, PARA OBTENER LA 5-CLOROMERCURI-2 ELEVADO,-DESOXIURIDINA; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON UN ACRILATO DE METILO, ETILO O PROPILO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, PARA OBTENER LOS ESTERES CORRESPONDIENTES DEL ACIOD E-3-[5-(2 ELEVADO,-DESOXIURIDINIL)]-PROPENOICO; TERCERA, DICHOS ESTERES SE SAPONIFICAN EN MEDIO ALCALINO PARA OBTENER EL ACIDO E-3-[5-(2 ELEVADO,-DESOXIURIDINIL)]-PROPENOICO; Y POR ULTIMO, EL ACIDO OBTENIDO EN LA TERCERA ETAPA SE HACE REACCIONAR CON UNA N-HALOGENO-SUCCINIMIDA , EN PRESENCIA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO DEBIL. DE APLICACION EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07H19/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2'-DESIOXIPIRIMIDIN-RIBOFURANOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UNA PIRIMIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 3',5'-DI-O-ALCANOIL(O-BENZOILO)-Z'-HALOGENO-2' DESOXIPIRIMIDIN-RIBOFURANOXIDO CON HIDRORURO DE TRI-N-BUTIL-ESTA!O, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL SISOLVENTE, SEGUIDA DE LA PRECIPIRACION Y LAVADO CON UN DISOLVENTE POCO POLAR, Y, FINALMENTE, HIDROLISIS DE PRODUCTO OBTENIDO EN METANOL SATURADO DE AMONIACO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 20 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION EN LAS ETAPAS DE INCORPORACION DE LA DESOXITIMIDINA A ADN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1981). Clasificación: C07F9/11.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SAL DEL ACIDO ETIDRONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO ACETICO GLACIAL EN TRICLORURO DE FOSFORO, Y A CONTINUACION DESTILAR POR CORRIENTE DE VAPOR EL ACIDO 1-HIDROXI-ETILIDEN-1 , 1-DIFOSFONICO Y HACERLO REACCIONAR CON HIDROXIDO SODICO HASTA PH 8,5. SE PRECIPITA LA SOLUCION Y EL PRODUCTO OBTENIDO ES LA SAL SODICA DEL ACIDO ETIDRONICO. ACTUACION FISICO-QUIMICA EN LA DISOLUCION DE CRISTALES DE HIDROXIAPATITA, EN LA CALCIFICACION DE TEJIDOS BLANDOS, EN LA CALCIFICACION OSEA, REABSORCION OSEA, METABOLISMO DEL CALCIO, PREVENCION DE NEUROSIS ORGANICA O TISULAR EN EL COLESTEROL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1980). Clasificación: C07H17/08.

Un procedimiento para preparar un derivado e eritromicina, de actividad terapéutica contra al acné caracterizados por hacerse reaccionar la eritromicina base con un tensioactivo, y disolver al producto obtenido en solución hidroalcohólica a la que se ha incorporado un conservador.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1978). Clasificación: C07C233/47.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07D213/80.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1977). Clasificación: C07C69/76.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1975). Clasificación: B05B7/14.

Un dispositivo para distribuir y gobernar una corriente consistente en hilados previos continuos de fibras caracterizado por comprender una tobera para el material fibroso y por un recipiente hermetizado para dar acogida a una reserva de material fibroso en forma de cordón continuo , poseyendo el recipiente una conducción de alimentación para aire comprimido y un empalme tubular flexible para la conexión a la tobera , de modo que el material fibroso continuo, sin cortar, es impulsado a través del recipiente para llegar a la tobera arrastrado por la corriente de aire comprimido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1975). Clasificación: C07C51/41.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1973). Clasificación: C07C65/10.

Resumen no disponible.

(01/01/1965).

Resumen no disponible.

(16/11/1960).

Resumen no disponible.

(01/06/1960).

Resumen no disponible.